第十三章-基因表达调控

第13章基因表达调控一、类型a问题1.RNA聚合酶与操纵器结合的位置a，基因操作区b，抑制基因区c，启动子d，结构基因起始区e，结构基因尾部乳糖操纵器对战士的诱导作用a，葡萄糖b，阿拉伯c，抑制蛋白d，半乳糖e，乳糖以击球为核心的击球箱a、原核启动子b、真核启动子c、原核操纵基因区d、加强者e、原核结构基因区4.操纵器教义的准确说明A.操作者是通过结构基因、基因操纵、基因调节实现的B.操作者是启动基因，由操作基因和结构基因组成C.调节基因是RNA聚合酶结合部位D.mRNA的合成，以基因操作为模板e，通过操纵基因与抑制蛋白结合才能转录生成mRNA操控子调整系统a、复制级别调整b、转录级别调整c、翻译级别调整d，反转录水平调整e，翻译后水平调整操作顺序为：a，衍生物结合部位b，因子结合部位c，辅助抑制结合部位d，DDRP结合部位e，抑制蛋白结合部位7.乳糖操纵器图表上字母的意思，确切地说这是iposea，o是启动子序列b，I是操作序列c，I，o，p合称结构基因d，z，y，a产生结构基因e，p产生抑制蛋白结合操纵器的8。RNA聚合酶的位置a，结构基因起始区b，CAP结合区c，调控基因d，起始序列e，操作序列抑制蛋白识别操作员的部位a，启动子b，结构基因c，抑制基因d，操作基因e，加强者10.能与DNA结合阻止战士的蛋白质a，正调节蛋白b，反作用因子c，衍生物d，抑制剂e，分解代谢基因激活蛋白11.长期服用苯巴比妥患者会产生耐药性的原因是a，加速药物分解的合成混合功能酶诱导b，抑制体内竞争的效果c、肾脏排出增加d、胃肠消化酶损伤增加e、胃肠吸收增加障碍12.合成抑制蛋白的基因a，结构基因b，激活基因c，操作基因d，信息基因e，调控基因13.原核启动序列10区的共同序列a、TAAT box b、CAAT box c、Pribnow box d、加强板e、GC box14.分解代谢产物基因激活蛋白(CAP)对乳糖操纵子表达的影响A.积极调整b .消极调整c .积极/消极调整d .没有监管角色e .是否15.RNA聚合酶II每个转录因子(TF II)中可以直接与Tata盒结合的是a、TFIIA B、TFIIB C、TFIID D、TFIIE E和TFIIF16.胰岛素只在胰腺B-细胞中表达，-细胞不表达，称为基因表达a，阶段特异性b，时间特异性c，种间特异性d，细胞(或组织)特异性e，个体特异性基因表达调控的主要方面是A.基因扩增b .转录开始c .转录后处理d .翻译开始e .翻译后处理18.反作用因子是a，DNA特定序列b，RNA特定序列c，mRNA表达产物d，转录调节蛋白因子e，组蛋白和非组蛋白19.乳糖操纵子在表达中的作用A.用抑制物质结合和操纵基因B.与抑制物质结合成辅助抑制物质C.通过构造抑制蛋白失去结合DNA的能力。D.分解会产生半乳糖，使抑制蛋白发生变化，从而失去结合DNA的能力E.改变RNA聚合酶，提高活性顺序作用组件意味着：A.未编码的序列B.塔塔箱C.GC盒d调节蛋白E.具有调节功能的DNA序列21.基因表达的产物如下：A.DNA B. RNA C .蛋白质d .酶和DNA E .大部分是蛋白质，有些是RNA保姆对基因表达描述的最准确的解释是：A.在生物对象的所有细胞中表达B.生物体整个寿命过程中几乎所有细胞的持续表达C.生物个体整个生命过程的某些细胞中继续表达D.在特定环境下生物物体整个生命过程的某些细胞中继续表达E.在特定环境下生物物体整个生命过程的某些细胞中继续表达23.以下对包含者的陈述为：A.已战死但未翻译B.广泛存在于真核生物的基因组中C.编码序列的一部分D.在hnRNA中存在，但在成熟的mRNA中不存在E.可以起到调节基因表达的作用24.cAMP对原核基因转录调控的以下解释不正确：A.葡萄糖和乳糖共存时，细菌优先利用葡萄糖B.cAMP-CAP复合材料在启动子上游结合当CAMP葡萄糖充足时，营地水平不高D.葡萄糖和乳糖共存时，细菌优先利用乳糖E.cAMP可与分解代谢基因激活蛋白(CAP)复合操纵器通常包括a启动序列和几个调节基因B.启动序列和多个编码基因C.多个启动序列和编码基因D.多个启动序列和多个编码基因E.调整序列集和多个编码基因26.基本基因表达A.抑制剂存在的话，表达是扁平的B.如果诱导剂存在，表达水平就会下降C.抑制剂存在的话，表示平准化上升。D.诱导剂存在会提高表达水平E.很少受衍生物或抑制剂的影响二、b类问题a，启动子b，操作基因c，结构基因d，抑制基因e，操作者的CAPP结合区1.结合抑制剂的部位2.产生功能性蛋白质的部位结合RNA聚合酶的部位a，反应元素b，反应元素c，反应系数d，反应系数e，下游/反应系数4、自身基因转录调控DNA序列5、特定基因编码，调节其他基因转录激活的转录因子(本性是蛋白质)a，抑制蛋白b，TF b c，CAP D，乳糖e，结构基因6、参与lac操纵器的负调节和操纵器的结合7、参与操作员积极调节的蛋白质因子三、c型问题a，CAP B，抑制蛋白c，两者都是d，两者都不是1、乳糖操纵子阳性调节因子2、负调整因素3、是积极的调整因素和消极的调整因素。a，启动子(P) B，操作基因(O) C，两者都是d，两者都不是4、抑制蛋白的结合部分5、RNA聚合酶结合部位6、成分作为操作者四、x型问题1、乳糖操纵子的抑制剂a，DNA-蛋白复合物b，调节基因的表达产物c，子结构基因操作z，y，a的产物d，衍生物可以引起它的变形e，一种蛋白质2、乳糖操纵器的作用方式a、半乳糖和抑制蛋白的组合打开操作顺序。b、转化后抑制蛋白和启动序列结合c、结构基因产品与抑制蛋白结合d，衍生物使抑制蛋白发生结构不再与DNA结合e，乳糖可直接与抑制蛋白结合使其变形。3，调整营中的战士，精确地说a、cAMP和分解代谢基因激活蛋白结合为复合物b，cAMP-CAP复合体会接合到起始序列附近的CAP位置c，当葡萄糖充足，营地水平低的时候d，葡萄糖，乳糖共存时，细菌优先利用乳糖e，对于乳糖操纵器，CAP是正控制因素4、改进者A.离战士开始很远的DNA调节序列b .决定基因表达的时间，空间特异性C.提高启动子转录活性。d .不管方向距离如何工作E.工作方式与方向和距离密切相关。5、保姆基因表达特征a，在生命的整个过程中表达b，在几乎所有细胞中继续表达c，受环境因素影响较小d，容易受环境因素影响只有e，启动子和RNA聚合酶之间的相互作用6、基因表达调控的基本特征是a、多层次监管b，战士开始是规制的核心环节c，基因转录激活需要特定的DNA调控序列d，基因转录激活需要特定的调节蛋白e，所有基因转录都是由RNA聚合酶完成的基因表达的规律性可以表达为：A.时间特异性B.组织特异性C.细胞特异性D.阶段特异性E.空间特异性8.原核细胞有很多操作者，其结构的共同点如下。A.调整基因区域B.RNA酶结合区C.退出结构区域D.结构基因区E.翻译调整区域构成乳糖操纵器的组件包括：A.三种结构基因B.操作序列C.起始序列D.衰减序列E.改进的子序列五、填空1.启动子与_DNA序列相结合。基因操作与_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _部位结合。乳糖操纵子结构基因产品中的三种酶是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _和-galactosin acetyls转移3.真核生物的连续作用组件包括_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _4.用乳糖操纵器的基因代码连接乳糖操纵器的序列以吸引乳糖操纵器的抑制蛋白。六、名词说明1.操纵器2.乘数3.沉默者4.顺式作用元件5.反应因子七，简单的回答1、简述原核基因转录调控的特点。2、简要说明基因转录激活调控的基本因素。八、论述问题大肠杆菌在含有乳糖和葡萄的培养基中优先使用哪些糖？怎么了？2，基因表达调控的重要性是什么？第13章基因表达调控答案一、类型a问题1.c2.e3.b4.b5.b6.e7.d8.d9.d10.d11.a12.e13.c