硬脂酸锌企业标准(草稿)

安徽沙丰新材料安徽沙丰新材料有限公司的企业标准企业标准硬脂酸锌Zinc Stearate 2016- -发表2016- -安徽沙丰新材料安徽沙丰新材料有限公司发布前一年，硬脂酸锌在聚氯乙烯加工中发挥稳定和润滑作用，聚乙烯除酸剂和润滑剂， 高耐冲击聚苯乙烯和发泡性聚苯乙烯的润滑剂和脱模剂，聚酯系的润滑剂和脱模剂，涂料和涂料的润滑剂和研磨剂，砂纸的润滑剂，胶乳和橡胶加工的脱模剂和脱模剂，建筑材料的防水剂。 为了适应市场需求，满足生产企业和加工应用行业的发展需求，制定本企业的标准。 本标准是在收集国内外硬脂酸锌的相关信息和国内外生产企业标准的基础上制定的，项目设定了外观、金属含量、游离脂肪酸、加热减量、熔点、筛馀物、堆积密度。 本标准质量指标达到国外同类产品的质量水平，测试方法与国际通用方法一致。 本标准草案单位：安徽沙丰新材料有限公司。 本标准主要起草人：吴波、刘指挥、徐孝美。 2硬脂酸锌1 .范围本标准规定了硬脂酸锌的要求、试验方法、检测规则和标志、包装、运输和储藏。 本标准适用于工业硬脂酸和锌化合物反应得到的硬脂酸锌。 本品为橡胶制品润滑剂，广泛用作隔离剂的塑料加工稳定剂，润滑剂，脱模剂和分散剂，油漆稳定剂等。 结构式： RCOOZnOOCR(R是工业硬脂酸中的混合烷基) 。 2 .引用标准引用以下标准中包含的条文，通过引用本标准来构成本标准的条文。 如果本标准出版，所显示的版本均有效。 所有标准都已修订，使用该标准的各方应考虑使用以下标准的最新版本： GB/T 191-2008包装储藏图标记GB/T 601-2002化学试剂标准滴定溶液的调制GB/T 603-2002化学试剂试验方法中使用的制剂和产品的调制GB/T 617-2006化学试剂熔点范围测定通用方法GB/ T 8170-2008数值修约规则和界限数值的表示和T 6003.1-2012试验筛技术要求和检查GB/T 6284-2006化学工业产品中水分含量测定的通用方法干燥减量法GB/T 6679-2003固体化学工业产品采样通则GB/ T 6682-2008分析实验室用水标准和试验方法HG/T 3667-2012中华人民共和国化学工业行业标准斯表1要求项目指标T520 T525 T530 T550 T556外观白色粉末白色颗粒状粒子锌含量/% 11.0 0.3 11.0 0.3游离酸cm3360360360600筛为标准试验筛/% 1.01.01.0 -标准试验筛数200目325目-4.试验方法只要没有特别说明，本标准下的试验数据的显示方法和合同规则为GB/T 8170-2008下的4.3.3合同值比较法用于本标准分析的标准滴定溶液、制剂和产品，在其他要求未明确记载的情况下，均按照GB/T 601-2002、GB/T 603-2002的规定调制，分析中只使用经分析纯确认的试剂和GB/T 6682-2008规定的三级水。 4.1.4.1 .外观的测定外观的测定目视。 4.2.4.2 .金属含量(金属含量(Zn计)的测定3 4.2.1 .试剂和药品4.2.1.1 .硝酸溶液： 20%； 4.2.1.2 .氨水溶液： 10%； 4.2.1.3 .醋酸-醋酸钠缓冲溶液：取pH=5.56、醋酸钠Na(C2H3O2)3H2O140g，溶于适量的蒸馏水中，加入4ml冰醋酸，稀释为1000ml。4.2.1.4 .乙二胺四乙酸二钠盐标准溶液： c(EDTA)=0.02mol/L； 4.2.1.5 .刚果红试验纸4.2.1.6 .二甲酚橙指示剂：2g/L； 4.2.1.7 .无水乙醇： AR，含量99.7%。 4.2.2 .分析顺序为，采集0.3g样品(准确地说是0.0001g )，放入250ml的玉米瓶中，加入硝酸溶液5ml，在电炉上稍微加热，保持微沸，直到脂肪酸层透明凝聚为止。 加入刚果红小片，用氨水溶液中和为紫红。 加入乙酸钠缓冲溶液10ml，二甲苯橙指示剂5滴，用乙二胺四乙酸钠标准溶液滴定，溶液从紫红色变为亮黄色是终点。 4.2.3 .分析结果的表现金属含量(Zn计) (X1 )用式(1)计算： x1=cvmm 1000 %-式中： c乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的实际浓度，mol/L； V滴定时消耗的乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积，ml； m样品的质量、g； M锌的摩尔质量为65.38g/mol。 4.2.4 .容许误差以2次平行测定的算术平均值作为测定的结果。 两次平行测定值之差在0.20%以下。 4.3.4.3 .游离脂肪酸的测定游离脂肪酸的测定4.3.1 .试剂和药品4.3.1.1 .无水乙醇： AR，含量99.7%； 使用前以苯酚酞作为指示剂，在氢氧化钠标准滴定溶液中中和至微粉红色，30s不退色。 4.3.1.2 .氢氧化钠标准滴定溶液： c (NaOH)=0.05mol/L； 4.3.1.3 .酚酞指示剂： 10g/L； 4.3.2 .仪器、设备4.3.2.1 .微量滴定管10ml。 4.3.3 .分析步骤为，采集样品2.0g (准确地说是0.1Zn )，放入250ml的玉米瓶中，加入用氢氧化钠中和的乙醇100ml，使其充分振动510min，过滤收集滤液，收集酚酞指示剂35 4.3.4 .分析结果表达游离脂肪酸的质量百分率(X2 )按式(2)计算： x2=mvcm 1000 %-式中：4 c氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度，mol/L； V滴定消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积，ml； m样品的质量、g； M硬脂酸的平均摩尔质量为270 g /摩尔。 4.3.5 .容许误差：将2次平行测定的算术平均值作为测定结果。 两次平行测定值之差在0.10%以下。 4.4.4.4 .加热减量的测定加热减量的测定4.4.1 .机器、设备4.4.1.1 .铝制称重盘：直径4080 mm。 4.4.1.2 .吹风干燥箱：0200，恒温控制灵敏度为2。 4.4.1.3 .干燥器：加入适当的干燥剂。 4.4.1.4 .分析天平：精度0.1 Zn. 4.4.2 .分析程序将清洁干燥后的称量盘在温度(1052) 的恒温干燥盒内烤30min，取出，放入干燥器中，冷却至室温，称量，记录质量m0。 将干燥后称量的称量盘放在分析天平上，将样品放入2.53.0 g (准确地说是0.0001g )称量盘中，记录样品的正确质量m。 将装有样品的称量盘放入温度(1052)的恒温干燥盒中进行干燥，2h后取出放入干燥器，冷却至室温后进行称量。 将称量后的样品放入干燥盒中，连续取出干燥15min，放入干燥器中，冷却至室温，称量到2次称量的差为0.02g以下，记录质量m1。 4.4.3 .分析结果的表现加热减量的质量百分率X3按式(3)计算：3=m1m 2m0m 100 %- (3)式中： m0样品的质量，g； m 1为瓶子和样品干燥前的质量，g； m 2量了瓶和样品干燥后的质量、g。 4.4.4 .容许误差以2次平行测定的算术平均值作为测定结果。 两次平行测定值之差在0.10%以下。4.5.4.5 .熔点的测定熔点的判定以试料熔化成为透明状的最终熔化温度为熔点的报告结果。 虽然按照GB/T 617的规定进行了测定，但也可以用RY-1型电表进行测定。 仲裁检查按照GB/T 617的规定进行。 4.6.4.6 .筛馀物的测定筛馀物的测定4.6.1 .试剂和材料4.6.1.1 .丙酮：分析纯。 4.6.2 .机器、设备4.6.2.1 .试验筛：80mm40mm/0.075mm和80mm40mm/0.045mm。 4.6.2.2 .油画板刷(高毛30mm，宽25mm，厚5mm左右) 。 4.6.2.3 .电热恒温烤箱。 4.6.3 .分析步骤4.6.3.1 .湿式提取样品10g (精密至0.1g )，放入250 ml、低型烧杯中，在200 ml处加入澄清的丙酮，摇动，放入试验筛中，过滤，另外提取澄清的丙酮，在烧杯内和筛上将残留有未通过筛的试料的试验筛放入8590的烤箱中，干燥5min取出，用油彩板刷轻轻刷，使可以通过筛的试料继续筛。 最后，小心地将无法筛选的筛馀物移至称量好的定性滤纸上，再进行称量(准确地说，达到0.0001g )。 4.6.3.2 .干式法中，称量样品10g (准确地说是0.0001g )，记录正确的质量m0，根据样品的规格选择适当数量的标准筛，将样品全部放入标准筛中，在通风内用机械振动或手工筛过样品的微粉。 用手筛分时，请用手均等地摇动筛子，每分钟120次、25次使筛子旋转1/8圈，使样品分散在筛布中，敲打约10分钟直到筛分的终点(如果lmin得到的筛下材料量0.05g，则认为到了筛分的终点，否则用手筛分完成后，将筛上残留的样品用刷子转移到慎重称量后的称量纸上，用分析天平测量筛的质量m-1。 4.6.4 .分析结果的表现筛馀物(不通过试验筛，要求的数目)的质量百分率(X4 )用式(4)计算： x4=12100 %- -式中： m 1筛馀物的质量，g； m2样品的质量，g。 4.6.5 .允许误差结果取2次平行试验的平均值，2次平行测定的相对误差不可超过0.1%。 4.7 .炉密度炉密度4.7.1 .机器、设备4.7.1.1 .电子天平：精度0.01g； 4.7.1.2 .量缸： 250毫升。 4.7.2 .分析步骤250ml的量筒放在电子天平上置零，在那里放入20 g样品(准确地说是0.01g )，记录样品的质量m，用胶卷堵住量筒的口，水平放置量筒，剧烈地左右摇动4.7.3 .分析结果的表现炉密度X5用g/cm-3用式(5)计算： X5=1000- -式中： m样品的质量，g； V样品的体积、ml； 4.7.4 .允许误差结果取2次平行试验的平均值，2次平行测定的相对误差不得超过0.20%。 5 .检验规则检验规则5.1 .本产品应由生产厂的质量监督部门进行检验，生产厂保证出厂的产品满足本标准的要求，并附上一定形式的质量证明书。 5.2 .交货方有权根据本标准的规定，对收到的产品进行检查。 5.3 .产品是按反应釜生产的。 5.4 .各釜的总采样量必须在250g以下，将样品送到质检部门检查后，留下样品准备检查。 5.5 .检查结果的一个指标不符合本标准的要求，再次用2倍的包装容器实施检查，检查结果不符合本标准的要求，整个产品为不合格品。 5.6 .供求双方对产品质量有异议时，供求双方可以协商选定仲裁机构。 仲裁机构应