实验四--培养基的制备、器具包扎和PPT课件

.,1,实验四,培养基的制备、器具包扎和灭菌,.,2,目的要求,了解培养基的配制原理和方法，掌握其配制过程。了解几种灭菌方法，掌握干热灭菌法和加压蒸汽灭菌法的原理及其使用方法。熟悉分离、培养微生物前的有关准备工作及操作方法。,.,3,实验原理,培养基据组成成分可分为:1.合成培养基：由各种纯化学物质按一定比例配制而成。2.半合成培养基：有一部分纯化学物质和另一部分天然物质配制而成。3.天然培养基：利用天然来源的有机物配制而成。剧用途可分为1.基础培养基：能满足各种微生物的营养需求.加富培养基：加入某种微生物生长繁殖所需的营养物质，使其快速生长，便于分离3.选择培养基：加入某种物质抑制其他微生物生长，使目标微生物得到富集，便于分离4.鉴别培养基：用来检测微生物的某些代谢特性。,.,4,从培养基的物理状态可分为1.液体培养基：不加凝固剂的液体状态培养基。2.固体培养基：在液体培养基中加入2%左右的凝固剂的固体状态的培养基或农副产品培养基。3.半固体培养基：在液体培养基中加入0.20.5%凝固剂而成的半固体状培养基。,.,5,常用凝固剂为琼脂（其次为明胶），又叫洋菜、冻粉。,消毒：使用理化因素方法杀死物体表面绝大多数微生物的方法。灭菌：采用强烈的理化方法杀死物体内外所有微生物的方法。干热灭菌法：电热烘箱作为干热灭菌器加压蒸汽灭菌法其步骤如下：1.灭菌器内加入一定量的水，将包扎好的物品放入其中。2.接通电源，进行加热3.排除高压锅内的冷空气，可将排气阀打开，待排出大气后关闭排气阀；或关闭排气阀，待压力上升到0.5kg/cm2时再打开排气阀，待压力回复到0时再关闭排气阀。4.当压力达1.05kg/cm2时，此时灭菌器内的温度为1210C，维持30min。对热不稳定的培养基如含有葡萄糖、氨基酸等物时，应适当降低压力，延长时间。5.灭菌时间一到，切断电源，待压力降至零时，才能打开排气阀，然后打开灭菌器盖，取出物品。,.,7,.,8,间歇灭菌法：待灭菌的物品放在灭菌器或蒸笼里，每天蒸煮1次，每次煮沸1h，连续3d重复进行。在每两次蒸煮之间，将物品（指培养基）放在370C恒温条件下培养过夜，这样可以使每次蒸煮后未杀死残留的芽孢萌发成营养体，以便下次蒸煮时杀灭。过滤除菌法：不能用加热灭菌的液体物质（如维生素、血清），一般可用细菌过滤器进行除菌。,紫外线灭菌法：一般30W灯管，9m3空间，距地面2m每次打开紫外线照射0.5h，就使室内空气灭菌。若照射紫外线时先喷洒石炭酸等化学消毒剂，可增强灭菌效果。紫外线虽有较强的杀菌力，但穿透力弱，即使一薄层玻璃或水层就能将大部分紫外线滤除，因此只适用于空气及表面杀菌。化学药剂消毒灭菌：微生物实验室中常用的化学杀菌剂有升汞、甲醛、高锰酸钾、酒精、碘酒、龙胆紫、石炭酸、漂白粉、新洁尔灭、煤酚皂溶液，它们有的是杀菌剂，有的是抑菌剂。,.,11,实验材料,药品：牛肉膏、蛋白胨、氯化钠、琼脂、马铃薯、蔗糖；可溶性淀粉、K2HPO4、KNO3、MgSO47H2O、FeSO47H2O等。高压蒸汽灭菌器、恒温干热灭菌箱、紫外线杀菌灯。其它：天平、牛角匙、电炉、1NHCl、1NNaOH、pH试纸、刻度搪瓷杯、量筒、漏斗、漏斗架、玻棒、带玻璃珠的三角瓶、带棉塞的无菌试管、无棉塞的空试管、培养皿、吸管、各种包装纸、防水纸、绳索、棉花、标签等。,.,12,实验步骤,培养基的配制分离培养微生物常用器皿的准备培养基和玻璃器材的灭菌,.,13,培养基的配制方法和步骤,1称量按培养基配方（见附录）比例依次准确地称取试剂、药品等放入烧杯中。牛肉膏常用玻棒挑取，放在小烧杯或表面皿中称量，用热水溶化后倒入烧杯。也可放在称量纸上，称量后直接放入水中，这时如稍微加热，牛肉膏便会与称量纸分离，然后立即取出纸片。蛋白胨很易吸潮，在称取时动作要迅速。称药品时严防药品混杂，一把牛角匙用于一种药品，或称取一种药品后，洗净、擦干，再称取另一药品，瓶盖也不要盖错。2溶化在装有试剂和药品的烧杯中可先加入少于所需要的水量，用玻棒搅匀，然后，在石棉网上加热使其溶解。待药品完全溶解后，补充水分到所需的总体积。如果配制固体培养基，将称好的琼脂放入已溶化的药品中，再加热溶化，在琼脂溶化的过程中，需不断搅拌，以防琼脂糊底使烧杯破裂。最后补足所失的水分。,.,14,3调pH在未调pH前，先用精密pH试纸测量培养基的原始pH值，如果pH偏酸，用滴管向培养基中逐滴加入1mol/LNaOH，边加边搅拌，并随时用pH试纸测其pH值，直至达到所需pH值。反之，则用1mol/LHCL进行调节。注意pH值不要调过头，以避免回调，否则，将会影响培养基内各离子的浓度。4过滤趁热用滤纸或多层纱布过滤，以利结果的观察。一般无特殊要求的情况下，这一步可以省去。5分装按实验要求，可将配制的培养基分装入试管内或三角烧瓶内。分装过程中注意不要使培养基沾在管口或瓶口上，以免沾污棉塞而引起污染。（1）液体分装分装高度以试管高度的1/4左右为宜。（2）固体分装分装试管，其装量不超过管高的1/5，灭菌后制成斜面，分装三角瓶的量不超过三角烧瓶容积的一半为宜。,.,15,6加塞培养基分装完毕后，在试管口或三角烧瓶口上塞上棉塞，以防止外界微生物进入培养基内而造成污染，并保证有良好的通气性能。7包扎加塞后，将全部试管用麻绳捆扎好，再在棉塞外包一层牛皮纸，以防止灭菌时冷凝水润湿棉塞，其外再用一道麻绳扎好。用记号笔注明培养基名称、组别、日期。三角烧瓶加塞后，外包牛皮纸，用麻绳以活结形式扎好，使用时容易解开，同样用记号笔注明培养基名称、组别、日期。8灭菌一般培养基是在1.05/2（15磅/英寸2），121.3，15-30分钟高压蒸汽灭菌。如因特殊情况不能及时灭菌，则应放入冰箱内暂存。,.,16,9搁置斜面将灭菌的试管培养基冷至50左右，将试管棉塞端搁在玻棒上，搁置的斜面长度以不超过试管总长的一半为宜。10无菌检查将灭菌的培养基放入37的温室中培养2448小时，以检查灭菌是否彻底。,.,17,培养基的配制方法和步骤,.,18,牛肉膏蛋白胨琼脂培养基,（用于分离和培养细菌，是一种天然培养基）配方如下：牛肉膏3g蛋白胨5g氯化钠3g琼脂20g自来水1000mLpH7.07.2灭菌1.05kg/cm2，2530min,.,19,马铃薯蔗糖琼脂培养基,用于分离和培养真菌之用，是一种半合成培养基，其配方如下：去皮马铃薯（或鲜豆芽）200g蔗糖20g自来水1000mL琼脂20gpH自然灭菌：（含蔗糖）1.05kg/cm220min,.,20,高氏一号培养基,用于分离和培养放线菌，是一种合成培养基。配方如下：可溶性淀粉20.0gKNO31.0gK2HPO40.5gMgSO47H2O0.5gNaCl0.5gFeSO47H2O0.01gpH7.47.6琼脂20g自来水1000mL灭菌：1.05kg/cm230min,.,21,制备无菌水,无菌水为下一次微生物分离实验中所需要的材料。250mL三角烧瓶（装有玻璃珠），装自来水45mL，试管中装9.0m