实验室标准操作规程汇编1汇总

第19页 共20页实验室标准操作程序 编号：00. 目 录序号标题页数01细菌总数的检验02大肠菌群、大肠杆菌的检验03金黄色葡萄球菌的检验04志贺氏菌的检验05霉菌的检验06表面样品（工器具、设备、手、大襟、套袖等）的检验07生产用水的检验08 过氧化值的检验09酸价的检验10水分的检验11糖度的检验12净含量的检验01. 食品细菌总数的检验方法1.仪器和设备11恒温培养箱：36112恒温水浴箱：45113高压灭菌锅14均质器1. 5冰箱：0-4和-15-2016试管:18150mm17锥形瓶:500ml 250ml18平皿：直径为90mm19灭菌吸管110灭菌均质杯111酒精棉112天平:感量0.1g2培养基的制备2.1 生理盐水: 称氯化钠8.5g溶于1000.0ml蒸馏水中,分装锥形瓶和试管内,每管吸9ml，121高压灭菌。2.2平板计数琼脂称平板计数琼脂23.5g加入1000.0ml蒸馏水中，煮沸溶解，分装锥形瓶内，121高压灭菌。3.操作程序3.1样品稀释 以无菌操作取25g样品 放入装有225ml生理盐水的灭菌均质杯内，均质1分30秒，制成1：10的样品匀液 用灭菌吸管吸取1ml样液放入9ml生理盐水中，摇匀。 从试管中吸取1ml样液 分别注入两个平皿内， 制成10倍的样品稀释液， 依次类推（10-2、10-3） 平板计数琼脂（恒温451）分别倒12-15ml平板计数琼脂入各平皿 待琼脂凝固后将平皿翻转 立即将平皿内的样液和琼脂充分混合 将平皿旋转，注意倾注时间不宜太长 立即放进361的恒温培养箱内 培养482h3.2培养4.计算如下表（备注：25-250个菌落为合适范围，菌落成链状明显的计为一个菌落，不明显的不计数，平皿边缘和琼脂表面成水膜样菌落或生长过量的，即报告为蔓延菌落。）样品号 菌 落 数平皿菌落数1：10 1：100 1：10001238 16 0212 18 02.3103个/g2236 26 0227 28 02.5103个/g318 0 014 4 01.6102个/g4多不可计 245 23多不可计 278 202.6104个/g50 0 00 0 010个/g6多不可计 255 21多不可计 225 402.7104个/g7多不可计 210 18多不可计 240 282.3104个/g8多不可计 260 30多不可计 230 282.7104个/g9多不可计 多不可计 523多不可计 多不可计 487 5.1105个/g10多不可计 245 35多不可计 230 蔓延菌落2.9104个/g02.食品大肠菌群和大肠杆菌的检验方法1 仪器和设备11恒温培养箱：36112恒温水浴箱：44.5113高压灭菌锅14均质器15试管:18150mm、18180mm16锥形瓶:500ml 250ml17平皿：直径为90mm18灭菌均质杯19灭菌吸管110酒精棉111天平：感量0.1g1.12冰箱：0-4和-15-201.13显微镜2培养基的制备2.1月桂基硫酸盐胰蛋白胨（LST）肉汤称35.6g溶于1000.0ml蒸馏水中，加热煮沸充分溶解，分装于有倒立的小发酵管的18180mm试管中，每管10ml，于121高压灭菌15min。2.2煌绿乳糖胆盐肉汤（BGLB）称40g溶于1000.0ml蒸馏水中，加热煮沸充分溶解，分装于有倒立的小发酵管的18180mm试管中，每管10ml，121高压灭菌15min。2.3EC肉汤称37g溶于1000.0ml蒸馏水中，加热煮沸充分溶解，分装于有倒立的小发酵管的18180mm试管中，每管吸8ml，121高压灭菌15min。2.4伊红美蓝琼脂（EMB）称37.5g溶于1000.0ml蒸馏水中，加热煮沸充分溶解，分装于三角烧瓶，121高压灭菌15min。摇匀冷却至45倾注平皿。2.5营养琼脂称33g溶于1000.0ml蒸馏水中，加热煮沸充分溶解，121高压灭菌15min。制成斜面备用。2.6生理盐水称氯化钠8.5g溶于1000.0ml蒸馏水中，分装锥形瓶和18150mm试管内，121高压灭菌15min。2.7成品生化管2.7.1色氨酸肉汤 2.7.2 MR-VP 2.7.3 Koser氏枸橼酸盐琼脂 2.7.4革兰氏染色试剂盒 2.7.5 Kovacs氏靛基质试剂2.7.6 甲基红指示剂 2.7.7 V-P 试剂甲液和乙液3.操作步骤3.1样品的稀释和培养以无菌操作取25g样品放入装有225ml生理盐水的无菌均质杯内，均质1分30秒，制成1：10的样品匀液用灭菌吸管吸取1ml均质好的样液放入9ml生理盐水中，摇匀前3支LST中分别注入1ml均质好的样液作为十倍的连续稀释度的样品稀释液从9ml生理盐水中吸取1ml稀释液，先注入另一支9ml生理盐水中摇匀接着吸取1ml样品稀释液分别注入中间3支LST中，作为百倍的连续稀释度的稀释液再从9ml生理盐水中吸取1ml稀释液分别注入后三支LST中作为千倍的连续稀释度的稀释液将LST放入361培养箱培养482h培养后观察导管内是否有气泡产生未产气报告为阴性,产气者进一步实验3.2大肠菌群的测定将所有产气管用接种环接到BGLB中放入361培养箱培养482h查MPN表报告大肠菌群的MPN值3.3大肠杆菌的测定同时将所有LST培养物接种到EC肉汤中放入44.51的水浴箱内培养482h注意水浴箱的水面应高于肉汤管液面如产气将培养物接种于EMB平板放入361培养箱培养482h未产气报告阴性查MPN表观察平板有无黑色中心、有无光泽菌落如有菌落挑两个典型的接种营养斜面361培养1824h3.4将斜面培养物移种到下列培养基中进行生化实验。3.4.1色氨酸肉汤361培养242h后加kovacs氏靛基质两滴上层出现红色为阳性反应MR-VP培养基361培养482h无菌操作移取培养物1ml至灭菌试管中加5-萘酚乙醇溶液0.6ml，40KOH溶液0.2ml和少许肌酸结晶3.4.2振摇试管后静置2 h出现红色为阳性剩余MR-VP再培养48h滴加5d甲基红如变红为阳性，变黄为阴性3.4.3361培养96h记录有无生长Koser氏枸橼酸盐琼脂3.4.4革兰氏染色取18h斜面培养物作革兰氏染色大肠杆菌为革兰氏阴性靛基质MRVP枸橼酸盐鉴定（型别）典型大肠杆菌非典型大肠杆菌3.4.5大肠杆菌与非大肠杆菌生化鉴别如下：3.5结果报告：大肠杆菌为革兰氏阴性无芽孢杆菌，发酵乳糖产酸产气，IMViC试验为或，再根据LST肉汤阳性管数查MPN表，报告每克样品中大肠杆菌MPN值。1g样品中最近似值(MPN)表使用三管法,接种量分别为0.1g,0.01g,0.001g阳性管数MPN阳性管数MPN0.1 0.01 0.0010.1 0.01 0.00100032009.10013201140026202200039203260103210150116.1211200129.22122701312213340206.2220210219.322128022122223502316223420309.4230290311323136032162324403319233531003.6300231017.230139102113026410315303951107.3310431111131175112153121201131931316012011320931211532115012220322210123243232901301633024013120331460132243321100133293331100备注： 1.上表采用3个稀释度（0.1g、0.01g和0.001g）每个稀释度3管。 2.如检样量改用1g、0.1g和0.01g时，表内数字相应降低10倍；如改位0.01g、0.001g和0.0001g时，表内数字相应增加10倍，其余类推。 03.食品金黄色葡萄球菌的检验方法仪器和设备11恒温培养箱：36112恒温水浴箱：45113高压灭菌锅14均质器15试管:18150mm 18180mm16锥形瓶:500ml 250ml17平皿：直径为90mm18灭菌吸管19灭菌均质杯110酒精棉111天平:感量0.1g112冰箱：0-4和-15-202培养基的制备2.1生理盐水称氯化钠8.5g溶于1000.0ml蒸馏水中，分装锥形瓶和18150mm试管内，每管吸9ml,121高压灭菌15min。2.2胰蛋白胨大豆肉汤称大豆肉汤30g和氯化钠95g溶于1000.0ml蒸馏水中，加热煮沸充分溶解，分装18180mm试管内，每管吸10ml,121高压灭菌15min。2.3Baird-parker培养基称6.3g溶于95ml蒸馏水中，加热煮沸充分溶解，分装锥形瓶内，121高压灭菌15min。冷却至50，加入1瓶亚碲酸钾卵黄增菌液（冻干粉加5ml无菌生理盐水溶解）混匀。倾注平板备用，待平板凝固后放入冰箱0-4。2.4普通肉汤培养基称18g溶于1000.0ml蒸馏水中，加热煮沸充分溶解，分装18180mm试管，每管吸10ml，121高压灭菌15min。2.5冻干血浆（凝固酶试验）每支安瓶中加入0.5ml灭菌生理盐水至完全溶解，然后加入0.3ml待检液，于376 h培养，观察判定结果。3.操作步骤3.1样品的稀释和培养以无菌操作取25g样品放入装有225ml生理盐水的无菌均质杯内，均质1分30秒，制成1：10的样品匀液用灭菌吸管吸取1ml均质好的样液先放入9ml生理盐水中，摇匀前3支大豆肉汤分别吸1ml均质好的样液作为十倍的连续稀释度的样品稀释液从9ml生理盐水中吸取1ml稀释液，先注入另一支9ml生理盐水中摇匀接着吸取1ml样品稀释液分别注入中间3支大豆肉汤中，作为百倍的连续稀释度的稀释液再从9ml生理盐水中吸取1ml稀释液分别注入后三支大豆肉汤中作为千倍的连续稀释度的稀释液放入361培养箱培养482h从各管接1环划线于Baird-parker平板放入361培养箱培养482h再从每一平板上挑取1个可疑菌落移种到肉汤培养基中，36培养24h取肉汤培养物0.3ml和0.5ml凝固酶试验于灭菌试管内充分混合，36培养观察6h是否有凝块，完全凝固为阳性备注：金黄色葡萄球菌的单个菌落在Baird-Parker琼脂平板上呈圆形，表面光滑、凸起、湿润，直径23mm。灰黑色至黑色，有光泽，常有浅色（非白色）的边缘，周围饶以不透明圈（沉淀），其外常有一清晰带。当用接种针触及菌落时具有黄油样粘稠感。有时可见到不分解脂肪的菌株，除没有不透明圈和清晰带外，其他外观基本相同，从长期贮存的冷冻或脱水食品中分离的菌落，其黑色常较典型菌落浅些，且外观可能较粗糙，质地较干燥。3.2报告结果查MPN表，报告金黄色葡萄球菌MPN/g。 04.食品志贺氏菌的检验方法1仪器和设备11恒温培养箱：36112恒温水浴箱：45113高压灭菌锅14均质器1. 5冰箱：0-4和-15-2016试管:18150mm 12 mm100 mm17锥形瓶:500ml 250ml18平皿：直径为90mm19灭菌吸管110灭菌均质杯111酒精棉112天平:感量0.1g1.13冰箱：0-4和-15-202培养基的制备21 GN增菌液22 HE琼脂23 SS琼脂24麦康剀琼脂25伊红美蓝琼脂26三糖铁琼脂27葡萄糖半固体28半固体管29葡萄糖胺琼脂210尿素琼脂311西蒙氏柠檬酸盐琼脂312氰化钾（KCN）培养基313氨基酸脱羧酶试验培养基：赖氨酸、鸟氨酸、及对照培养基314糖发酵管315 5乳糖发酵管316蛋白胨水、靛基质试剂317志贺氏菌属诊断血清4检验程序41分离和培养于36培养6h8h称取25g样品放入225ml GN增菌液取增菌液1环划线接种HE和SS平板一个伊红美蓝平板一个，36培养18h24h另取1环划线接种于麦康凯平板或菌落呈现无色透明不发酵乳糖的菌落挑取平板上的可疑菌落36培养18h24h观察结果接种三糖铁琼脂和葡萄糖半固体各1管42血清学分型和进一步的生化试验421血清学分型挑取三糖铁琼脂上的培养物，做玻片凝集试验。先用四种志贺氏菌多价血清检查，如果由于K抗原的存在而不出现凝集，应将菌液煮沸后再检查；如果呈现凝集，则A1、A2B群多价和D群血清分别试验。如系B群福氏志贺氏菌，则用群和型因子血清分别检查。福氏志贺氏菌各型和亚型的型和群抗原见下表。可先用群因子血清检查，再根据群因子血清出现凝集的结果，依次选用型因子血清检查。4种志贺氏菌多价血清不凝集的菌株，可用鲍氏多价1、2、3分别检查，并进一步用115各型因子血清检查。如果鲍氏多价血清不凝集，可用痢疾志贺氏菌312型多价血清及各型因子血清检查。福氏志贺氏菌各型和亚型的型和群抗原型和亚型型抗原群抗原在群因子血清中的凝集3，4 6 7，81aI1，2，4，5，9 1bI1，2，4，5，9 2aII1，3，4 2bII1，7，8，9 3aIII1，6，7，8，9 3bIII1，3，4，6 4aIV1，（3，4）（） 4bIV1，3，4，6 5aV1，3，4 5bV1，5，7，9 6VI1，2，（4）（） X变体1，7，8，9 Y变体1，3，4 注：凝集；不凝集；（）有或无。422进一步的生化试验 在做血清学分型的同时，应做进一步的生化试验，即：葡萄糖胺，西蒙氏柠檬酸盐。赖氨酸和鸟氨酸脱羧酶，PH7.2尿素，氰化钾（KCN）生长，以及水杨苷和七叶苷的分解。除宋内氏菌和鲍氏13型为鸟氨酸阳性外，志贺氏菌属的培养基均为阴性结果。必要时还应做革兰氏染色检查和氧化酶试验，应为氧化酶阴性的革兰氏阴性杆菌。生化反应不符合的菌株，即使能与某种志贺氏菌分型血清发生凝集，仍不得判定为志贺氏菌属的培养物。已判定为志贺氏菌属的培养物，应进一步做5乳糖发酵、甘露醇、棉子糖、和甘油的发酵和靛基质试验。志贺氏菌属四个生化群的培养物，应符合该群的生化特性。但福氏6型的生化特性与A群或C群相似，见下表：志贺氏菌属四个群的生化特性生化群5乳糖甘露醇棉子糖甘油靛基质A群：痢疾志贺氏菌（）/B群：福氏志贺氏菌（）C群：鲍氏志贺氏菌（）/D群：宋内氏志贺氏菌/（）d注：阳性；阴性；/多数阴性，（）迟缓阳性；d有不同生化型。43结果报告综合生化和血清学的试验结果判定菌型并作出报告。 05. 出口食品霉菌的检验方法1。仪器和设备11霉菌培养箱：36112恒温水浴箱：45113高压灭菌锅14均质器15试管:18150mm16锥形瓶:500ml 250ml17平皿：直径为90mm18灭菌吸管19灭菌均质杯110酒精棉111天平:感量0.1g112冰箱：0-4和-15-202培养基的制备21孟加拉红培养基称取31.6g溶于1000.0ml蒸馏水中，加热煮沸至完全溶解，分装。12120min高压灭菌。22生理盐水: 称氯化钠8.5g溶于1000.0ml蒸馏水中,分装锥形瓶和试管内,每管吸9ml，121高压灭菌。3.操作程序3.1样品稀释和培养以无菌操作取25g样品放入装有225ml生理盐水的无菌均质杯内，均质1分30秒，制成1：10的样品匀液用灭菌吸管吸取1ml样液放入9ml生理盐水中，摇匀。从试管中吸取1ml样液分别注入两个平皿内，制成10倍的样品稀释液，依次类推（10-2、10-3）分别倒12-15ml孟加拉红入各平皿立即将平皿内的样液和琼脂充分混合待琼脂凝固后将平皿翻转立即放进251的霉菌培养箱内培养7天将平皿旋转，注意倾注时间不宜太长4报告结果：取相同稀释度的两个平板数的平均值乘以稀释倍数。标准：100/g. 06. 表面样品的检验表面样品包括：筐、工作台、菜板、刀具、围裙、套袖、手、手套、白盒、工作服。每天做3类相同的表面样品做细菌总数、大肠菌群检测。手和手套还要增加金黄色葡萄球菌的检测。1 取样工器具、内包装物料的取样：在10 cm2 的面积上（内包装物料取10 cm2）用消毒棉签蘸取少许无菌生理盐水擦拭，然后放入10ml无菌生理盐水中（将棉签手拿的一端掐掉），充分振摇，制成1：10的稀释液2检验过程 细菌总数：方法同第一章，结果报告“个/cm2”或“个/手”或“个/100cm 2”。 大肠菌群：去氧胆酸盐类平板计数法a、去氧胆酸盐琼脂培养基的制备：称取40g于1000.0ml蒸馏水中,加热煮沸至完全溶解,冷至50,倾注平板备用。b、接种与培养选择适宜的两个连续稀释度的样品液，用无菌吸管吸取1ml注入无菌平皿中，每个稀释度做两个平皿，倒入冷至45左右的培养基约15ml，摇匀凝固后再在上层倒入3-5ml培养基，旋转平皿，覆盖于表面，361的培养482h。平板上的大肠菌群呈深红色，菌落直径大于0.5mm，周围可能有雾状胆盐沉淀，菌落形态有的边缘整齐，呈圆形，扁平，有的边缘不齐，表面凸起或呈波状，且为玫瑰红色。参照第一章，选择10-100的菌落计算结果，报告为“个/cm2”或“个/手”或“个/100cm 2”。 金黄色葡萄球菌：平板表面计数法 a、从1：10稀释液中吸取1ml ,接种到3个表面干燥的B-P平板上，这3个平板上分别接种0.4ml、0.3ml、0.3ml。b、以涂抹棒接种物涂布于琼脂表面，避免涂到平板边缘，将平板正置到接种物被培养基吸收，将平板翻转于361的培养箱内培养482h。（金黄色葡萄球菌在B-P平板上的典型菌落特征：呈圆形，表面光滑，凸起、湿润，直径23mm，灰色至黑色，有光泽，常有浅色边缘，周围绕以不透明圈沉淀，其外常有一清晰带。）c、从可计数的各类型菌落中至少各选取1个菌落，接种至肉汤培养基中，于361的培养箱内培养2024h。d、吸取肉汤培养物0.3ml同0.5ml凝固酶试验兔血浆混合，361培养，6h内观察混合液是否凝固，将试管倒置或倾斜，培养物不流动为阳性。e、 将呈凝固酶阳性的菌落所代表的3个平板上的菌落相加，并乘以样品稀释倍数，结果报告同上。 空气落菌数的测定（沉降法）在车间的四角及中心5个点，各放置1个直径9cm的倾入灭菌计数琼脂的平板，在采样点打开盖暴露5分钟，361培养48h。取5个平板计数结果的平均值，报告为“个/平皿”。 07.生产用水的检验（一） 生产用水中余氯的检测：1 取样：先将水管打开放水5min，使水管中的杂质除去，用水冲洗3遍取水瓶，再将水样采于瓶中。（每天抽取4个水管）2 检测：在50ml具塞比色管中，加入2.5ml四甲基联苯胺溶液，再加入水样至50ml刻度，混合后立即与标准比色管比色。3 说明：加氯20min方可使用，水中的游离氯浓度应在0.050.3PPM。检测结果如不符合要求，应立即通知加工车间及水过滤设备人员，及时纠正，经再次检测合格后方可继续使用。4 （二）生产用水的微生物检验41水的取样：先用酒精棉擦拭水管口，如为不锈钢水管得用酒精灯灼烧水龙头管口消毒，然后将水龙头完全打开，放水5进36110min后再将取水瓶（灭好菌的瓶，冲洗3次，）再将水样采于瓶中。42细菌总数的检测：平板计数法 以无菌操作方法用灭菌吸管吸取1ml样液注入平皿中，分别倒12-15ml平板计数琼脂（恒温451）入各平皿，立即将平皿内的样液和琼脂充分混合，待琼脂凝固后将平皿翻转，立即放进361培养48h，再进行菌落计数，44大肠菌群的检测：多管发酵法a、无菌操作于装有5ml双倍乳糖蛋白胨培养液的5个试管中（内有导管），各加入10ml水样；于各装有10乳糖蛋白胨培养液的5个试管中（内有导管），各加入1ml水样；于各装有10乳糖蛋白胨培养液的5个试管中（内有导管），各加入1ml1：10稀释水样。共计15管，三个稀释度。如有乳糖蛋白胨发酵管都不产酸产气，则报告总大肠菌群阴性。b、如有产酸产气的发酵官分别划线接种于EMB平板上，361培养1824h,观察有无典型菌落（深紫色具有金属光泽、紫黑色不带或略带金属光泽、淡紫色中心较深的菌落），作革兰氏染色镜检。证实试验：将革兰氏染色阴性军接种乳糖蛋白胨培养液，361培养242h。有产酸产气者，即证实有总大肠菌群存在。根据证实为总大肠菌群阳性的管数，查总大肠菌群MPN检数表，如为阴性，可报告未检出总大肠菌群。45粪大肠菌群：多管发酵法a、自总大肠菌群乳糖发酵试验的阳性管中取1环转种于EC肉汤中，放入放入44.51的水浴箱内（水面高于试管中培养基液面）培养482h，如所有管均不产气，则报告为阴性。b、如有产气者，则划线接种欲EMB平板上，36培养24h，凡平板上有典型菌落者，则证实为粪大肠菌群阳性。查MPN检数表，报告每100ml水样中粪大肠菌群的MPN值。 总大肠菌群（MPN）检索表（总接种量55.5ml，其中5份10ml水样；5份1ml水样；5份0.1ml水样）接种量，ml每100ml水样中总大肠菌群近似值接种量，ml每100ml水样中总大肠菌群近似值1010.11010.1000000000000012345024579000000111111012345246791100000022222201234546791113111111111111012345468101214000000333333012345679111315111111222222012345681012151700000044444401234589111315171111113333330123458101215171900000055555501234591113151719111111444444012345111315171922接种量，ml每100ml水样中总大肠菌群近似值接种量，ml每100ml水样中总大肠菌群近似值1010.11010.11111110000000123452468101211111155555501234513151719222422222200000001234557912141622222255555501234517202326293222222211111101234579121417193333330000000123458111316202322222222222201234591214171922333333111111012345111417202327222222333333012345121417202225333333222222012345141720242731接种量，ml每100ml水样中总大肠菌群近似值接种量，ml每100ml水样中总大肠菌群近似值1010.11010.1222222444444012345151720232528333333333333012345172124283236333333444444012345212428323640444444333333012345273339455259333333555555012345252932374145444444444444012345344047546269444444000000012345131721253036444444555555012345414856647281444444111111012345172126313642555555000000012345233143587695接种量，ml每100ml水样中总大肠菌群近似值接种量，ml每100ml水样中总大肠菌群近似值1010.11010.144444422222201234522263238445055555511111101234533466384110130555555222222012345497094120150180555555444444012345130170220280350430555555333333012345791101401802102505555555555550123452403505409201600160008.过氧化值的检验（滴定法）油脂中出现过氧化物是油脂酸败的产物之一，生成的过氧化值将继续分解产生低级的醛和羧酸，这些物质使脂肪产生令人不愉快的臭感和味感，继续食用可能对机体产生不良影响。因此，过氧化物值是反映油脂酸败程度的重用卫生指标之一。（一）实验原理油脂过氧化物值的测定是根据油脂中所含过氧化物与碘化钾作用，生成游离碘。以硫代硫酸钠标准溶液滴定游离的碘，根据滴定消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积，定量计算油脂中过氧化物值的含量。反应式如下：（二）试剂和仪器1.饱和碘化钾溶液：称取14g碘化钾，加10mL水溶解，必要时微热使其溶解，冷却后贮于棕色瓶中。2.三氯甲烷-冰乙酸混合液：量取40mL三氯甲烷，加60mL冰乙酸，混匀。3.硫代硫酸钠标准滴定溶液c(Na2S2O3)=0.10 mol/L：称取26g硫代硫酸钠及0.2g碳酸钠，加入适量新煮沸过的冷水使之溶解，并稀释至1 000mL，混匀，放置1个月后过滤备用。4.硫代硫酸钠标准滴定溶液c(Na2S2O3)=0.002 mol/L：临用前取0.10 mol/L硫代硫酸钠标准滴定溶液2 mL，加新煮沸过的冷水稀释至100mL制成。5.淀粉指示剂(10g/L)：称取可溶性淀粉0.50g，加少许水，调成糊状，倒入50mL沸水中调匀，煮沸。临用时现配。（三）操作步骤称取2.00g3.00g混匀（必要时过滤）的试样，置于250mL碘瓶中，加30mL三氯甲烷-冰乙酸混合液，使试样完全溶解。加入1.00mL饱和碘化钾溶液，紧密塞好瓶盖，并轻轻振摇0.5min，然后在暗处放置3min。取出加100mL水，摇匀，立即用硫代硫酸钠标准滴定溶液（0.002 0 mol/L）滴定，至淡黄色时，加1mL淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失为终点，取相同量三氯甲烷-冰乙酸溶液，碘化钾溶液，水，按同一方法，做试剂空白试验。（四）结果计算试样的过氧化值按式(1)和式(2)进行计算。 （1） （2） 式中:X1试样的过氧化值（以碘的百分数表示过氧化值），单位为克每百克(g/100g)；X2试样的过氧化值（以每千克油脂中过氧化物中氧的物质的量表示），单位为毫克当量每千克(meq/kg)；V1试样消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液体积，单位为毫升(mL)；V2试剂空白消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液体积，单位为毫升(mL)；C 硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升(mol/L)；m 试样质量，单位为克(g)；0.126 9与1.00mL硫代硫酸钠标准滴定溶液c(Na2S2O3)=1.000mol/L相当的碘的质量，单位为克(g)；78.8换算因子。计算结果保留两位有效数字。（五）注意事项1.在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的1