雷米普利临床研究总结PPT课件

雷米普利临床研究、抗高血压：CARE研究：上市后降压效果研究心脏保护： RACE研究：LVHvs阻断剂HYCAR研究：LVHAIREAIREX研究： AMI (急性心肌梗死) APRES研究：血管重建后发生心血管事件， 雷米普利临床研究肾保护： REIN研究：非糖尿病肾病MICRO-HOPE研究： 1型，2型糖尿病肾病ACEi-II研究： 2型糖尿病肾病，血压AASK研究：高血压肾病患者， 肾终点预防心血管事件：HOPE研究： CVD事件vs维生素e血管保护：SECURE研究：抗动脉粥样硬化、vs维生素e、雷米普利临床研究、雷米普利-HOPE研究、theheartoutcomespreventionevaluation (hope ) study心脏预后预防评价研究目的：证实利用雷米普利和维生素e能否预防老年高危患者的相关心血管事件。 剂量：雷米普利10mg/日(开始剂量2.5mg逐渐增加至目标剂量)维生素E400IU/日及其相应安慰剂，患者3360，541例老年患者，年龄55岁时发生过去心脏事件如MI、UAP CABG/PTCA(86%入组患者) 有MI和发展成脑卒中的高危因素外周血管病(20% )的过去脑卒中史(5-10% )糖尿病和心血管危险因素、高血压、高胆固醇、吸烟和微蛋白尿(38 % ) remi prile hope研究，实验设计有：个国家(19个国家)，多中心(269中心)有前瞻性、随机、双盲、 安慰剂对照试验观察22层次设计患者平均随访6个月，共随访4年，研究雷米普利-HOPE，主要终点：心肌梗死，脑卒中和心血管死亡发生率次要终点：为UAP (不稳定心绞痛)住院血管重建术(PTCA/CABG )颈动脉内膜切除术， 外周血管重建术发展为充血性心力衰竭，研究雷米普利-HOPE，主要终点事件危险性降低(% )所有差异p0.001雷米普利-HOPE，相对危险性为16%(25%-5%)P=0.005，相对危险性为26%(36%-13% ) P160orDBP90mmHg总胆固醇降低200mg/dlHDL3g/24患者)，瑞普利治疗组常规治疗组，终末期肾功能衰竭(ESRF )瑞普利-REIN研究(尿蛋白3g/24患者)，终末期肾功能衰竭(ESRF )，核心研究，随访研究，35，19 ，P=0.027，随访36个月后(36-60个月)，30%，0，雷米普利-REIN研究(尿蛋白3g/24小时患者)， 雷米普利- rein研究(尿蛋白3g/24小时患者)、雷米普利- rein研究(尿蛋白3g/24小时患者)、GFR降低(ml/minute/1.73m2)、雷米普利- rein研究(尿蛋白55岁伴心血管事件的高危因素：既往心脏病史、PVDCVD或糖尿病、 雷米普利-安全研究)研究终点b型颈动脉超声检查(2份报告)，随访期1.5年至2年(1份报告)，研究结束(2份报告)主要终点：平均最大内膜中层厚度相对于时间的斜率单一最大内膜中层厚度随访时间： 4年以上，雷米普利安全研究、 雷米普利有效延缓动脉粥样硬化的进展，SECURE研究血压的影响雷米普利SECURE研究通过b型颈动脉超声检查证明雷米普利有效延缓动脉粥样硬化进展的作用与剂量有关， 除了每日雷米普利对动脉粥样硬化的延缓