医药商品学1-6篇习题

医药商品学习题一、选择题A型题1、下列哪类商品不属于药品（D）A、中药材 B、中药饮片 C、血液制品 D、注射器2、新版药品注册管理办法生效时间为（C ）A、2007年7月1日 B、2007年9月1日 C、2007年10月1日 D、2007年12月1日3、药品批准文号和注册证有效期分别为（A ）A、5、5 B、3、5 C、4、5 D、5、44、下列哪种药品不属于麻醉药品（ D ）A、芬太尼 B、阿片 C、可卡因 D、氯胺酮5、下列哪种药品不属于精神药品（C ） A、丁丙诺啡 B、哌甲酯 C、阿托品 D、硝西泮6、下列有关商品说法错误的是（B）A、商品是指用于交换的劳动产品，具有价值和使用价值两个基本要素 B、就商品消费者而言，更注重的是商品的价值 C、商品的流通过程是使用价值向价值转化的过程 D、商品只有通过流通，也就是“交换”才具有了价值7、下列有关商品、产品说法错误的是（D ）A、商品是具有使用价值的劳动产品 B、商品生产的目的是为了进入市场交换，而不是生产者自己使用 C、商品必须通过交换，才能实现其使用价值和价值 D、商品不必满足人或社会的需要8、下列哪项不属于医药商品的特殊性（A ）A、具有使用价值与价值 B、质量标准严格 C、专业技术性强 D、需要迫切性9、医药商品的自然属性不包括（D ）A、医药商品的质量 B、药品物理性质 C、药品化学性质 D、医药商品的价值10、下列不合理用药的后果不包括（B ）A、延误疾病治疗 B、加重患者经济负担 C、浪费医药资源 D、酿成医疗事故11、下列属于动物性生药的是（D ）A、龙胆 B、鸡血藤 C、马钱子 D、麝香12、下列哪种不属于生物性药品（C）A、抗生素 B、维生素 C、有机碘 D、生物制品13、下列说法错误的是（C ）A、固体制剂吸收水分后变潮，其稳定性急剧降低 B、药品中的吸附水将会随空气湿度的变化而变化 C、药品中的游离水不会随空气湿度的变化而变化 D、药品中的结晶水只有在高温条件下才能分离出来14、下列不属于二糖的是（B ）A、蔗糖 B、果糖 C、麦芽糖 D、乳糖15、下列说法错误的是（ B ）A、熔点是物质的固态和液态可以平衡共存的温度。 B、薄荷脑与樟脑混合后其熔点降低，是因为发生了化学变化所致 C、相对密度系指在共同特定的条件下，某物质的密度与水的密度之比 D、溶解度是在一定的温度和压力下，物质在一定量溶剂中溶解的最高量16、下列易发生氧化反应的药品是（B）A、丙胺太林 B、维生素C、四环素 D、氨苄西林17、下列不属于医药商品发生化学变化的是（A）A、发霉 B、变色 C、水解 D、氧化18、下列不属于按医药商业保管习惯分类的剂型（D）A、针剂 B、片剂 C、水剂 D、散剂19、下列说法错误的是（D）A、植物性药品是利用植物制成的药品 B、处方药是指必须凭医师处方才能调配、购买和使用的药品 C、非处方药是不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品 D、乙类非处方药可以在超市、宾馆、百货商店等处销售20、下列说法正确的是（C）A、处方药和非处方药大可不必在药品包装或说明书提供警示语 B、抗生素、激素、心脑血管疾病药品、生物制剂绝大多数为非处方药 C、国家基本药物特点是疗效好，不良反应小，质量稳定，价格合理，使用方便等 D、基本医疗保险药品甲类目录由国家统一制定，各地根据当地实情可适当调整21、“仅指商品满足规定或潜在要求（或需要）的特性的总和”其概念是（B ）A、广义的商品质量 B、狭义的商品质量 C、商品的内在质量 D、商品的感观质量22、商品的名称、用途、规格、型号、重量、容量、尺寸、原材料或成分等内容属于商品质量的哪种基本要求（D ）A、安全卫生性要求 B、适用性要求 C、性价比要求 D、信息性要求23、下列说法错误的是（C ）A、商品质量是商品满足具体需要的特征和特性的总和，其本质强调商品属性对人和社会需要的满足程度 B、商品使用价值是商品属性与人和社会需要之间的满足关系，其本质强调商品属性能够满足人和社会需要 C、商品质量具体反映商品属性与特定用途的关系，常用来区别不同类商品效用在质的方面的差异 D、在一定程度上讲，评价商品的使用价值实际上就是评价商品的质量24、下列不属于商品质量评价的基本原则的是（A ）A、绝对性原则 B、社会性原则 C、系统性原则 D、整体性原则25、下列说法错误的是（D ）A、质量体系是为实施质量管理所需的组织结构、程序、过程和资源 B、一个组织的质量体系主要是为满足组织的内部管理的需要而设计的 C、质量体系对内功能是质量管理，故称质量管理体系 D、质量管理体系和质量保证体系本质上不是同一概念26、下列不属于医药商品质量的物质性的是（D）A、安全性 B、有效性 C、稳定性 D、经济性27、下列不属于我国的药品质量监督管理工作主要内容的是（D）A、制定、执行药品标准 B、制定国家基本药物 C、药品不良反应监测报告 D、对药品非法广告进行查处28、医药商品标准的内涵不包括（B ）A、医药商品标准具有法规性质 B、医药商品标准属于强制性标准 C、医药商品标准由国务院药品监督管理部门颁布 D、药用辅料标准、药品卫生标准属医药商品标准29、下列不属药品局颁标准收载范围的是（D ）A、国家食品药品监督管理局审批的国内创新的品种 B、前版药典收载，而现行版未列入的疗效肯定，国内几省仍在生产、使用并需要修订标准的药品 C、疗效肯定，但质量标准需进一步改进的新药 D、工业生产的药品应是工艺成熟、质量稳定、可成批生产的30、药品质量监督检验的性质不包括（D）A、权威性 B、仲裁性 C、公正性 质 D、公平性31、药品经营质量管理规范可缩写为（C ）A、GAP B、GMP C、GSP D、GLP32、不属于药品生产成本的是（ D）A、包装材料 B、机械设备折旧 C、辅料 D、药品广告33、药品批发企业验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于（C）A、1年 B、2年 C、3年 D、4年34、药品零售企业验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于（B ）A、1年 B、2年 C、3年 D、4年35、医药商业经营活动的特点是（A）A、专业性强，政策性强、综合性强 B、政策性强 C、专业性强 D、利益性和多样性36、医药商品检验为不合格品时应挂（A）标志A、红色 B、蓝色 C、黄色 D、绿色37、企业在选择药品和供货单位时，放在首位的选择应是（A）A、质量 B、经济效益 C、知名度 D、外观包装38、药品经营企业对首营品种应进行（A）A、药品内在质量的检验 B、按企业质量管理机构标准验收 C、按企业先是负责人要求验收 D、按对方提供的质量标准验收39、药品拆零销售时，出售的药袋上应写明（D）A、名称、用法、用量 B、名称、规格、生产批号、有效期 C、名称、规格、用法 D、名称、规格、用法、用量、有效期40、药品零售企业对陈列的药品应（C）A、按月检查 B、按季度检查 C、定期检查 D、不定期检查41、（B）是保障商品的交易进行、实现商品使用价值后羿价值的物质基础A、商流 B、物流 C、资金流 D、信息流42、（A）是使物品发生场所、空间位置移动的物流活动。它的任务是将物品进行较长距离的空间移动A、运输 B、仓储 C、包装 D、搬运43、对象所有权转移的活动称为（A）A、商流 B、物流 C、信息流 D、资金流44、对旧报纸、书籍通过回收、分类再制成纸浆加以利用，这种物流活动称为（A）A、回收物流 B、供应物流 C、销售物流 D、废弃物流45、在制造业中，从工厂的原材料购进入库起，直到工厂成品库成品的发送为止，这一全过程物流活动称为（D）A、回收物流 B、供应物流 C、销售物流 D、生产物流46、供应商为销售其产品而进行的物流活动称为（A）A、第一方物流 B、第二方物流 C、第三方物流 D、第四方物流47、下列说法中正确的是（D）A、物流是物资流通 B、物流是商品储运 C、物流与运输是一回事 D、物流是物的实体流通活动48、下列属于商流的是（A）A、赊销 B、装卸 C、搬运 D、储存49、下列属于商流与物流相结合的方式是（A）A、自产自销 B、先付款后提货 C、先提货后付款 D、买空卖空50、具有载运量大，运输速度快，运输成本低，运输适用性强等特点的运输方式是（B）A、水路运输 B、铁路运输 C、公路运输 D、航空运输51、药品储存保管的特征不包括（B）A、组织医药商品实体运动的管理 B、安全性 C、生产性和技术性 D、复杂性52、医药商品储存保管不包括（D）A、经济性和安全性常规 B、准确性原则 C、及时性原则 D、稳定性原则53、水针剂的质量变异包括（A）A、冻结后破裂受损 B、太干燥时开裂 C、锡管变形 D、含丰富糖分而霉变54、片剂保管养护包括（D）A、防潮 B、避光 C、防热 D、以上均是55、胶囊剂的质量变异包括（A）A、黏结变形 B、漏粉 C、漏油 D、霉变56、药品的仓库冷库温度是（B）A、0 B、210 C、不高于20 D、30以下57、液体及半固体中药不应储存于（D）A、阴凉处 B、干燥处 C、避光直晒处 D、冷库中58、影响药品质量的内在因素是（C）A、日光、空气、温度、时间、风化性、吸湿性 B、光线、色、臭、味、温度、湿度、时间、吸附性C、色、臭、味、风化性、吸湿性、冻结性、挥发性、吸附性 D、日光、空气、温度、挥发性、风化性、冻结性59、影响药品质量的外在因素是（B）A、日光、空气、温度、时间、风化性、吸湿性 B、光线、空气、温度、湿度、时间、微生物和昆虫C、色、臭、味、空气、温度、微生物、昆虫、冻结性 D、日光、空气、温度、挥发性、昆虫、冻结性60、不合格药品在药库的色标是（A）A、红色 B、绿色 C、黄色 D、黑色X型题1、上市药品应包括（ABC）A、新药 B、仿制药 C、进口药品 D、医疗机构制剂2、现有一药品的批准文号为“国药准字H20062005”，下列说法正确的是（CD）A、此药是进口药品，批准时间为2005年 B、此药是进口分装药品，批准时间为2006年 C、此药是化学药品，批准时间为2006年 D、此药是化学药品，其顺序号为20053、下列说法错误的是（ABC）A、医疗机构制剂可以合法上市销售 B、保健食品从安全角度来讲应该属于药品 C、第三类医疗器械远远比第一类医疗器械安全得多 D、传统药一般称为中药，而现代药则称为西药4、下列哪些情形属于按假药论处（BCD）A、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 B、国务院药品监督部门规定禁止使用的 C、变质的 D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的5、医药商品学研究方法有（ABCD）A、社会调查法 B、科学实验法 C、技术指标法 D、对比分析法6、下列属于生药类的药品是（ABC）A、植物类药品 B、动物类药品 C、矿物类药品 D、生物性药品7、下列属于医药商品的化学组成成分的有（ACD）A、碳氢化合物 B、微生物 C、有机酸 D、蛋白质8、下列属于人体必须氨基酸是（ABCD）A、赖氨酸 B、苯丙氨酸 C、苏氨酸 D、缬氨酸9、下列易发生水解反应的药品是（ABC）A、盐酸普鲁卡因 B、硫酸阿托品 C、氯霉素 D、吗啡10、下列说法正确的是（ACD）A、片剂是目前使用最广泛的剂型，也是药品中销售量最大的类别 B、静脉脂肪乳注射液属于胶体输液剂C、胶囊剂分硬胶囊剂、软胶囊剂和肠溶胶囊剂 D、膜剂给药途径广泛11、商品的综合质量观包括（ABCD）A、商品的内在质量 B、商品的社会性质量 C、商品的感观质量 D、商品的经济质量12、商品质量的基本要求包括有（ABCD）A、安全卫生性要求 B、适用性要求 C、性价比要求 D、审美性要求13、属于狭义的商品质量评价的内容有（AB）A、商品真伪 B、商品检验 C、商品鉴定 D、商品质量评比 14、医药商品质量的社会性包括有（ABC）A、时间性 B、区域性 C、个体性 D、社会性15、医药商品质量监督管理的原则包括有（ABCD）A、以社会效益为最高原则 B、质量第一的原则 C、法制化与科学化高度统一的原则 D、专业性监督管理和群众性监督管理相结合的原则16、药品的价格构成要素包括（ABCD）A、制造成本 B、流通费用 C、；国家税金 D、企业利润17、药品出库应遵循（ABC）原则A、“先产先出” B、“近期先出” C、按批号发货 D、滞销先出18、根据药品经营质量管理规范的要求，陈列和贮存药品时应做到（ABC）A、药品与非药品分开存放 B、内用药与外用药分开存放 C、处方药与非处方药分开存放 D、剂型不同分开存放19、药品批发经营企业的仓库应划分（ABCD）A、待验库（区） B、合格品库（区） C、发货库（区） D、不合格品库（区）和退货库（区）20、药品零售企业对陈列与储存的药品应缩短检查周期的包括（ABC）A、近效期药品 B、易霉变、易潮解药品 C、对质量有疑问的药品 D、注射剂21、合理组织医药商品运输，必须遵循（ACD）的原则A、及时 B、速度 C、安全 D、经济22、物流合理化的目标包括（ABCD）A、距离短、时间少 B、整和好、质量高 C、费用省 D、安全、准确、环保23、按系统性质分类，物流可分为（ABC）A、企业物流 B、行业物流 C、社会物流 D、第三方物流24、以下属于“商物分离”的有（ABC）A、商流在前，物流在后 B、物流在前，商流在后 C、商流迂回，物流直达 D、钱货两清25、不属于装卸搬运原则的有（CD）A、人格化原则 B、顺畅化原则 C、经济原则 D、速度原则26、药品重点养护的品种是（ABCD）A、主营品种 B、首营品种 C、近效期品种 D、质量不稳定品种27、毒麻类中药储存保管中必须做到（AD）A、专库、专账、专柜 B、必须在冷库储存 C、改进库房的通风条件 D、双人、双锁保管制度28、药品分区分类管理的具体要求是（ABCD）A、药品与非药品、内服药与外服药应分区存放 B、一般药与性能相互影响及易串味的药品分库存放C、品名与外包装容易混淆的品种分开存放 D、不合格药品单独存放，并有明显标志29、药品中危险品储存的关键是（ACD）A、防火 B、防霉变 C、防爆 D、防震动30、富含脂肪蛋白质的种仁类中药应储存在（AB）A、阴凉库 B、通风干燥的小库货架上 C、密闭 D、药品保持一定的墙距、垛距和地面和距离二、实例分析题1、2007年8月末某药品仓库保管员对药品库进行检查，发现一批愈咳糖浆生霉、发酵，经