血凝学试验的诊断思路PPT课件

.,1,血凝学实验诊断临床思路,吴俊北京大学人民医院检验科,.,2,血凝学实验室为临床提供什么？,全面的血凝学实验项目实验诊断的路径（诊断思路、检查流程）实验应用的评估（敏感度、特异度、NPV、PPV，方法比较）目标：出血：鉴定出血原因血栓：鉴定血栓原因,.,3,瑞典血凝学实验室工作模式,项目齐全：出血、血栓、从蛋白到基因检测临床医生申请单：勾选项目，填写临床情况，血栓临床中心（专科医师会诊）检验医师：根据初步结果，选择下一步实验，可以在LIS系统添加项目，可以见到患者病历记录。对数据结果进行分析，形成意见（commence）随报告发出。,.,4,我们的目标,建立好诊断性实验体系运用好实验诊断流程为临床提供正确的诊断结论（不是ICD诊断，是原因或靶点诊断）目的：尽快将疾病得到全面诊断（减少误诊、漏诊）为医院医疗费用支出提供依据降低临床风险（血栓、出血）,.,5,影响出、凝血的因素,血管及内皮功能血小板的活化凝血系统抗凝系统纤溶系统,血栓是活的，会生长！会运动！会消失！血栓在血管里产生！,.,6,血凝学实验诊断内容,出血性疾病：凝血因子（先天获得）、vWD、凝血因子抑制物，血小板数量，血小板抗体，血小板功能血栓性疾病：慢性血管炎症-动脉粥样硬化-血栓形成（代谢病、三高），特殊血栓病：易栓症，抗磷脂综合征特殊情况：DIC，HIT，TTP抗凝药物监测：华法林（INR），肝素（APTT，ACT），低分子量肝素（anti-Xa),asprin,波利维（血小板聚集）新型抗凝/抗血小板药物监测：IIb/IIIa，戊糖、直接凝血酶抑制,.,7,一、出血性疾病,.,8,出血性疾病及凝血过筛实验,继发原因原发原因肝病，脾亢，食道胃底静脉曲张，痔疮，外科手术，牙科疾病，血尿，胰腺炎凝血因子缺乏（血友病、假性血友病、继发性缺乏）、凝血因子抑制物血小板数量、功能异常凝血分析血小板计数，血小板聚集,.,9,筛选实验routinetest,PTAPTTFIBD-dimerPlateletcount,MPVPlateletaggregation,.,10,二期止血（凝血瀑布coagulationcascade）,XII,XI,IX,VIIIa,外源途径凝血（PT）ExtrinsicPathwayTissurefactorpathway,内源途径凝血（APTT）IntrinsicPathwayContactactivepathway,VIIa,VII,+,X,Xa,II,IIa,I（纤维蛋白原）Fibrinnogen,Ia(纤维蛋白血凝块)Fibrin,Clot,TF,TFPI,（凝血酶原）Prothrombin,（凝血酶）Thrombin,组织凝血激酶Tissuefactor,F1+2,XI,XIa,IX,1.筛选：PT、APTT-推荐替代凝血时间2.临床表现：VII、XII3.理论进展：,Va,.,11,PT延长APTT正常的临床情况,双香豆素药物肝脏疾病维生素K缺乏弥漫性血管内凝血遗传性凝血因子VII缺乏（少见）凝血因子VII抑制物（少见）狼疮抗凝血物质（少见）,.,12,APTT延长的临床情况,临床用药：肝素等抗凝剂凝血因子缺乏（有出血）凝血因子缺乏（无出血，无临床表现）非特异（狼疮）抗凝物质特异性凝血因子抑制物,.,13,凝血过筛实验,APTT,PT都正常的出血患者，应考虑凝血因子XIII缺陷的可能,.,14,血小板减少诊断,.,15,二、血栓性疾病,.,16,血栓性疾病,慢性血管炎型血栓病（血管炎-粥样硬化-血栓形成）：心梗、脑梗、静脉血栓易栓症抗磷脂综合征特殊的血栓病（伴血小板减少的血栓病）：DIC、HIT、TTP见前述血小板减少流程,.,17,易栓症,蛋白C蛋白S抗凝血酶年轻发病家族聚集反复发生特殊部位,.,18,蛋白C缺陷,.,19,蛋白S缺陷诊断,.,20,抗凝酶缺陷,.,21,抗磷脂综合征,狼疮抗凝血物质LA抗心磷脂抗体抗2-GPI抗体明确的血栓证据病理产科,.,22,抗磷脂综合症诊断临床路径,.,23,其他血栓病,高同型半胱氨酸血症APCRfactorVleiden凝血酶原20210A突变,.,24,高同型半胱氨酸血症,.,25,三、特殊血栓病（伴血小板减少的血栓病）,.,26,肝素诱导血小板减少Heparininducedthrombocytpenia(HIT),SRA(serotoninreleaseassay)HIPA(heparininducedplateletaggregation)Haparin-PF4antibody,screeningtest,IgG,IgM,.,27,Greinacheretal,Hmostaseologie,2010,PLATELETMONITORINGTIMING:MAJORTARGET,.,28,持续床旁血滤CRRT伴发HIT,患者女性，75岁，慢性肾功能不全5年，间断透析，本次入院后行CRRT持续床旁血滤，血小板下降大于50%，停止后血小板回升，再次透析后血小板下降，反复多次，查肝素抗体HIT-Ab:0.9U/ml。,.,29,Thrombocytopeniafall50%andnadir20G/l2fall3050%orplateletnadir1019G/l1fallD10orD1ifexposurebetween31-100daysago1ortimingnotclear(countmissing)butHITconsistent14急剧增加，危急值,.,36,.,37,抗血小板治疗,血小板聚集实验30%的聚集率可以抗栓，但是出血风险小血小板数量至少15-25万，受纤原、钙、诱导剂、受体、PH、时间、温度、药物。PGE1阻断P2Y1结合，阻断ADP活化。探讨新的血小板评价指标富血小板血浆的凝血酶生成能力,.,38,肝素,小剂量肝素：5000-7500IUbid不用监测治疗剂量：APTT延长1.5-2.0倍肝素化：ACT：单用肝素250-300s,合用Iib/IIIa拮抗剂ACT200s肝素剂量和APTT的关系肝素单位与anti-Xa的关系,.,39,肝素剂量与APTT的关系,.,40,肝素单位与抗Xa活性的关系,.,41,对于复杂病情的监控,联合VKA+抗血小板双联-三联抗血小板双联+抗凝血栓风险+出血风险都大（高龄、心外、骨科）复杂抗栓+复杂病情（心外+溃疡）一定要监测复杂病情用综合体系监测：血栓弹力图+凝血酶曲线+PRP凝血酶生成能力,.,42,凝血酶生成曲线,.,43,血栓弹力图,.,44,五、D二聚体,.,45,45,D-D,纤溶酶,IIa,D-二聚体生成示意图,纤维蛋白寡聚体,纤维蛋白单体,纤维蛋白原,Ca+、FXIIIa,交联的纤维蛋白,D-E-D,FPB,FPA,D-E-D,.,46,FEU(340KD),DDU(190KD),所检测的D二聚体片段,.,47,1、单位制,DDU单位：ng/mlFEU单位：ng/ml纤维蛋白原对等单位FEU单位=1.7DDU单位,.,48,2、诊断血栓性疾病的ROC曲线,敏感性，特异性，阴性预计值，阳性预计值,敏感性=a/(a+b)特异性=d/(c+d)阳性预计值=a/(a+c)阴性预计值=d/(b+d),（只有当样本患病率=总体患病率时正确）,敏感性过高，临床误诊率高，过度治疗。特异性过高，临床漏诊率高，治疗不足！目前为止，还没有哪个实验，敏感性特异性都达到100%，敏感性提高，特异性降低；敏感性降低，特异性提高；只是一个取舍，方法是ROC曲线。,.,49,受试者工作曲线ROC,曲线下面积：0.5-1之间0.5-0.7准确性较低0.7-0.9准确性中等0.9准确性高,D-dimer诊断肺栓塞的受试者工作曲线ROC曲线,注：曲线下面积0.847,p=4point为高风险，4为低风险,.,56,关于检测的高限：稀释线性及干扰因素,有的实验室使用2根定标曲线，一个是高值的，一个是低值的。低值区间的问题见于定量检测限。高值区间在于稀释线性最重要的，在高值区间，往往是假阳性。,.,57,5、Ddimer影响因素分析,乳糜，黄疸，溶血，DIC时破碎的红细胞，化疗细胞碎片单抗的特阴性，交叉抗原RF阴性抗小鼠蛋白抗体不知道什么原因的Ddimer升高：6000ng/ml，矽肺？肿瘤？,.,58,类风湿因子RF对Ddimer检测的影响,.,59,DDInnovance优势概述,潜在的干扰物质,可通过SUPPLEMENT来阻断非特异性抗体,类风湿因子，以及HAMA（人类抗小鼠抗体），类风湿因子是存在于血清中的一种非特异性免疫球蛋白。,DDPLUS的潜在干扰：上限肝素2.5IU/ml风湿因子98IU/ml,.,60,DDInnovance优势概述,线性范围,Japan:DICD-DimerreagentUS/Europe/AP:V