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文档简介

有机物的波谱分析,1,.,电磁波谱：电磁辐射按波长顺序排列，称为电磁波谱。,不同能量的电磁波能引起物质不同运动状态的变化，促使一定能态的基态电子跃迁至激发态，在连续的电磁波谱上出现吸收信号。,2,.,3,.,有机化合物四大谱1.红外光谱(IR)2.紫外-可见光谱(UV)3.核磁共振谱(NMR)4.质谱(MS),分子吸收光谱,4,.,有机化合物结构研究方法,红外光谱(IR)官能团种类紫外可见光谱(UV)共轭结构核磁共振波谱(NMR)CH骨架及所处化学环境质谱(MS)分子量及部分结构信息,5,.,红外光谱测试,分子振动和转动所吸收能量而产生的光谱称为红外光谱，又称为分子振转光谱。,红外光谱的应用鉴定化合物结构：根据红外吸收曲线的峰位、峰强以及峰形判断化合物的官能团，确定化合物类别。红外光谱产生必要条件分子在振、转过程中的净偶极矩的变化不为0，即分子产生红外活性振动过程中：0,6,.,分子中键的振动分类：伸缩振动、弯曲振动。（1）伸缩振动（）伸缩振动：键长沿键轴方向发生周期性变化的振动。它们所产生的吸收带在高波数一端。伸缩振动分类：不对称伸缩、对称伸缩。（2）弯曲振动（）弯曲振动：指键角发生周期性变化，而键长不变的振动。包括面内弯曲振动、面外弯曲和变形振动。,红外光谱测试,7,.,红外光谱测试,8,.,红外光谱测试,红外光谱的重要吸收区段,9,.,含C=O的有机化合物如醛类、酮类、酸类、酯类以及酸酐等C=O基的伸缩振动出现在1850-1660cm-1范围内。C=O基的吸收峰一般很强烈的，常成为红外谱图中最强的吸收。在1850-1660cm-1范围内其他吸收带干扰的可能性很小，因此对C=O基是否存在的判断是比较容易的。,含C=O的有机化合物,10,.,酯类的红外谱图解析,（1）酯类中的C=O基的吸收峰出现在1750-1725cm-1，且吸收很强。酯类中羰基吸收的位置不受氢键的影响。在各种不同极性的溶剂中测定，谱带位置无明显移动。,11,.,醛类的红外谱图解析,（2）醛和酮的C=O伸缩振动吸收位置接近，醛的羰基吸收位置要较相应的酮高1015cm-1，不易根据这一差异来区分这两类化合物。用C-H伸缩振动吸收区，却很易区分他们。在C-H的伸缩振动的低频侧，醛有两个中等强度的特征吸收峰，分别位于2820cm-1和2720cm-1附近，后者较尖锐，和其它C-H伸缩振动吸收不混淆，极易识别。因此根据C=O伸缩振动吸收以及2720cm-1峰就可判断有无醛基存在。,12,.,（3）羧酸由于氢键作用，通常都以二分子缔合体的形式存在，其吸收峰出现在1725-1700cm-1附近。羧酸在四氯化碳稀溶液中，单体和二缔合体同时
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