时基因在染色体上的伴性遗传.ppt

首先，萨顿的假设，基本指导，的句子和句子 1。基因和染色体行为之间有明显的平行关系()。2.萨顿用假设演绎的方法推断基因位于染色体上()。3.所有基因都位于染色体上()。4.基因成对存在于体细胞中，配子中只包含一个基因()。5.当形成配体()时，非等位基因自由结合，这表明类比推理。这表明配对基因中只有一个参与其中。这表明只有非同源染色体上的非等位基因是一致的。基因位于染色体上的实验证明1。实验(图表)和2。实验结论：该基因位于_ _。3.基因和染色体的关系：一条染色体有_ _个基因，基因排列在染色体上。(1)谁是“染色体上的基因”的提出者和证明者？类比推理方法和假设演绎方法的结论是否正确？染色体，许多，线性，提示萨顿，摩根。(2)前者不一定正确，而后者是正确的。红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，第一代雌雄果蝇都出现红眼。在第二代果蝇交配中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列说法是错误的：(一)红眼占优势，以白眼为主；眼睛表情的遗传遵循分离现象；眼神和性别是自由结合的；第二代红眼雌果蝇有两种基因型；与性别相关的继承；(1)概念：基因控制性状在_ _ _ _ _的遗传是与_ _ _ _ _相关的遗传模式。2.类型、特征和例子、连锁、性染色体、性别、知识网络、基因、显性、隐性、红绿色盲、有Y遗传、时间由性别决定：受精。(2011福建卷，第5期)火鸡的性别判定方法为ZW型(ZW，ZZ)。已经发现，一些雌性火鸡(ZW)的卵细胞也可以发育成没有精子结合的二倍体后代。遗传学家推测，这种现象的原因可能是卵细胞与同时产生的三个极体之一结合形成二倍体后代(WW胚胎不能存活)。如果这个猜想成立，理论上以这种方式产生的后代的男女比例是()a。女性：男性=1: 1b。女性：男性=1: 2c。女性：男性=3: 1d。女：男=4: 1，d。根据问题的含义，有两种情况。第一种情况是，如果卵细胞含有z染色体，三个极体分别含有z、w和w染色体。卵细胞与其中一个结合后的情况是(ZZ)雄性：zw(雌性)=1: 2。第二种情况是，如果卵细胞含有W染色体，则三个极体分别含有W、Z和Z染色体，卵细胞与其中一个染色体结合后的情况是WW: ZW(雌性)=1(无活力):2。因此，结合这两种情况，理论上男女比例是1: 4。染色体，来源，与性别的关系，同源染色体，非同源染色体，常染色体，性染色体，决定，性别，基因，性别遗传，注意x和y是同源染色体。虽然x和y有不同的形状和大小。px1yx2x3- x2 (x3) y，X1X3(X2)X1只能传给女儿，传给孙辈的概率为0，传给孙辈的概率为1/2。(2)如果夫妇有两个女儿，他们的父亲都是X1，应该是相同的。母亲可能是X2或X3，但不一定相同。知识扩展染色体的多样性决定了膜翅目昆虫、蚂蚁、蜜蜂等动物的性别，其性别与染色体的多样性有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。例如，蜜蜂的雄蜂由未受精的卵发育而来，因此具有单倍体染色体数目(n=16)。蜂王和工蜂是由二倍体染色体数目(2n=32)的受精卵发育而来的。性别决定的过程如下：1 .雌蜂和雄蜂交配产生F1。在F1雌雄个体交配产生的F2中，雄性黄蜂基因型有aB、AB、AB、AB和Ab，而雌性黄蜂基因型有AaBb、Aabb、aaBb和AABB，那么亲本基因型是()型。美国广播公司。AABBABD。分析利用问题干中的信息推回：F2，雄蜂有四种基因型AB、aB、AB和Ab，因此F1的雌蜂基因型为AaBb。在F2中，雌蜂有4种基因型：Aabb、aaBb、AabB和AaBb。结合雄蜂的基因型，可以可逆推断F1的雄蜂基因型为AB。在此基础上，可以得出结论，亲本的基因型是aabbAB。一个同学有一只黄色背景的黑色斑点猫。宠物医生告诉他，猫的性别判定方法是XY型(XX是女性，XY是男性)；猫的毛发颜色基因B and B位于X染色体上，B控制黑色毛发特征，B控制黄色毛发特征，当B and B共存时，毛发颜色在黄色背景上显示为黑点。如果学生选择一只黄色的猫和他自己的黑色斑点黄色的猫交配，小猫的颜色和性别可能是(a)黑色斑点黄色的雌猫，黄色的雌猫或雄猫，黑色的雄猫b .黑色的雌猫，黄色的雌猫或雄猫c .黑色斑点黄色的雌猫或雄猫，黄色的雄猫d .黑色斑点黄色的雌猫或雄猫。据分析，黄猫(XbY)与黑斑黄猫(xbxb)交配，后代应为黑斑雌猫(XBXb):黑猫，一种，人类红绿色盲遗传的六种婚姻，可以用(3)后代中的表型组合来判定性别。或和的组合可用于确定基因位置是在常染色体上还是在X染色体上。2。(2009广东卷8)下图所示的红绿色盲患者家族中，女性患者III-9只有一条X染色体，其他成员的性染色体组成正常。-9的红绿色盲致病基因来自于()，对位训练，1B。I-2C。I-3D。I-4，答案B，3。一个家族中有两种单基因遗传病：甲和乙(如下图所示)，其中一种是伴发遗传病。相关性分析不正确()。甲类疾病为常染色体显性遗传，乙类疾病伴有X染色体隐性遗传。乙型肝炎病毒-3的致病基因均来自-2C。II-2有一个基因型，而III-8基因型有四种可能性。如果三-4和三-5结婚，生两个孩子的概率是5/12，B，II-3基因型是AaXbY；-2的基因型为aaXBXb；-4基因型为AaXBXb，-5基因型为AaXBY。-4基因型为aaxbxbxb，-5基因型为1/3 axby和2/3 axby。(1)遗传病特征(1)伴有Y遗传只男性患者(2)显性代遗传，检查部位分析，伴有X:女性患者多于男性患者；染色体：与性别无关，男性患者有完整的女儿和母亲的疾病，(3)隐性发病率低，x:男性患者多于女性患者；染色体：它与性无关，男性疾病的女儿和母亲都生病了。2.遗传谱系确定的第一步：确定是否为y染色体遗传病(1)确定的依据：所有患者均为男性，无女性患者，且符合父子和子代遗传的特点，均为y染色体遗传病。(2)典型系谱图，(1)父母正常，子女有病人，这是隐性的，即无中生有。(图1) (2)父母双方都生病了，子女正常且占优势，也就是说，有一些病例，但没有病例。(图2) (3)父母和孩子都有病人，无法准确判断。可以先假设，然后再推断。(图3)步骤3:确定它是否是带有X染色体的遗传病。第二步：确定它是否是隐性的。(1)隐性遗传病(1)父亲或儿子正常的女性患者必须为常染色体遗传。(图4和5)，(2)显性遗传疾病(1)母亲或女儿正常的男性患者必须具有常染色体遗传。(图8)男性患者，其母亲和女儿均患病，可能伴有X染色体遗传。(图9和图10) 女性患者，其父亲和儿子均患病，可能伴有X染色体遗传。(图6和图7)，步骤4:如果谱系图中没有这样的特征，它只能从概率中推断出来。(1)如果这种疾病代代相传，它很可能是一种显性遗传疾病。如果在系谱图中发现返祖现象，它最有可能是一种隐性遗传病，这是根据患者的性别比例进一步确定的。(2)典型图。上图很可能伴随着X显性遗传。3.分析以下家族中单基因遗传病的系谱图。下面正确的说法是()a .这种遗传病是一种伴有X染色体b .8和5基因型的隐性遗传病的概率是2/3c。10。可以肯定，有一个致病基因是由1传播的d8和d9的结合体。针对特定训练，后代的发生率为1/4。答：当两种遗传病之间存在“自由组合”关系时，各种疾病的概率如表所示：典型例1(创新主题)是单基因遗传病的系谱图。通过基因诊断，已知个体3不携带遗传病的致病基因。遗传病分析的错误在于(1)致病基因的遗传必须遵循孟德尔基因。生下患有遗传病的孩子的概率是1/8C。如果第六个和第七个孩子患有遗传病，第二个孩子患遗传病的概率是1/4D。3号和4号生男孩的概率是1/4。答案D是，已知典型实施例2中，果蝇基因B and B分别决定灰体和黑体，基因W和W分别决定红眼和白眼。图中显示了果蝇体细胞中的染色体和一些基因。在下面的相关陈述中，错误是()萨顿的结论，即果蝇的白眼基因通过类比推理位于x染色体上。b .基因b、b和w、w的遗传遵循基因c的自由组合规律，基因b和b的差异主要在于基因碱基对的不同序列。d .如果测试果蝇，黑色白眼雄性果蝇在后代中的概率是1/8，回答A。从典型的例子中可知，果蝇的红眼(A)和白眼(A)由位于X染色体第一部分(与Y染色体不同源的部分)的一对等位基因控制，而果蝇的刚毛(B)和毛发切割(B)由位于X和Y染色体第二部分(同源部分)的一对等位基因控制，并且两种突变类型都是隐性性状。以下分析是正确的：a .如果纯种野生型雄性果蝇与突变型雌性果蝇杂交，F1中不会出现毛发脱落；b .如果纯种野生型雄性果蝇与突变型雌性果蝇杂交，F1中不会出现白眼；c .如果纯种野生型雌性果蝇与突变型雄性果蝇杂交，F1将出现毛发脱落；d .如果纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，F1将出现白眼；a，1。抗维生素D佝偻病是一种由位于X染色体上的显性致病基因决定的遗传病。这种疾病的遗传特征之一是：(1)男性患者与女性患者结婚，其女儿为正常人；(2)男性患者与正常女性结婚，其子女为正常人；(3)女性患者与正常男性结婚，其儿子为正常人，其女儿为患病者；(4)患者的正常子女不携带患者传播的致病基因，问题群体具有性别遗传特征。答案D，2。在纯果蝇中，朱红眼和暗红眼仅见于F1；相反，在F1中，雌性有深红色的眼睛，而雄性有红色的眼睛。如果相关基因是A和A，那么下面的陈述是不正确的()A。阳性和阴性杂交实验通常用于判断相关基因所在的染色体类型B。负杂交实验结果表明，控制眼睛表达的基因对既不在细胞质中，也不在常染色体正反杂交后代中。雌性果蝇的基因型是XAXaD.如果正反杂交F1代的雌、雄果