★石油类论文摘要范文石油类论文摘要写

石油类论文摘要范文石油类论文摘要写 地下水是水资源的重要组成部分,是 _发展的储备资源和战略资源.然而,在我国近几十年来经济快速增长的过程中,地下水污染问题愈演愈烈,不仅显著加剧了水资源短缺的矛盾,也对生态环境和人类健康产生了极大的威胁.在各种污染物中,石油类组分因其高毒害性而备受关注,尤其是浅层地下水土环境系统中的石油类污染在全世界范围内具有普遍性与严重性,其修复治理迫在眉睫.相比污染物的其他修复净化作用而言,生物降解是能够自然发生、且唯一能降低环境中污染物总量的有效机制,并几乎伴生于所有其他原位修复技术的应用过程中并产生重要的协同修复效应.因此研究地下水中石油污染物的生物降解机制对修复具有重要的科学意义. 本文依托我国东北某油田区野外实际污染场地,针对浅层地下水系统石油类污染物的生物降解作用开展研究,通过野外调研和室内分析研究相结合,在传统的污染水文地质学理论方法基础上,引入新兴的分子生物学技术手段,从污染过程中组分传质-化学演化-微生物响应的协同关系出发,揭示地下水中石油污染组分的迁移转化、污染过程中的地球化学变化和污染胁迫下的微生物群落特征响应（结构、类型、分布等）,进而通过数据综合分析,揭示石油污染地下水系统中的物化、生物交互作用对生物降解的控制机制,并在此基础上探讨该石油污染场地原位空气扰动修复对地下水中污染物生物降解的影响. 主要研究成果如下： (1)对场地污染特征进行10个月（xx年9月xx年7月）的连续动态监测显示,场地地下水中总石油烃（TPH）平均含量高达5.21mg/L,显著超过国家相关标准,主要的石油类污染物种类主要有烷烃类、芳烃类以及非烃类,其中芳烃类含量较高,在0.532.13mg/L之间,其中苯含量在0.010.31mg/L之间,二甲苯含量在0.080.98mg/L之间,均超过了GB/T5750.8-xx中规定的饮用水标准,亟待采取修复措施, (2)场地地下水中石油类污染物在时间和空间上均呈现动态变化,在监测时段内TPH浓度整体呈现下降的变化趋势,大幅下降主要出现在xx年末至xx年初,xx年3月后污染物的自然衰减程度明显减弱,另外石油组分变化特征分析结果显示,烷烃与芳烃之比和烃类与非烃类之比均呈下降趋势,这表明随着时间的发展,地下水中石油污染物发生着较为缓慢的生物降解作用；沿地下水径流路径,组分浓度、类异戊二烯类化合物等生物标志物数据同样显示发生了生物降解作用,但上述烷烃、芳烃与非烃类比值却沿径流路径有所升高,表明生物降解作用虽存在但并不突出, (3)地下水中总石油烃含量在空间上的分布显示该场地存在两个污染较严重区域,为进一步探明场地地下水的污染模式,对不同位置垂向土壤中TPH含量进行了分析,发现TPH在不同地点垂向上呈现两种不同的变化规律,一种是随深度逐渐减小,另一种则在地下水位附近有明显的升高,由此将该地区地下水石油污染归结为两种模式：其一是垂向入渗式,主要发生在场地上游污油坑附近；其二是水平扩散迁移式,是场地中下游石油污染的主要途径, (4)对污染场地地下水水化学特征进行了研究,结果发现：虽然场地地下水遭受不同程度的石油污染,但其中主要离子组成相对稳定,水化学类型以HCO3-Na和HCO3-Ca型水为主,通过对水化学离子的平衡计算推测场地地下水中高浓度的HCO3-在一定程度上可能与该地区发生石油污染物的生物降解有关, (5)为了解场地内石油污染物降解的生物地球化学过程,对地下水氧化还原特征和生物降解过程中的电子受体含量进行了分析,结果表明：场地地下水处于还原环境,石油污染物以厌氧降解为主导,氧化还原电位Eh进一步指示该地区生物降解应处于铁还原和硫酸盐还原阶段,同时,电子受体的动态变化也显示,溶解相铁锰在xx年1月后有不同程度的升高,硫酸盐含量在监测期内一直呈下降态势,至xx年后其下降解程度有所减缓,结合反应产物S2-等的动态变化和Eh-pH分布关系,综合反映出该场地发生了铁锰和硫酸盐还原过程, (6)利用PCR-DGGE技术对场地内xx年3月后细菌、古细菌群落结构和多样性进行研究,分析发现：细菌群落组成在位于污油坑Z1处变化最为显著,xx年3月与7月结构相似性系数仅为0.261,而在相同时间内,同一流线上的点群落结构相似性较高,最高相似系数为0.714,进一步采用细菌多样性指数来综合反映地下水中群落组成和丰度的变化,将计算结果以时间和空间为因变量进行ANOVA分析,表明细菌多样性指数在时空上的变化不显著,可能受到其他因素的控制,而古细菌指数变化与时间呈显著相关, (7)对细菌DGGE图谱中的主要条带进行切胶回收、测序以了解该地区地下水微生物物种组成,测序比对结果显示：场地地下水微生物细菌类群主要有三大类,分别为Betaproteobacteria,Gamaproteobactera和Flavobacteria,其中以Betaproteobacteria纲细菌占优势,且以厌氧环境下生存的菌种居多,检测到与场地污染物降解和生物地球化学环境相关的菌种有Dechloromonas sp.,Gallionella sp.,Thiothrix sp., (8)采用主成分分析方法（PCA）分别对场地石油污染组分、地下水水化学与微生物群落数据进行降维分析,提取出9个污染主因子、4个化学主因子和8个微生物菌群因子,各因子分别反映了污染物类型、地下水化学环境、生物地球化学过程以及不同特征菌群的分类,随后利用典范对应分析方法（CCA）建立各类环境因子之间的相互关系,通过归纳分析将污染场地按CCA排序图分为苯系物降解区、烷烃降解区和污染背景区,另外,按降解过程分为好氧或微还原区、铁锰还原区、硫酸盐还原区、产甲烷区和弱降解区,进而根据此分区对xx年3月后场地内地下水中生物降解控制因子进行识别,场地上游因受长期污染,降解能力减弱,以产甲烷作用为主,烷烃降解占优势,下游则以芳香烃降解为主,发生铁锰还原和硫酸盐还原过程, (9)在以上天然条件下场地生物降解机制研究的基础上,结合后期开展的场地原位空气扰动修复工程,对注气扰动下污染物生物降解机制的变化进行了研究,首先通过为期13d的原位单井AS修复试验,修复目标区域地下水中TPH降低达80%,其中各种石油类污染组分浓度均有不同程度的降低,主要以芳烃类组分最为显著,化学方面由于注气使地下水环境由厌氧向好氧转变,氧化还原参数Eh有显著升高,这种转变尤其体现在离注气井最近的N1井,进一步对AS期间微生物特征分析发现,微生物群落的响应主要体现在影响带内物种的丰度上,不会显著改变物种的组成,此外由地下水中芳香烃的氧化基因（TOD）的变化指出,AS可在一定程度上促进注气井周围4m范围内的好氧生物降解,但此范围远小于AS所引起的物理响应指示的影响范围. 通过石油类污染物在环境中迁移过程的模拟实验,对石油类污染物在环境中的迁移转化规律作了系统的研究.主要研究内容和成果如下：1静态条件下黄土对石油类的吸附与解吸 通过锥形瓶振荡实验研究了静态条件下黄土对石油类吸附与解吸的动力学过程和主要影响因素.研究表明黄土对石油类吸附与解吸速度都很快,10分钟即可基本达到动态平衡；黄上对石油类污染物的吸附符合H聊吸附等温式,分配系数为134.07；泥沙浓度、温度、pH值和盐度均对吸附与解吸有不同程度的影响. 随着国民经济的迅速发展,水体环境污染日益严重,石油类物质是主要污染源之一.快速、准确的水中石油类污染物检测方法的研究对于及时掌握水质变化、有效控制水污染事故、保护水资源具有十分重要的理论研究价值和现实意义. 本文对目前水中石油类污染物检测与分析的各种方法进行相关文献的调研和总结,研究基于光纤近红外消逝波吸收光谱探测与分析技术的水中石油类污染物检测新方法.提出光纤近红外消逝波吸收光谱探测结构,并对该结构进行理论和实验研究；研究适用于水中石油污染物种类定性分析和多组分石油污染物浓度定量分析的化学计量学算法.论文主要内容有： 首先,详细介绍近红外光谱基本原理和化学计量学算法；分析汽油、柴油和煤油三种典型的石油类污染物组成基团的近红外光谱特性,论证利用光纤近红外光谱技术检测石油类污染物的可行性. 其次,基于光纤消逝波吸收传感原理,对具有疏水亲油薄膜的光纤近红外消逝波吸收光谱探测单元进行研究；对消逝场能量与纤芯半径、剩余包层厚度、疏水亲油薄膜厚度、薄膜折射率和探测单元长度等关键参数之间的关系进行数值仿真研究,为探测单元的优化设计提供理论依据. 然后,在讨论疏水亲油材料特点的基础上,利用聚苯乙烯高分子溶液对腐蚀后的光纤进行涂覆,在光纤外形成聚苯乙烯薄膜层,该薄膜既起富集水中油污的作用,又把水分子挡在消逝场的范围之外,避免水分子在近红外段强吸收产生的干扰；详细介绍探测单元的腐蚀和涂覆制作过程；配置汽油、煤油和柴油三类典型石油类污染物的油水混合溶液,并基于傅里叶变换近红外光谱仪搭建探测单元性能测试系统,将光谱仪自带探头测量的纯油、纯水与油水混合溶液的近红外光谱与探测单元直接探测的油水混合溶液的近红外光谱进行比较分析. 再次,针对传统近红外光谱分析方法未充分考虑吸光度数据非负的特点导致分析结果缺乏合理解释的问题,研究基于带有稀疏约束的非负矩阵分解特征提取算法结合支持向量机分类的水中单一石油类污染物种类鉴别定性分析方法,深入讨论特征提取算法参数和支持向量机分类器参数对分类正确率的影响,优化近红外光谱定性分析模型. 最后,针对多组分混合的复杂石油类污染物中各组分浓度定量分析问题,分别研究建立基于偏最小二乘回归和粒子群优化的偏最小二乘支持向量机回归的汽油、柴油和煤油三组分浓度的定量分析模型,给出了定量分析模型的最优参数并利用三组分的最优模型对验证集进行浓度预测,比较两种回归方法所建模型的预测结果. 本文在利用光纤消逝波探测水中石油类污染物吸收光谱和石油类污染物近红外光谱分析两个方面进行了较为深入的理论研究和实验工作,能够为光纤近红外消逝波吸收光谱探测在环境监测领域的实际应用提供有价值的参考. 随着生产生活中石油类物质的大量应用,石油不可避免地引入并残留于土壤环境中,并对其造成危害.作者简述了土壤中石油类物质的及存在状态,全面分析了石油类污染物对土壤性质的影响,并探讨了石油对植物、动物以及人体的影响.全面了解石油类物质环境安全性,对保护生态环境、推动石油工业的经济持续发展具有重大意义. 石油类污染物主要以漂浮油、分散油、乳化油和分解油等形式存在于水体中,影响着水体的表观和固有光学特性.利用xx年5月在辽宁省盘锦市辽河油田境内双台子河和绕阳河所测定的水色三要素吸收系数以及对应的水体组分数据,分析了研究区域内类水体水色三要素的吸收光谱特性,探讨了水体中由于石油类污染物的存在,*物质和色素吸收光谱的变化特征,采用差值法确定了水体中石油类污染物的吸收系数.研究结果表明:(1)研究区域内,无论是石油类污染水体还是非石油类污染水体,非色素颗粒物和*物质的吸收光谱都遵循e指数衰减规律,色素吸收光谱在440nm和675nm处有以叶绿素为主的典型的色素吸收峰,在490nm处有类胡萝卜素的吸收峰,(2)对于石油类污染水体,在测定*物质和色素吸收系数时,由于包含了石油类污染物的作用,会增大*物质和色素的吸收系数,(3)石油类物质的吸收光谱曲线和非色素颗粒物、*物质一样遵循e指数衰减规律,但三者的指数函数斜率有明显的差别,这为将三者区分开来提供了可行性. 针对大庆地区石油类化合物污染湖泊水质特点和气候条件,采用包含砾石床、砾石芦苇床、炉渣芦苇床和炉渣床单元的现场试验系统,考察启动期、投加微生物、投加缓释碳源、水温低于5和常规运行期等工况下各单元对石油类化合物的去除效果及其去除机理.在整个试验期内4个单元石油类化合物的平均去除率分别为24.7%、28.4%、45.9%和42.9%,投加微生物和缓释碳源都可提高石油类化合物污染物的去除效果,以炉渣为填料的单元污染物去除效果显著优于以砾石为填料的单元.xx年常规运行期间,湿地床和对照床石油类化合物去除率存在显著性差异(p,0.05),植物对石油类化合物的去除起到显著的促进作用.系统运行期内通过截留去除的石油类化合物占总去除量70%左右,各单元该比例没有显著性差异(p,0.05). 分析了石油类污染物的组成、危害和产生方式,报道了石油类污染物在土壤、水体等环境中的迁移行为与途径,介绍了石油类污染物在土壤中的赋存状态和进入环境的方式与途径,全面阐述了石油类污染物的特性和环境行为. 以石油类污染地下水为研究对象,选用颗粒活性炭、草炭土、粒径为1 mm和3 mm的页岩陶粒、泥岩陶粒、高岭土、聚乙烯醇、细砂和白砂等9种材料进行PRB反应介质筛选及其性能研究.筛选实验结果表明,草炭土去除地下水中总石油烃的效果最好,动态吸附实验结果表明,在吸附1 h时,草炭土去除总石油烃已经达到动态平衡,通过热处理改性,草炭土去除石油烃效果得到提高,在130、热处理2 h去除石油烃效果最好,颗分后吸附实验结果表明,在粒径,2 mm范围内,草炭土吸附效果均十分显著.在此基础上进行吸附石油烃前后草炭土的微观结构观察及理化性质分析.以上研究表明,草炭土作为PRB反应介质处理石油类污染地下水具有良好的应用前景. 石油作为重要的能源和化工原料,在造福人类给社会带来巨大经济价值的同时,也对生态环境产生了极大的危害,海洋溢油事故频发,水中石油类物质污染严重,最终威胁到人类健康.石油类污染物质的识别和测量成为鉴别污染、控制污染状况,保护生态环境的重要手段. 荧光光谱分析技术以其灵敏度高、选择性好、分析速度快、受风化程度影响小等特点成为石油类污染物质检测的重要手段之一.论文主要针对荧光光谱鉴别能力有限,多组分石油类物质混合体系光谱重叠严重难以区分的问题,应用三维荧光光谱法结合化学计量学中的二阶校正方法,充分利用荧光光谱信息,以对复杂体系的石油类物质进行有效识别和定量分析. 分析荧光产生的机理,研究石油类污染物质的化学组成及其荧光特性,确定荧光法识别和测量原油或各种石油产品等石油类污染物的可行性.研究测量仪器的结构原理、工作性能、各种参数的设置以及散射对光谱的影响,以具有代表性的多种石油产品为测量对象,论述了从表观光谱到真实光谱的校正方法和实现手段,消除了各种因素使光谱的歪曲,并获得了样品的三维荧光光谱图. 研究石油产品的荧光光谱随溶液浓度变化的现象,针对水中油类的溶解性、稳定性差的问题给出解决的办法.测量了不同的石油产品乙醇溶液及其多组乙醇稀释溶液的荧光光谱,通过对光谱特征及其差异性的分析,