第三章(1)--电极溶液界面结构与性质资料.ppt

第三章第一节电极/溶液界面的结构与性质,重点要求,研究双电层结构的主要方法的基本原理、优缺点和用途；界面结构的物理图像（模型）；特性吸附对双电层结构、性质的影响；相关概念,3.1.1概述,一.研究电极/溶液界面性质的意义界面电场对电极反应速度的影响电解液性质和电极材料及其表面状态的影响,各类电极反应都发生在电极/溶液的界面上，因而界面的结构和性质对电极反应有很大影响。,二.研究电极/溶液界面的基本方法,研究电极/溶液界面的思路：通过使用一些可测的界面参数来研究电极/溶液界面；根据一定的界面结构模型来推算界面参数，根据实验测量数据来检验模型。,基本方法：,充电曲线法微分电容曲线法电毛细曲线法,研究电极/溶液界面对研究电极的要求,通过外电路流向“电极/溶液”界面的电荷可能参加两种不同的过程：在界面上参加电化学反应而被消耗（法拉第过程）；用来改变界面结构（非法拉第过程）。,理想极化电极,定义：在一定电位范围内，有电量通过时不发生电化学反应的电极体系称为理想极化电极。Idealpolarizedelectrode,理想极化电极上没有电极反应发生。当理想极化电极的电位改变时，由于电荷不能穿过其界面，形成双电层，所以电极/溶液界面的行为就类似于电容器。,常用的理想极化电极滴汞电极droppingmercuryelectrode(DME),(+)(-)在0.1-1.2V之间可以认为该电极是理想极化电极。,3.1.2电毛细现象electrocapillarity,电毛细现象：界面张力随电极电位变化的现象。电毛细曲线：界面张力与电极电位的关系曲线。,一.电毛细曲线的测定,由于界面张力的作用，汞与溶液的接触面形成弯月面。假定毛细管壁被溶液完全润湿，则界面张力与汞柱的高度h成正比，即可以由汞柱高度h计算界面张力值。改变其电极电位。通过调节贮汞瓶的位置使汞弯月面位置保持恒定。不同电极电位下测得汞柱高度h，并由h计算出界面张力。,二.电毛细曲线及其微分方程,为什么界面张力与电极电位之间有这样的变化规律呢?我们知道，汞/溶液界面存在着双电层，即界面的同一侧带有相同符号的剩余电荷。无论是带正电荷还是带负电荷，由于同性电荷之间的排斥作用，都力图使界面扩大，与界面张力力图使界面缩小的作用恰好相反。因此，带电界面的界面张力比不带电时要小。电极表面电荷密度越大，界面张力就越小。,对电毛细曲线微分方程的实验解释,当电极表面存在正的剩余电荷时：对应电毛细曲线左半支；当电极表面存在负的剩余电荷时，对应电毛细曲线右半支。,当电极表面剩余电荷等于零，即无离子双电层存在时：定义：电极表面剩余电荷等于零时的电极电位，也就是与界面张力最大值相对应的电极电位称为零电荷电位(zerochargepotential)。,三.电毛细曲线法的主要应用,判断电极表面带电状况（符号）；求电极表面剩余电荷密度q；求离子表面剩余量。,离子表面剩余量,离子表面剩余量：界面层溶液一侧垂直于电极表面的单位截面液柱中，有离子双电层存在时i离子的摩尔数与无离子双电层存在时i离子的摩尔数之差。,实际上，由于下述原因做不到恒定：两电极体系中，改变组分i的浓度，参比电极电位将发生变化；在电解质溶液中不可能单独只改变一种离子的浓度，往往改变的是电解质MA的浓度。为使用方便，常采用下面的公式：,V为化学计量数,具体求法,测出不同浓度的曲线；从曲线上取相同下的值，做由曲线求出某一浓度下的斜率，从而得到该浓度下的离子表面剩余量。,3.1.3双电层的微分电容,一.微分电容与积分电容微分电容(differentialcapacity)：引起电位微小变化时所需引入电极表面的电量，也表征了界面在电极电位发生微小变化时所具备的贮存电荷的能力。,积分电容：从0到某一电位之间的平均电容称为积分电容。与的关系：,二.微分电容曲线,微分电容随电位变化的曲线称为微分电容曲线。,微分电容曲线的应用,利用判断q正负；研究界面吸附；求q、：,3.1.4双电层结构,一.电极/溶液界面的基本结构电极/溶液界面的特点：静电作用：使符号相反的剩余电荷形成紧密双电层结构；热运动：使荷电粒子趋向均匀分布，形成分散层结构。,Helmholtz模型（紧密层模型）,该模型只考虑电极与溶液间的静电作用，认为电极表面和溶液中的剩余电荷都紧密地排列在界面两侧，形成类似荷电平板电容器的界面双电层结构。,Helmholtz模型成功之处：解释了界面张力随电极电位变化的规律；可以解释微分电容曲线的平台区。不足：解释不了曲线变化规律；没有触及微分电容曲线的精细结构。,GouyChapman分散层模型,该模型粒子热运动的影响，认为溶液中的剩余电荷不可能紧密地排列在界面上，而应按照势能场中粒子的分配规律分布在临近界面地液层中，即形成电荷“分散层”。,GouyChapman模型合理之处：能较好地解释微分电容最小值的出现；能解释电容随电极电位的变化。不足：完全忽视了紧密层地存在；解释不了微分电容曲线“平台区”地出现。,Stern模型,该模型认为由于静电作用和粒子热运动这两种矛盾作用对立统一的结果，使电极/溶液界面的双电层将由紧密层和分散层两部分组成。,Stern模型的实验验证,对作出了较完满的解释：由于模型包含了Helmheltz的紧密层，所以同样可解释曲线。pymkuH按双电层方程式理论作出了理论曲线，该曲线与实验曲线相当一致；,Stern模型的不足,推导中做了许多假设，得出的结果是宏观的统计平均值，不能作准确的计算；对分散层描述较细致，对紧密层描述过于简单。,三.紧密层结构,对Stern模型的两点重要修正：水偶极子定向排列及对结构的影响（“电极水化”）短程作用引起的吸附（特性吸附）。,紧密层模型,无离子特性吸附：OHP：距离电极表面为d的液层，即最接近电极表面的水化阳离子电荷中心所在此液层称为外紧密层或外Helmheltz平面。,有离子特性吸附:IHP：阴离子电荷中心所在的液层称为内紧密层平面或内Helmheltz平面。,“电极/溶液”界面模型概要（总结）：,由于界面两侧存在剩余电荷（电子及离子电荷）所引起的界面双电层包括紧密层和分散层两部分；分散层是由于离子电荷的热运动引起的，其结构(厚度、电势分布等)只与温度、电解质浓度（包括价型）及分散层中的剩余电荷密度有关，而与离子的个别特性无关；,紧密层的性质决定于界面层的结构，特别是两相中剩余电荷能相互接近的程度；能在电极表面“特性吸附”的阴离子往往在电极表面上“超载吸附”。此时界面结构及其中电势分布具有“三电层”形式。,3.1.5零电荷电位,零电荷电位：电极表面剩余电荷为零时的电极电位。与不同的原因：剩余电荷的存在不是形成相间电位的唯一原因。,的测量方法,曲线法：,曲线法：,曲线法；曲线法；临界接触角曲线法。,的重要性,判断q的符号：例：对于体系当：时；时：,在处，一切依赖于q的表面性质均达极限值，所以是个特征点；将选作新的电位衡量点，就有了一个新的衡量电极电位的体系零标电位。零标电位：相对于零电荷电位的相对电极电位，以零电荷电位作为零点的电位标度。,3.1.6电极/溶液界面的吸附现象,一.概念吸附：某物质的分子、原子或离子在界面富集（正吸附）或贫乏（负吸附）的现象。吸附热：吸附时体系能量的变化，由于吸附过程体系是放热的，所以。表面活性物质：凡是能在电极/溶液界面发生吸附使界面张力下降的物质。,吸附的分类,静电吸附：静电作用下，异号离子相互吸引产生吸附。特点：与电荷符号、数量直接相关，即：,非特性吸附：这类吸附是有机物的共性。特点：与界面无关（即无选择性），只与吸附物质特性有关，即非物理吸附也非化学吸附；,特性吸附（选择性吸附）：该类吸附由短程力所致。分为两种物理吸附：短程力为镜像力、色散力、金属表面偶极层与极性分子作用、近程排斥力（范德华力）等；化学吸附：本质是金属与吸附粒子间的不完全电子转移，形成吸附键，进而可形成表面化合物。特点：有选择性,吸附对电极过程的影响,吸附影响双电层的结构和电位分布，是影响的因素之一；电极过程中，如果吸附粒子不参与反应，则吸附通过影响双电层结构与表面状态而影响反应粒子的反应速度（活化能）；如果吸附粒子参与反应，则将直接影响动力学规律。,二.无机阴离子的特性吸附,对的影响：使界面张力下降；使负移。,对的影响：,阴离子吸附使微分电容曲线升高，因为阴离子吸附时脱去水化膜使紧密层厚度减少，电容增大。,三.有机分子的特性吸附,对的影响：仍然成立且：,对的影响：使下降；出现电容峰；,吸附电荷q：吸附双电层电容：,有机分子覆盖的电极表面模型,有机分子覆盖模型的应用,可根据吸、脱附峰判断吸附的范围；可由曲线计算吸附覆盖度：,引起吸附过程体系自由能变化的因素,活性粒子与溶剂的相互作用；表面活性粒子与电极表面的相互作用；吸附层中各活性粒子间的相互作用；活性粒子与水偶极层的相互作用。,有机分子吸附特点,与有关；与活性物质结构、浓度密切相关；与电极材料有关。,四.氢原子和氧原子的吸附,氢原子和氧原子吸附由于在子吸附基础上可转变为电化学反应：所以不再能当成理想极化电极处理，只能通过电量变化来研究。,充电曲线法第1段氢吸附区第2段双电层区第3段氧吸附区,电位扫描法氢吸附区正逆扫描均可逆；氧吸附区不可逆。,氢吸附特点,低温下以分