南京农大辅导班课件9 2 RNA的生物合成

13.4RNA生物合成，3.1 RNA复制RNA的转录调控，中心规则，DNA，RNA，蛋白质，复制，复制，转录，翻译，RNA的生理功能在DNA的链中，以RNA聚合酶催化的4种核苷酸为原料，根据A-U，G-C配对原则合成RNA是合成RNA的模型链。DNA中的一个片段是一个基因中的反义链。假链和反义链：相对于RNA的DNA转录单位的名字。代码链包括假丝链、模板链反义链-链、特征：(1)RNA合成模型链称为反义链。另一个不创建模板的链称为义链。RNA保存凭证。非对称转录，(2)转录起始引物不需要链扩展方向，5-3 (3) RNA聚合酶对利福平敏感，例如意图链和反语义链与转录产物的关系，以及各自的序列、方向特性，请使用短文本和图表。南京农业大学，1，RNA聚合酶，以4种核苷酸为基础的DNA，2价阳离子(Mg2或Mn2)的参与下合成RNA链的催化方向不需要5-3 引物，没有在模板中直接合成RNA链的校准功能，案例，以下其中RNA聚合酶和dnna聚合酶还包含两个Zn离子。某些酶制剂中存在w宝宝，真核生物根据对-鹅膏蘑菇的敏感度分为、三种RNA聚合酶。例如，在原核DNA转录时识别启动子的因子是()A.IF-1B。RF-1C.因子D.因子，2008年农学联合考试，09年农学考试中“大肠杆菌群RNA聚合酶核酸酶”的组成是什么？启动子是RNA聚合酶识别、结合和转录的DNA序列。RNA聚合酶牢固地结合在被称为“TATAbox”的位置。RNA聚合酶识别部位，RNA合成的起点，2，启动子，(a)开始，1.因子识别DNA的启动子，2 .RNA聚合酶和启动子结合形成“封闭型复合物”，3 .DNA双链解开短区域，使通气摇滚酶和模型链成为“开放复合体”，4 .直到引入核苷酸，产生一定长度(6-9nt)为止，它才会释放因子。第三，原核转录机制，(2)延长，2 .RNA延伸方向：5-3 (1 n)，1。核糖核酸沿模板移动的方向：3-5 ，3。5端RNA离开DNA后，DNA恢复双螺旋，RNA以自由的单股形式释放。(3)终止，终止(terminator):提供转录终止信号的DNA序列依赖因子的终止符：弱终止符不依赖因子的终止符：强终止符，CG回文结构丰富，转录RNA形成发夹结构，终止反应。终止RNA链延长停止新生儿RNA链的释放RNA聚合酶和模板解离，1 .依赖因子的终止，(1)与因子识别和弱终止符结合；(2)核糖酶转录停止，释放DNA-RNA杂交双链，识别RNA、因子、终止符，依赖RNA的NTPase活性，螺旋酶活性分解，2 .不依赖因子的终止；(1)在母板链终止点之前4-6个dA，即polydA结构；(2)波利亚上游有GC富集区，形成回文序列。合成与终止符对应的GC时，RNA形成发夹结构，ribon中断战士。关于原核生物和真核生物中RNA合成的相似性和差异的简要说明2002北部师范大学，相同：以DNA为模板的RNA合成的差异：原核细胞中只有一种RNA聚合酶，真核细胞中有三种聚合酶；启动子在结构上有差异，真核细胞有三种不同的启动子和转录相关因素。真核的转录中有很多蛋白质因子介入。除了原核mRNA以外，其他RNA在转录后为了形成原核mRNA等其他RNA分子，主要需要经过剪切、变形、异构等加工。真核生物mRNA的特定结构：5 戴帽：7-甲基胍三磷酸帽结构(m7g 5 ppp5 NMP) 3 加：多胺(多利亚)，dna克隆与转录的比较，相同点，相同点以DNA为模板的碱基对原理依赖于DNA的聚合酶聚合过程，磷酸二酯键的新链合成方向可能是5-3 ，正链：具有mRNA功能的链负链：正链的互补链，3.2RNA的克隆，RNA也可能是遗传信息的基本载体分子，例如包含特定RNA复制酶(RNA分子)的特定RNA分子RNA通过复制将遗传信息从父分子传递到子分子。病毒入侵宿主合成特异性RNA复制酶RNA复制酶以正链RNA的3 端正链为模板合成负链RNA合成端，负链从主链释放RNA复制酶再次吸附在负链RNA3 端以正链为模板合成，RNA病毒在原核生物中，多种结构基因可以串联起来，其表达由相同的调控体系控制，这种基因的组织形式称为操作者(operon)。原核操纵器调节，Z，Y，A，O，P，I，操作顺序，启动子，是，操纵器通常为A .启动顺序和编码基因b .启动顺序和多个编码基因c .多个启动顺序和编码基因c .多个启动顺序和编码基因相反，阻断剂；抑制基因表达(相应蛋白质减少)的负调节是：促进基因表达(相应蛋白质增加)，乳糖调节色氨酸操作者，I，P，O，Z，Y，A，调节部位结构基因，DNA，抑制蛋白，抑制蛋白，Z，Y，A，O，P，I，调节蛋白，乳糖操纵器模型：当有乳糖或异丙基硫半乳糖(IPTG)时，诱导结构基因的表达。mrna，半乳糖苷酶，半乳糖通过酶，半乳糖为乙酰酶，葡萄糖和乳糖都含有的时候大肠杆菌优先利用葡萄糖。葡萄糖用完后才能使用乳糖。CAP-cAMP复合物能促进转录的进展。葡萄糖的代谢产物抑制cAMP，抑制结构基因的表达。、Z、Y、A、O、P、I、cAMP-CAP复合物的正向调控，活性帽结合部位：增加RNA聚合酶的转录活性，调节蛋白质，以及盖子调节乳糖操纵器的转录活