《合成高分子材料耐真菌的测定》ASTM G21—96翻译VIP

合成高分子材料耐真菌的测定ASTM G21961 范围 1.1 本试验方法涵盖了用合成高分子材料模塑和编织成型的管、棒、片材和薄膜等制品的抗真菌性能的测定，材料的光学、机械和电子性能的变化可以用ASTM的方法测定。 1.2 SI单位是标准使用单位，在括号中给出的英寸-磅制值仅供参考。 1.3 本标准与安全有关的描述应与使用联系起来，并应在使用前制订出适用的规章制度。 2 相关文件（略） 3 方法概述 3.1 本方法的步骤包括有关性能测定用样品的选择、所选菌种对样品接种、被接种样品在适合生长的条件下暴露、生长情况观察和评估、样品移取、样品清理前后分别进行的观察和测试以及样品修整等。 4 意义和使用 4.1 在不提供霉菌生长所需碳源的情况下，材料中合成高分子部分通常能够抵御真菌，不能用做真菌生长碳源，但材料中其他成分如增塑剂、纤维素、润滑剂、稳定剂和着色剂往往是造成真菌侵蚀的主要原因。在易腐蚀的条件下即温度238(35100)和相对湿度60%100%评价材料耐微生物腐蚀性。 4.2 预期结果 4.2.1 表面腐蚀、褪色、透光性下降。 4.2.2 材料中含有对真菌敏感的增塑剂、改性剂、润滑剂逐渐发生变化，以及绝缘性、介电常数、功率因子和绝缘强度等电性能的劣化。 4.3 电性能变化通常取决于表面真菌生长情况和相应湿度以及其新陈代谢产物引起材料表面的PH值改变情况，也包括由于增塑剂、润滑剂和其他加工助剂分散不均匀引起微生物局部迅速滋生等原因。在薄膜和涂层类塑料产品中，由于材料比表面积大，并因大的比表面积使得营养物质（如增塑剂和润滑剂）更容易扩散到表面而易于被微生物利用，可能导致材料物性的急剧变化。 4.4 由于真菌在材料表面生长可能存在局部加速或抑制，材料腐蚀过程变化因素很多，因此材料腐蚀的重现性较差。为避免评价过于乐观，应报告样品观察到的最大腐蚀程度。 4.5 水淋、老化和热处理等特殊条件对塑料对真菌的抵御效果有特殊的意义。但对这些特殊条件引起的这些效果的测定不包括在本标准中。 5 仪器设备 5.1 玻璃器皿：用玻璃或塑料器皿，可装下样品。建议如下。 5.1.1 直径小于75mm（3英寸）的样品，用100mm*100mm的塑料盒或150mm的培养平皿。 5.1.2 直径大于等于75mm的样品，用于测拉伸和抗弯曲的样条，可用400mm*500mm的大平皿。 5.2 培养箱：用于试验的培养箱应保持2830的温度和不低于85%的相对湿度。 6 试剂和材料 6.1 主要的药剂：所有的试验应使用药剂级的化学制品。 6.2 纯净水：除非另有说明，用蒸馏水或纯净水。 6.3 营养盐培养基，由以下指定试剂溶于1L水所得：磷酸二氢钾(KH2PO4) 0.7g硫酸镁(MgSO47H2O) 0.7g硝铵(NH4NO3) 1.0g氯化钠(NaCl) 0.005 g硫酸亚铁(FeSO47H2O) 0.002 g硫酸锌(ZnSO47H2O) 0.002 g硫酸锰(MnSO4H2O) 0.001 g琼脂 15.0 g磷酸氢钾(K2HPO4) 0.7g6.3.1 测试培养基消毒：通过高压蒸汽121（250F）灭菌20分钟。添加0.01 N NaOH溶液调整培养基的PH值，使得消毒后PH值在6.0到6.5范围内。6.3.2 准备测试所需，充足的培养基6.4 混合真菌孢子悬液 6.4.1 使用下面的试验真菌制备孢子悬液： 霉菌 ATCC MYCO 黑曲霉 9642 386 嗜松青霉 11797 391 球毛壳 6205 459 帚霉 9645 365 出芽短梗霉 15233 279c 6.4.1.1 以上真菌菌种分别保存在适当的培养液中，如土豆葡萄糖培养基。贮藏菌可在310下保存4个月。孢子悬液应使用2830下经720天重新培养的菌制备。 6.4.2 制备5种真菌的每种孢子悬液，是将每种再次培养的真菌倒入10mL菌水中或者含有0.05g/L无毒润湿剂的溶液中。用无菌铂金或镍铬合金的接种丝，从新培养的试验菌上轻轻刮取表面的孢子。 6.4.3 将孢子培养液倒入125mL的灭菌锥型烧瓶中，瓶中装有45mL灭菌水和1015个直径为5mm的玻璃球。用力震荡烧瓶，使真菌孢子与菌丝体分散并打破孢子团。 6.4.4 通过玻璃漏斗内的单层灭菌玻璃棉过滤震荡后的菌悬液并倒入灭菌烧瓶中，为的是去除菌丝。 6.4.5 离心过滤的孢子悬液，并去上清液。在50mL无菌水中重新悬浮、过滤和分离。 6.4.6 每一种真菌按照以上操作洗3次。用无菌的营养盐溶液稀释制备的孢子悬液应含有孢子1000，000个/mL20，000个/mL，可用计数器算出。 6.4.7 每种试验菌制孢子悬液均重复以上操作，并等量混合制成混合孢子悬液。 注：营养盐溶液与6.3给出的营养盐培养基组成相同，但不加琼脂。 6.4.8 孢子悬液也许重新准备或者在3到10C 温度下(37 to 50F)冷藏不超过4天7. 可行性控制7.1 每日检测组放三张消毒滤纸，25mm（1 英寸）方形，硬化的营养盐琼脂放在另外的培养皿里。用孢子悬液接种，用消毒的喷雾器来喷射，以便整个表面都有悬液覆盖。接种在28到30（82到86F）相对湿度不低于85%的环境下进行，接种14日后检测。管制试样三张过滤纸应该有显著的增长。没有增长，需重新检测。8. 试样8.1 最简单的试样也许是5050mm（22英寸），或是直径50mm（2英寸），或是从材料切（棒或管子）至少76mm（3英寸）做检测。完整的现成部分或从现成部分切下来的截面也许可用作检测试样。这种试样，效果观察只局限在外观，增长密度，反射光路或者传送，或改变物理特性的人工评估，比如硬挺度。8.2 成膜材料比如衣料，可能以膜的形式，尺寸至少5025mm（21英寸）。膜也许通过浇铸玻璃和后硬化剥离来准备，或则通过浸渍（完全浸渍）滤纸或点燃玻璃纤维。8.3 目测法，三个试样接种。如果试样两侧不一样，三个试样正反面都要测试。9. 步骤9.1 接种 倒足够的营养盐琼脂到无菌盘（看5.1），凝固的琼脂层3到6mm深。琼脂凝固后，将试样放在琼脂上。接种表面，包括检测试样表面，整个表面用喷雾器以气压110kpa下喷撒孢子悬液。9.2 保温条件：9.2.1 保温 覆盖接种检测试样环境，28 到 30C (82 to 86F) ，相对湿度不小于85%9.2.2 持续保温 检测的标准保温时间为28天。但检测也许不到28天就结束，因为样品展示增长率为2或更多。最终报告必须详细记录保温的实际持续时间。9.3 观察明显效果 如果检测只为明显效果，除去保温箱试样并标等级，参照如下：观察试样增长（形成孢子或未形成孢子，或两者） 级别无 0增长痕迹（小于10%） 1小量增长（10%到30%） 2中量增长（30%到60%） 3大量增长（60%到完全范围） 49.3.1 增长痕迹可能定义为分散的，稀疏的真菌繁殖，比如可能是原接种物大规模增长的孢子，或者外部污染物比如手指印，虫屎等等。连续的蛛网式的繁殖遍布整个试样，即使没有模糊试样，也需定为2级。9.4 物理效果，光学效果或电性质 清洗试样，避免繁殖，浸入氯化汞溶液（1+1000）五分钟，用自来水冲洗，室温下风干，然后重建标准实验室条件，如实践D618定义的，236 1C (73 6 2F) and 50 6 2 %相对湿度，根据管制试样中使用的各自方法检测。（看附录）10. 报告10.1 报告以下信息10.1.1 有机10.1.2 保温时间 （如有改进）10.1.3 根据9.3目测真菌繁殖等级,10.1.4 物理，光学，电学上的改进表格11.略12略附录（非强制性信息）X1.合成高分子材料真菌效果评估方法X1.1 材料上真菌效果评估，光学和电性质方面的，建议用以下ASTM和其他检测方法。表X1.1 建议检测方法性质 检测方法抗张强度 D638，D882，D1708A硬挺度 D747ATAPPI 检测方法 T451-M-45AFed.Std.No.191，方法5204A(克拉克刚度测试)Fed.Std.No.