淋巴细胞的发育分化课件

造血干细胞是存在于造血组织中的一组原始造血细胞。具有高度的自我更新和自我复制能力。所有血细胞都是由骨髓中的多能干细胞发育和分化而来的。造血干细胞(HSC)，血液，血清质，白细胞，血小板和红细胞，血清蛋白，单核细胞，多形核细胞(组织细胞)，造血干细胞，白细胞，血小板和红细胞，单核细胞，单核细胞，血液成分，免疫细胞的产生骨髓中成熟的人B细胞占外周血淋巴细胞的10%20%，淋巴结中淋巴细胞的25%，脾脏中淋巴细胞的50%，骨髓中B淋巴细胞的含量以B细胞为主，胸腺较少(1%)，B细胞的来源和分布、B淋巴细胞的发育和鸟类的法氏囊是B细胞分化的地方。在哺乳动物的早期胚胎阶段，B细胞分化的最早部分是卵黄囊，卵黄囊随后在脾和骨髓以及出生后在骨髓中分化和成熟。b细胞的分化和发育过程，b细胞的分化过程可分为两个阶段的非抗原依赖性阶段：在中枢免疫器官中，抗原依赖性阶段与抗原刺激无关(与基质细胞有关):在外周免疫器官中，依赖于抗原刺激的多能干细胞Pro-BPRE-B未成熟b成熟b，浆细胞，抗原依赖性阶段，抗原，Ig，Ig，chain，MIgM,mIgMmIgD,，抗原非依赖性阶段，1，(原始)祖b细胞(pro-B)阶段，干细胞早期pro-b细胞晚期pro-b细胞，DH前-B期：晚期前-BCELL 大前-BCELL 小前-Bcell终止H链基因重排而无smIg表达，但部分前-Bcell受体(链)在细胞表面表达，VL-JL重排，前-Bcell受体(链)在细胞表面表达，MHC-II表达也存在。CD19，20，3，未成熟)B细胞阶段：小的前Bcell 未成熟BcellL链重排完成，smIgM和MHC-II分子的表达增加，CD19，CD20，CD40，CD21，smIgM与自身抗原的结合可产生抑制信号，使B细胞处于非功能性抑制状态并产生自耐受性。不受自身抗原约束的发育是成熟细胞，即B细胞发育的不同阶段：4。成熟)B细胞阶段：未成熟钟成熟细胞其表达smIgM、smIgD、CD19、CD20、CD40、CD21。它具有接受抗原刺激并产生增殖和分化的能力，并且是抗体产生的来源细胞。其中一些可以成为记忆B细胞；5.激活)B细胞阶段；成熟调用激活的数据库单元；SMIG水平逐渐下降；sIg逐渐增加；发生免疫球蛋白H链型转化；其中一些分化成小淋巴细胞，即记忆细胞；5.浆细胞阶段。活化的DBCELL 血浆CELL也称为抗体分泌细胞。它合成和分泌免疫球蛋白并表达PC-1，而mIg、MHC类抗原、CD19、CD20、CD21等。消失。B细胞的选择：与自身抗原结合：(1)免疫细胞在与多价自身抗原结合后被克隆并去除，导致程序性细胞死亡(凋亡)。(2)未成熟细胞与可溶性(低价格)自身抗原结合，并迁移到周围产生无反应的细胞。不与自身抗原结合：未成熟细胞迁移到外围并发展成成熟细胞。B细胞选择，B细胞动态变化：成熟时B细胞进入外周：有些不进入淋巴囊泡，不能与抗原结合，只能存活约3天，称为短命B细胞。它们中的一些进入淋巴囊泡，能被抗原结合，并能存活3-8周，这被称为长寿细胞。B细胞表面标记、B细胞亚群和功能，B细胞根据CD5是否表达分为B1和B2B1(CD5)细胞：它们主要存在于腹腔、胸腔和肠壁的固有层，它们产生的抗体有两个特点：1 .它们大多数是低亲和力的IgM、IgA和IgG3。2.产生多种抗自身抗原的抗体。B2(CD5-)细胞：位于淋巴器官中，大部分处于静止期，通过抗原刺激和Th细胞辅助激