《药理学》在线作业及答案解析

药理学在线作业答案1.抗抑郁药是(D-丙脒)。2.长期应用利尿剂引起的降血压机制是由于(E抑制肾素分泌)。3.氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括(D肌张力降低)。4.对铜绿假单胞菌有效的抗生素是(头孢噻肟)。5.卡托普利的降压机制是(E抑制血管紧张素转换酶的活性)。6.简单的局限性癫痫发作的首选药物之一是(卡马西平B)。7.哌唑嗪的特征之一是(C)首次给药后，某些患者可能出现体位性低血压。8.红霉素的主要不良反应有(丙)胃肠道反应。9.吗啡会引起脑血管扩张，因为(二)抑制呼吸会导致体内二氧化碳积聚，并扩张血管。10.能迅速引起吗啡成瘾者戒断症状的药物是(E-纳曲酮)。11.主要用于镇咳的药物是(可待因)。12.由药物引起的最大效应的50%所需的剂量(ED50)用于表达(a)效力强度的大小。13.糖尿病合并高血压患者不宜服用的药物是(氢氯噻嗪)。14.能增强肝脏药物酶活性的药物是(苯巴比妥)。15.抑制细菌细胞壁合成的抗生素是氨苄青霉素。16.持续应用苯巴比妥引起耐受性的主要原因是(戊型肝药酶加速代谢)。17.氯丙嗪由于其能量(阻断受体)而逆转肾上腺素的升压作用。18.氯丙嗪的不良反应不包括(成瘾和戒断症状)。19.药物副作用的药理学基础是(药物副作用的低选择性)。20.主要由肾小管分泌的药物是(青霉素)。21.治疗梅毒和钩端螺旋体病应是首选(青霉素乙庚)。22.选择性阻断1受体的抗高血压药物是(哌唑嗪)。23.体外培养细菌18 24小时后，在培养基中抑制病原菌生长的最小药物浓度称为(d)最低抑制浓度。24.药物的首过效应可能发生(口服后)。25.抗菌谱是指(一系列抑制或杀死病原菌的抗菌药物)。26.阿米卡星的特点是(对革兰阴性杆菌有很强的抗菌活性)。27.青霉素G最严重的不良反应是过敏性休克。28.用强心苷治疗的基本无效的心力衰竭是(由缩窄性心包炎引起的心力衰竭)。29.硫酸镁具有肌肉松弛作用，因为(dm2与Ca2竞争受体并拮抗后者)。30.青霉素引起的过敏性休克应立即选用(肾上腺素)。31.当药物剂量过大或累积过多时，对人体组织和器官的有害反应是(C毒性反应)。32.在治疗剧烈疼痛时，皮下注射吗啡10毫克和皮下注射哌替啶100毫克具有相同的疗效，因此吗啡的效力是哌替啶的10倍。33.可用于治疗吗啡成瘾者的抗高血压药物是(可乐定)。34.主要通过抑制钠摄取来发挥抗抑郁作用的药物是(丙地普胺)。35.治疗急性和慢性骨和关节感染的首选口服药物是(克林霉素)。36.长期使用抗生素可能会导致细菌(耐药性)。37.治疗支原体肺炎应首选阿奇霉素。38.左旋多巴引起的不良反应不包括以下哪一项？牙龈增生39.连续给药后，机体对药物的反应性逐渐降低，这种现象称为(耐受性)。40.安定不用于治疗(如精神分裂症)。41.通过一氧化氮介导直接舒张血管的药物是(硝普钠)。42.不适合与局部麻醉剂普鲁卡因一起使用的是(磺胺甲恶唑)。43.卡比多巴和左旋多巴的复方制剂(丙能提高疗效，减少左旋多巴的用量)。44.属于非强心苷类正性肌力抗心力衰竭药物的是(一种氨力农)。45.可以用来戒毒的药物是(美沙酮)。46.强烈镇痛药(阿片受体激动剂)应严格控制，主要原因是容易引起(成瘾)。47.庆大霉素对严重感染的首选是(浆膜感染)。48.吗啡对下列疼痛有最好的效果(急性急性急性疼痛)。49.氯丙嗪可用于治疗精神分裂症。50.T51.直接扩张血管的抗高血压药物是(肼屈嗪)。52.磺胺类药物的抗菌机理是(E抑制二氢叶酸合成酶)。53.对药物生物利用度影响最大的因素是(给药途径)。54.药物受体的完全激动剂是(对其受体和内在活性具有亲和力的药物)。55.可以选择心源性哮喘(吗啡)。56.药物治疗指数指(LD50/ED50)。57.头孢菌素的抗菌作用部位是(E细胞壁)。58.下列关于吗啡的陈述中哪一个是正确的？纳洛酮可用于抢救急性中毒)59.属于5-羟色胺再摄取抑制剂的抗抑郁药是(戊氟西汀)。60.能够杀死培养基中细菌或减少细菌99.9%的最低药物浓度称为(最低杀菌浓度)。61.在癫痫大发作时，用于并发轻微癫痫发作的首选药物是(丙戊酸钠)。62.影响细胞浆膜生物活性的药物是(D多粘菌素)。63.口服和静脉注射相同剂量的药物后，药物-时间曲线下的面积相等，表明它口服吸收完全，第一次通过肝脏时不会受到损害。64.具有一定肾毒性的头孢菌素是(头孢菌素乙)。65.硝酸甘油、心得安和硝苯地平具有治疗心绞痛(减少心肌耗氧量)的共同作用。66.与肝酶抑制剂联合使用的药物的效果可能会增强。67.易引起肝纤维化的药物是酶诱导药物(d苯巴比妥)。68.化疗指数为(化疗药物LD50/ED50比率)。69.大多数药物在体内通过细胞膜(简单扩散)。70.青霉素引起的最严重的过敏反应是过敏性休克。71.遇光，很容易损坏。使用前需要临时制备并避光储存的抗高血压药物是(硝普钠)。72.糖皮质激素治疗严重感染的主要目的是利用其强大的抗炎作用缓解症状，使患者度过危险期。73.通过血脑屏障的药物的特征之一是(用于治疗脑部疾病，可以使用低极性的脂溶性药物)。74.氯丙嗪冷却效果的特征(冷却效果随环境温度的变化而变化)。75.获得性耐药性指的是(e)连续给药后病原体对药物的敏感性降低。76.治疗癫痫持续状态的首选药物是安定。77.对于根据一级动力学消除的药物，如果每隔一个半衰期以恒定剂量给药，则第一剂量(B)可以加倍，以便快速达到稳定的血液浓度。单一主题选择78.酸性尿中的弱碱性药物(B解离更多，吸收更少，排泄更快)。79.具有利尿和降压作用的药物是(氢氯噻嗪)。80.药物的致死剂量(LD50)指的是(导致50%动物死亡的药物剂量)。81.大多数抗癌药物常见的严重不良反应是(骨髓抑制)。82.万古霉素的抗菌机制是(阻碍细菌细胞壁的合成)。83.下列不适合组合的一组组合是(庆大霉素和速尿)。84.氨基糖苷类抗生素可与呋塞米联合使用(乙增加耳毒性)。85.在多次给药方案中，缩短给药间隔并同时减少给药剂量可以减少血液药物浓度的波动范围。单一主题选择86.结合细菌核糖体的50S亚单位，抑制蛋白质合成和抑菌的药物有(e)氯霉素。87.长期使用氯丙嗪最常见的不良反应是(锥体外系反应)。88.硝苯地平治疗高血压的一个特点是(B降低血压，同时反射性加速心率)。89.碳酸锂主要用于治疗(躁狂症)。90.肾毒性发生率最高的氨基糖苷类药物是新霉素。91.高血压治疗的首选受体阻滞剂是(心得安)。92.青霉素G适用于治疗下列哪种细菌引起的感染？破伤风杆菌93.一种药物的最大效应(功效)是指(在足够大的剂量下，乙产生的效应强度)。94.对幽门螺杆菌有杀菌作用的药物是(丙羟氨苄青霉素)。单一主题选择95.青霉素可用于治疗伤寒和副伤寒97.吗啡被禁止用于减轻分娩时的疼痛，因为(戊型肝炎会抑制新生儿呼吸)。98.伤寒和副伤寒可以用(smztmp)治疗。99.破伤风应该用青霉素g抗毒素治疗。100.吗啡的适应症是(心源性哮喘)。101.普萘洛尔和硝酸甘油一起用于治疗心绞痛，主要是因为两者都有在降低心肌耗氧量方面有协同作用。102.可用于预防心绞痛的药物是(硝酸异山梨酯)。103.药物t1/2的长度取决于(乙消除速度)。104.新生儿使用磺胺类药物可增加血浆游离胆红素浓度，导致新生儿黄疸，因为磺胺类药物可(与胆红素竞争血浆蛋白结合位点)。105.长期使用易产生耐受性的药物是(丙硝化甘油)。106.唯一有效的药物是左旋多巴，它通过血脑屏障在大脑中转化为多巴胺。107.多溴联苯醚(PBPs)是下列药物的目标蛋白(头孢唑啉)。108.下列哪种药物会引起锥体外系反应？(a)氯丙嗪109.糖皮质激素类药物的禁忌症是(水痘)。单一主题选择110.氨基糖苷类抗生素在注射后被吸收(主要分布在组织的细胞外液中)。111.长期使用可乐定后停药可能会引起(退药反应)。112.可用于结核病治疗的喹诺酮类药物是(D-氧氟沙星)。113.当肌肉注射阿托品治疗胃肠绞痛时，视力模糊的效应称为(副作用)。114.琥珀酰胆碱在先天性血浆胆碱酯酶缺乏症患者中的应用可引起(E特异性反应)。115.长期应用糖皮质激素引起的不良反应之一是(向心性肥胖)。116.当以相等的剂量施用药物时，表观分布体积(Vd)小的药物低于表观分布体积(Vd)大的药物(组织A中的药物浓度较低)。117.安定的作用机制是增强-氨基丁酸和-氨基丁酸受体之间的结合力，促进氯离子进入神经细胞。118.红霉素和林可霉素可以一起使用(E相互竞争结合位点并产生拮抗作用)。119.特异性抑制细菌DNA回旋酶的药物是(喹诺酮类)。120.抑制转肽酶和防止粘蛋白交联的药物是(头孢菌素)。121.苯妥英钠的药理学基础是(乙抑制钠内流)。122.长期应用于心绞痛后不能突然停药的药物是(普萘洛尔)。123.白喉应该用青霉素g抗毒素治疗。124.具有抗抑郁作用的抗精神病药物有(氯噻吨)。125.对心脏有抑制作用，但没有效果？具有受体阻滞作用的抗心绞痛药物是(b .维拉帕米)。126.强心苷适应症不包括以下哪一类？室性心动过速127.与吗啡的镇痛机制有关的是(甲兴奋中枢阿片受体)。128.静脉麻醉可以选择的药物是(硫喷妥钠)。129.青霉素类有共同的特征(戊型肝炎可能有过敏性休克和交叉过敏反应)。130.药物的首过效应是指(口服给药后，药物在吸收过程中在肝脏和胃肠道代谢)。131.糖皮质激素对血液和造血系统的作用是(C刺激骨髓造血功能)。132.易患“伪膜性肠炎”的药物是(林可霉素)。133.为了保护高血压患者的靶器官不受损害，合适的药物是(氨氯地平)。134.与治疗目的无关的不良反应统称为(不良反应)。135.碱性尿中的弱碱性药物(解离少，重吸收多，排泄慢)。136.影响细胞浆膜通透性的药物是(制霉菌素A)。137.药物的消除半衰期为9小时。一次给药后，药物在体内的基本消除时间约为(D 45小时)。138.一级消除动力学的特征在于(体内药物的量以每单位时间恒定的百分比消除)。139.在下列抗肿瘤药物中，骨髓抑制最轻的是(长春新碱)。140.具有中枢降压作用的药物是(可乐定)141.阿片受体的部分激动剂是(喷他佐辛)。142.氨基糖苷类抗生素引起的主要不良反应有(乙耳毒性和肾毒性)。143.具有抗焦虑、镇静、催眠和抗惊厥作用的药物是(安定)。144.强心苷降低心房颤动患者的心室率145.氨基糖苷类抗生素可与骨骼肌松弛剂联合使用(D增加神经肌肉阻滞效果，并可导致呼吸抑制)。146.治疗急性下肢丹毒(溶血性链球菌感染)应是首选(青霉素乙庚)。147.下列哪种药物是大环内酯类抗生素？(红霉素)148.AT1受体阻滞剂(氯沙坦)。149.弱酸性药物在酸性尿中(解离少，吸收多，排泄慢)。150.药效学是研究(药物甲对人体的作用和规律)。151.能特异性抑制血管紧张素转换酶的药物是(巯甲丙脯酸)。152.当一种药物在酸碱度=4时有50%的解离，它的pKa应该是(C 4)。153.以下哪一项不属于血管扩张剂治疗充血性心力衰竭的机制？(a)直接抑制钠钾三磷酸腺苷酶活性并增强迷走神经活性)154.具有镇静、催眠、抗惊厥和抗癫痫作用的药物有(丙苯巴比妥)。155.普萘洛尔治疗高血压的可能机制不包括以下哪一项？阻断去甲肾上腺素的突触后2受体，扩张血管156.能够增加左旋多巴对帕金森病的治疗效果并减少不良反应的药物是(D-苯并己醇)。157.普鲁卡因青霉素的作用持续了很长时间，因为(碳的吸收减慢了)。158.庆大霉素联合青霉素G能增强抗菌效果，扩大抗菌谱。159.药物的效力强度是指相同类型(丙型)药物之间等效反应所需的相对剂量和浓度。160.治疗军