聚氨酯中心静脉导管表面抗凝血和抗感染的修饰改性

聚氨酯中心静脉导管表面抗凝血和抗感染的修饰改性,答辩人：左传为指导老师：祝方明副教授,中心静脉导管的基本要求,优良的物理机械性能适当的柔软性良好的润滑性 优异的抗凝血性能一定的抗感染性能,聚氨酯,表面修饰改性,优于PE、PVC等,临床应用,抗凝血修饰改性研究现状,引入烷基链引入亲水性侧链引入肝素分子引入电负性磺酸基团,增加白蛋白吸附,防止凝血酶活化,改善亲水性减少血浆蛋白吸附,静电排斥血小板,抗感染修饰改性研究现状,涂层涂敷、填充共混抗菌药物和杀菌物质：简单易行，但是抗菌时效短，耐洗涤性差；寻找参与高分子合成反应的抗菌原料或中间体：抗菌作用长效稳定，但是可用于实际生产的配方少，费用高；聚维酮碘（PVP-I）简介：聚乙烯基吡咯烷酮（PVP）与碘的络合产物，一种广谱高效杀菌剂，在临床上应用广泛。,实验设想,NVP单体,PU膜,紫外光辐照接枝,PVP,亲水性润滑性抗凝血性,与碘络合反应,PVP-I（聚维酮碘）,杀菌消毒抗感染性,引发剂,光敏剂,创新点,PU基体,PVP,PVP,PU基体,亲水性,抗凝血性,润滑性,强络合能力,PVP-I以化学键与PU连接,与碘络合,PU链,PVP-I,PVP侧链,实验流程,THF流延成膜,剪成样条清洗烘干称重,NVP甲醇溶液中浸泡,氮气保护下紫外光照,65去离子水中清洗,真空干燥后称重,0.01g/mL碘的95%乙醇溶液中60络合反应,庚烷中浸泡24小时后真空干燥,接枝NVP的PU膜的表征,根据文献报到：PVP中CON基团在1673cm-1处有强的反射峰；在1270cm-1处是CN键伸缩振动峰。,图1PU膜接枝PVP前后的FTIR图谱比较,184引发剂和二苯甲酮光敏剂,表1用184引发剂和二苯甲酮（BP）光敏剂作引发体系,* 接枝密度(wg-w0)1000/S,907引发剂和二苯甲酮光敏剂,表2用907引发剂和BP光敏剂作引发体系,最佳引发体系的确定,907+BP体系的FTIR特征吸收峰比184+BP体系的峰强，由此确定最佳引发体系配方是：907+BP+NVP,图2两种引发体系的FTIR吸收峰强度的对比,最佳NVP浓度的确定,图3不同NVP浓度对接枝率和接枝密度的影响,紫外光辐照时间的确定,图4不同紫外辐照时间对接枝密度的影响,（ 吸水率(ws-w0)/w0100%，其中ws是样品吸水饱和时的质量）,PU膜浸泡时间的确定,图5样品在单体溶液中的浸泡时间对接枝密度的影响,根据实验现象：浸泡时间越长，PU膜越易溶解；单体浓度越大，PU膜越易溶解。在单体浓度为40vol.%时，浸泡时间以12h为宜。,确定接枝反应条件,引发体系：以Irgacure 907作引发剂，以二苯甲酮作光敏剂；NVP单体浓度：40vol.%；紫外光辐照时间：30min；PU在40vol.%NVP溶液中浸泡时间：12小时。,PVP与碘的络合反应,固体或软膏状态,溶液状态,PU-g-PVP-I的表征,图6PVP-I络合物的紫外光谱图,根据文献报道：PVP-I谱图中在295nm处有羰基吸收峰，在365nm处有PVP-I络合物的特征吸收峰。,结论,利用紫外光辐照将PVP接枝到PU表面，提高其表面亲水性和润滑性，从而改善了PU的生物相容性和抗凝血性；利用PVP与碘发生络合反应制备有广谱高效杀菌性能的聚维酮碘（PVP-I），聚维酮碘以化学键与PU连接，从而使PU获得持久稳定的抗菌性和抗感染性。,感谢祝方明老师的悉心指导和一室的其他老师和师兄师姐的支持