Meta+分析的统计学基础（北京大学）.ppt

Meta分析的统计学基础,王洪源北京大学公共卫生学院流行病学与卫生统计学系why_w,一、概述,什么是循证医学Evidence-basedmedicine(EBM)循证医学是在对个体病人制定临床决策时应基于当前最佳的科学研究成果。循证医学是最佳的证据、临床经验和病人价值的有机结合。,用X线进行乳腺癌筛查Mammographyforbreastcancerisanestablishedscreeningmethod,Isscreeningwithmammographyjustifiable?GotzscheJadad1998)ThequalityofSRsarehighlyvariable(Mulrow1987;McAlister1999)Cochranereviews,onaverage,maybemorerigorousandbetterreportedthanjournalreviews(Mulrow1987;McAlister1999)However,recentstudiesshowthatevenCochranereviewshavemethodologicalproblems(Olsen2001;Shea2002),EvaluationofqualityofprimarystudiessetssystematicreviewsapartfromtraditionalreviewsEmpiricresearchshowsthatnotallSRsassessstudyquality:240SRsfromjournals:48%assessedquality(Moher1999)480SRsinDARE:52%assessedquality(Petticrew1999)50SRsonasthma:28%reportedvalidityassessmentcriteria(Jadad2000),Berkeley,2002onqualityofSRsonHIV,publishedduring2001Qualityassessmentdonein56%ofreviewsTestingforheterogeneitydonein56%ofreviewsNotallSRswithsignificantheterogeneityexploredreasonsforitManyreviewsdidnotstatetherationaleforchoiceofmodelsusedforcombiningdataOnly12%ofreviewsevaluatedpublicationbias,近年Meta分析文献中存在的主要问题（2002年到2004年5月）,提供Meta分析流程图文献搜索范围发表偏倚的说明异质性检验执行情况敏感度分析,Meta分析流程图,仅有2篇文献有进行流程图的描述，这种情况的发生可能与国内期刊并不要求等因素有关。,异质性检验执行情况,本次调查搜集所得文献中有88.0的文献进行了异质性评价。但是其中30.2的文献仅仅是提及了异质性评价，说明异质性评价的重要性并未引起国内研究者的普遍重视。只有22.0的国内研究者尝试对异质性来源进行了解释，相对的大部分的作者都未进行这个项目。,发表偏倚的说明及评估,仅有11.8的文献提及发表偏倚及偏倚的评估方法，其中有0.9的文献采用失安全系数发进行评价。发表偏倚还有其他的评估方法，如漏斗图估计、线性回归法估计等，但是执行情况和失安全系数几乎相同。,因此当你找到所需的系统性综述时，你有责任去评价它的质量。,系统性综述与Meta-analyses的质量评价标准,QUOROM评价标准(thequalityofreportingofMeta-analyses)。适用于随机对照试验性研究Meta分析MOOSE评价标准适用于观察性研究Meta分析,二、Metaanalysis原理和基本思想,在用样本信息推断总体参数时，是存在抽样误差的，并且抽样误差的大小与样本量的大小有关。统计学用抽样分布的理论来描述样本统计量的变化规律。,从一个均数为1.5，标准差为0.7的正态总体中进行随机抽样，样本量分别为20，50，100，200，300，500，1000，不同的样本量均进行20次抽样，共得到140个样本。分别计算每个样本的均数，标准差和标准误。以样本的均数为横坐标，以样本量为纵坐标作散点图,从均数为1.5，标准差为0.7的正态总体的140次随机抽样结果,由于抽样过程存在抽样误差，样本量较大时抽样误差较小。所以从图中可以看出所有的点以样本量较大时的均数为轴，左右是基本对称的。用方差分析的方法对不同的样本所对应的总体均数是否相等进行检验，方差分析的结果为F=0.862,P=0.878。说明140个样本对应的总体均数是相同的。用这140个样本的信息来估计总体的均数和标准差，=1.501,=0.699。这样做的结果是提高了估计的精度。,理想状态下SND与Precision的关系,SND用样本均数除以相应的标准误Precision标准误的倒数SND与Precision呈直线关系，且该回归直线的延长线是通过原点的。,理想状态,我们把不同作者对相同问题进行的研究可以看作从同一总体中进行抽样得到的一个随机样本，如果他们都是按照相同的设计得到的研究结果，并且我们可以找到每一项研究的结果，这样就可以根据上面的原理得到一个更为可靠的结果。,实际情况,不同作者：所使用的设计方案会有一定的差别，选择的实验对象有所不同，研究结果不一定都能发表到专业杂志上。因此实际能够得到的资料可能是不完整的，甚至是有偏性的，如阳性结果的文章，以及和目前大家普遍能够接受的观点一致的文章可能更容易发表在专业杂志上。重复发表。认为修改数据。,有出版偏性的散点图,Metaanalysis的目的及适用性,增加统计功效由于单个临床试验往往样本较小，难以明确肯定某种效应，而这些效应对临床医生来说又可能是重要的。解决各研究结果的不一致性。寻求新的假说。,Metaanalysis的局限性,1没用纳入全部的相关研究2不能提取全部相关数据3发表偏性（Publicationbias）onlystudieswithpositivefindingspublished/accepted4用于合并统计的临床终点定义不明确,三、Cochrane系统评价的基本方法,Cochrane系统评价的基本方法,确立题目、制订系统综述的计划书检索文献选择文献评价文献质量收集数据分析资料和报告结果解释系统评价的结果（讨论和结论）更新系统评价,确立题目,有意义目前或近期有没有发表的系统性综述目前有没有一定数量的可供使用的原始文献,检索文献,确定检索主题词确定检索数据库确定检索年限非发表文献的搜集方法会议网站同行了解准备与作者联系的相关文件,选择文献、评价文献质量,确定纳入标准和排除标准根据纳入标准和排除标准筛选收集的原始文献确定原始文献质量的评价标准两个人分别完成筛选和质量评价两个人评价不一致时的处理方法,进行Meta分析前需要准备的技术文件,计划书检索策略入选、排除标准原始文献评价标准数据提取表格与作者联系的信件,选择文献的基本步骤,绘制筛选文献流程图,收集文献数量因不同原因排除文献的数量最终纳入文献数量排除文献的特征,入选文献质量的评价,评价临床研究证据证据来源复杂证据质量良萎不齐从一下三个方面评价文献质量内在真实性重要性外在真实性或适用性,内在真实性,内在真实性（internalvalidity）就该文章本身而言是评价研究证据的核心其研究方法是否合理，统计分析是否正确，结论是否可靠，研究结果是否支持作者的结论等。,临床重要性,研究结果本身是否具有临床价值。评价研究结果的临床价值主要采用一些客观指标，而不同的研究类型其指标不同。,外在真实性或适用性,文章的结果和结论在不同人群、不同地点和针对具体病例的推广应用价值。这是临床医务工作者十分关心的问题。,评价治疗性研究证据的基本原则,研究结果的真实性研究对象是否随机分配？是否隐藏了随机分配方案研究对象随访时间是否足够长？所有纳入的研究对象是否均进行了随访是否根据随机分组的情况对所有患者进行结果分析（是否采用意向分析法分析ITT结果）,评价治疗性研究证据的基本原则,研究结果的真实性是否对患者和医师采用盲法除试验方案不同外，各组患者接受的其他治疗方法是否相同组间基线是否可比,研究结果的重要性,干预措施的效应如何效应值的精确性如何,研究结果的适用性,你的患者是否与研究证据中的研究对象差异较大，导致结果不能应用于你的患者该治疗方案在你的医院能否实施你的患者从治疗中获得的利弊如何你的患者对治疗结果和提供的治疗方案的价值观,提取数据,文献作者、年代、来源、研究设计特征，研究对象特征干预特征评价指标质量,分析资料和报告结果,计算各研究的效应值、方差和权重对各研究结果的效应值进行齐性检验计算合并的效应值固定效应模型的合并效应值随机效应模型合并的效应值绘制各研究的效应值和置信区间森林图(ForestPlot),试验组与对照组舒张压改善值的比较,计算各研究的效应值、方差和权重,研究结果的效应值、方差和权重,对各研究结果的效应值进行齐性检验,H0：各研究的效应值相等。H1：各研究的效应值不相等。由于齐性检验的检验效能较低所以通常将检验水准定为=0.10。计算统计量QQ=29.694,df=15,p=0.013。Q服从自由度为M1的2分布。,计算合并的效应值,固定效应模型的合并效应值：（各研究的效应值相等）其方差为：,计算合并的效应值,随机效应模型的合并效应值：（各研究的效应值不等）DerSimonianandLaird方法其方差为：,DerSimonianandLaird方法中权重的计算方法,其中为固定效应模型时效应值的方差，D为随机效应部分的方差。其中为固定效应模型时各研究的权重，Q为齐性检验时的统计量。,研究结果的效应值、方差和权重,Meta-analysis-Pooled95%CIAsymptoticNo.ofMethodEstLowerUpperz_valuep_valuestudies-Fixed1.9591.2892.6305.7260.00016Random2.3621.2463.4774.1480.000-Testforheterogeneity:Q=29.694on15degreesoffreedom(p=0.013),分析资料和报告结果,偏性的估计漏斗图（FunnelPlot）是以每个研究的效应值为横坐标，以每个研究的样本量或效应值方差的倒数为纵坐标做成的散点图。采用直线回归的方法来评价FunnelPlot的不对称秩相关检验,导致funnelplots对称性差的原因选择偏性（Selectionbias）出版偏性（Publicationbias）定位偏性（Locationbiases）英语偏性（Englishlanguagebias）引用偏性（Citationbias）重复发表偏性（Multiplepublicationbias）异质性（Trueheterogeneity）研究的规模对效应值的影响（Sizeofeffectdiffersaccordingtostudysize干预的强度（Intensityofintervention）潜在的影响因素的差异（Differencesinunderlyingrisk）数据不规范（Datairregularities）小规模的研究在研究设计方面存在问题（Poormethodologicaldesignofsmallstudies）使用了不适当的分析方法（Inadequateanalysis）伪造数据（Fraud、Artefactual）测量指标的选择（Choiceofeffectmeasure）偶然性（Chance）,分析资料和报告结果,偏性的估计失安全系数可以评价结果的稳定性，将原始研究的检验统计量转换成正态性得分后计算出来的它表示需要多少篇与所收集到文献的平均样本量相当的阴性文献才可以使合并的结果逆转。它反映了MetaAnalysis结果的稳定性，失安全系数越大表明结果的稳定性越好。,分析资料和报告结果,偏性的估计trim&fillanalysis利用统计学方法去除一些研究点使漏斗图（FunnelPlot）达到对称。根据去除点的特征，加上相应的可能被丢失研究点，得到近似理想状态的情况。对增补后的资料进行合并估计。此时可以得到近似无偏性的合并结果。此方法需要反复迭代进行，比较麻烦。,FilledMeta-analysis-Pooled95%CIAsymptoticNo.ofMethodEstLowerUpperz_valuep_valuestudies-Fixed1.7581.0942.4215.1950.00018Random1.9230.6303.2152.9160.004-Testforheterogeneity:Q=45.364on17degreesoffreedom(p=|z|=0.207z=1.22(continuitycorrected)Pr|z|=0.224(continuitycorrected)Eggerstest-Std_Eff|Coef.Std.Err.tP|t|95%Conf.Interval-slope0.5845064.89160320.660.523-1.3277922.496805bias1.163292.6514131.790.096-.23384982.560434-,四、AboutRevMan,RevManistheCochraneCollaborationsprogramforpreparingandmaintainingCochranereviews.,RevManallowsyou,Toenterprotocols,aswellascompletereviews,includingtext,characteristicsofstudies,comparisontable,andstudydata.Itcanperformmeta-analysisofthedataentered,andpresenttheresultsgraphicallyusingRevManAnalyses.,MetaAnalysis的软件,商业软件：COMPREHENSIVEMETAANALYSISMetaWinEasyEA2001,MetaAnalysis的软件,自由软件：RevMan(ReviewManager)Meta-StatEpiMeta,MetaAnalysis的软件,通用统计软件中有Meta-analysis的程