山东省冠县一中2014年高中化学 31 最简单的有机物甲烷(第3课时)课件 新人教版必修_第1页
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文档简介

3-1最简单的有机物-甲烷,第三课时同分异构体及烷烃的命名,第三章有机化合物,【知识回顾】,1、定义:,碳原子之间只以单键结合,剩余价键全部与氢原子结合,使每个碳原子的化合价都达到“饱和”。这样的烃叫饱和烃,也称烷烃。,二、烷烃,2、烷烃的通式:,CnH2n+2,(n1),3、同系物:,结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互相称为同系物。,注意:只有通式相同的有机物不一定互为同系物,4、烷烃的物理性质:,结构相似,碳原子数越多,相对分子质量越大、分子间作用力越大,熔沸点越高。,5、烷烃化学性质:,稳定性,燃烧反应,取代反应,6、烃基:,(CH3甲基),(CH2CH3乙基),(CH2CH2CH3正丙基),【思考交流】,请写出分子式为C3H8、C4H10的结构式与结构简式,分子式,C3H8,C4H10,空间构型,结构式,结构简式,CH3CH2CH3,CH3CH2CH2CH3,C(CH3)4,分子式相同结构不同的烷烃,支链越多,熔沸点越低。,正丁烷,异丁烷,三、同分异构体,1、化合物具有相同的分子式,但具有不同的结构式的现象,叫做同分异构现象。,2、具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。,3、特点:分子式相同、结构不同、性质不同、是不同的物质。,4、同分异构现象是有机物种类繁多的重要原因之一。,【课堂练习】,请写出C5H12所有同分异构体。,先写出最长的碳链做主链,CCCCC,然后依次写出减少碳原子的碳链,把摘下的碳原子作为支链连接到其它碳原子上(两端不能连),CCCC,CCC,检查有无遗漏和重复,CCCCC,根据“碳四价”理论,用氢原子补齐,CH3(CH2)3CH3,CH3CH(CH3)CH2CH3,CH3CH(CH3)2CH3,正戊烷,异戊烷,新戊烷,这三种同分异构体的沸点比较:,正戊烷异戊烷新戊烷,练习1、下列哪些物质是属于同一物质?,(A),(B),(C),(D),(E),(F),(G),(H),四、烷烃的命名,1、普通命名法:,通常把烷烃泛称为“某烷”,“某”是指烷烃中碳原子的数目。,为了区分同分异构体:,直链烷烃,前面加“正”:,CH3CH2CH2CH2CH3,正戊烷,支链烷烃,前面加“异”、“新”:,异戊烷,新戊烷,新已烷,2、烷烃的系统命名法:,直链烷烃命名:,与普通命名法相似,去掉“正”,称“某烷”,CH3CH2CH2CH2CH3,CH3(CH2)15CH3,普通命名法:,系统命名法:,正戊烷,戊烷,正十七烷,十七烷,支链烷烃的命名:,选取主链:,选碳原子数最多的碳链为主链;若几条主链碳原子数相同,则取支链最多的为主链,最长原则,给主链碳原子编号:,从距取代基最近的一端开始编号;同时还要满足所有取代基位置的数字之和最小。,1,2,3,4,5,6,1,2,3,4,5,名称的书写次序:,取代基位次,半字线,取代基名称,主链名称,3,甲基,已烷,若有几个相同的取代基,可合并:取代基的数目用二、三、四表示,位次须用数字2、3、4逐个标明,并用“,”隔开,数字与文字之间须用半字符隔开。,2,3二甲基戊烷,最近原则,最小原则,若同时含有几个不同的取代基时,简单的取代基写前面。顺序为:甲基乙基丙基丁基,3甲基4乙基已烷,2,4,5三甲基4乙基庚烷,1,2,3,4,5,6,1,2,3,4,5,6,7,【课堂练习】,1,2,3,4,5,1、,6,3,4二甲基,己烷,2、,2,2,4,2,4,4,最小原则,最长原则,最近原则,2,3二甲基4乙基已烷,3、,4、下列有机物的命名正确的是()A.1,2二甲基戊烷B.2乙基戊烷C.3,4二甲基戊烷D.3甲基己烷,C、H3CCH2CHCHCH3CH3CH3,12345,54321,D,作业:,1、用系统命名法给下例有机物命名:,H3CCHCH3CH3,CH3CHCHCH3CH3C2H5,CH3CH3CHCCH2CH3C2H5CH3,(CH3CH2)2CHCH3,练习,2、给下例有机物命名:,H3CCHCH3CH3,CH3CHCHCH3CH3C2H5,CH3CH3CHCCH2CH3C2H5CH

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