中国地质大学《分析化学》习题解答-第6章

分析化学AnalyticalChemistry,鲁立强,习题解答,2,第6章吸光光度法,6.1可见吸光光度法属于d。a.原子光谱法b.发射光谱法c.原子吸收光谱法d.分子吸收光谱法6.2不能说明光的粒子性的是b。a.光电效应b.光的折射和衍射c.光的吸收d.光的发射6.3单一颜色的光称作单色光，如黄光或蓝光。这种说法是否正确？为什么？答：不正确。单色光是指单一波长的光。,P126,3,第6章吸光光度法,6.4溶液所吸收的颜色与其所具有的颜色称作互补色。6.5物质对光的选择性吸收是因为a。a.能级量子化b.朗伯-比耳定律c.光的互补作用d.光电效应6.6物质有不同的颜色与c有关。a.光的折射和衍射b.朗伯-比耳定律c.光的互补作用d.光电效应,P126,4,第6章吸光光度法,6.7可以用可见吸光光度法测定的溶液d。a.可以是透明溶液b.必须是无色溶液c.可以是有色溶液d.必须是有色溶液6.8朗伯-比耳定律的使用条件是什么？答：入射光是单色光，没有反射和散射，一般只适用于稀溶液。,P126,5,第6章吸光光度法,6.9摩尔吸光系数有何物理意义？影响摩尔吸光系数的因素有哪些？答：摩尔吸光系数是溶液在单位浓度(c=1mol/L)、液层在单位厚度(b=1cm)的条件下待测溶液的吸光度，它可以作为一定条件下吸光物质对光的吸收能力大小的量度；也可作为一定条件下测定灵敏度的标志。影响摩尔吸光系数的因素有吸光物质的性质、实验温度、溶液介质状况和入射光的波长。,P126,6,第6章吸光光度法,6.10吸收曲线与标准曲线有什么差别？各有什么作用？答：吸收曲线是一定浓度溶液的吸光度随入射光波长变化的曲线。吸收曲线为选择入射光提供依据，并可根据吸收曲线的形状和最大吸收波长作初步定性。标准曲线是在入射光波长、液层厚度等条件一定的情况下，一系列已知浓度溶液的吸光度对浓度的回归直线，用于定量分析，即在相同条件下，根据待测溶液吸光度，用标准曲线求出待测溶液的浓度。,P126,7,第6章吸光光度法,6.11有哪些因素可以引起对朗伯-比耳定律的偏离？应采取什么措施？答：(1)入射光非单色光引起的偏离，应选择性能较好的单色器，或选择吸收曲线比较平坦部分对应波长的光作为入射光。(2)介质不均匀引起的偏离，应避免溶液存在乳浊物或悬浊物。(3)化学因素引起的偏离，应保持相同的溶液条件。(4)溶液浓度变化引起的偏离，应使用稀溶液。,P126,8,第6章吸光光度法,6.12分光光度计由哪些主要部件组成？答：分光光度计主要由光源、单色器、吸收池、检测器和显示系统等部件组成。6.13分光光度计可以用d作单色器的色散元件。a.滤光片b.有色玻璃c.石英玻璃d.棱镜或光栅6.14选择入射光应考虑哪些因素？答：(1)测定的灵敏度，应以最大吸收波长作为入射光波长。(2)消除非单色光引起的对朗伯-比耳定律的偏离，应选择吸收曲线比较平坦部分对应的波长作为入射光波长。(3)消除干扰组分的吸收，应选择“吸收最大、干扰最小”的波长作为入射光波长。,P127,9,第6章吸光光度法,6.15为避免由于仪器的读数误差引起的结果误差，吸光光度法通常应在哪个吸光度读数范围进行测定？答：应在吸光度A=0.20.8范围进行测定。6.16在吸光光度法测定中，使用参比溶液的目的是什么？答：使用参比溶液的目的是消除反射和其他吸收的影响。,P127,10,第6章吸光光度法,6.17如何理解使用参比溶液可以消除反射和其他吸收？答：使用参比溶液，调节仪器的吸光度，相当于仪器测出并记忆I参，再以强度为I参的入射光对试液进行测量，得到试液相对于参比溶液的相对吸光度，从而消除了反射和其他吸收。,P127,11,第6章吸光光度法,6.18选择比色皿和参比溶液的原则是什么？答：比色皿的选择原则是材料对测量范围的光没有吸收，参比皿和测量皿的材料、光学性质和几何形状完全相同。参比溶液的选择原则是参比溶液中应包含试液中除待测组分（或待测组分与显色剂生成的有色化合物）外的其他所有的吸光物质。,P127,12,第6章吸光光度法,6.19在测定波长处，若仅有待测组分有吸收，可选择a作参比溶液。a.纯溶剂b.显色剂c.不加显色剂的试液d.空白溶液6.20高浓度示差法以d作参比溶液。a.纯溶剂b.空白溶液c.浓度稍高于试液的标准溶液d.浓度稍低于试液的标准溶液,P127,13,第6章吸光光度法,6.21用丁二酮肟光度法测定镍。用1cm比色皿，在470nm波长下测得2.99mg/LNi2+溶液的透光度为21.1%，求（摩尔吸光系数）。解：,P127,14,第6章吸光光度法,6.22在一定波长处，某有色溶液用2cm比色皿测得A=0.440。若改用1cm比色皿，在相同波长处测得该溶液的A和T应为多少？解：,P127,15,第6章吸光光度法,6.23若分光光度计的读数误差为T=1.0%，则由此引起的最小浓度误差为百分之几？若测得溶液的A=0.600，则由光度计读数误差引起的浓度误差为百分之几？解：当透光度T=0.368（或吸光度A=0.434）时，由透光度（或吸光度）读数误差引起的浓度误差最小。,P127,16,第6章吸光光度法,6.24用邻二氮菲光度法测定水样中的Fe3+。在5个50mL容量瓶中分别加入0.00、2.00、4.00、6.00和8.00mL10.0mg/LFe3+标准溶液；在每个容量瓶中分别加入1mL10%盐酸羟胺、2mL0.15%邻二氮菲和5mLHAc-NaAc缓冲溶液，用蒸馏水稀释至刻度。用1cm比色皿，以空白溶液作参比，在508nm波长下分别测得上述其余4个溶液的吸光度为0.074、0.163、0.252和0.340。在50mL容量瓶中，吸5.00mL水样；依次加入与上述相同的各种溶液，并稀释至刻度；在与上述相同的条件下测得吸光度为0.216。用标准曲线法求出水样中Fe3+的含量（以mg/L表示）。,P127,17,第6章吸光光度法,6.24解：,P127,18,第6章吸光光度法,6.25用三氯甲烷萃取光度法测定水中的酚。在pH=4条件下，将200mL水样蒸馏，并将馏出液稀释至250mL。将上述馏出液全部倒入分液漏斗，在pH=10条件下，加1.5mL2%4-氨基安替比林和2mL2%铁氰化钾溶液；再加10mL三氯甲烷，剧烈摇动后静止分层，放出三氯甲烷溶液。用2cm比色皿，460nm波长处测得三氯甲烷溶液的吸光度为0.068。将200mL含酚为0.0050mg/L的溶液用与水样完全相同的条件处理，测得吸光度为0.092。求水样中酚的含量（以mg/L表示）。解：,P127,19,第6章吸光光度法,6.26200mL可能含CN-的水样，加EDTA及H3PO4蒸馏，馏出液用NaOH溶液吸收，蒸至馏出液约为150mL，定容至250mL。吸取馏出液20mL，加入缓冲溶液及显色剂各5mL，摇匀，用2cm比色皿，580nm波长处测得吸光度为0.045。将200mL含CN-为0.020mg/L的溶液用与水样完全相同的条件处理，测得吸光度为0.059。求水样中CN-的含量（以mg/L表示）。解：,P128,20,第6章吸光光度法,6.27邻二氮菲光度法测定水样中的Fe2+。以浓度为6.00mg/LFe2+标准溶液作参比，测得浓度为10.00mg/LFe2+标准溶液的吸光度为0.540；仍以6.00mg/LFe2+标准溶液作参比，测得试液的吸光度为0.500。求试液的浓度（以mg/L表示）。解：,P128,21,第6章吸光光度法,6.28测定锌铝合金中的铁。称试样1.000g，用适量HCl和H2O2溶解后稀释至250mL；吸10mL试液，加3mL20%磺基水杨酸、2mL浓氨水，稀释至50mL；以蒸馏水作参比，用2cm比色皿，在430nm波长下测得上述溶液的吸光度为0.302。分别吸2、4和6mL浓度为0.0100g/LFe3+标准溶液，加入与上述相同量的磺基水杨酸和氨水溶液，稀释至50mL；在相同条件下测得吸光度分别为0.144、0.280和0.390。求合金中铁的百分含量。,P128,22,第6章吸光光度法,6.28解：,P128,23,第6章吸光光度法,6.29同时测定E和F组成的两组分溶液的浓度。在波长500nm处测得浓度为1.00mg/L纯E的吸光度为0.458，浓度为1.00mg/L纯F的吸光度为0.1