光学非线性和光限制效应研究.ppt

光学非线性与光限制效应研究,本文采用分子动力学方法研究了一种由钾离子与带电碳纳米管构成了纳米振子体系。采用本体聚合方法，以TiCl4/Al(Et)2Cl为催化体系，C10C14长链-烯烃为单体，合成了原油用超高分子量减阻剂(DRA,Mw=41105)。本文用热重法研究了减阻剂在氮气中的热解行为。结果表明，热失重在400470之间，失重率为96%；升温速率对热解有显著的影响，随升温速率的增加，失重速率明显提高，但失重率并不改变。热解动力学研究表明，减阻剂的热解为一级反应过程；在20/min的升温速率下，热解活化能Ea、反应熵S*、反应自由能G和反应焓H分别为402.78KJmol-1、323.88Jmol-1K-1、169.56kJmol-1和401.38kJmol-1.,打听jsx,离子对碳管的极化作用由自洽的经典库仑作用势来描述。用柠檬酸钠还原氯金酸的方法合成了10nm左右的金纳米颗粒。将金纳米颗粒溶液滴于硅片上置于高频大功率交变磁场下。待溶液完全干燥用SEM进行观察。发现金纳米颗粒被交变磁场分散开，形成单层膜。对相关机理进行了分析报道了一种利用层状氢氧化物的焙烧产物（层状氧化物）的重建过程使PET水解回收对苯二甲酸的方法。（1）将Mg2Al(OH)6CO3的焙烧产物Mg2Al_LDO与PET在水热条件下反应使PET水解并生成Mg2Al(OH)62TA，过滤分离；（2）用CO32-将Mg2Al(OH)62TA中的TA2-交换出来，再过滤得到Mg2Al(OH)62CO3固体和含有TA2-的滤液；（3）酸化上述滤液得到纯的对苯二甲酸,从而实现对苯二甲酸从PET水解产物的分离和纯化；（4）将Mg2Al(OH)62CO3焙烧可以重新生成Mg2Al_LDO，后者可继续用于步骤（1），从而实现了循环使用。,研究发现，通过改变管上电荷量，可以调节振子的振荡频率，其频率随着管上电荷数目增加而不断提高。结合最新的相关技术文献，对微波在油气田化工过程领域的应用作了归纳总结。总综述了中外学者在微波采油、破乳、脱水等方面的研究，并对其应用前景进行了展望。报道了双(烷氧羰甲基)二溴化锡与4,7-二苯基邻菲啰啉的配合物的合成，该配合物未见文献报道。利用红外光谱、核磁共振氢谱等对双(烷氧羰甲基)二溴化锡配合物进行了表征。体外抗癌活性筛选表明该配合物抑制WiDr和MCF-7肿瘤活性强于顺铂。,cpa广告联盟jsx,本文中使用波长为532nm的纳秒和皮秒脉冲激光器研究了氧化石墨烯/四氧化三铁（GO-Fe3O4）杂化材料的光学非线性以及光限制特性，多不饱和脂肪酸(PUFA)在人体生理机能上有极其重要的作用，而由于其含有活性基团容易被氧化，造成酸败现象。这不仅使多不饱和脂肪酸变质，变味，而且其产生的自由基能破坏细胞膜和DNA的功能。作者利用SpartanView软件构造了亚油酸(LA，PUFA的一种)的化学立体结构，分析了酸败的化学机制和可能的阻止方式，并且通过对比现今食品企业防酸败方法的不足，提出了一种组合式防酸败模式。,并与氧化石墨烯（GO）和富勒烯C60的甲苯溶液进行了对比。结果表明，在纳秒脉冲下，相对于GO，GO-Fe3O4的非线性折射、八肋游仆虫中心蛋白是一个低分子量(约20kDa)的钙结合蛋白,它属于EF-手蛋白超族。EF-手蛋白中E-螺旋的第一个氨基酸高度保守为Glu。在本文中,八肋游仆虫中心蛋白第三个EF-手中E-螺旋第一个氨基酸Glu101,通过定点突变法被突变成Lys。通过对比蛋白与疏水探针TNS的相互作用及对Tb3+荧光敏化实验发现,突变后的蛋白表现出更多疏水性暴露表面和相异的Tb3+键合性质。计算了突变蛋白中,位点的三个Loop区与Tb3+平均键合常数,kd=(5.640.57)105M-1。该值几乎是Tb3+与N-端八肋游仆虫中心蛋白半分子键合常数的两倍。结论说明,Glu101突变成Lys后,八肋游仆虫中心蛋白构象发生了很大改变,Glu101在保持八肋游仆虫中心蛋白正常构象中发挥重要作用。免费发布广告jsx,非线性散射以及光限制特性大大增强。采用较高的样品浓度时，在所研究的整个入射能流密度范围内，目的:模拟试验中稳定性高、完整性性好的膜制品有利于生物学上的可重复性试验的进行。全面探讨制备条件对LB膜相变行为的影响可获得试验室特定设备及条件下制备磷脂LB膜的最佳条件。方法：文章以深入分析单分子膜的-A曲线为工具，以相变过程为主要分析点，给出了LB膜的相变理论，系统地研究了磷脂铺展量、铺展浓度、铺展溶剂、铺展时间、压膜速度、亚相温度、亚相pH值等七大因素对单分子膜成膜质量的影响。,GO-Fe3O4的光限制特性始终弱于C60，但采用较低的浓度，在较高的入射能流密度时，GO-Fe3O4的光限制特性要优于C60。结果：七大因素的分析结果表明，磷脂铺展量、亚相的温度和pH值对磷脂单分子膜的质量影响最大，铺展浓度、铺展溶剂、铺展时间的影响要小得多，而在一定范围内压膜速度的大小基本上不影响膜的质量。结论：通过分析七大因素对单分子膜成膜质量的影响，