药物化学网课测试题及答案

药物化学尔雅网课测试题及答案1【单选题】以受体作为药物的作用靶点()A氯贝胆碱B洛伐他汀C硝苯地平D卡托普利2【单选题】阿司匹林以()作为药物的作用靶点A受体B酶C核酸D离子通道3【单选题】硝苯地平以()离子通道作为药物作用靶点,用于治疗高血压A钾B钙C钠D镁4【单选题】国际非专有名,又叫()A化学名B商品名C通用名,D俗名5【单选题】1.40年代是()的时代。A霉素类抗生素B胺类药物C合成抗生素D素类药物1-1：ABBCA1【单选题】药物化学成为连接()与生命科学并使其融合为一体的交叉学科A物理B化学C数学D生物2【单选题】40年代是()的时代。A青霉素类抗生素B磺胺类药物C半合成抗生素D激素类药物3【单选题】从()中提纯了吗啡A可卡因B阿片C古柯叶D青蒿4【单选题】阿司匹林是以()药作为上市。A解热镇痛药B镇静催眠药C抗精神失常D中枢兴奋药5【单选题】口服避孕药是()年代开发的A 30B 40C 50D 60BABAD6【单选题】药物的作用靶点究竟有()A受体酶核酸B受体核酸C受体酶核酸离子通道D酶核酸离子通道7【单选题】以受体作为药物的作用靶点()A氯贝胆碱B洛伐他汀C硝苯地平D卡托普利8【单选题】阿司匹林以()作为药物的作用靶点A受体B酶C核酸D离子通道9【单选题】硝苯地平以()离子通道作为药物作用靶点,用于治疗高血压A钾B钙C钠D镁10【单选题】国际非专有名,又叫()A化学名B商品名C通用名,D俗名1-2：BABAD CABBC1【单选题】新药的发现通常分为四个阶段,以下选项不属于四个阶段的内容的是 ( )A靶分子的确定和选择B先导化合物的发现C先导化合物的优化D药物开发2【单选题】以下用于先导物优化的方法,不正确的是 ( )A前药设计B软药设计C硬药设计D生物电子等排体替换3【单选题】哪一期的临床试验是在患者身上进行的 ( )A I期B II期C III期D 都是4【单选题】新药研究开始到上市总共需要多长时间 ( )A 3到6年B 8到10年C 2到5年D 10到12年5【单选题】以下对新药研发的观点,错误的是 ()A周期长B回报高C风险低D投资大2-1：DCBBC1【单选题】,下列说法有误的是( )A脂水分配系数呢?它是指药物在正辛醇中和水中分配达到平衡时浓度之比值。B易于穿过血脑屏障的适宜的分配系数logp一般在6左右。C药物解离后以部分离子型和部分分子型两种形式存在。D药物要通过生物膜,在膜内的水介质中,解离成离子型再起作用。2【单选题】,一般来说,酸性药物在体内随介质PH增大( )A解离度增大,体内吸收率降低B解离度增大,体内吸收率升高C解离度减小,体内吸收率降低D解离度减小,体内吸收率升高3【单选题】,药物结构对药效的影响中,立体结构对药效的影响常见的有( )A顺反异构B旋光异构C构象异构D电荷转移复合物4【单选题】,下列说法正确的是( )A根据药物在体内的作用方式,把药物分为结构特异性药物和结构非特异性药物药物,结构上细微的改变将会影响药效,这种药物称为结构非特异性药物。B结构特异性药物的活性主要取决于药物与受体的相互作用。C药物与受体以共价键结合是可逆的.D蛋白质和其他生物大分子是非对称的,药物与受体分子的识别和结合过程是在三维空间中发生的。5【单选题】,光学异构分子中存在手性中心。两个对映异构体在生物学效应方面,可能会出现不同的情况。下列不可能存在的情况是( )A一个对映异构体有活性,而另外一个对映异构体没有活性。B两个对映异构体均具有同类型的活性,但活性强度可能相同或不同C两个对应异构体均没有活性。D两个对映异构体显示出相反的生物活性。BADDC6【单选题】,下列说法有误的是( )A喹诺酮类抗菌药物环丙沙星,化学结构中含有一个烷基仲氨基和一个羧酸基,所以它是两性化合物。B在胃肠道的不同阶段,有不同的酸碱性,因此环丙沙星有不同的解离形式。C环丙沙星在pH为4.0的时候,只有烷氨基团离子化。D环丙沙星在pH 4.0的时候,烷氨基和羧基均被离子化。2-2：BADDC C1【单选题】下列关于先导化合物的说法错误的是()A先导化合物,简称先导物,又称原形物,具有所期望的生物和药理活性B它会存在一些其他所不合适的性质,如较高毒性、其他生物活性、较差的溶解度或药物代谢的问题C先导化合物的发现是新药研究的起始点D先导化合物可以直接作为新药来使用2【单选题】下列不是关于先导化合物的发现的方法的是()A第一种方法是从天然产物得到先导化合物B第二种方法是以现有药物作为先导化合物C第三种方法是用无活性内源性物质作为先导化合物D第四种方法是利用组合化学和和高通量筛选得到先导化合物E第五种是利用计算机进行靶向筛选得到先导化合物3【单选题】下列关于从天然产物得到先导化合物的相关内容不正确的是()A青蒿素的分离属于从天然产物中得到先导化合物的方法B穿心莲内酯是从中药穿心莲中发现的二萜类化学成分,具有抗菌消炎的活性,穿心莲内酯的发现也是在天然产物中发现的C穿心莲内酯的化学结构存在着水溶性强、生物利用度高的缺点D通过在其结构中引入磺酸基团或琥珀酸基团,提高了药物的水溶性,改善了其生物利用度4【单选题】下列关于以现有药物作为先导化合物的相关内容说法错误的是()A第一种类型是以药物副作用为线索发现先导化合物B第二类是通过药物的代谢研究发现先导化合物C第三类是以现有突破性药物作为先导化合物D现有药物作为先导化合物的方法效果很差5【单选题】下列关于以现有药物作为先导化合物的相关内容说法错误的是()A在药物研究中,常可以从已知药物的副作用出发,找到新药或将副作用与已有的治疗作用分开而获得新药B在某些情况下,一个药物的副作用可能对另一种疾病有治疗作用C吩噻嗪类抗精神失常药氯丙嗪及其类似物就是由结构类似的抗组胺药异丙嗪的镇静副作用发展而来的D通过对现有药物的代谢研究来发现先导化合物是发现新药的捷径。所以我们只能通过这个方法来得到先导化合物DCCDD6【单选题】下列关于用活性内源性物质发现先导化合物的相关内容说法错误的是()A药物治疗就是用外源性的化学物质来帮助机体恢复平衡B抗炎药物吲哚美辛就是以内源性的炎症介质5-羟色胺为先导化合物进行研究开发的药物C这个方法就是用活性内源性物质作为基础来发现先导化合物D这个方法就是用活性内源性物质作为先导化合物7【单选题】下列关于利用组合化学和高通量筛选得到先导化合物相关内容说法错误()A组合化学的化合物库的构建,是将一些基本的小分子,比如氨基酸、核苷酸、单糖等,通过化学和生物合成的手段装配成不同的组合B这个方法得到的先导化合物的质量都不高C得到大量具有结构多样性的化合物,同时配合高通量筛选,寻找先导化合物D高通量筛选是利用近二三十年来生物化学,分子生物学,分子药理学和生物技术的研究成果,对于阐明影响生命过程的一些环节的酶、受体、离子通道等作为药物作用的靶标进行分离、纯化和鉴定8【单选题】下列关于利用计算机进行靶向筛选得到化合物的相关内容说法不正确的()A以生物靶点为基础,利用计算机软件对化合物进行靶向合理筛选和从头设计B目前已成为发现先导化合物的一个重要手段C它可以根据酶的三维空间结构让分子与酶的三维结构进行对接,对药物分子进行有目的和有意识的结构优化,最终得到更满意的化合物D此法得到的先导化合物的效果不是很好9【单选题】关于先导化合物的发现途径和方法的相关内容的说法不正确的是()A这在我们药物研究过程中是非常重要的B青蒿素的分离属于从天然产物中得到先导化合物C穿心莲内酯的发现不是属于从天然药物中得到先导化合物D氯丙嗪的发现就是以现有的药物作为先导化合物10【单选题】下列关于通过药物的代谢研究发现先导化合物侧的相关内容说法错误的是( )A药物通过体内代谢过程,可能被活化。也可能被失活,甚至转化成有毒的化合物,在药物研究中,可以选择其活化形式或考虑可以避免代谢失火或毒化的结构来作为药物研究的先导物B采用这类先导化合物,得到优秀的药物的可能性较大,甚至直接得到比原来药物更好的药物C替马西泮和奥沙西泮就是通过研究地西泮的代谢获得的DMe too药物就是通过药物代谢研究发现的先导化合物2-3：DCCDD CBDCD1【单选题】引入的官能团对活性没有特别影响,常在药物设计中用于增加药物的亲水性和溶解度的是 ( )A氨基B烷基C醚键D磺酸基2【单选题】活性药物与载体部分连接构成的在体外无活性或活性较小,在体内经酶或非酶的转化释放出活性药物而挥发药效的化合物是 ( )A生物前体B受体C载体前药D先导化合物3【单选题】许多药物由于味觉不良而限制其应用,例如苦味是化合物溶于口腔唾液中,与味觉感受器苦味受体产生相互作用之故。以下方法中,不是克服苦味的方法 ( )A裹糖衣B用胶囊包裹C制成具有生物可逆性的结构衍生物D融于水中4【单选题】对先导化合物的优化方法有 ( )A生物电子等排替换B利用计算机辅导药物设计C利用定量构效关系的方法D前三项都是5【单选题】属于生物电子等排体的内容有 ( )A分为经典和非经典的生物电子等排体B表现出相似的物理性质C对同一靶标产生相似或拮抗的生物活性D前三项都是2-4：DCDDD1【单选题】药物对机体产生的生理作用,不包括()A分布B吸收C药效和毒效D代谢2【单选题】药物代谢通常是指( )A将非极性分子转变为极性分子B有效药物转变为低效或无效的代谢物C无效结构经代谢转变为有效结构D以上均对3【单选题】第相生物转化不包括()A水解反应B结合反应C氧化反应D羟基化反应4【单选题】第相生物转化不包括( )A官能团化反应B甘氨酸结合反应C葡萄糖醛酸结合反应D谷胱甘肽结合反应5【单选题】药物在体内的代谢大多由酶系统催化,以下哪项不属于常用的药物代谢酶( )A过氧化物酶和单加氧酶B还原酶系CCYP1A3D细胞色素P450酶系CDBAC6【单选题】CYP-450主要进行的药物生物转化中的氧化反应不包括以下哪项( )A脱氢反应B失去电子C环氧化反应D加氢反应7【单选题】CYP-450催化的反应类型不包括()A硫酸结合反应B将胺转化为氮氧化物、羟胺、亚硝基化合物以及卤代烃的脱卤反应C烷烃和芳香化合物的氧化反应D仲胺、叔胺及醚的脱烷基化反应;胺类的脱氨反应8【单选题】下列说法错误的是( )A还原酶系主要使药物结构中的羰基转变为羟基,将非胺类含氮化合物还原成胺类B水解酶主要参与羧酸酯和酰胺类药物的水解反应C细胞色素P450酶系主要存在于肾脏及其它肾脏外组织的内质网中,是一组血红素偶联单加氧酶,需辅酶NADPH和分子氧共同参与D过氧化酶和单加氧酶通常是对杂原子进行氧化,比如N-脱烃基化反应,另外还有1,4-二氢吡啶的芳构化反应。9【单选题】CYP-450的作用不包括以下那项( )A将胺转化为氮氧化物、羟胺、亚硝基化合物B催化有机硫代磷酸酯的氧化裂解、氧化硫醚成亚砜C将含偶氮和硝基的药物还原成芳香伯胺D使药物结构中的羰基转变为羟基3-1：CDBAC DABD1【单选题】关于生物反应下列说法错误的是( )A主要发生在药物分子的官能团上,或分子结构中活性较高、位阻较小的部位B第I相生物转化是指对药物分子进行官能团化反应C第I相生物转化主要包括氧化反映、还原反应、脱卤素反应、水解反应D第I相生物转化是指对药物分子进行结合反应2【单选题】第相生物转化不包括( )A水解反应B结合反应C氧化反应D羟基化反应3【单选题】第项生物转化中氧化反应是在哪些酶的催化下进行的( )A单加氧酶BCYP-450酶系C过氧化物酶D以上都是4【单选题】关于含芳环药物的氧化代谢,下列说法错误的是( )A生成的环氧化合物,还会在谷胱甘肽S-转移酶的作用下和谷胱甘肽生成硫醚,促进代谢产物的排泄B芳香化合物在酶的催化下首先被氧化成环氧化合物C含芳环药物的氧化代谢是以生成醛的代谢产物为主D主要是在CYP-450酶催化下进行的5【单选题】下列说法正确的是( )A含芳环药物的氧化代谢生成酚羟基的位置在取代基的对位和邻位B含芳环药物的氧化代谢是以生成酚的代谢产物为主,一般遵照芳环亲核取代反应的原理C含芳环药物的氧化代谢生成酚羟基的位置在取代基的间位D含芳环药物的氧化代谢是以生成酚的代谢产物为主,吸电子取代基能使反应容易进行DBDCA6【单选题】对于烯烃和炔烃药物的代谢一般不会发生哪类氧化( )A-氧化B-氧化C支链的碳原子上的氧化D-1-氧化7【单选题】含氮化合物的氧化反应不包括( )A脱氨反应BN-脱烷基化C脱羧反应D氮氧化反应8【单选题】胺类化合物氧化N-脱烷基化的基团通常是( )A甲基B丙基C苄基D以上都是9【单选题】酰胺类药物也会经历N-氧化代谢,下列哪些形成的酰胺才有这样的反应( )A季胺B伯胺和仲胺C叔胺D铵盐10【单选题】醚类药物进行的O-脱烷基化反应的机制和谁的机制一样( )AN-脱烷基化B脱卤反应C脱氢反应D脱羧反应11【单选题】下列说法正确的是( )A脂肪族和芳香族不对称酮羰基在酶的催化下,立体专一性还原生成一个手性羟基,主要是R-构型B酮羰基是药物结构中常见的基团,通常在体内经酮还原酶的作用,生成伯醇C还原反应常见于羰基化合物的还原D还原反应常见于羧基化合物的还原3-2：DBDCA CCDBAC1【单选题】第II相生物转化又称为( )A分离反应B解离反应C结合反应D缩合反应2【单选题】第II相生物转化分( )步反应A3B4C1D23【单选题】常见的II相生物转化反应包括( )类A4B5C6D74【单选题】对乙酰氨基酚在酚羟基上引入葡萄糖醛酸,生成葡糖醛酸结合的代谢产物这一过程属于( )A葡萄糖醛酸的结合反应B硫酸酯化结合C与氨基酸的结合D谷胱甘肽的结合5【单选题】葡萄糖醛酸的结合反应共有( )种类型A1B2C3D4CDCAD6【单选题】关于硫酸化反应的说法错误的是( )A酯化后产物水溶性增加B酯化后产物毒性降低C酯化后产物不易排出体外D发生硫酸酯化反应的主要有羟基、氨基、羟氨基7【单选题】关于第三类II相代谢反应的说法错误的是( )A第三类II相代谢反应是与氨基酸结合B与氨基酸的结合反应是许多本身和代谢物含羧酸类药物在体外的主要结合反应C参与结合反应的羧酸有芳香羧酸、芳乙酸、杂环芳酸D其中,与甘氨酸的结合反应最为常见8【单选题】谷胱甘肽的结合反应不包括( )A亲核取代反应B迈克尔加成反应C缩合反应D还原反应9【单选题】关于与谷胱甘肽的结合反应的说法错误的是( )A硫醇基具有较好亲核作用,在体内起到清除代谢产生的有害亲电性物质的作用B谷胱甘肽的结合反谷胱甘肽还有氧化还原性质应主要有亲核取代反应、迈克尔加成反应及还原反应C吗啡的羟基氧化后形成,-不饱和酮,再通过亲核取代反应,连上谷胱甘肽的片段D百消安可以和谷胱甘肽发生亲核取代反应,脂肪酸基团脱去,而连上谷胱甘肽的基团达到解毒的目的10【单选题】关于甲基化的说法错误的是( )A甲基化反应是药物代谢中较为少见的代谢途径B对分解某些生物活性胺起到非常重要的作用C去甲肾上腺素在儿茶酚氧甲基转移酶的作用下,在酚羟基上引入甲基,得到甲基化的代谢产物D对调节活化蛋白质、核酸等生物大分子的活性没有太大作用3-3：CDCAD AACCD1【单选题】中枢神经系统药物不包括哪一类A抗癫痫药物B镇静催眠药C镇痛药D解热镇痛药E抗抑郁2【单选题】镇静催眠药的作用不包括哪一个A镇静B麻醉C治郁D抗惊厥E消除焦虑3【单选题】对于镇静催眠药下列说法错误的是A镇静催眠药的最大副作用是戒断症状和依赖性B苯二氮类药物的代表性药物是地西泮C镇静催眠药主要分为苯二氮类,巴比妥类,非苯二氮类GABA受体激动剂类D巴比妥类代表药物是唑吡坦E药物依赖性表现出一种强迫性地要连续或定期用该药的行为和其它反应4【单选题】对于苯二氮类药物下列说法正确的是A苯二氮类药物的化学结构特征是苯环和七元亚胺内酰胺环骈和B苯二氮类药物的作用机制是使氯离子通道打开,氯离子外流C硝西泮又名安定D先发现的地西泮,后发现的氯氮E地西泮不可以代谢为奥沙西泮5【单选题】下列说法错误的是A地西泮的亚胺键水解开环是可逆反应B地西泮酰胺键在酸性条件下都不稳定,容易发生水解开环反应C在体内地西泮先生成去甲地西泮,再生成奥沙西泮D奥沙西泮非常适合于老年人和肝肾功能不良者使用E地西泮英文名叫diazepamDCDAC6【单选题】对于苯二氮类药物的构效关系,下列说法错误的是A七元亚胺内酰胺环是活性的必需结构B3位的一个氢原子可被羟基取代,虽然活性稍有下降,但是毒性降低C1,2位并入三唑环,降低药物与受体的亲和力和代谢稳定性DR2被长链烃基取代可延长作用ER1处引入吸电子基团,明显增强活性7【单选题】地西泮是A镇静药B安眠药C催眠药D安定药E麻醉药8【单选题】下列说法错误的是A镇静催眠药在中剂量的时候,主要产生镇静、安静,消除焦虑、激动的作用B镇静催眠药在大剂量的时候,会产生麻醉、抗惊厥的效果C药物依赖性是由药物与机体相互作用造成的一种精神状态,有时也包括身体状态,表现出一种强迫性地要连续或定期用该药的行为和其它反应。D巴比妥类代表药物一硫喷妥钠E苯二氮类药物临床已经基本取代了巴比妥类药物,称为临床上的首选药物9【单选题】下列说法正确的是A氯氮卓毒性小B苯二氮类药物是弱酸性药物C4,5位亚胺键的开环不会影响药物的生物利用度D替马西泮进一步发生N去甲基化反应,也可以生成去甲地西泮E地西泮不具有依赖性10【单选题】地西泮的结构是ABCDE4-1：DCDAC CCAC？1【单选题】巴比妥类药物具有什么样的结构( )A环丙酰脲B环乙二酰脲C环丙二酰脲D二丙环酰脲E环二酰脲2【单选题】巴比妥的作用机制不是( )A作用于网状兴奋系统的突触传递过程B促进上行激活系统的功能C大脑皮层细胞兴奋性下降D产生镇静催眠作用E产生抗惊厥作用3【单选题】下列说法错误的是( )A巴比妥类药物的代表药物是苯巴比妥B苯巴比妥具有环丙二酰脲的结构C巴比妥类药物现在在广泛使用D下图是苯巴比妥的结构式E苯巴比妥是催眠药4【单选题】下列说法正确的是( )A易代谢:药物作用时间长B苯巴比妥是一个长时效的镇静催眠药C巴比妥酸在水溶液中只存在着三酮式D巴比妥类药物具有弱碱性E苯巴比妥的作用时间长达六个小时5【单选题】下列说法错误的是( )A镇静催眠药,有长时效的,有中时效的,有短时效的,甚至还有超短时效的药物。B长时效的结构来看,它的5位连接的是直链烷烃或者是苯环C中等时效或者短时效的5位连接了一些带有支链的烷基或不饱和结构的烷基或环烷基D通过控制5位化学结构的差异,来控制这一类药物在体内的代谢速度E直链烷基或芳基在体内的代谢过程快,作用时间更短CBCBE6【单选题】,巴比妥类药物结构逆推回去,他具有( )结构A尿素和丙二酸二乙酯衍生物B尿素和丙二酸二乙酯C尿素和丙D尿素和丙二酸酯衍生物E尿素和丙酸二乙酯衍生物7【单选题】下列说法正确的是( )A异戊巴比妥的合成,就是以丙二酸二乙酯和3-甲基-1-溴丁烷发生亲电取代反应B苯巴比妥能用丙二酸二乙酯和溴苯发生亲核取代反应来合成C苯巴比妥能用丙二酸二乙酯和溴苯发生亲电取代反应来合成D异戊巴比妥的合成,就是以丙二酸二乙酯和3-甲基-1-溴丁烷发生亲核取代反应E异戊巴比妥的合成,不能用丙二酸二乙酯和3-甲基-1-溴丁烷发生亲电取代反应8【单选题】关于唑吡坦说法错误的是( )A它是咪唑并吡啶类B第一个上市的咪唑并吡啶类镇静催眠药C欧美国家的不常用镇静催眠药D选择性地与苯二氮卓1受体亚型结合E与苯二氮卓2,3受体亚型的亲和力很差9【单选题】关于扎来普隆说法正确的是( )A是一个苯二氮w1受体完全激动剂B有精神依赖性C不抗惊厥和抗癫痫的作用D副作用大E疗效不好10【单选题】下列说法错误的是( )A唑吡坦的作用比安定好B扎来普隆的作用比安定差C扎来普隆可用作肌肉、骨骼肌松弛剂D扎来普隆副作用较小,没有精神依赖性E唑吡坦已成为欧美国家的主要镇静催眠药11【单选题】巴比妥类药物的临床主要用于（）A失眠治疗和癫痫大发作B失眠治疗和癫痫小发作C失眠治疗D癫痫小发作E以上的都不正确 4-2：CBCBE ADCABA1【单选题】下列不属于抗精神失常药(根据适应症)的是 ( )A抗焦虑药B抗抑郁药C抗躁狂药D抗精神病药E抗失眠药2【单选题】根据化学结构分类,下列不属于抗精神病药的是 ( )A吩噻嗪类B噻吨类C丁酰苯类D酰脲类E二苯氮卓类3【单选题】下列叙述不符合氯丙嗪的是 ( )A不能与盐酸成盐B具有碱性C光化毒反应D属于吩噻嗪类4【单选题】以氯丙嗪为先导化合物进行结构改造的主要部位不包括( )A吩噻嗪环上的取代基B1,3,4位的取代基C10位N上的取代基D三环的生物电子等排体5【单选题】下列不属于吩噻嗪类的药物是 ( )A乙酰丙嗪B奋乃静C洛沙平D氟奋乃静EDABC6【单选题】根据奋乃静的化学结构特点,利用其侧链的羟基与长链的脂肪酸形成酯具有哪种性质( )A大大提高药物的脂溶性B可以储存在人的脂肪组织里面C缓慢的释放并分解成原药而发挥治疗的效果D以上全对7【单选题】教材中合成氯丙嗪不会发生的反应 ( )A发生Ullmann反应B通过钯的催化剂催化C和N,N-二甲基氯丙胺反应D高温脱羧反应8【单选题】下列分类不正确的是 ( )A氯普噻吨-噻吨类B氯氮平-二苯氮卓类C氟哌啶醇-丁酰苯类D洛沙平-丁酰苯类9【单选题】对哌替啶的结构改造未开发出的性质( )A具有一定的镇痛作用B成瘾性消失C中枢作用减弱D具有很强的抗精神失常作用10【单选题】下列叙述不符合氟哌啶醇的是 ( )A有锥体外系的副作用及致畸作用B作用时间比较短C作用弱于氯丙嗪D可将其制成癸酸酯,每月注射一次,4-3：EDABC DBDCC1【单选题】中枢做出的指令通过( )将信号传到效应器。A传入神经B神经递质C乙酰胆碱D传出神经2【单选题】中枢神经抑制药包括( )。A镇静催眠药B止泻药C抗生素D咖啡因3【单选题】传入神经药物有( )。A镇静催眠药B局部麻醉药C乙酰胆碱D感冒药4【单选题】Ach表示( )。A受体B酶C乙酰胆碱D拟胆碱药5【单选题】NA表示( )。A去甲肾上腺素B乙酰胆碱C组胺受体拮抗剂D抗胆碱药5-1：DABCA1【单选题】肌肉没有力气,手术后腹气胀,青光眼,等可以用( )进行治疗。A拟胆碱药B抗胆碱药C麻醉药D镇痛药2【单选题】醋甲胆碱是( )。A酶抑制剂B胆碱受体激动剂C抗胆碱药D生物碱3【单选题】在胆碱酯类胆碱受体激动剂的构效关系中,( )是活性必须。A带正电荷的NB酯基C甲基D氯离子4【单选题】( ) 选择性作用于M受体。A咖啡因B乙酰胆碱C氯贝胆碱D溴新斯的明5【单选题】毛果芸香碱在临床上主要用于 ( )。A止痛B催眠C甲状腺肿大D青光眼ABACD6【单选题】溴新斯的明是( )药物。A季铵类B乙酰胆碱酯酶抑制剂C拟胆碱药D包括A和C7【单选题】溴新斯的明分子中,( )增加了分子极性,降低了药物对中枢神经系统的副作用。A芳环B季铵离子C酰基D二甲氨基8【单选题】乙酰胆碱过量所引起的副作用可以用( )来进行对抗治疗。A阿托品B毛果芸香碱C毒扁豆碱D地美溴铵9【单选题】溴新斯的明是( )的胆碱酯酶抑制剂。A可逆性B不可逆C有时可逆有时不可逆D不清楚10【单选题】对溴新斯的明的结构进行优化,开发了同类的药物,比如( )。A溴吡斯的明B苄吡溴铵C地美溴铵D包括ABC5-2：ABACD DBDAD1【单选题】临床上用于治疗消化性溃疡、散瞳、平滑肌痉挛导致的内脏绞痛等疾病的是( )。AM受体拮抗剂BN受体拮抗剂2【单选题】阿托品的毒副作用是( )。A具有中枢兴奋作用B耐受性C成瘾性D致癌3【单选题】药物达到中枢神经系统必须通过血脑屏障,则需要通过血脑屏障的药物,就需要具有一定的( )。A不稳定性B脂溶性C脱水性4【单选题】( )被认为是合成类的M受体拮抗剂的“药效基本结构”。A季铵盐B苯环C氨基乙醇酯5【单选题】合成M受体拮抗剂的典型代表性药物是( )。A阿托品B溴丙胺太林C阿曲库铵D阿司匹林AABCB6【单选题】N1受体拮抗剂用作降压药仍大量在临床上使用。该说法( )。A正确B错误7【单选题】N2受体拮抗剂可使骨骼肌松弛,临床作为( )用于辅助麻醉。A局部麻醉药中毒B合成镇痛药C肌松药D拟肾上腺素药8【单选题】四氢异喹啉类N受体拮抗剂的代表药物是( )。A肾上腺素B苯磺阿曲库铵C山莨菪碱D氯贝胆碱9【单选题】第一个上市的甾类N受体拮抗剂的药物是( )。A泮库溴铵B卡马西平C阿托品D普鲁卡因10【单选题】解决了其他神经肌肉阻断剂应用中的一大缺陷,即蓄积中毒问题的N受体拮抗剂是( )。A氯筒箭毒碱B苯磺顺阿曲库铵C泮库溴铵D溴己氨胆碱5-3：AABCB BCBAB1【单选题】支气管哮喘急性发作时,应选用的药物为( )A多巴胺B肾上腺素C阿托品D氯丙嗪2【单选题】1受体主要分布于( )A皮肤B粘膜C支气管D心脏3【单选题】心脏骤停时,应选用的药物是( )A去甲肾上腺素B肾上腺素C麻黄碱D多巴胺4【单选题】兴奋受体,尤其是2受体的药物,临床上主要用于( )A改善微循环和平喘B升高血压和抗休克C治疗膀胱过度活动导致的尿失禁,尿急和尿频D用于治疗鼻粘膜充血5【单选题】不属于,-受体激动剂的是( )A肾上腺素B麻黄碱C沙丁胺醇D多巴胺5-4：BDBAC CCCEB6【单选题】肾上腺素受体激动剂药物的基本化学结构是( )A-苯丙胺B-苯丙胺C-苯乙胺D-苯乙胺7【单选题】麻黄碱作用强度较肾上腺素更低的原因是( )A亲脂性高,易进入中枢系统B麻黄碱苯环上不具有酚羟基,不受COMT影响C麻黄碱-碳上带有甲基D麻黄碱是混合型药物8【单选题】沙丁胺醇具有高选择性,( )对其选择性至关重要A苯乙基B氨甲基C叔丁胺基D羟甲基9【单选题】结构中无酚羟基的药物为( )A肾上腺素B多巴胺C异丙肾上腺素D去甲肾上腺素E麻黄碱10【单选题】患者出现呼吸、心跳骤停,除进行人工呼吸及心脏按摩外,应采取哪项急救措施( )A静脉滴注去甲肾上腺素B心内注射肾上腺素C心内注射阿托品D静脉注射异丙肾上腺素1【单选题】可用于治疗心律失常的麻醉药是( )窗体顶端 A、普鲁卡因 B、优卡因 C、苯佐卡因 D、利多卡因我的答案：D窗体底端2【单选题】下列哪种属于局部麻醉药的结构类型( )窗体顶端 A、丁酰苯类 B、氨基酮类 C、生物碱类 D、吩噻嗪类我的答案：B窗体底端3【单选题】下列属于苯甲酸甲酯类的药物是( )窗体顶端 A、地哌冬 B、利多卡因 C、达克罗宁 D、普鲁卡因 E、普莫卡因我的答案：D窗体底端4【单选题】局部麻醉药结构中具有重要作用的是( )窗体顶端 A、莨菪烷双环结构 B、羧基 C、苯甲酸酯 D、甲氧羰基我的答案：C窗体底端5【单选题】利多卡因属于哪类药物( )窗体顶端 A、氨基醚类 B、酰胺类 C、氨基酮类 D、苯甲酸甲酯类我的答案：B窗体底端6【单选题】普鲁卡因易被氧化变色的结构是( )窗体顶端 A、酯键 B、酰胺键 C、芳伯氨基 D、叔氨基我的答案：C窗体底端7【单选题】下列关于麻醉药叙述不正确的是( )窗体顶端 A、麻醉药分为局部麻醉药和全身麻醉药 B、全身麻醉药分为吸入性麻醉药和静脉注射麻醉药 C、局部麻醉药作用于神经末梢或神经干 D、局部麻醉药的抑制过程属于不可逆抑制我的答案：D窗体底端8【单选题】下列化合物中不具有麻醉活性的是( )窗体顶端 A、爱康宁 B、苯佐卡因 C、优卡因 D、奥索卡因我的答案：A窗体底端9【单选题】用于治疗室性心律失常和强心苷中毒引起的心律失常的首选药物为( )窗体顶端 A、普鲁卡因 B、利多卡因 C、普莫卡因 D、地哌冬我的答案：B窗体底端10【单选题】下列局部麻醉作用顺序排列正确的是( )窗体顶端 A、丁卡因普鲁卡因利多卡因 B、利多卡因普鲁卡因丁卡因 C、丁卡因利多卡因普鲁卡因 D、普鲁卡因丁卡因利多卡因我的答案：C1【单选题】下列不属于循环系统药物特点的是( )窗体顶端 A、种类繁多 B、机制复杂 C、作用靶点多 D、药物更替缓慢我的答案：D窗体底端2【单选题】循环系统药物中受体拮抗剂主要用于治疗( )窗体顶端 A、伤口感染 B、高血压、心绞痛、心律失常 C、慢性胃炎 D、肺栓塞我的答案：B窗体底端3【单选题】如果按照药物的作用靶点来进行分类,可将循环系统药物分为( )大类窗体顶端 A、3 B、4 C、5 D、6我的答案：A窗体底端4【单选题】按照药物的药效和作用机制来分类,主要分为( )大类窗体顶端 A、6 B、7 C、8 D、9我的答案：D窗体底端5【单选题】血管紧张素II受体拮抗剂主要用于治疗( )窗体顶端 A、心率衰竭、高血压 B、心绞痛 C、心律失常 D、急性心肌梗死我的答案：A窗体底端1【单选题】1受体亚型,主要分布于( )窗体顶端 A、心脏 B、血管 C、支气管平滑肌 D、肾上腺我的答案：A窗体底端2【单选题】下列药物属于非选择性受体拮抗剂的是( )窗体顶端 A、美托洛尔 B、拉贝洛尔 C、普萘洛尔 D、普拉洛尔我的答案：C窗体底端3【单选题】propranolol在临床上主要用于治疗( )窗体顶端 A、心律失常 B、慢性阻塞性肺病 C、哮喘 D、胃溃疡我的答案：A窗体底端4【单选题】盐酸普萘洛尔成品中常含有-萘酚,常用下列哪种试剂检查( )窗体顶端 A、三氯化铁 B、硅钨酸试液 C、亚硝酸钠 D、对重氮苯磺酸盐我的答案：D窗体底端5【单选题】下列结构式属于吲哚洛尔的是( )窗体顶端 A、 B、 C、 D、我的答案：C窗体底端6【单选题】第一个选择性1受体拮抗剂是( )窗体顶端 A、美托洛尔 B、普拉洛尔 C、涪他洛尔 D、阿替洛尔我的答案：B窗体底端7【单选题】下列哪种药物不属于选择性1受体拮抗剂( )窗体顶端 A、醋丁洛尔 B、阿替洛尔 C、比索洛尔 D、拉贝洛尔我的答案：D窗体底端8【单选题】美托洛尔是( )窗体顶端 A、4-酯基取代类化合物 B、3-胺取代类化合物 C、4-醚基取代类化合物 D、3-醚基取代类化合物我的答案：C窗体底端9【单选题】卡维地洛属于( )窗体顶端 A、非典型的受体拮抗剂 B、选择性1受体拮抗剂 C、非选择性受体拮抗剂 D、以上都不是我的答案：A窗体底端10【单选题】已知有效的抗心绞痛药物,主要通过( )起作用窗体顶端 A、降低交感神经的兴奋电位 B、降低心肌需氧量 C、降低心肌收缩力 D、减慢心率我的答案：B窗体底端1【单选题】以下症状不是由高血压引起的是 ( )窗体顶端 A、脑溢血 B、脑中风 C、糖尿病 D、帕金森病我的答案：D窗体底端2【单选题】高血压治疗药物不包括以下哪类 ( )窗体顶端 A、钠拮抗剂 B、血管紧张素转换酶抑制剂 C、血管紧张素II受体拮抗剂 D、受体阻滞剂我的答案：A窗体底端3【单选题】肝脏分泌的血管紧张素原为一种 ( )窗体顶端 A、糖 B、脂质 C、糖蛋白 D、氨基酸我的答案：C窗体底端4【单选题】血管紧张素II的作用不包括 ( )窗体顶端 A、强烈的收缩外周小动脉 B、降血压 C、促进肾上腺皮质激素合成 D、分泌醛固酮我的答案：B窗体底端5【单选题】替普罗肽是几肽化合物 ( )窗体顶端 A、七肽化合物 B、八肽化合物 C、六肽化合物 D、九肽化合物我的答案：D窗体底端6【单选题】第一个上市的ACE抑制剂是 ( )窗体顶端 A、替普罗肽 B、卡托普利 C、福辛普利 D、伊拉普拉我的答案：B窗体底端7【单选题】卡托普利存在的问题不包括 ( )窗体顶端 A、具有浓烈臭哇 B、干咳 C、失明 D、味觉丧失我的答案：C窗体底端8【单选题】针对巯基引发的副作用这一问题,药物化学家把巯基做成酯,来合成不含巯基的ACE抑制剂,来减轻他的不良反应,得到 ( )窗体顶端 A、伊拉普拉 B、赖诺普利 C、阿拉普利 D、雷米普利我的答案：C窗体底端9【单选题】为了解决普利类药物的蓄积中毒问题,开发了什么药物 ( )窗体顶端 A、阿拉普利 B、卡托普利 C、氯沙坦 D、福辛普利我的答案：D窗体底端10【单选题】卡托普利的构型为 ( )窗体顶端 A、S,S B、S,R C、R,S D、R,R我的答案：A窗体底端1【单选题】心绞痛是由于心肌急剧的暂时性缺血和缺氧所引起,是冠心病的一种常见病。那对于心绞痛应该如何进行治疗呢?( )窗体顶端 A、降低血压 B、提高心肌收缩蛋白对钙离子的敏感性 C、增加或降低供氧 D、扩大心室容积我的答案：C窗体底端2【单选题】NO供体药物通过什么来产生抗心绞痛的效果( )窗体顶端 A、在体内释放内源性NO分子 B、在体内释放外源性NO分子 C、释放NO分子来抑制细胞舒张 D、释放NO分子来使酶失去活性我的答案：B窗体底端3【单选题】NO受重视的原因不包括( )窗体顶端 A、NO分子造成环境污染,形成酸雨 B、NO作用的广泛性,在多个系统都具有重要生理功能 C、NO是体内发现的第一个气体信使分子,对其他信使的发现有重大启示 D、NO调控剂在新药研究方面具有潜在价值,且NO的研究具有重大意义和广阔前景我的答案：A窗体底端4【单选题】下列不属于有机硝酸酯类药物的是( )窗体顶端 A、硝酸甘油 B、丁四硝酯 C、硝酸异山梨酯 D、吗多明我的答案：D窗体底端5【单选题】下列关于硝酸异山梨酯的说法错误的是( )窗体顶端 A、无不良反应 B、为二硝酸酯 C、体内代谢产物是单硝酸异山梨酯 D、其脂溶性大我的答案：A窗体底端6【单选题】下列关于吗多明的说法错误的是( )窗体顶端 A、属于非硝酸酯类 B、首过效应低 C、其在体内直接水解释放出NO分子 D、有抗血小板聚集的作用,可预防血栓形成我的答案：C窗体底端1【单选题】下列关于血脂和高血脂的说法错误的是( )窗体顶端 A、指血浆和血清中的脂质,以及他们与载脂蛋白所形成的各种可溶性的脂蛋白,包括胆固醇、胆固醇酯、三酰甘油、磷脂 B、血液中的油脂 C、长期的高血脂会引起脑梗死、冠心病、肾梗死、下肢动脉梗塞等 D、临床上把血浆总胆固醇高于5.7 mmol/L和三酰甘油高于1.7mmol/L统称为高脂血症。我的答案：B窗体底端2【单选题】下列不属于调血脂药物的分类的是( )窗体顶端 A、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂 B、苯氧基烷酸类 C、有机硝酸酯类 D、烟酸类我的答案：C窗体底端3【单选题】一下有关胆固醇的说法错误的是( )窗体顶端 A、其来源分为内源性和外源性两种途径 B、外源性的主要来源于食物 C、内源性在肝脏合成 D、抑制HMG-CoA水解酶可减少外源性胆固醇的二合成我的答案：D窗体底端4【单选题】以下不属于2-甲基丁酸萘酯衍生物的是( )窗体顶端 A、阿托伐他汀 B、美伐他汀 C、洛伐他汀 D、辛伐他汀我的答案：A窗体底端5【单选题】关于他汀类药物的构效关系说法不正确