肿瘤免疫简介PPT参考幻灯片

1、肿瘤免疫治疗，研究肿瘤抗原性、机体免疫功能与肿瘤发生发展的关系、机体对肿瘤的免疫反应及其抗肿瘤免疫机制、肿瘤的免疫诊断和免疫防治手术对邻近组织或远端转移的限制作用；化疗和放疗对人体其他正常组织损伤的免疫治疗：通过常规治疗清除大量肿瘤细胞后，通过免疫治疗清除剩余的肿瘤细胞，可以提高肿瘤治疗的效果；特异性、安全性、有效性、肿瘤免疫学、2、ITW的抗体(PD-1、PD-L1、CTLA-4)首次任何治疗均延长了晚期黑色素瘤的生命，并针对免疫测试点进行了优化研究；表达嵌合抗原受体的自体T细胞疗法，2013年十大突破，科学，3，胡塞尔。Natrevdrugdiscov。2016年3月，4，肿瘤免疫周期，5，DONS。dizon et al . JCODOI :10.1200/JCO。2015.65.8427，T细胞激活需要两个信号：一个是MHC多肽信号；二是共刺激分子信号，包括正共刺激因子CD27、CD28和CD137通路，以及负共刺激因子，主要是CTLA4通路和PD1/PD1通路。抑制通路被肿瘤劫持来对抗免疫系统。正共刺激因子激动剂或负共刺激因子抑制剂的组合可提高对肿瘤的免疫杀伤效果。6.美国食品和药物管理局于2011年3月批准了治疗晚期黑色素瘤的上市。给药方式为静脉注射，7，和hodifs .改善的生存力与withipilimumabinpathleticism与metaticmelanoma . nengljmed . 2010 8 19；363(8):711-23，在转移性黑色素瘤中发现了第一种提高总生存率的药物。8、美国食品及药物管理局分别于2014年和2015年批准上市，用于治疗晚期鳞状非小细胞肺癌和晚期黑色素瘤。PD1/PDL1单克隆抗体比CTLA4单克隆抗体具有更强的抗肿瘤作用。初步临床试验研究表明，62%的患者在1年后仍然活着，43%的患者在免疫试验点接受单克隆抗体奈维单抗治疗2年后仍然活着。9，10，11，49岁的女性只患过一次黑色素瘤。治疗后3周和治疗后6周。rapideradioofabbulgyamanamgastwithounedoseofimonnapy。能量医疗。2015年5月21日；372(21):2073-4，12，肿瘤组，突变创建新抗原组，冲击抗肿瘤免疫组，新抗原-肿瘤异质性组(ITH)，新抗原-肿瘤异质性组，多区域序列分析，新抗原-克隆分析，13，新抗原-肿瘤异质性组(ITH)，新抗原-肿瘤异质性组，新抗原-肿瘤异质性组，长时间存活组，高水平组，同质组(ITH1%)，(无统计学意义的显著性联合组)，免疫调节组在CLL，47%的患者对治疗有反应，22%的患者实现了康复，27名成人患者中有24名缓解，缓解率高达89%。治疗过程的复杂性远远高于生物大分子药物。在美国，整个治疗过程需要大约50万美元。成功仅限于血液肿瘤的治疗。实体瘤对CAR-T细胞治疗的应答率低得多，并且主要限于表达CD19抗原的肿瘤。病例数远远少于免疫检测点的抗体数。17.恶性肿瘤的靶向治疗旨在设计信号通路，用于小分子化合物、单克隆抗体、多肽和其它物质对肿瘤细胞生物学行为中已确定的致癌位点的特异性干预，从而抑制肿瘤的发展。利妥昔单抗是一种可用于肿瘤细胞或肿瘤血管的单克隆抗体，是一种重组人源化抗血管内皮生长因子单克隆抗体，是临床上应用的第一种单克隆抗体，是一种CD20的人鼠嵌合单克隆抗体，经美国食品及药物管理局批准可用于CD20阳性弥漫性大B细胞非霍奇金淋巴瘤和滤泡性非霍奇金淋巴瘤Iressa的一线治疗，是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，适用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(nsclc ),其以前曾接受过化疗或正在接受化疗5.donotuseatargetedtherapyinteddforseagainestaspecificgeneticalberrationlesapatient stummorcellshaveaspecticbiomarkerthatcreditsaneffectiveresponse Etothetargetedtherapy .对于EGFR突变的患者，治疗缓解