mcm获奖论文范文参考关于mcm获奖的优秀论文范文【10篇】

mcm获奖论文范文参考关于mcm获奖的优秀论文范文【10篇】 航空自动测试设备是完成飞机机载设备功能测试和故障诊断的专用设备,该设备的量值准确统一是机载设备性能稳定可靠的重要保证,对飞机飞行安全及战斗力生成具有重要军事意义.为确保该类设备量值准确、可靠和统一,本文对航空自动测试设备动态计量方法进行了深入研究.提出一种基于全系统理论和简化噪声结构的准白化计量模型,提高了传统黑匣子计量模型的辨识精度和收敛速度.针对航空自动测试设备技术特点,提出一种基于自主溯源的计量方法,提高了计量效率,节约了计量成本.通过研究计量系统软硬件实现技术,研制出计量系统软硬件平台,实现了该型航空自动测试设备的动态计量.针对动态测量不确定度评定问题,提出一种改进MCM的动态测量不确定度评定方法,提高了动态测量不确定度评定方法的准确度.针对航空自动测试设备的计量参数漂移问题,提出一种基于最小二乘向量机的计量参数漂移预测算法,实现了航空自动测试设备最佳计量周期的评估.最后针对研制的动态计量系统,进行了三种典型应用. CO2等温室气体引起的温室效应及全球气候变化已经引起了国际社会的普遍关注.CO2捕集是目前最主要的CO2减排技术.考虑燃煤电厂的实际烟气条件,使用在中低温条件下具有高吸附量、高选择性、循环使用性能稳定的吸附剂可以大大降低CO2的分离成本和电厂运行成本.将含高密度氨基的有机胺引入到高比表面积、大孔容的多孔纳米管基材料中,制备得到优异的新型功能化复合吸附剂.胺改性纳米管基吸附剂可大大提高CO2的吸附容量,改善吸附特性,但同时存在胺有效利用率低、循环稳定性差等问题.本文系统地研究了几种具有优异吸附容量和热稳定性的新型吸附剂,在改善基底材料酸碱性能、提高胺负载复合材料吸附特性方面进行了一些探索. 首先,本文采用湿式浸渍法制备了聚合有机胺负载改性的氢钛酸纳米管吸附剂,考察了不同负载量、不同吸附温度条件下的CO2吸附容量.研究结果表明：这类复合材料在75至100的温度范围内具有稳定的吸附容量,高达130mg/g,同时该复合材料具有优异的热稳定性和吸附/脱附循环性能.接着,本文探索了氢钛酸纳米管的表面化学特性对负载胺的CO2吸附性能的影响.氢钛酸纳米管表面上含有丰富的Bronsted酸性位,可以通过酸-碱作用将负载胺固定其上,从而提高了吸附剂的热稳定性.同时,酸-碱作用将使有机胺端位的NH2/NH基团质子化形成NH3+/NH2+基团.在这些基团上呈弱吸附态CO2比通过*离子机制形成的氨基甲酸盐更容易分解脱附,有效提高了复合吸附剂的循环吸附/脱附性能.此外,胺改性钛管的胺有效利用率、CO2的扩散速率等特性均得以改善. 其次,本文采用一步原位合成的方法在SBA-15的表面引入单层分散的长烷基链-(CH2)3-SO3H,将后续负载的PEI分散成小尺寸颗粒,从而暴露出了更多的吸附活性位,有效降低了CO2在其中的扩散阻力,也显著提高了CO2吸附容量.同时,改善SBA-15表面酸-碱特性可以防止负载胺在多次循环操作中的流失,提高了吸附/脱附循环稳定性. 最后,鉴于基底材料表面酸性位对负载胺的分散和固定作用,本文采用原位异原子掺杂和后续硫酸化处理的方法对高比表面、大孔容的SBA-15进行改性.实验结果显示,在7vol%CO2/N2、75的条件下,CO2吸附容量可达50mg/g以上,相比未改性吸附剂提高了一倍之多.而且改性后的吸附/脱附循环稳定性能得到明显提升,30次循环吸附/脱附操作后,仍能保留92%的吸附容量(改性前仅为77%). 针对胺改性复合材料中负载胺易挥发流失等问题,本文从改善纳米管基底材料的表面酸碱性出发,开发出了几种具有高吸附容量和优异循环稳定性的新型吸附剂,并揭示了表面酸性位对负载胺吸附机制的影响,为设计和合成高效CO2吸附材料提供了新的思路,也为胺改性复合材料的实际应用奠定了理论基础. 自1992年Mobil公司的研究人员成功合成M41s系列介孔分子筛以来,介孔材料以其高的比表面积、均匀的孔径分布、丰富的表面基团引起了广大科研工作者的兴趣.纯硅M41s分子筛具有中性骨架结构,导致缺陷少,离子交换能力小,酸含量和酸强度低,限制了它们在催化、吸附、分离和环保等方面的应用.研究掺杂的负载型介孔材料成为了近年来研究热点.由于介孔材料较差的水热稳定性和热稳定性,使其工业应用受到限制,合成高热和水热稳定性的介孔材料成为了人们不断努力追求的目标.介孔材料的孔径可控制备是介孔分子筛成为新型材料的有效工具,也是当今分子筛发展前沿的新生长点. 本文以廉价的工业级高模数比硅酸钠(Na2O,3.3SiO2)代替传统的有机硅源,以溴化十六烷基三*铵(CTAB)为模板剂,水热合成法制备了掺杂的介孔材料.采用X射线粉末衍射(XRD),低温液氮吸附脱附(BET),红外光谱(FT-IR),固体紫外漫反射光谱(UV-Vis),扫描电镜(SEM),透射电镜(TEM),感耦等离子体原子发射光谱(ICP),程序升温还原(TPR)和热重分析(TG/DTG)等技术对介孔材料的结构和织构等方面进行了分析.本文考察了该分子筛的合成条件和水热稳定性和热稳定性,讨论了该分子筛的合成机理,研究了该分子筛的孔径调变方法.本论文主要包括以下几方面的内容: 1.首先以水热合成法制备了掺钒的介孔V-MCM-41分子筛.分子筛的制备条件对介孔材料的结构具有很大的影响,其主要影响因素为模板剂用量,晶化温度以及pH值,而活性组分V用量,晶化时间,陈化时间,焙烧气氛以及加料方式等制备条件对分子筛的特征结构影响不显著.合成该介孔V-MCM-41分子筛的最佳制备条件为:原料比为n (Si)n (CTAB)n (V)等于10 .20.04,晶化温度为110,pH等于9.5,晶化48 h,不陈化,加料方式为先加钒源后加硅源,550空气气氛焙烧6 h. 2.选择无机硅源和有机硅源,采用水热合成法制备了不同的介孔V-MCM-41分子筛.无机硅源(普通硅酸钠,高模数比的硅酸钠和硅溶胶)制备的分别记为VMC,VMH和VMS,有机硅源(正硅酸乙酯)在酸性和碱性下制备的分别记为VMT-ac和VMT-al.研究了不同硅源对该分子筛制备的影响.不同硅源对介孔V-MCM-41分子筛的制备影响较大,尤其是分子筛合成体系的pH值和晶化温度.无机硅源制备的分子筛的表面积大于有机硅源制备的,主要归因于硅源中的硅物种水解和聚合速度不同,导致其以不同的多聚体硅物种存在,该硅物种与表面活性剂相互作用并自身缩合的作用不一致.无机硅源在碱性条件下制备介孔分子筛,有机硅源既可在酸性条件下也可在碱性条件下制备介孔分子筛,只是碱性条件下制备的分子筛的织构优于酸性条件下的.四种不同分子筛的最优合成条件分别为为:VMT-ac的晶化温度110和溶液的pH值为5.5,VMT-al的晶化温度110和溶液的pH值为10.5,VMH的晶化温度110和溶液的pH值为9.5,VMC的晶化温度125和溶液的pH值为10.5,VMS的晶化温度125和溶液的pH值为11.5, 3.考察了以高模数比硅酸钠制备的介孔V-MCM-41分子筛的水热稳定性和热稳定性.随着水热处理时间的增加该分子筛的织构参数都呈现下降趋势,但其介孔特征保持完好.水热处理8天后,其比表面积,总孔容和平均孔径的保留率分别为84.3%,81.6%和91.9%.XRD谱图观察到(100)晶面,(110)晶面和(200)晶面的特征峰存在,说明介孔特征仍保持完好.但随着水热处理时间的增加,样品的衍射峰出现宽化和峰强度减弱,表明随着水热处理时间的增长,该材料的有序度有一定程度的降低.当样品经10天水热处理后,介孔的特征遭到破坏,其比表面积的保留率可达80.7%,进一步说明该介孔材料高的水热稳定性.当V-MCM-41分子筛样品在空气气氛不同的热处理温度下考察其热稳定性,随着热处理温度的增加,样品的织构参数出现下降趋势.即使在900下焙烧12 h,但其介孔的特征仍然保持,其表面积和孔径的保留率分别为83.71%和68.2%.在两种不同焙烧气氛(空气和先氮气后空气)下焙烧该分子筛,其织构参数没有明显的差异,表明该分子筛能抵抗表面活性剂释放的大量的热,进而说明该分子筛是高热稳定性的,XRD谱图进一步的证实了该分子筛是高热稳定的. 4.介孔材料的不同的制备体系会有不同的合成机理来解释,对以高模数比的硅酸钠制备的V-MCM-41分子筛的合成机理进行了讨论.实验结果表明该分子筛制备中晶化温度的影响可以归属于协同作用模板机理,而体系的pH值的影响可用层状向六方相的转变机理来解释,模板剂用量的影响主要是液晶模板机理起作用.该分子筛的合成机理不能仅仅只用一种机理来解释,而是多种机理共同作用的结果. 5.在介孔材料的合成过程中,研究孔径的调变是介孔材料应用的一个重要内容.在水热过程中通过改变模板剂用量会导致其孔径大小的改变.当改变模板剂CTAB的用量时,该分子筛V-MCM-41的孔径的变化范围为:3.525.26 nm,随着模板剂溴化十二烷基三*铵(DTAB)用量的改变,导致其孔径的变化范围为:2.214.15 nm,采用中性模板剂(P123),其调变的孔径范围为:4.2110.91 nm.当采用阳离子表面活性剂CTAB和DTAB混合调变孔径时,表面活性剂的链长与分子筛的孔径大小成线性关系.链长越长,孔径越大.孔径变化范围为2.213.94 nm.当采用有机胺调节孔径时,以TEA为模板剂制得得孔径可达18.4 nm,且形成的介孔材料的比表面积为189 m2/g,当有机胺与CTAB混合作用调节孔径时,以N,N二*十二烷基胺(DMDA)为结构导向剂的扩孔效果最好,孔径变化范围为:3.945.49 nm.孔径大小变化并不随着有机胺用量的增加而增加,当有机胺用量增加到一定程度,反而对分子筛孔径扩大有破坏作用.水热后处理也是常用来扩孔的有效方法.采用氨水后处理扩孔,并不能增加分子筛的孔径大小,表明该V-MCM-41分子筛具有较好的结晶度.采用有机胺在后水热处理过程中扩孔,不同的后水热处理温度和不同的有机胺导致的扩孔效果差别显著,其中以TEA和DMDA在高温水热处理下的扩孔效果最优.高温水热后处理,TEA的加入能调变V-MCM-41分子筛的孔径从3.94扩孔到9.30 nm,增加2.36倍.而DMDA的加入能将孔径从3.94扩孔到6.62 nm,增加68%. 6.考察了以MCM-41为载体的催化剂的催化性能.制备了掺杂V的介孔V-MCM-41分子筛,考察了其制备条件对苯乙烯催化氧化反应的影响.在分子筛/H2O2催化氧化苯乙烯反应体系中,副产物为水,具有重要的环保意义和应用价值.先氮气后空气焙烧的样品对双氧水的利用率为55.9%,苯乙酸的选择性为49.44%.制备了HRh(CO)(PPh3)3络合物负载于MCM-41载体上的负载型催化剂,该负载型催化剂与均相催化剂相比,具有高活性、高选择性和与产物易分离等优点. 近十年,随着环境检测技术的进步和人类环保意识的增强,水环境中的新兴微污染物(emerging micropollutants, EMs)正日益受到全世界科研人员的关注.目前水质或环境指标中并没有规定多数新兴微污染物在水中或者环境中的最高允许浓度.新兴微污染物种类繁多、性质各异,因此它们的检测和分析也给科研人员提出了很大挑战.常规水处理工艺很难有效去除水中的新兴微污染物,所以寻找和开发更加有效的深度水处理技术或者预处理技术已经成为必然.高锰酸钾氧化工艺在常见水处理pH范围内对水中有机污染物具有较强的氧化能力,其还原产物二氧化锰可以通过吸附、氧化、助凝等与高锰酸钾协同除污染.但由于高锰酸钾在使用过程中容易出现色度超标的问题,因此本文采用钌催化高锰酸钾氧化技术,通过催化过程提高高锰酸钾氧化新兴微污染物的效能,同时降低高锰酸钾的投加量. 本文首先证明了在近中性pH范围内均相RuIII催化高锰酸钾氧化技术去除水中新兴微污染物的可行性.RuIII在pH4.0-8.0范围内将高锰酸钾氧化双酚A的反应速率提高了1.2-8.4倍,同时也提高了双酚A的矿化率.虽然RuIII溶液作为均相催化剂可以很好地催化高锰酸钾氧化去除水中新兴微污染,但RuIII溶液投加进水体以后会对水体造成二次污染,并且也不能实现回收利用. 为了实现催化剂的回收和重复利用,本文制备了非均相钌催化剂.利用上海光源X射线精细结构吸收光谱(XAFS)探索了其催化高锰酸钾氧化新兴微污染物的机制,具体如下：催化剂表面的RuIII被高锰酸钾氧化为高价态的RuVII和RuVI,而RuVII比高锰酸钾的氧化活性更高,可以快速地将新兴微污染物氧化,同时自身回到RuIII.RuIII可以继续与高锰酸钾反应,开始下一轮催化循环过程. 非均相钌催化高锰酸钾氧化的效能受反应条件的影响较大.随着pH从4.0升高至8.0,Ru/CeO2催化高锰酸钾氧化对羟基苯甲酸丁酯的二级反应速率常数从90.4M-1s-1降低至16.9M-1s-1；高锰酸钾浓度较低的时候,Ru/CeO2的催化效果更明显；当催化剂的浓度从0.13g L-1增加至2.0g L-1,相应的二级反应速率常数呈线性增大的趋势,从6.7M-1s-1升高至74.7M-1s-1；另外非均相钌催化剂降低了高锰酸钾氧化对羟基苯甲酸丁酯的表观活化能. 本文制备了Ru/CeO2、Ru/TiO2、Ru/Z*-5A、Ru/Z*-5B和Ru/MCM-41等一系列不同载体的催化剂,考察了载体对其催化性能的影响.结果表明基于不同载体的钌催化剂其催化效果的差异主要源于催化剂表面钌负载量的不同,与载体自身的性质没有明显关系.载体对催化剂的稳定性有很大影响,载体的比表面积越大,相应载体制备的催化剂在反应过程中就越容易吸附高锰酸钾的还原产物二氧化锰,也就越容易失活. 随着非均相钌催化剂的重复使用,催化剂会出现逐渐失活的现象,因此本文采用盐酸羟胺和抗坏血酸分别对非均相钌催化剂Ru/Z*-5A进行了再生研究.经盐酸羟胺再生后的Ru/Z*-5A的性能与新制备Ru/Z*-5A的性能相当,再生后的Ru/Z*-5A催化高锰酸钾氧化磺胺甲噁唑的去除率可以达到95%；而经抗坏血酸再生的Ru/Z*-5A氧化磺胺甲噁唑的去除率仅为76.2%.这可能主要是由于抗坏血酸不能够完全将非均相钌催化剂表面堆积的二氧化锰还原为溶解态的离子,而使得催化剂再生不完全. 非均相钌催化高锰酸钾氧化技术可以很好地去除水中含有富电子基团的新兴微污染物,也可以同步降低其相应的急性生物毒性.该技术可以同时去除水*存的多种痕量新兴微污染物(浓度约为g L-1),并且它们的二级反应速率常数不会因为彼此间竞争催化剂和氧化剂而降低. 通过向实际水源水中投加新兴微污染物的标准品,发现在实际水体中Ru/TiO2催化高锰酸钾氧化技术对富电子基团的新兴微污染物具有很好的选择性,并且水源水中微量的腐殖酸可以进一步促进该技术的氧化效能,但当腐殖酸的浓度较高时也会与新兴微污染物形成竞争,进而降低氧化效率.非均相钌催化高锰酸钾氧化过程中不会有溴酸盐等消毒副产物产生.由此可见,RuIII催化高锰酸钾氧化技术是去除水中新兴微污染物非常高效和非常有前景的预氧化水处理技术. 第一部分缺血再灌注及缺血预处理大鼠肝部分切除肝再生动物模型 目的建立大鼠肝脏缺血再灌注和缺血预处理肝大部分切除术后残余肝脏再生模型,探讨缺血再灌注和缺血预处理对大鼠肝大部切除术后残肝再生功能的影响,为以后的研究提供基础. 方法健康的雌性Sprague-Dawley(S-D)大鼠随机分为三组：、假手术组(sham-operation, S组),n等于6；、缺血再灌注损伤状态下肝叶切除组(Ischemia Reperfusion, IR组),无损伤血管夹阻断大鼠第一肝门25分钟后开放血流,阻断开始即行肝部分切除术(肝左、右叶,70%肝切除术),手术时间约15分钟,n等于27；、缺血预处理组(Ischemic Preconditioning, IPC组),即在肝门阻断前先行10分钟的肝脏缺血及10分钟的再灌注,再重复IR组操作,n等于27.分别在术后4小时、24小时、48小时各处死6只实验大鼠进行取材和指标检测,应用全自动生化分析仪检测血清ALT、AST、TBil含量 结果残余肝细胞不同程度受损,细胞肿胀、脂肪变性、但无明显的细胞坏死,24小时和48小时IR组大鼠肝细胞肿胀及脂肪变性较IPC组变化明显.在4小时肝细胞再生不明显,24小时起肝细胞再生,IPC组核分裂相较为明显.随着肝叶切除后时间延长,血清ALT、AST在两组均逐渐增高,在24小时左右达最高峰后渐下降；术后各检测点,IR组大鼠的ALT和AST值高于IP组(P,0.05).随着肝功能好转术后24小时起大鼠无死亡. 结论大鼠70%肝切除术后,随着肝细胞再生,肝功能逐步恢复.IR组及IPC组再生肝组织24小时起均有不同程度的脂肪变性.IPC在早期可减轻肝细胞的损伤,24小时起可见核分裂相,血清ALT、AST值低于同一时间点IR组.缺血预处理在早期对肝细胞有一定的保护作用. 第二部分缺血再灌注及缺血预处理大鼠肝部分切除后肝再生基因表达谱的变化 肝脏缺血再灌注损伤(Iischemia reperfusion injury, IRI)是指不同原因导致肝脏缺血(血流中断或供应不足),在血液再灌注后,肝细胞功能障碍和结构损伤反而加重的现象.IRI是肝脏外科如肝切除术、肝移植、肝外伤及休克等常见的病理生理过程,易诱发肝功能衰竭和多器官功能不全,使死亡率增高,成为影响手术后患者恢复和疾病预后的主要原因.肝脏具有强大的再生功能,在手术、毒素、感染等损伤因素致肝组织丧失后,残余肝组织通过细胞增殖以恢复肝功能.减轻肝脏缺血再灌注损伤、提高术后残余肝组织再生能力,对促进肝功能恢复有重要意义,然而肝脏缺血再灌注损伤对肝细胞再生影响的机制尚欠清楚. 肝脏手术暂时性阻断肝脏血流或在肝移植的供肝保存及植入期间都不可避免地遭遇肝脏缺血再灌注损伤,肝脏的缺血再灌注损伤可导致全身炎症反应综合征和多系统器官衰竭,增加肝切除术和肝移植术后的死亡率,至今没有有效的预防和阻止肝脏缺血再灌注损伤的方法.研究证实,肝脏缺血预处理是一简单可行的降低肝脏缺血再灌注损伤的方法,缺血预处理是指器官在一次较长缺血再灌注之前短暂的缺血再灌注,以诱导机体产生一种内源性保护机制,提高组织或器官对后续较长时间缺血再灌注的耐受性,减轻由缺血再灌注造成的损伤. 目的研究缺血再灌注和缺血预处理对大鼠肝部分切除术后肝组织再生过程中基因表达谱的动态变化的影响,探讨缺血再灌注损伤及缺血预处理对大鼠肝部分切除术后残肝再生影响的机制. 方法健康的雌性Sprague-Dawley(S-D)大鼠随机分为三组：、假手术组(sham-operation, S组),n等于6；、缺血再灌注损伤状态下肝叶切除组(Ischemia Reperfusion, IR组),无损伤血管夹阻断大鼠第一肝门25分钟后开放血流,阻断开始即行肝部分切除术(肝左、右叶,70%肝切除术),手术时间约15分钟,n等于27；、缺血预处理组(Ischemic Preconditioning, IPC组),即在肝门阻断前先行10分钟的肝脏缺血及10分钟的再灌注,再重复R组操作,n等于27.分别在肝切除术后4小时、24小时、48小时各处死6只大鼠取再生肝组织.提取肝组织RNA,用Affmetrix RAT GeneArray LOST基因表达谱芯片筛选大鼠再生肝组织中差异表达基因,进行功能分析及归类.RT-PCR验证Socs3mRNA, Gadd45amRNA,Ptgs2mRNA, AnglmRNA及GckmRNA在再生肝组织中的表达.结果1、缺血再灌注大鼠肝部分切除术后残存肝组织再生肝再生中有差异表达基因1742个,涉及细胞周期调控基因、细胞生长及分化基因、DNA修复基因、物质代谢相关基因、生物氧化基因、炎症反应相关基因、信号传导相关基因、细胞因子相关基因、调亡相关基因等；差异表达基因显著性的表达趋势有8种. 2、缺血预处理对大鼠肝部分切除术后残肝再生肝组织中筛选出差异表达基因1103个,涉及细胞周期调控基因、细胞生长及分化基因、DNA修复基因、代谢相关基因、炎症反应相关基因、细胞因子相关基因、生物氧化基因、信号传导相关基因、调亡相关基因等,差异表达基因显著性的表达趋势有7种.缺血预处理肝切除术后肝再生时糖代谢相关基因中与糖酵解有关的PK, GCK表达下调,氨基酸代谢相关基因变化较明显. 结论缺血再灌注及缺血预处理后肝部分切除术肝再生是一多基因调控的动态变化过程,多种基因之间的相互作用共同协调促进肝再生.细胞生长及细胞周期相关基因均在肝部分切除