伴性遗传--上课用ppt课件

伴性遗传,1,PPT学习交流,同样是受精卵,为什么后来有的发育成女性个体,有的发育成男性个体?为何人群中男女的比例大致为11呢？,受精卵,受精卵,2,PPT学习交流,一、性别决定,性染色体：决定性别的染色体,常染色体：与性别决定无关的染色体,2、染色体,性别主要由性染色体决定，除此以外，有些生物性别的决定还与受精与否、基因的差别以及环境条件的影响有关系。,1、概念：是指雌雄异体的生物决定性别的方式。,3,PPT学习交流,卵细胞,1：1,人的性别决定,受精卵,生男生女，由谁决定？,4,PPT学习交流,为什么自然人群中男女性别比例始终接近1:1？,第一，雄性个体产生数目基本相等的两种精子，而雌性个体只产生一种卵细胞。,第二，两种精子与卵细胞结合的机会是均等的，因而形成两种数目基本相等的受精卵。,5,PPT学习交流,3、性别决定方式,XY型ZW型,类型：鸟类、鳞翅目昆虫、某些两栖类、爬行类,类型：人、哺乳动物、大部分爬行类和两栖类、部分鱼类和昆虫；女娄菜、菠菜、大麻等雌雄异株的植物。,6,PPT学习交流,控制某种性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。,二、伴性遗传,7,PPT学习交流,8,PPT学习交流,XY同源区段,Y非同源区段,X非同源区段,X染色体,Y染色体,（一）人类红绿色盲症,9,PPT学习交流,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的。Y染色体由于过于短小、缺少与X染色体同源区段而没有这种基因。因此，红绿色盲基因是随着X染色体向后传递的。,1、致病基因,2、基因型和表现型,10,PPT学习交流,3、婚配方式,婚配方式,女性,男性,XX,BB,（女正常）,XX,Bb,（女携带者）,XX,bb,（女色盲）,XY,B,（男正常）,XY,b,（男色盲）,第一种,第三种,第五种,第二种,第四种,第六种,11,PPT学习交流,女性正常男性色盲,亲代,XBXb,XBY,1：1,第二种正常女性与色盲男性的婚配图解,配子,子代,男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。,XBXB,XbY,表现型,基因型,比例,12,PPT学习交流,女性携带者男性正常XBXbXBY,亲代,1：1：1：1,第三种女性携带者与正常男性的婚配图解,子代,配子,男孩的色盲基因只能来自于母亲,13,PPT学习交流,女性携带者男性色盲XBXbXbY,亲代,1：1：1：1,子代,配子,女儿色盲父亲一定色盲,第四种女性携带者与男性患者的婚配图解,14,PPT学习交流,父亲正常，女儿一定正常。母亲色盲，儿子一定色盲。,女性色盲男性正常XbXbXBY,亲代,配子,子代,第五种女性患者与正常男性的婚配图解,15,PPT学习交流,XX,XY,XX,XY,XY,XX,XX,XX,XY,XY,XX,XY,XX,XX,XY,XY,BB,b,B,Bb,B,bb,BB,Bb,B,b,Bb,b,Bb,bb,B,b,1,2,3,4,16,PPT学习交流,4、伴X隐性遗传病的特点：,（1）男性患者多于女性患者。,17,PPT学习交流,（2）隔代交叉遗传：通常由男性通过他的女儿遗传给外孙。（不是由男性传给男性）,4、伴X隐性遗传病的特点：,（1）男性患者多于女性患者。,男性女儿外孙。,18,PPT学习交流,（3）女性患者的父亲和儿子一定是患者。,4、伴X隐性遗传病的特点：,（1）男性患者多于女性患者。,（2）隔代交叉遗传：通常由男性通过他的女儿遗传给外孙。（不是由男性传给男性）,19,PPT学习交流,5、其他伴X隐性遗传病血友病,维多利亚女王一家,20,PPT学习交流,21,PPT学习交流,男性正常,女性正常,男性患者,女性患者,判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是,AB,男性正常,女性正常,22,PPT学习交流,（二）抗维生素D佝偻病,23,PPT学习交流,1、致病基因,位于X染色体上的显性基因（D）的控制,女性患者：,男性患者：,XDXD，XDXd,XDY,女性正常：,XdXd,男性正常：,XdY,24,PPT学习交流,25,PPT学习交流,2、伴X显性遗传病的特点：,（1）女性患者多于男性患者。,（2）具有世代连续性（代代有患者）,（3）男性患者的母亲和女儿一定是患者。,26,PPT学习交流,(三)、伴Y染色体遗传,外耳道多毛症,27,PPT学习交流,a.患者全为男性b.致病基因是父传子，子传孙（连续性）,28,PPT学习交流,（四）伴性遗传在实践中的应用,1、有选择地鉴定后代性别,芦花鸡,29,PPT学习交流,芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB，非芦花鸡羽毛则为：Zb你能设计一个杂交实验，对芦花鸡子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄？,30,PPT学习交流,（四）伴性遗传在实践中的应用,1、有选择地鉴定后代性别,2、推断后代患病概率,3、控制人类某些遗传病的发生，指导优生,同型性染色体为隐性，异型性染色体为显性,31,PPT学习交流,人类遗传系谱判断三步曲：,1.确认或排除Y染色体遗传,32,PPT学习交流,伴Y染色体的遗传病,患病男女,患病男女,父子相传为伴Y,33,PPT学习交流,人类遗系谱的判断三步曲：,1.确认或排除Y染色体遗传,2.判断致病基因是显性还是隐性,34,PPT学习交流,无中生有,无中生有,有中生无,有中生无,隐性,显性,35,PPT学习交流,口诀：,1.无中生有为隐性，有中生无为显性。,36,PPT学习交流,人类遗系谱的判断三步曲：,1.确认或排除Y染色体遗传,2.判断致病基因是显性还是隐性,3.确定致病基因是位于常染色体上还是X染色体上。,37,PPT学习交流,隐性,常染色体,38,PPT学习交流,2.隐性遗传看女病，父子无病非伴性。,若女性患者的父亲和儿子都正常，则一定是常染色体上的隐性遗传。,39,PPT学习交流,显性,常染色体,40,PPT学习交流,3.显性遗传看男病，母女无病非伴性。,若男性患者的母亲和女