有机化学方程式

有机反应方程式一、烃1. 甲烷(烷烃通式CnH2n+2)(1) 氧化反应:甲烷燃烧 烷烃燃烧通式 CH4(烷烃)不能使酸性KMnO4溶液退色(2) 取代反应:甲烷和氯气(条件:光) (3) 实验室制甲烷(脱羧反应)CH3COONa+NaOHNa2CO3+CH4（条件是CaO 加热）2.乙烯(烯烃通式:CnH2n)(1)乙烯的制取 (2) 氧化反应:乙烯燃烧 乙烯可以使酸性KMnO4溶液退色CH2= ; RCH= ; RC= (3)加成反应:与溴水(溴的四氯化碳溶液)的加成 与H2的加成 与HCl加成 丙烯与HCl 与水加成 1,3-丁二烯与Br2加成1,2加成 1,4加成 完全加成 (3) 加聚反应 丙烯加聚反应 (4)-H的取代:丙烯与Cl2 3.乙炔(炔烃通式CnH2n-2)(1)乙炔的制取:CaC2+2H2OCa(OH)2+C2H2(2)氧化反应:乙炔燃烧 乙炔可以使酸性KMnO4溶液退色(3)加成反应:与溴水加成 与氢气加成 与HCl加成 与水加成生成乙醛 (4) 加聚反应 4.苯及其同系物(通式CnH2n-6 n6)(1)氧化反应：苯燃烧 苯不能使酸性KMnO4溶液退色,苯的同系物中与苯环直接相连的碳上有氢原子的可以使酸性KMnO4溶液退色,且产物都为苯甲酸。(2) 取代反应：苯与液溴 甲苯与液溴 甲苯与溴蒸汽（光） 硝化反应 苯的硝化 甲苯的硝化 苯的磺化反应 (3)加成反应：苯与氢气加成 甲苯与氢气加成 2、 烃的衍生物1. 卤代烃（1） 水解反应（取代反应）：NaOH水溶液/溴乙烷水解 1,2-二溴乙烷水解 （2） 消去反应:NaOH醇溶液/溴乙烷消去 1,2-二溴乙烷消去 2- 溴丁烷消去 (3) 其他取代反应溴乙烷与Na 溴乙烷与NaCN 溴乙烷与乙炔钠 溴乙烷与乙醇钠 2.醇(饱和一元醇通式CnH2n+2O或CnH2n+1OH)(1)氧化反应:乙醇燃烧 乙醇(伯醇)的催化氧化 3- 丙醇(仲醇)的催化氧化 伯醇、仲醇能使酸性KMnO4溶液退色（2）取代反应：乙醇与Na（置换反应） 乙醇分子间脱水成醚 乙二醇分子间脱水成环醚 1,4-丁二醇分子内脱水成醚 乙醇与乙酸（酯化反应) 乙醇与浓HBr (4) 消去反应:分子内脱水,含-H,浓H2SO4/乙醇消去 2-丁醇消去 3.苯酚(1)酸性:酸性比碳酸弱,比HCO3-强与Na 与NaOH 与Na2CO3 苯酚钠与CO2 (2) 取代反应:苯酚与浓溴水 (3) 显色反应:苯酚(含酚羟基)遇FeCl3溶液显紫色(4) 氧化反应:燃烧 常温下,苯酚易被空气中O2氧化而显粉红色苯酚能使酸性KMnO4溶液退色(5) 缩聚反应:制造酚醛树脂苯酚与甲醛 (6) 加成反应:苯酚与氢气 4. 醛和酮(饱和一元脂肪醛和酮分子通式都是:CnH2nO)(1) 加成反应:乙醛与HCN 丙酮与HCN 乙醛NH3 丙酮与NH3 乙醛与乙醇 丙酮与乙醇 羟醛缩合(含-H的醛酮自身加成)乙醛之间 乙醛和甲醛之间 (2) 氧化反应:醛易被氧化,酮难被氧化乙醛燃烧 乙醛催化氧化 醛能被银氨溶液、新制Cu（OH）2悬浊液氧化乙醛与银氨溶液 乙醛与Cu（OH）2 醛能使酸性KMnO4溶液、溴水退色(3) 还原反应:与H2加成生成醇乙醛与H2(生成伯醇) 丙酮与H2(生成仲醇) 5. 糖类(1) 葡萄糖与银氨溶液 (2) 葡萄糖与Cu（OH）2悬浊液 (3) 葡萄糖催化氧化(醛基的氧化) (4) 葡萄糖与H2 还原 (5) 葡萄糖生理氧化 (6) 葡萄糖分解(酒化酶) (7) 蔗糖水解 (8) 麦芽糖水解 (9) 淀粉水解 (10)纤维素水解 6.羧酸(饱和一元脂肪酸分子通式CnH2nO2)(1)酸的通性:酸性比碳酸强能使紫色石蕊试液变红与Na 与NaOH 与CaO 与Na2CO3 与NaHCO3 (2) 取代反应:酯化反应:乙酸与乙醇 乳酸分子间酯化成环酯 4- 羟基丁酸分子内酯化成环酯 乙二酸与乙二醇酯化成环 乙二酸与乙二醇酯化成聚酯(缩聚反应) 乳酸分子间酯化成聚酯(缩聚反应) 与NH3生成酰胺:乙酸与NH3 -H的取代:丙酸与Cl2 (3)还原反应:难与H2加成 ,需要强还原剂LiAlH4RCOOHRCH2OH6. 酯(饱和一元酯分子通式CnH2nO2)(1) 乙酸乙酯酸性水解 (2) 乙酸乙酯碱性水解 (3) 油脂碱性水解 (4) 油酸甘油酯氢(硬)化 7. 氨基酸(1)甘氨酸成肽反