第八章糖代谢有氧分解VIP

第八章糖代谢-好氧分解aerobicoxisofcarbohyrates，糖的好氧分解概念是指体内氧气充足时葡萄糖完全氧化为H2O和CO2并释放大量能量的过程。是身体的主要能量供应方法。部分：细胞液和线粒体，第一阶段，乳酸分解反应过程，第一阶段：糖分解途径，第二阶段：丙酮酸的氧化脱羧酸，第三阶段：三羧酸循环，G(Gn)，第四阶段：氧化磷酸化，丙酮酸酶辅助因子E1:丙酮酸脱氢酶TPPE2:二氢磺酰胺转胺酶乙酰转移酶三倍体hscoate 3:二氢硫氨酸酰胺脱氢酶fad，nad，维塔利B1 (thiamine，硫胺)的活性形态：硫胺疲劳磷酸硫辛酸与酰基转移、氢转移、硫辛酸(Lipoic acid)、4-phosphate泛酰基巯基乙胺和酰基载体蛋白(ACP)一起作用。HSCoA和ACP都是酰基转移酶的辅酶，参与了酰基转移酶的作用。泛酸、-巯基乙胺、4-磷酸、辅酶A(CoenzymeA，CoA，HSCoA)、VitaminB2的两种辅助形式-黄素单核苷酸(FMN)它们形成了黄素酶的辅助基础，并起到传递氢的作用。异轻微杜松子酒，核醇，CO2，coach，nad，NADH，5。NADH H的生成，1-羟乙基-TPP生成，2 .乙酰硫酰胺生成，3 .乙酰coa生成，4 .硫代酰胺生成，4 .反应过程，反应特性，反应部位：线粒体反应特性：氧化脱羧，产物为NADH，CO2和CH3CO SCoA；不可逆反应(go=-39.5 kj/mol)丙酮酸脱氢酶复合体：3个酶和5个辅助因子(TPP，LA，HSCoA，FAD，NAD)，持续催化，无自由中间产物，(b)三羧酸循环(步骤3)，三碳硅周期(tac)也称为柠檬酸循环，也称为Krebs循环反应部分。线粒体总反应： ch3co scoa 3 nad fad GDP pi 2 H2O 2 co 2 3 NADH 3h fad H2 hs coa GTP，NADH，nad，nad，NADH，GTP 苹果酸脱氢酶，4，反应过程，-酮戊二酸脱氢酶体系-调节酶，-酮酸脱氢酶体系-酮酸脱氢酶E1，丁二酸脱氢酶E2，双氧水酶E3和6个辅助因子，TPP，lipoic，FAD ，5，TCA摘要，TCA部件：线粒体。三羧酸循环的要点：消耗一分子乙酰CoA，第四次脱氢，第二次脱羧，第一基质水平磷酸化。产生1分子FADH2，3分子NADH H，2分子CO2，1分子GTP。关键酶：柠檬酸合成酶、-酮戊二酸脱氢酶复合物、异柠檬酸脱氢酶全循环反应是不可逆反应，6 .三羧酸循环的生理意义是三大营养素氧化分解的共同方法；是三种主要营养物质代谢关系的枢纽。为其他生物合成提供前体分子；通过为呼吸链提供H e，最终通过大量ATP，1，糖好氧氧化生成的ATP的途径：H e进入呼吸链完全氧化生成H2O的过程中，通过ADP耦合磷酸化生成ATP。，第二，糖好氧分解生成的ATP，氧化磷酸化，氧化磷酸化，2，葡萄糖好氧分解生成的ATP计算，3，好氧分解的生产率，葡萄糖的体外燃烧：c 6 h12 o c6h 12 o 6 o 2，6CO2 6H2O能量丙酮酸氧化脱羧：丙酮酸脱氢酶复合物，三羧酸循环：柠檬酸合成酶，-酮戊二酸脱氢酶复合异柠檬酸脱氢酶，1 . 丙酮酸脱氢酶复合体，酶调节，其他结构抑制剂：乙酰CoANADHATP组织激活剂：AMPADP在NAD acetylccoa/hscoa或NADH/nad中，活动被抑制。(2)共价键修饰通过丙酮酸脱氢酶激酶的磷酸化失去活性。丙酮酸脱氢酶磷酸化还原活性，调节丙酮酸脱氢酶复合物，异构酶，-酮戊二醛脱氢酶dehydrogenasse其他，Ca2激活了很多酶。2.三羧酸循环调节，有氧分解调节特性，有氧分解调节是通过调节其重要酶实现的。ATP/ADP或ATP/AMP比率在完全调节期间，ATP/AMP调整效果更好。氧化磷酸化，三羧酸循环和酵解途径相互协调。第八章糖代谢-戊糖ephosphatepathwedway磷酸途径，*概念，戊烷磷酸途径是指在进一步转化为3-磷酸甘油和6-磷酸果糖反应过程的葡萄糖中生成磷酸戊酯和NADPH。*细胞定位：细胞液，第一阶段：氧化反应包括磷酸戊烷，NADPH和CO2，1，磷酸戊烷途径的反应过程，*反应过程可以分为两个阶段，第二阶段非氧化反应包括一系列的基团转移。葡萄糖6-磷酸，5-磷酸核酮糖，葡萄糖6-磷酸脱氢酶，葡萄糖6-磷酸，葡萄糖6-磷酸，葡萄糖6-葡萄糖内酯6-磷酸，1。磷酸戊糖生成，5-磷酸核糖，异构酶，内酯酶，每3个葡萄糖6-磷酸同时参与反应，在一系列反应中通过3C，4C，6C，7C等进化阶段，最终产生甘油3-磷酸和果糖6-磷酸。甘油3-磷酸和果糖6-磷酸酯可以进入酵解途径。因此，pentose phosphate路径也称为pentosephosphatebypass。2 .组转移反应(非氧化反应阶段)，5-磷酸酮糖(C5)3，5-磷酸核糖C5，组转移反应，酮醇酶，5-磷酸酮糖5-磷酸核糖3-甘油酯7-磷酸酯，此酶活性主要是NADPH/NADP比率，比率上升被抑制，下降被激活。此外，NADPH对酶有很强的抑制作用。三，五磷酸途径的生理意义，(a)为生成核苷酸提供核糖(b)作为氢，参与各种代谢反应的NADPH，体内许多合成代谢载体NADPH参与体内羟化，与生物合成或生物转化有关的NADPH，GSH的可还原性，2g-SHG-g糖原70-100g波动较大的糖原70-100g以糖原形式储存G糖原为肌肉收缩而运输到各组织所需的糖原的生物学意义：储存能量，维持正常血糖水平的糖原以颗粒性存在于细胞浆中(10-40nm)，大颗粒含有约12万葡萄糖，1，糖原的合成-糖原的G合成，1，GG-6-PG-1-P己基激酶变异酶GG-6-PG-1-PATPADP2，udpg(在整个糖原分子中有多种，增加糖原分支可以提高糖原的溶解度，许多不可还原的端是糖原合成酶、磷酸化酶的作用点。糖原的合成，引物中的每个G都是双分子ATP，引物，糖原合成酶，糖原分支酶，葡萄糖6磷酸果糖，G-1-P，UDP葡萄糖，大分子葡萄糖聚合物，糖原，糖原，三、糖原合成和糖原分解的控制主要控制酶糖原合成：糖原合成：糖原合成酶：糖原磷酸化酶由磷酸化或去磷酸化的共价键和相结构效果控制。糖原合成酶和糖原磷酸化酶的共价修饰调节类似于两种酶修饰情况，但结果表明，其中一种在激活时被抑制，另一种不能同时激活，从而使糖原的合成及其分解紧密配合。糖原合成酶也由葡萄糖6磷酸为活化剂的其他结构控制。糖原磷酸化酶-AMP是活性2ATP蛋白激酶2ADP非活性糖原酶a糖原合成酶b(磷酸化)Pi磷酸蛋白磷酸酶H2O磷酸酶Pi糖原磷酸化酶b(脱磷)ADP磷酸化酶激酶ATP，糖异生的三个主要原料：乳酸(丙酮酸)、甘油(磷酸甘油磷酸二羟丙酮)和生糖AA(TCA，EMP中的中间代谢物质)糖原异生的部分：在哺乳动物的肝脏中，糖反生的途径：基本上是糖化的过程。EMP途径中的大多数催化反应都是可逆的，激酶催化反应只有3个，糖化途径(EMP途径是不可逆的)，Gg-6-pF-6-P1，6-FDP，atpadpatpadp，pi H2O pi H2O 醇酸羧激酶，(线粒体)，adat pco 2，生物素，糖原作用的生理意义：保证饥饿时血糖浓度相对恒定，肌肉剧烈运动，产生大量乳酸肝G或糖原，以补充血糖或重新合成肌肉糖原等乳酸-葡萄糖的循环过程糖原作用对维持TCA循环正