红外光谱和拉曼光谱练习题

红外、拉曼光谱习题红外、拉曼光谱习题红外、拉曼光谱习题红外、拉曼光谱习题 一 选择题 1 1 1 1红外光谱是（红外光谱是（红外光谱是（红外光谱是（ AEAEAEAE ） A A A A：分子光谱：分子光谱：分子光谱：分子光谱B：原子光谱C：吸光光谱D：电子光谱E E E E：振动光谱：振动光谱：振动光谱：振动光谱 2 2 2 2当用红外光激发分子振动能级跃迁时，化学键越强，则（当用红外光激发分子振动能级跃迁时，化学键越强，则（当用红外光激发分子振动能级跃迁时，化学键越强，则（当用红外光激发分子振动能级跃迁时，化学键越强，则（ACEACEACEACE ） A A A A：吸收光子的能量越大：吸收光子的能量越大：吸收光子的能量越大：吸收光子的能量越大B：吸收光子的波长越长 C C C C：吸收光子的频率越大：吸收光子的频率越大：吸收光子的频率越大：吸收光子的频率越大D：吸收光子的数目越多 E E E E：吸收光子的波数越大：吸收光子的波数越大：吸收光子的波数越大：吸收光子的波数越大 3 3 3 3在下面各种振动模式中，不产生红外吸收的是（在下面各种振动模式中，不产生红外吸收的是（在下面各种振动模式中，不产生红外吸收的是（在下面各种振动模式中，不产生红外吸收的是（ ACACACAC ） A A A A：乙炔分子中：乙炔分子中：乙炔分子中：乙炔分子中对称伸缩振动对称伸缩振动对称伸缩振动对称伸缩振动B：乙醚分子中不对称伸缩振动 C C C C：COCOCOCO2 2 2 2分子中分子中分子中分子中对称伸缩振动对称伸缩振动对称伸缩振动对称伸缩振动D：H2O 分子中对称伸缩振动 E：HCl 分子中 HCl键伸缩振动 4 4 4 4下面五种气体，不吸收红外光的是（下面五种气体，不吸收红外光的是（下面五种气体，不吸收红外光的是（下面五种气体，不吸收红外光的是（ D D D D ） ： OH2 ： 2 CO ：HCl： 2 N 5 5 5 5 分子不具有红外活性的分子不具有红外活性的分子不具有红外活性的分子不具有红外活性的, , , ,必须是（必须是（必须是（必须是（ D D D D ） ：分子的偶极矩为零：分子没有振动：非极性分子 ：分子振动时没有偶极矩变化：分子振动时没有偶极矩变化：分子振动时没有偶极矩变化：分子振动时没有偶极矩变化：双原子分子 6 6 6 6预测以下各个键的振动频率所落的区域，正确的是（预测以下各个键的振动频率所落的区域，正确的是（预测以下各个键的振动频率所落的区域，正确的是（预测以下各个键的振动频率所落的区域，正确的是（ ACDACDACDACD） ：伸缩振动数在：伸缩振动数在：伸缩振动数在：伸缩振动数在 400040004000400025002500 1 cm B:C-O 伸缩振动波数在 25001500 1 cm C:N-HC:N-H 弯曲振动波数在弯曲振动波数在弯曲振动波数在弯曲振动波数在 4000400025002500 1 cm D:C-ND:C-N伸缩振动波数在伸缩振动波数在伸缩振动波数在伸缩振动波数在 1500150010001000 1 cm E:CN 伸缩振动在 15001000 1 cm 7. 7. 7. 7.下面给出五个化学键的力常数下面给出五个化学键的力常数下面给出五个化学键的力常数下面给出五个化学键的力常数, , , ,如按简单双原子分子计算如按简单双原子分子计算如按简单双原子分子计算如按简单双原子分子计算, , , ,则在红外光谱中波数最大者是（则在红外光谱中波数最大者是（则在红外光谱中波数最大者是（则在红外光谱中波数最大者是（ B B B B ） A:乙烷中 C-H 键, =k 5.1 5 10 达因 1 cm B:B: 乙炔中乙炔中乙炔中乙炔中 C-HC-H键键键键, , =k 5.95.9 5 10 达因达因达因达因 1 cm C: 乙烷中 C-C 键, =k 4.5 5 10 达因 1 cm D: CH3CN 中 CN 键, =k 17.5 5 10 达因 1 cm E:蚁醛中 C=O 键, =k 12.3 5 10 达因 1 cm 8 8基化合物中基化合物中基化合物中基化合物中, ,当当当当 C=OC=O的一端接上电负性基团则的一端接上电负性基团则的一端接上电负性基团则的一端接上电负性基团则（ ACEACEACEACE） A:A:羰基的双键性增强羰基的双键性增强羰基的双键性增强羰基的双键性增强B:羰基的双键性减小 C:C:羰基的共价键成分增加羰基的共价键成分增加羰基的共价键成分增加羰基的共价键成分增加D:羰基的极性键成分减小E:E:使羰基的振动频率增大使羰基的振动频率增大使羰基的振动频率增大使羰基的振动频率增大 9 9以下五个化合物以下五个化合物以下五个化合物以下五个化合物, ,羰基伸缩振动的红外吸收波数最大者是羰基伸缩振动的红外吸收波数最大者是羰基伸缩振动的红外吸收波数最大者是羰基伸缩振动的红外吸收波数最大者是（E E E E） A:B:C:D:E:E: 1 1 1 10 0 0 0共轭效应使双键性质按下面哪一种形式改变（共轭效应使双键性质按下面哪一种形式改变（共轭效应使双键性质按下面哪一种形式改变（共轭效应使双键性质按下面哪一种形式改变（ABCDABCDABCDABCD） ：使双键电子密度下降：使双键电子密度下降：使双键电子密度下降：使双键电子密度下降：双键略有伸长：双键略有伸长：双键略有伸长：双键略有伸长 ：使双键的力常数变小：使双键的力常数变小：使双键的力常数变小：使双键的力常数变小使振动频率减小使振动频率减小使振动频率减小使振动频率减小：使吸收光电子的波数增加 1 1 1 11 1 1 1下五个化合物羰基伸缩振动的红外吸收波数最小的是（下五个化合物羰基伸缩振动的红外吸收波数最小的是（下五个化合物羰基伸缩振动的红外吸收波数最小的是（下五个化合物羰基伸缩振动的红外吸收波数最小的是（E E E E） A:B:C: D:E:E: 1 1 1 12 2 2 2下面四个化合物中的下面四个化合物中的下面四个化合物中的下面四个化合物中的 C=CC=CC=CC=C 伸缩振动频率最小的是（伸缩振动频率最小的是（伸缩振动频率最小的是（伸缩振动频率最小的是（ D D D D ） A:B:C:D:D: 1313 两两两两 个化合物个化合物个化合物个化合物(1)(1),(2),(2)如用红外光谱鉴别如用红外光谱鉴别如用红外光谱鉴别如用红外光谱鉴别, ,主要依据的谱带是主要依据的谱带是主要依据的谱带是主要依据的谱带是 （ C C C C） ） ） ） A(1)式在3300 1 cm 有吸收而(2)式没有B:(1)式和(2)式在3300 1 cm 都有吸收,后者为双峰 C:(1)C:(1)式在式在式在式在22002200 1 cm 有吸收有吸收有吸收有吸收D:(1)式和(2)式在2200 1 cm 都有吸收 E: (2)式在1680 1 cm 有吸收 14 4合物在红外光谱的合物在红外光谱的合物在红外光谱的合物在红外光谱的 3040304030103010 1 cm 及及及及 1680168016201620 1 cm 区域有吸收区域有吸收区域有吸收区域有吸收, ,则下面五个化合物最可能则下面五个化合物最可能则下面五个化合物最可能则下面五个化合物最可能 的是的是的是的是（A A A A） A A：B：C：D：E： 15.15. 一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为（ C C C C） A:玻璃B:石英C C: :卤化物晶体卤化物晶体卤化物晶体卤化物晶体D:有机玻璃 16.16. 预测预测预测预测 H2SH2S分子的基频峰数为分子的基频峰数为分子的基频峰数为分子的基频峰数为（B B B B ） （A）4（B B）3 3（C）2（D）1 17.17. CH3CH3CH3CH3的哪种振动形式是非红外活性的的哪种振动形式是非红外活性的的哪种振动形式是非红外活性的的哪种振动形式是非红外活性的（ A A A A） （A A）C-CC-C（B）C-H（C）asCH（D）sCH 18.18.化合物中只有一个羰基，却在化合物中只有一个羰基，却在化合物中只有一个羰基，却在化合物中只有一个羰基，却在 1773cm-11773cm-1 和和和和 17361736 cm-1cm-1 处出现处出现处出现处出现 两个吸收峰，这是因两个吸收峰，这是因两个吸收峰，这是因两个吸收峰，这是因 为为为为（C C C C） （A）诱导效应（B）共轭效应（C C）费米共振）费米共振）费米共振）费米共振（D）空间位阻 19.19. Cl2Cl2 分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目（ A A A A） A A 0 0B 1C 2D 3 20.20. 红外光谱法红外光谱法红外光谱法红外光谱法, , 试样状态可以试样状态可以试样状态可以试样状态可以（ D D D D） A 气体状态B 固体, 液体状态 C固体状态D D 气体气体气体气体, , 液体液体液体液体, , 固体状态都可以固体状态都可以固体状态都可以固体状态都可以 21.21. 红外吸收光谱的产生是由红外吸收光谱的产生是由红外吸收光谱的产生是由红外吸收光谱的产生是由（C C C C ） A 分子外层电子、振动、转动能级的跃迁B 原子外层电子、振动、转动能级的跃迁 C C 分子振动分子振动分子振动分子振动- -转动能级的跃迁转动能级的跃迁转动能级的跃迁转动能级的跃迁D 分子外层电子的能级跃迁 22.22. 色散型红外分光光度计检测器多色散型红外分光光度计检测器多色散型红外分光光度计检测器多色散型红外分光光度计检测器多（C C C C ） A 电子倍增器B 光电倍增管C C 高真空热电偶高真空热电偶高真空热电偶高真空热电偶D 无线电线圈 23.23. 一个含氧化合物的红外光谱图在一个含氧化合物的红外光谱图在一个含氧化合物的红外光谱图在一个含氧化合物的红外光谱图在 360036003200cm-13200cm-1 有吸收峰有吸收峰有吸收峰有吸收峰, , 下列化合物最可能的下列化合物最可能的下列化合物最可能的下列化合物最可能的 （C C C C） A CH3CHOB CH3CO-CH3C C CH3CH3CHOH-CH3CHOH-CH3D CH3O-CH2-CH3 24.24. 某化合物在紫外光区某化合物在紫外光区某化合物在紫外光区某化合物在紫外光区 204nm204nm 处有一弱吸收处有一弱吸收处有一弱吸收处有一弱吸收， 在红外光谱中有如下吸收峰在红外光谱中有如下吸收峰在红外光谱中有如下吸收峰在红外光谱中有如下吸收峰： 3300-25003300-2500cm-1cm-1 （宽宽宽宽 峰峰峰峰） ，17101710 cm-1cm-1，则该化合物可能是（，则该化合物可能是（，则该化合物可能是（，则该化合物可能是（ C C） A、醛B、酮C C、羧酸、羧酸、羧酸、羧酸D、烯烃 二填空 1 对于同一个化学键而言,台 C-H 键,弯曲振动比伸缩振动的力常数小小_ _ _ _,所以前者的振动频率比后 者小小_ _ _ _. 2 C-H,C-C,C-O,C-Cl,C-Br 键的振动频率,最小的是C-BrC-BrC-BrC-Br_ _ _ _. 3 C-H,和 C-O 键的伸缩振动谱带,波数最小的是C-DC-DC-DC-D键. 4 在振动过程中,键或基团的偶极矩偶极矩不发生变化,就不吸收红外光. 5 以下三个化合物的不饱和度各为多少? (1) 188H C ,U=0 0 0 0. (2) NHC 74 , U= 2 2 2 2.(3)，U_5 5 5 5 6 C=O 和 C=C 键的伸缩振动谱带,强度大的是_ _ _ _C=OC=OC=OC=O. 7 在中红外区(4000650 1 cm )中,人们经常把40001350 1 cm 区域称为_官能团区官能团区,而把1350 650 1 cm 区域称为_指纹区指纹区. 8 氢键效应使 OH 伸缩振动频率向_低波数低波数方向移动. 9 羧酸在稀溶液中 C=O 吸收在1760 1 cm ,在浓溶液，纯溶液或固体时，健的力常数会变小变小变小变小,使 C=O 伸缩振动移向_长波长波_方向. 10 试比较与,在红外光谱中羰基伸缩振动的波数大的是_后者后者_,原因是_ R R与羰基的超共轭与羰基的超共轭. 11 试比较与,在红外光谱中羰基伸缩振动的波数大的是_后者后者_,原因是_ 电负性大的原子使羰基的力常数增加电负性大的原子使羰基的力常数增加_. 12 随着环张力增大,使环外双键的伸缩振动频率_增加增加_,而使环内双键的伸缩振动频率_减少减少_. 13 根据互相排斥规则， 凡具有对称中心的分子，它们的红外吸收光谱与拉曼散射光谱没有频率没有频率 相同相同的谱带。 14、同种分子的非极性键 S-S，C=C，N=N，CC 产生强拉曼拉曼谱带， 随单键双键三键谱 带强度增加增加。 15、红外红外 光谱中，由 C N，C=S，S-H 伸缩振动产生的谱带一般较弱或强度可变，而在 拉曼拉曼光谱中则是强谱带。 16、醇和烷烃的拉曼拉曼光谱是相似的。 17、一般红外及拉曼光谱，可用以下几个规则判断(1)互相排斥排斥规则（2）互相允许允许规则 （3）互相禁止禁止规则 三问答题三问答题三问答题三问答题 1.1. 产生红外吸收的条件是什么?分子的每一个振动自由度是否都能产生一个红外吸收？为什么？分子的每一个振动自由度是否都能产生一个红外吸收？为什么？分子的每一个振动自由度是否都能产生一个红外吸收？为什么？分子的每一个振动自由度是否都能产生一个红外吸收？为什么？ 产生条件: 激发能与分子的振动能级差相匹配，同时有偶极矩的变化。 并非所有的分子振动都会产生红外吸收光谱，具有红外吸收活性，只有发生偶极矩的变化时才会产生红外 光谱。 产生红外吸收的条件：(1)、红外辐射的能量应与振动能级差相匹配。即(2)、分子在振动过程中偶 极矩的变化必须不等于零故只有那些可以产生瞬间偶极距变化的振动才能产生红外吸收。 2.2.如何用红外光谱区别下列各对化合物？如何用红外光谱区别下列各对化合物？如何用红外光谱区别下列各对化合物？如何用红外光谱区别下列各对化合物？ a aP-CHP-CH3 3-Ph-COOH-Ph-COOH 和和和和 Ph-COOCHPh-COOCH3 3b b苯酚和环己醇苯酚和环己醇苯酚和环己醇苯酚和环己醇 a、在红外谱图中P-CH3-Ph-COOH有如下特征峰：vOH以3000cm-1为中心有一宽而散的峰。 而 Ph-COOCH3没有。 b、苯酚有苯环的特征峰：即苯环的骨架振动在16251450cm-1之间,有几个吸收峰,而环己醇没 有。 3.3.一个化合物的结构不是一个化合物的结构不是一个化合物的结构不是一个化合物的结构不是 A A 就是就是就是就是 B B, ,其部分光谱图如其部分光谱图如其部分光谱图如其部分光谱图如 下，试确定其结构。下，试确定其结构。下，试确定其结构。下，试确定其结构。 (A)(A)(B)(B) 由图可得，在 2300 cm-1 左右的峰为 CN 产生的。而图在 1700 cm-1 左右也没有羰基的振动峰。 故可排除(B)而为(A)。 4. 4. 4. 4.下图是分子式为下图是分子式为下图是分子式为下图是分子式为 C C8 8H H8 8O O 化合物的红外光谱图化合物的红外光谱图化合物的红外光谱图化合物的红外光谱图, ,bp=202bp=202, ,试推测其结构。试推测其结构。试推测其结构。试推测其结构。 答案如下：答案如下：答案如下：答案如下： 5.5.请根据下面的红外光谱图试推测化合物请根据下面的红外光谱图试推测化合物请根据下面的红外光谱图试推测化合物请根据下面的红外光谱图试推测化合物 C C7 7H H5 5NONO3 3（mp106mp106）的结构式。）的结构式。）的结构式。）的结构式。 答案如下：答案如下：答案如下：答案如下： 6.6.分子式为分子式为分子式为分子式为 C C8 8H H16 16的未知物，其红外光谱如图，试推测结构。 的未知物，其红外光谱如图，试推测结构。的未知物，其红外光谱如图，试推测结构。的未知物，其红外光谱如图，试推测结构。 答案如下：答案如下：答案如下：答案如下： 7 7红外光区的划分？红外光区的划分？红外光区的划分？红外光区的划分？ 红外光按波长不同划分为三个区域红外光按波长不同划分为三个区域：近红外区域近红外区域（1-2.51-2.51-2.51-2.5 微米微米）、中红外区域中红外区域（2.5-252.5-252.5-252.5-25 微米微米）、远红外区远红外区域域 25-100025-100025-100025-1000 微米微米）。 8 8振动光谱有哪两种类型？多原子分子的价键或基团的振动有哪些类型？同一种基团哪种振动振动光谱有哪两种类型？多原子分子的价键或基团的振动有哪些类型？同一种基团哪种振动振动光谱有哪两种类型？多原子分子的价键或基团的振动有哪些类型？同一种基团哪种振动振动光谱有哪两种类型？多原子分子的价键或基团的振动有哪些类型？同一种基团哪种振动 的频率较高？哪种振动的频率较低的频率较高？哪种振动的频率较低的频率较高？哪种振动的频率较低的频率较高？哪种振动的频率较低? ? 振动光谱有红外吸收光谱和激光拉曼光谱两种类型。 价键或基团的振动有伸缩振动和弯曲振动价键或基团的振动有伸缩振动和弯曲振动。其中伸缩振动分为对称伸缩振动和非对称伸缩振动其中伸缩振动分为对称伸缩振动和非对称伸缩振动；弯曲振弯曲振 动则分为面内弯曲振动（剪式振动、面内摇摆振动）和面外弯曲振动（扭曲振动、面外摇摆振动动则分为面内弯曲振动（剪式振动、面内摇摆振动）和面外弯曲振动（扭曲振动、面外摇摆振动） 。 伸缩振动：指键合原子沿键轴方向振动，这是键的长度因原子的伸缩运动发生变化。伸缩振动：指键合原子沿键轴方向振动，这是键的长度因原子的伸缩运动发生变化。 弯曲振动：指原子离开键轴振动，而产生键角大小的变化。弯曲振动：指原子离开键轴振动，而产生键角大小的变化。 伸缩振动频率较高，弯曲振动频率较低。 （键长的改变比键角的改变需要更大的能量）非对称伸缩振动的频 率高于对称伸缩振动。 9 9. . 说明红外光谱产生的机理与条件？说明红外光谱产生的机理与条件？说明红外光谱产生的机理与条件？说明红外光谱产生的机理与条件？ 产生机理：产生机理： 当用红外光波长范围的光源照射物质时，物质因受光的作用，引起分子或原子基团的振动，若振动频率恰与 红外光波段的某一频率相等时就引起共振吸收， 使光的透射强度减弱， 使通过试样的红外光在一些波长范围内变 弱，在另一些范围内则较强，用光波波长（或波数）对光的透过率作图，便可得到红外光谱 产生条件：产生条件： 1）辐射应具有能满足物质产生振动-转动跃迁所需的能量，即振动的频率与红外光谱谱段的某频率相等。 2）辐射与物质间有相互偶合作用，即振动中要有偶极矩变化 1010红外光谱图的表示法？红外光谱图的表示法？红外光谱图的表示法？红外光谱图的表示法？ 横坐标：波数 cm -1或者波长m 纵坐标：透过率%或者吸光度 1111. . 红外光谱图的四大特征红外光谱图的四大特征红外光谱图的四大特征红外光谱图的四大特征( (定性参数定性参数定性参数定性参数) )是什么？如何进行基团的定性分析？如何进行物相的是什么？如何进行基团的定性分析？如何进行物相的是什么？如何进行基团的定性分析？如何进行物相的是什么？如何进行基团的定性分析？如何进行物相的 定性分析？定性分析？定性分析？定性分析？（拉曼和红外的定性分析步骤相似） 进行基团的定性分析时，首先，观察特征频率区，根据基团的伸缩振动来判断官能团。 进行物相的定性分析：进行物相的定性分析： 1 1）对于已知物：对于已知物： a、观察特征频率区，判断官能团，以确定所属化合物的类型 b、观察指纹频率区，进一步确定基团的结合方式 c、 对照标准谱图进行比对， 若被测物质的与已知物的谱图峰位置和相对强度完全一致， 可确认为一种物质。 2 2）对于未知物：对于未知物： A、做好准备工作。了解试样的来源，纯度、熔点、沸点点各种信息，如果是混合物，尽量用各种化学、物 理的方法分离B、 按照鉴定已知化合物的方法进行 1212. . 何谓拉曼效应？说明拉曼光谱产生的机理与条件？何谓拉曼效应？说明拉曼光谱产生的机理与条件？何谓拉曼效应？说明拉曼光谱产生的机理与条件？何谓拉曼效应？说明拉曼光谱产生的机理与条件？ 光子与试样分子发生非弹性碰撞，也就是说在光子与分子相互作用中有能量的交换，产生了频率的变化， 且 方向改变叫拉曼效应。 产生的机理产生的机理：由于光子与试样分子发生非弹性碰撞，使得分子的极化率发生变化，最终使散射光频率和入射 光频率有差异。 +拉曼位移是什么？拉曼谱图的表示法？拉曼位移是什么？拉曼谱图的表示法？ 拉曼位移即为拉曼散射光与入射光频率之差的绝对值。 拉曼谱图的横坐标为拉曼位移，用波数来表示；纵坐标为谱带的强度 1313. .请叙述请叙述请叙述请叙述 CSCS2 2的拉曼和红外活性的振动模式？的拉曼和红外活性的振动模式？的拉曼和红外活性的振动模式？的拉曼和红外活性的振动模式？ 1414比较拉曼光谱与红外光谱。比较拉曼光谱与红外光谱。比较拉曼光谱与红外光谱。比较拉曼光谱与红外光谱。 相同点：相同点：两光谱都属于分子振动光谱 不同点：不同点： 1 1 、两光谱的光源不同两光谱的光源不同：拉曼光谱用单色光很强的激光辐射，频率在可见光范围；红外光谱用的是红外光 辐射源，波长大于 1000nm 的多色光 2 2 、产生机理不同产生机理不同：拉曼光谱是分子对激光的散射，强度由分子极化率决定，其适用于研究同原子的非极 性键振动，红外光谱是分子对红外光的吸收，强度由分子偶极矩决定，其适用于研究不同原子的极性键的振动。 3 3 、 光谱范围不同光谱范围不同： 红外光谱的范围是 4000-400cm-1,拉曼光谱的范围是 4000-40cm-1.拉曼光谱的范围较 红外光谱范围宽。 4 4 、制样、操作的不同：、制样、操作的不同： a、在拉曼光谱分析中水可以作溶剂，但是红外光谱分析中水不能作为溶剂。 b、拉曼光谱分析中样品可盛于玻璃瓶，毛细管等容器中直接测定，但红外光谱分析中不能用玻璃容器测定。 c、拉曼光谱分析中固体样品可直接测定，但红外光谱分析中固体样品需要研磨制成 KBr 压片。 1515 红外与拉曼活性判断规律？指出下列分子的振动方式哪些具有红外活性、哪些具有拉曼活红外与拉曼活性判断规律？指出下列分子的振动方式哪些具有红外活性、哪些具有拉曼活红外与拉曼活性判断规律？指出下列分子的振动方式哪些具有红外活性、哪些具有拉曼活红外与拉曼活性判断规律？指出下列分子的振动方式哪些具有红外活性、哪些具有拉曼活 性。为什么？性。为什么？性。为什么？性。为什么？（1 1）O O2 2、H H2 2（2 2）H H2 2O O 的对称伸缩振动、反对称伸缩振动和弯曲振动。的对称伸缩振动、反对称伸缩振动和弯曲振动。的对称伸缩振动、反对称伸缩振动和弯曲振动。的对称伸缩振动、反对称伸缩振动和弯曲振动。 活性判断规律：产生偶极矩变化有红外活性，反之没有。分子极化率变化有拉曼活性，反之没有，凡有对 称中心的分子，其分子振动仅对红外和拉曼之一有活性；凡无对称中心的分子，大多数分子振动对红外和拉曼都 是有活性的；少数分子的振动即红外非活性又拉曼非活性。 （1）O2H2 都有两个原子，且为线性分子，所以其振动形式有 3n-5=3*2-5=1 中，即对称伸缩振动，它们 分子的振动是拉曼活性，红外非活性，因为它们是对称分子，其振动中并没有偶极矩的变化，有极化率的变化。 （2）H2 O 分子中有 3 个原子，且为非线性分子，所以其振动形式有 3n-6=3*3-6=3 种，即对称伸缩振动、 反对称伸缩振动和弯曲振动 三种振动都对红外和拉曼都具有活性，因为水分子为无对称中心的分子，其振动同 时使偶极矩和极化率产生变化。 。 16161616、比较红外与拉曼光谱分析的特点。什么样的分子的振动具有红外或拉曼活性？比较红外与拉曼光谱分析的特点。什么样的分子的振动具有红外或拉曼活性？比较红外与拉曼光谱分析的特点。什么样的分子的振动具有红外或拉曼活性？比较红外与拉曼光谱分析的特点。什么样的分子的振动具有红外或拉曼活性？ 答：拉曼光谱是分子对激光的散射，强度由分子极化率决定，其适用于研究同原子的非极性键振动，与红外 光谱分析相比，拉曼光谱的特点：6)6) 合频、倍频谐波少甚至无；图谱简单 1）光谱范围较红外光谱宽，为 40-4000cm-1；2）水可以作溶剂； 3）样品可盛于玻璃瓶，毛细管等容器中直接测定；4）固体样品可直接测定； 5）激光方向性强，光束发散小（1-2）可测定一定深度的微区样品；如测包裹体中的物质； 17171717、何