药事管理法律法规相关知识

药学管理法和条例，处方管理方法相关内容进行处方审查，特殊药物管理高风险药物管理，(a)介绍处方管理方法，(b)定义处方，(c)处方编写规则，(4)处方治疗和监督，(a)介绍处方管理方法，卫生部讨论2000目的：为了规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，确保医疗安全。(b)处方的定义，以这种方法为人所知的处方是注册开业医生或执业助理医师(以下简称医生)在诊疗活动中为患者发放的，获得药学专业技术职务资格的药学专业技术人员(以下简称药剂师)审查、分发、验证，并起到患者药物证明作用的医疗工具。处方包括医疗机构病房药物处方。(c)处方书写规则、患者一般情况、临床诊断明确、完整，与病历记录一致。每个处方都限于一个病人的药。字迹清楚，改不了。如果需要修改，必须在修改点签名，并注明修改日期。(c)处方书写规则、药品名称应以规范的中文名称书写，没有中文名称的可以以规范的英文名称书写；医疗机构、医生、药剂师不直接填写药品缩写名称或代码。正确规范药品名称、容量、规格、使用方法、容量，将药品使用方法用中文、拉丁语或缩写，但不能使用“遵照医生的指示”、“使用自己”等含糊的话。(c)处方书写规则，患者年龄应填写实际年龄、新生儿、婴儿书写日期、月龄，必要时应注明体重。西药和中成药可以各自开处方，也可以开一个处方，中药饮片要另外开处方。如果发行西药、中成药处方，每种药在另一行，每种处方不能超过5种药品。(c)处方书写规则、药品使用情况应根据药品清单规定的常规用药容量使用，特殊情况下需要过量服用时，应查明其原因并重新签署。除特殊情况外，应显示临床诊断。(c)制定处方规则、处方后，在空白处划斜线，表示处方已完成。处方医生的签名样式和专用签名必须与医院药房部门的样品一致，不得随意更改。否则，必须重新登记样品保管。(4)处方治疗和监督，处方一般不能超过7天的剂量；紧急处方一般不能超过3天。处方数量可以适当延长，适用于特定的慢性病、老年病或特殊情况，但医生必须查明原因。医疗机构要建立处方审查制度，填写处方评价表，对处方进行动态监测和紧急警报，登记和通报不合理的处方，对不合理的药剂师使用进行及时干预。(4)处方治疗和监督，医疗机构要警告没有紧急处方发生3次以上的正当理由的医生，限制处方权。限制处方权后，如果没有出现2次以上超自然处方的正当理由，就取消其处方权。(a)为什么要做？谁来评论处方？(c)如何制作处方？(d)结果如何处理？(a)为什么要做？第二十条医疗机构应当制定临床药物监测、评价和紧急警报制度，对药物临床使用的安全性、效果和经济性进行监测、分析、评价、处方及药物医生的意见和干预。谁来评论处方？医院处方审查工作由医院相关职能部门和药房部门在药房管理和药物治疗学委员会和医院医疗质量管理委员会的领导下共同进行。谁来评论处方？医院应根据本医院的性质、功能、任务、部门设置等，在药房管理和药物治疗学委员会下，设立由医院药房、临床医学、临床微生物学、医疗管理等多个领域的专家组成的处方审查专家小组，为处方审查工作提供技术支持。医院药房部门成立了处方审查工作组，负责处方评论的具体工作。(c)如何制作处方？处方审查工作要有完整准确的书面记录，坚持科学、公平、实用主义原则。(d)结果如何处理？定期收集各药剂师的处方点评，分析后整理反馈部门。典型的多次错误使用药物的事例将定期在医院内部网公开。通过医院、讲座等，宣传对医疗人员的合理用药。(a)特殊药物的定义；(b)特殊药物的特性和分类；(3)特殊药物的管理；(4)特殊药物的使用；(a)特殊药物的定义；具体地说，药品管理法第35条规定的毒品、精神药物、医用毒性药品和放射性阿片、可卡因、大麻、合成麻醉剂、卫生部制造的高成瘾性药物、药用原植物、及其制剂等。(b)特殊药物的分类和特性，毒品、毒品具有明显的二重性：镇痛效果对临床上不可缺少的止痛药具有药物依赖性。流入非法渠道或成为毒品，会引起严重的“吸毒”，从而导致社会危害。加强对毒品的管理的目的：确保毒品和精神药物的合法、安全、合理使用。防止非法通道流入，造成社会危害。(b)特殊药物的分类和特性、精神性物质、精神性药物直接作用于中枢神经系统，不断使用刺激或抑制以提高依赖性的药物。根据精神性药物依赖人体，危害人体健康的程度分为1，2类，分别管理。第一类精神药物在毒性和成瘾性等方面比第二类精神药物强。(b)根据特殊药品的分类和特性、麻醉、精神药品种类、麻醉药品和精神药品管理条例第3条，国家食品药品监督管理局、中华人民共和国公安部、中华人民共和国卫生部于2007年10月11日公布了毒品和精神药品品种。从2008年1月1日开始，麻醉药品121种1种精神药物：52种精神药物：78种(2)特药的分类和特性，放射性药物、放射性药物是用于临床诊断或治疗的放射性核素制剂或其标记化合物。可以根据核素或医疗用途分类。(b)特殊药物的分类和特性，毒性强的药物，指治疗容量与中毒容量相近，可能不恰当地中毒或死亡的药物。储存、使用要严格控制。毒性中药品种(28种):砷、汞等毒性西药品种(11种):三氧化二砷、水果鲁芬等。(c)特殊药品管理、相关法规、使用管理制度和程序、正确的写作方式、(c)特殊药品管理、相关法规、药品管理法 麻醉药品和精神药品管理条例 放射性药品管理办法、(c)特殊药品管理、使用管理制度和程序、毒品和第一类对毒品和第一类精神药品的管理，毒品和一类精神药品要放在装有防盗门窗的专门仓库的保险柜里，防止丢失。使用“三级管理”和“批次管理”药房、药房、部门药房和临床部门急救储备的少量基数药品，应实行“五种特殊管理”:负责人、个人文件柜锁、专用账簿、专用处方、特别图书登记。，2 .毒品和精神药物的使用管理制度，“WHO癌痛三级”治疗的基本原则和卫生部发行的医疗用毒性药品管理办法、麻醉药品临床应用指导原则，确保癌症患者在治疗癌症疼痛和其他疾病患者的慢性中重度疼痛(非癌症性疼痛)时使用毒品，3 .根据毒品和精神药物处方管理制度，精神药品临床应用指导原则相关规定，在第21门，癌症疼痛患者和中度、中度及重度慢性疼痛患者应长期使用麻醉剂和初级精神药物，第一位诊疗医生应亲自诊治患者，并建立相应的医疗记录，请求签署处方管理办法。3 .毒品和精神药品处方管理制度、医疗记录中必须留有以下资料的复印件：(一)二级以上医院出具的诊断证明；(b)患者的家庭登记证、身份证或其他相关有效身份证明；(c)患者代理人的身份确认文件。3 .毒品和精神药物处方管理制度，第23条门(急)诊断患者发行的麻醉药注射剂，每种处方为一次普通量；控制缓释制剂，每种处方不得超过7天使用量。对于其他剂型，每个处方不能超过3天使用量。3 .药物、精神药物处方的管理制度、1种精神药物注射剂、1章处方一次普通量；控制缓释制剂，每种处方不得超过7天使用量。对于其他剂型，每个处方不能超过3天使用量。如果在Adhd治疗中使用甲基腓尼基，每个处方不能超过15天的剂量。3 .毒品和精神药品处方管理制度，2种精神药品一般每张不能超过7天；对于慢性病或有特定情况的患者，可以适当延长处方量，因此医生应该表明原因。3 .毒品和精神药物处方管理系统，第24条为癌症疼痛患者和中度、中度、重度慢性疼痛患者发放的麻醉剂，第一种精神药物注射剂，每种处方不能超过3天的剂量；控制缓释制剂，每种处方不得超过15天使用量。对于其他剂型，每个处方不能超过7日使用量。3 .毒品和精神药物处方管理制度，第25条，针对住院患者的毒品和1类精神药物处方每天发行，每种处方为1天剂量。第26条，特别是需要管制的毒品，盐酸二氢埃托芬的处方限于一级普通量，在二级以上医院使用。盐酸哌替啶的处方是一次商用量，只能在医疗机构内使用。3 .毒品和精神药物处方管理制度，第27条医疗机构应长期使用毒品和第一类精神药物，对癌症患者及中度、重度慢性疼痛患者每3个月进行回访或接受后续治疗。4 .毒性药品的使用管理系统、医用毒性药品及药品等毒性化学药品，指定仓库或位置，专业处理卖场和保管，严禁与其他药品混合。药店定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。4 .毒性药品的使用管理系统，毒性药品要安装极药柜。专门负责人，专门负责人，专门负责人，实施明确的标签锁定保管法。毒性药物应由责任心强、善于实践的监督药剂师以上的药剂师管理。协调毒性药物处方时必须认真负责，测量正确的计量，完成处方配置后，必须经过其他药剂师的审查才能并行签名。4 .毒性药品的使用管理系统，毒性药品按照药典规定，内衣的分量为1天，2种药品每次处方不得超过2天的极量。处方一次有效，处方一般保存两年，以后确认。4 .有毒药品使用管理系统、有毒药品必须有专用卡、每日库存、日清月结、账户匹配和登记等，登记必须注明患者姓名、年龄、药品名称、数量和时间、处方医生姓名、安置人员姓名。5 .监督管理，药房每月执行我院大麻、精密药品的购买、销售、库存、使用数量和流量库存。毒品和精神药品被盗、抢劫、丢失或流入非法渠道，案件部门必须立即采取必要的控制措施，同时报告和负责部门、医疗部门、主管医院领导，医院必须立即向公安、卫生、药品监督管理相关管理部门举报。6 .违反法律责任，知情同意书，麻醉药品和精神药品管理条例相关规定，将根据相关法律处罚。(4)使用特殊药物，1个10毫克(规格)盐酸吗啡注射液(数量)sig:10mgimst(以下)盐