判断题名词解释

真或假真或假1.二甲基硅油可用作眼膏的基质()2.进入活性表皮的药物没有吸收过程，但活性表皮可以降解通过皮肤的药物，使药物在到达体循环前经历“首过效应”。3.非牛顿流体的剪切应力与剪切速率成正比，粘度是常数，流变曲线是一条穿过原点的直线()4.浸泡法适用于提取贵重药物或有效成分含量低的药材()5.当栓剂插入肛门2厘米时，半数以上被吸收的药物可避免肝脏的首过效应()6.糖浆可以用高压灭菌法灭菌()7.玻璃瓶中的药物可以通过紫外线灭菌法进行灭菌()8.剧毒药物或小剂量药物不应制成混悬液()9.苯甲酸的防腐效果主要取决于未离解的分子()10.由水溶性基质制成的软膏不能用于湿润和侵蚀伤口()，因为它不利于分泌物的清除11.渗漉法不适用于提取剧毒药材、活性成分含量低的药材和珍贵药材()12.牛顿流体的剪切应力与剪切速率成正比。粘度是一个常数，流变曲线是一条穿过原点的直线()13.絮凝悬浮液被认为是对药物物理稳定性差的悬浮液()14.苯甲酸的防腐效果主要取决于解离的分子()15.当栓剂插入肛门2厘米时，超过一半的吸收药物不能避免肝脏的首过效应()16.糖浆可以用高压灭菌法灭菌()17.硬胶囊可以含有药物水溶液或稀酒精溶液()18.由水溶性基质制成的软膏可用于湿润和侵蚀性伤口()19.碎片是指药片不够硬，在包装、运输等过程中破碎、磨损或粉化的现象()20.剂量大、药效严重、剂量调整精确的药物不应制成口服缓控释制剂()判断名词来解释答案真或假1 - 5。 6-10。11-15。 16-20。名词解释1.制剂：剂型中的特定药物称为药物制剂，简称制剂，如阿司匹林片剂。准备过程也可以简称为准备。2.平衡水分：指在一定的空气条件下，材料表面产生的水蒸气压力等于空气中水蒸气的分压。此时，物料中的水分被分为平衡水分，即在空气条件下无法干燥的水分。3.双重分散；通过在小剂量的高毒性药物中加入一定量的填充剂而制成的稀释粉末。4.粉碎度：粉碎前的粒度与粉碎后的粒度之比通常称为粉碎度或粉碎比；5.无菌制剂：指采用一定的无菌操作方法或技术设备，不含任何活的微生物繁殖体和孢子的药物制剂。6.清洁度等级：指每立方英尺中不超过最大值的颗粒数0.5微米，例如，等级100表示不超过100个灰尘颗粒。7.缓释制剂：一种根据需要在规定的释放介质中以非恒速缓慢释放药物的制剂。与相应的普通制剂相比，给药次数应由每24小时3-4次减少到1-2次；8.经皮给药系统：或经皮治疗系统是指一种用于经皮给药的新制剂，即经皮制剂。9.主动靶向制剂：一种使用修饰的药物载体作为“导弹”将药物定向输送到目标区域以集中和发挥药物作用的制剂；10.自由粉碎：这是一种在不影响粗颗粒连续粉碎的情况下，将达到粉碎粒度要求的粉末及时排出的操作。11.增溶：指某些不溶性药物在溶剂中增加溶解度，在表面活性剂的作用下形成溶液的过程；12.挤奶：放置乳化液后，分散相颗粒漂浮或下沉的现象是乳化液的分层，也称为挤奶；13.CRH:临界相对湿度。湿气15.控释制剂：药物在规定的释放介质中根据需要以恒速或接近恒速缓慢释放。与相应的普通制剂相比，给药次数应由每24小时3-4次减少到1-2次。16.微胶囊：微胶囊，使用天然或合成高分子材料(统称为胶囊材料)作为胶囊膜，包裹固体药物或液体药物(统称为胶囊芯材)形成药物贮库微胶囊。17.包合化合物：也称为分子胶囊，是通过将分子包埋在另一个分子的空腔结构中而形成的包合化合物。通常，具有孔结构的分子被称为主分子(包合材料)；包封分子被称为客体分子(药物)。18.灭菌制剂：指通过某种物理或化学方法杀死或去除所有致病或非致病生物繁殖体和孢子的一类药物制剂。19.被动靶向制剂是各种类型的胶体或悬浮颗粒制剂，其可以通过将药物包裹或包埋到作为载体材料的脂质、类脂、蛋白质、生物材料等中而被不同的器官(组织、细胞)阻断或摄取；20.固体分散体：固体分散体是以分子、胶体、微晶或无定形状态分散在另一种水溶性、不溶性或肠溶性固体载体中的高度分散的固体药物。21.药剂学是研究药物制剂的基础理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性应用技术科学。22.缓释制剂：药物按照要求在规定的释放介质中以非恒速缓慢释放。与相应的普通制剂相比，给药次数应由每24小时3-4次减少到1-2次。23.临界胶束浓度，当表面活性剂分子结合形成胶束时的最低浓度称为临界胶束浓度24.脂质体脂质体：是指通过将药物包封在类脂双层(厚度约为4nm)中而形成的微泡。有些人也称脂质体为脂质小球或液晶微胶囊。25.药典：是记录药物规格和标准的国家代码。由国家组建的药典委员会制定，政府颁布实施，具有法律约束力。26.包合化合物：也称为分子胶囊，是通过将分子嵌入另一个分子的空腔结构中而形成的包合物。通常，具有孔结构的分子被称为主分子(包合材料)；包封分子被称为客体分子(药物)。等渗溶液和等渗溶液等渗溶液是指渗透压等于血浆的溶液，等渗是一个物理和化学概念。等渗溶液是指具有与红细胞膜相同张力的溶液，其中既不发生红细胞体积变化也不发生溶血，因此等渗是一个生物学概念。28.微胶囊和微球：微胶囊和微球：使用天然或合成高分子材料(统称为胶囊材料)作为胶囊膜，包裹固体药物或液体药物(统称为胶囊芯材)形成药物贮库微胶囊，称为微胶囊；例如，药物溶解和/或分散在聚合物基质中，形成骨架(也称为基质)微球形实体，称为微球。29.控释制剂：药物在规定的释放介质中以恒速或接近恒速缓慢释放。与相应的普通制剂相比，给药次数应由每24小时3-4次减少到1-2次。30.MAC最大增溶浓度，当表面活性剂用量为1 g时增溶药物达到饱和浓度31.剂型和形式：药物在使用前被制成适合医学或预防应用的形式，并适合某种给药形式。如片剂、注射剂、酊剂和气雾剂。32.主动靶向给药系统，也称为主动靶向制剂，是利用修饰的药物载体作为“导弹”将药物定向输送到目标区域以集中和发挥其功效的制剂。33.斯托克斯定律和诺伊斯-惠特尼方程当悬浮液中的颗粒通过重力沉降时，沉降速度遵循股票定律：V=2 r2(r 1- r 2)g/9h r是颗粒的半径，r 1是颗粒的密度；R 2是介质的密度；h是分散介质的粘度。固体制剂中药物的溶出度可用诺伊斯-惠特尼方程表示。摄氏度/分钟=千分尺(摄氏度)K是溶解速率常数。s是溶解介质的表面积；CS是药物的溶解度，C是药物在溶液中的浓度。34.GMP与GCPGMP是良好生产规范或良好生产规范的简称，是药品生产和质量控制的一般指南。GLP是“良好实验室规范”的简称，即药品安全检测规范，也称为药品非临床研究质量管理规范。它是在试验条件下进行药理学和动物试验(包括体外和体内试验)的标准。35.有针对性的准备；靶向给药系统(TODDS)也称为靶向制剂，即通过载体、配体或抗体，通过局部给药、胃肠道或全身血液循环，选择性地将药物集中在靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构上的制剂。36.F0值：在一定的杀菌温度下，10的z值产生的杀菌效果与121下10的z值产生的杀菌效果相同，对应的时间(min)。目前，它仅限于高压灭菌。37.等渗溶液：等渗溶液是指与红细胞膜具有相同张力的溶液。等渗溶液既不会改变红细胞的体积，也不会引起溶血，所以等渗是一个生物学概念。38.自由水分：指材料中水分含量高于平衡水分或自由水分的部分，可通过干燥去除。39.比表面积：单位重量或体积的颗粒表面积。Sw=6/ dvSv=6/dvs分别由Sw和Sv表示。40.生物清洁：指的是这样一种环境，在这种环境中，不仅灰尘而且细菌都被去除，从而产生清洁的空气。41.脂质体：指将药物包裹在类脂双层(厚度约为4纳米)中形成的微泡。有些人也称脂质体为脂质小球或液晶微胶囊。42.灭菌：指通过物理或化学方法杀死或去除所有致病或非致病的生物繁殖体和孢子。43.重置价格：药物重量与相同体积基质重量的比率称为重置价格。公式为：f=w/g-(m-w)f-栓剂替代价格；g纯基体塞的重量(空白)；m含药栓剂(药物基质)的重量；w-含药栓剂中的药物含量；(m-w)是栓剂中基质的重量；G-(M-W)是纯基质栓剂和含药栓剂中基质的重量之差(即与药物具有相同体积的基质的重量)。44.缓释制剂：一种药物按照要求在规定的释放介质中以非恒速缓慢释放的制剂。与相应的普通制剂相比，给药次数应由每24小时3-4次减少到1-2次；45.自由粉碎：在不影响粗颗粒连续粉碎的情况下，将达到粉碎粒度要求的粉末及时排出的操作。46.絮凝度：比较悬浮剂絮凝度的一个重要参数47.泌乳：放置乳液后，分散相颗粒漂浮或下沉的现象是乳液分层，也称为内酯化。48.靶向制剂：靶向给药系统(TODDS)也称为靶向制剂，是通过载体、配体或抗体，通过局部给药、胃肠道或全身血液循环，选择性地将药物集中在靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构上的制剂。49.剂型：药物在使用前被制成适合医疗或预防应用的剂型，并适合某种给药形式。如片剂、注射剂、酊剂和气雾剂。50.堆积密度：指粉末质量除以粉末占据的容器体积V得到的密度，也称为堆积密度。51.临界相对湿度：临界相对湿度。药物的吸湿性随着环境湿度的增加而增加。当环境湿度达到一定值时，药物的吸湿性急剧上升判断名词来解释答案真或假1 - 5。 6-10。11-15。 16-20。名词解释1.制剂：剂型中的特定药物称为药物制剂，简称制剂，如阿司匹林片剂。准备过程也可以简称为准备。2.平衡水分：指在一定的空气条件下，材料表面产生的水蒸气压力等于空气中水蒸气的分压。此时，物料中的水分被分为平衡水分，即在空气条件下无法干燥的水分。3.双重分散；通过在小剂量的高毒性药物中加入一定量的填充剂而制成的稀释粉末。4.粉碎度：粉碎前的粒度与粉碎后的粒度之比通常称为粉碎度或粉碎比；5.无菌制剂：指采用一定的无菌操作方法或技术设备，不含任何活的微生物繁殖体和孢子的药物制剂。6.清洁度等级：指每立方英尺中不超过最大值的颗粒数0.5微米，例如，等级100表示不超过100个灰尘颗粒。7.缓释制剂：一种药物按照要求在规定的释放介质中以非恒速缓慢释放的制剂。与相应的普通制剂相比，给药次数应由每24小时3-4次减少到1-2次；8.经皮给药系统：或经皮治疗系统是指一种用于经皮给药的新制剂，即经皮制剂。9.主动靶向制剂：一种使用修饰的药物载体作为“导弹”将药物定向输送到目标区域以集中和发挥药物作用的制剂；10.自由粉碎：这是一种在不影响粗颗粒连续粉碎的情况下，将达到粉碎粒度要求的粉末及时排出的操作。11.增溶：指某些不溶性药物在溶剂中增加溶解度，在表面活性剂的作用下形成溶液的过程；12.挤奶：放置乳化液后，分散相颗粒漂浮或下沉的现象是乳化液分层，也称为挤奶；13.CRH:临界相对湿度。药物的吸湿性随着环境湿度的增加而增加。当环境湿度达到一定值时，药物的吸湿性急剧上升，相应的环境湿度成为临界相对湿度。14.长循环脂质体：长循环脂质体是在脂质体表面经过适当修饰后，为避免网状内皮系统的吞噬作用，延长体内循环系统的时间而命名的。15.控释制剂：药物在规定的释放介质中根据需要以恒速或接近恒速缓慢释放。与相应的普通制剂相比，给药次数应由每24小时3-4次减少到1