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文档简介

学习病例报告,神经性布鲁氏症,病例报告,一般情况:女性,47岁,蒙古,病例报告,主要原因:耳鸣3年,听力损失1年半,病例报告,目前病史:3年前,感冒,发烧,地区诊所治疗过程不在乎。2年前(2013-10月),患者逐渐感觉到大小就不活动,并伴随双侧小腿疼痛排出困难。到18月(2014-2月),双方下肢无力,抬起小腿和上足更加明显,双侧小腿疼痛同时大幅缓解。大便困难,小便困难。据调查,在当地医院治疗、具体方案中,激素冲击、异烟肼等应用不能改善。病例报告,历史:1994年甲状腺功能亢进,口服药物治疗。病例报告,体检:皮质功能正常。颅面有两只眼睛盯着小眼球,没有异常。运动系统:双上肢正常,双下肢臀部,膝盖5个阶段,脚踝肌力5个阶段,右膝,脚踝反射活性,左正常,右病理症状阳性。双侧L2以下痛觉减退。肛门反射语音。病例报告,辅助检查:MRI: 2014-1-9日颞骨和内青岛MRI可见腿脑异常信号;2014-3-11胸腰段标记:胸部12可见脊髓水肿。2014-3-14个双侧小脑中发,桥脑,颞叶,双侧脑室旁白多个异常信号。2014-12-2头部和3月,白质病变小幅增加。2015-8-13脑桥,双侧外侧脑室周围及额颞叶深白质异常信号;2015-8-17部分cauda equina增强变化,cauda equina神经炎?病例报告,病例报告,病例报告,病例报告,2020/6/7,病例报告,辅助检查:2014年3月,肌电图:EMG:双侧股四头肌,肱二头肌自发性颤动电位变化;IP单个混合;NCV:双侧腓肠肌神经、桡神经、坐骨神经运动传导稍慢,成为神经阻滞,腓肠肌神经传导、股神经运动传导正常。f波:左腰3-5,右腰4-骶1出现率下降,神经根性阻滞。VEP:视觉诱发电位双侧正常。AEP:脑干听觉神经传导双侧1-5潜伏期延长,听觉神经病变损失。患者报告,辅助检查:2015年8月14日肌电图:右正中神经(见1,3)感觉传导幅度减少,无异常。f波,h反射:右侧胫骨神经潜伏期长,右侧胫骨前肌肉的中收缩为单个混合相,无异常。诱发电位:VEP双侧P100潜伏期及波形无异常。BAEP:听力阈L70dB,双侧1波潜伏期正常,双侧3,5波均不诱导正波;SEP:左上肢N9潜伏期正常,N13,P15,N20,P25未出现正波形,左下肢N8潜伏期正常;N18、P40不诱导正波形。提示:轮毂传导异常。2015年8月14日脑电图:轻微异常脑电图,病例报告,检查室检查:入院后无血尿有机酸及血尿毒物检查异常。血液检查没有异常。脑脊液免疫球蛋白:IgG、IgA、IgM明显增加。肿瘤标记物、细菌、病毒、结核病、脱髓鞘等为阴性,寄生虫检查、协和杆菌凝集检查为阳性。脑脊液检查共6次:以上(见图),2020/6/7,2020/6/7,2020/6/7,本例为神经性布鲁氏病,没有其他系统损伤证据,2022硬膜外-脑膜-脑干-脊髓-颅神经-脊髓神经。血管疾病、脱髓鞘、脓肿精神、感情、认知、意识、椎体、椎体损伤。,2020/6/7,5种常见临床症状:1,脑膜炎2,脑膜血管疾病3,中枢神经系统脱髓鞘4,周围神经病变5,颅内压增加,2020/6/7,临床症状,影响颅底脑膜炎颅底侵犯脑神经1,听神经(脑干损伤可能很大)2,外展神经(因行长,结核颅底脑膜炎,血管压迫,外伤牵引等容易损伤)3,面神经损伤。2020/6/7,临床症状,急性发病:大部分脑膜炎是急性脑膜炎,需要思考布鲁氏菌病(特别是牛羊接触史),可能有急性上呼吸道感染。慢性或慢性疾病症状:周围神经(包括神经根)侵犯或分散中枢神经侵犯(小脑、脊髓、脑白质等)。2020/6/7,实验室检查主要为脑脊液,颅内压增加或正常:白细胞增加生化:蛋白质增加,糖减少。24小时鞘内IgG合成率的上升很明显。2020/6/7,MRI的辅助检查,MRI炎性反应脑膜增厚,神经根症状可能加强,严重时有脑脓肿变化。2020/6/7,辅助检查MRI,白质损伤:1,弥散性弓纤维损伤2,脑室侧病变3,局部脱髓鞘(脑,小脑,脑干,脊髓)病变为MS,ADEM,Lyme,2020/6/7,MRI的辅助检查,罕见血管损伤,2020/6/7,神经电生理学的辅助检查,会降低正中神经,尺神经,胫骨神经,腓神经运动和/或感觉传导速度。2020/6/7,诊断,非典型临床症状非特异性CSF及影像特征金标准:脑脊液布鲁氏菌培养,阳性率低,多时间(6周),目前采用血清凝集试验更多,1天结果。无法将感染的证据解释为神经系统的其他疾病,脑脊液感染

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