抗生素类药物的分类.ppt.ppt

抗生素是细菌、放线菌、真菌等微生物的代谢产物，被定义为对各种病原微生物有强烈的抑制或杀灭作用。来源：1。生物合成(发酵)2。化学合成或半合成，分类，-lactam，氨基糖苷类，四环素，麦克劳里德，氯霉素，多肽，抗肿瘤，林可霉素，其他抗生素，第一节含有-内酰胺结构。-内酰胺环是这种抗生素发挥生理作用的必需组。与细菌作用时，-内酰胺的开环，细菌和酰化抑制生长。具有杀菌力强、副作用小、使用范围广的特点。青霉素返回，头孢菌素返回，(青霉素g，苄青霉素)，阿莫西林青霉素，头孢菌素，头孢氨苄，头孢氨苄，结构和特性，溶解特性光学紫外线吸收特性-内酰胺环的不稳定性，酸性，有机盐酸盐不溶于水。强酸，普鲁卡因青霉素，有机碱(普鲁卡因)和有机碱盐，青霉素的碱金属盐遇到酸性，析出白色沉淀，(h)返回，(cefmycin C6C7，青霉素C3C5C6，光致发光，超光性，手性碳原子：连续四个不同原子或原子团的中心碳原子光学旋转物质：可以将偏振光的振动平面旋转一个角度的物质比旋转：光通过1dm的1ml中包含1g旋转物质的溶液在一定波长和温度下测量的旋转强度称为非旋转度，各国药典对-lactam有非旋转度大部分岩芯为共轭体系，青霉素钠UV7-20，回流，鉴别实验，色谱-薄层色谱高效液相色谱-uv分光光度法红外吸收光谱-NMC-钾盐颜色和沉淀反应-稀酸沉淀羟肟酸盐铁反应和菲林试剂的特殊反应，以及样品，扩大后，用与确定药物、检查杂质或测定含量的适当对照组相同的方法获得的色谱比较。中国药典三个头孢拉定鉴定：硅g薄层，0.1毫升/L柠檬酸盐0.2毫升/L磷酸二钠-丙酮(60: 40: 1.5)为助推器，点样品5ul，着色剂为0.1判断标准：选秀中显示的斑点与对照组溶液的主要点一致回归，高性能液相色谱、HPLC也通过比较试验溶液和对照组的色谱一致性进行了确认。一般规定：根据HPLC色谱中的决定因素，测试流体和基准峰值保留时间。中国药典中所载的头孢菌素类抗生素基本上恢复到这种方法，是指用紫外分光光度计，测定分光光度法测定鸡蛋的对象物质在特定波长或一定波长范围内对光的吸收度进行定性和定量分析。用于测量的光是根据电磁波的波长来区分的。紫外线区域、可见光区域、近红外区域、红外线区域的原理：不同物质的吸收率不同，具体波长的紫外线也不同。根据最大吸收波长或最大吸收波长的吸收度确认。Cu2，1测试2的直接水解物cephalexin max=262nm，- lactam环，酰胺回归，(2)颜色反应，1。羟肟酸铁反应，-内酰胺，颜色，(红，棕，棕)，3，聚合物杂质检测，快速头发过敏反应的临床发生。过敏原是存在于其中的聚合物聚合物，而不是-lactam抗生素本身。抗生素药物中的高分子杂质分为其来源外源杂质和内源性杂质。，聚合物是药物分子量大于药物本身的水溶性杂质的统称，可能是聚合度不同的多组分混合物。返回，外源杂质通常来自发酵过程。包括蛋白质、多肽、多糖或它们的结合物等。内源性杂质是指抗生药物自身聚合产物，来源于生产过程，可以在储存中形成。返回，4，含量测定，1，碘量法2，汞测定法3，酸碱滴定4，紫外线-可见分光光度法5，高性能液相色谱，碘量法，原理：青霉素本身不消耗碘，但其分解是消耗碘，并根据通过适当反应消耗的碘量步骤：水解，氧化参考品平行比较未水解的样品液体，抵消变动因素的影响，补偿杂质消耗的碘量，中国药典收录的注射用普鲁卡因青霉素的测定方法：详细看的产品放在0.12克，100毫升瓶子里，倒水放入20min，1mol/l盐酸盐溶液，1ml和乙酸钠缓冲液(PH4.5)5ml，精密碘滴定溶液(0.01mol/l)15ml，小麦塞，摇晃，25 的黑暗处放入20min，硫代硫酸钠缓冲液(ph 4.5)5ml另外，将试用液5毫升放入碘瓶，加入醋酸-乙酸钠缓冲液(ph 4.5)5毫升，将碘滴定液(0.01毫升/l)放入15毫升，推塞，摇晃，在暗处放置20毫升，黄硫酸钠滴定液(0.01毫升/l)碱性水解物Penicillium thiazole acid和继续水解而产生的Penicillium均为巯基化合物，与汞反应， Hg2 rsh (RS) 2hg 2h为不经过氢氧化钠水解的试验产品空白对照。根据消耗的碱量，测定约0.5克苯唑西林钠含量：加入新的沸水，溶解0.01毫升/l氢氧化钠溶液和酚酞指示剂中刚才写的20毫升水，用0.01毫升/l氢氧化钠溶液中和后，加入精密氢氧化钠滴定溶液(0.1毫升/l)25毫升，摇晃后在水中洗澡酸水解法：原理：青霉素类抗生素在弱酸性条件下下降时产生penicin，在320 360 nm处具有强紫外线吸收，但由于不稳定，CU2在320nm处测试1mg时 g=(at/as) (ws/wt) 1000at，as 头孢噻肟钠测定：填充物-十八烷基硅烷结合二氧化硅流动相-磷酸盐缓冲溶液-甲醇检测波长-254纳米理论板数-1200测定方法以下-外部标准方法，反相高效液相色谱：比固定相大的流动相极性的液体分配色谱，极性大的成分优先流出多环芳烃、药物、激素等返回；外部标准方法：在相同条件下测定试验和对照组；试验质量分数Pi=AiP