析因设计方差分析_spss实现途径

.,方差分析（二）,析因设计,.,一、完全随机分组两因素析因设计（两因素两水平）,例11-1将20只家兔随机等分4组，每组5只进行损伤后的缝合实验，欲比较不同缝合方法及缝合后时间对轴突通过率的影响,.,注意数据录入形式,.,方差齐性检验,产生新的分组变量,.,.,.,.,.,方差齐性检验,产生不同组合的新变量,.,对不同缝合方式、不同时间组合的轴突通过率的数据进行方差齐性检验结果显示方差齐提示：可进行析因设计方差分析,如果方差不齐需对原始数据转换,.,H0：两种缝合方式间轴突通过率相同（A因素主效应=0）H1：两种缝合方式间轴突通过率不同（A因素主效应0）H0：不同时间轴突通过率相同H1：不同时间轴突通过率不同H0：缝合方式与时间存在交互作用H1：缝合方式与时间不存在交互作用0.05,（1）假设：,.,与随机区组设计的方差分析选择一样,.,系统默认选择全因素模型可分析主效应和所有因素不同水平各种组合的交互效应,.,.,做两因素交互作用示意图,.,不同缝合方式、时间轴突通过率的描述,.,A主效应,B主效应,AB交互效应,按照a=0.05水平，尚不能拒绝H0，尚不能认为两种缝合方法对神经轴突通过率有影响,（3）作出结论,.,A主效应,B主效应,AB交互效应,按照a=0.05水平，拒绝H0，接受H1，结合均数比较缝合后2个月与1个月相比，神经轴突通过率提高了。,.,A主效应,B主效应,AB交互效应,按照a=0.05水平，尚不能拒绝H0，尚不能认为两种缝合方法和缝合时间的交互作用对神经轴突通过率有影响,.,两直线几乎平行，表示两因素交互作用很小,.,二、完全随机分组两因素析因设计（两因素多水平）,两种药物联合镇痛效果研究例11-2观察A，B两种镇痛药物联合运用在产妇分娩时的镇痛效果。A药取3个剂量：1.0mg，2.5mg，5.0mgB药取3个剂量：5g，15g，30g将27名产妇随机等分为9组，每组3名产妇，记录每名产妇分娩时的镇痛时间。分析A，B两药联合运用的镇痛效果。,.,观察A、B两药联合应用在产妇分娩时的镇痛时间（min）,完全随机的两因素33析因设计,先进行方差齐性检验,.,3x3,A、B两药不同剂量联合使用时，镇痛时间总体方差齐,.,H0：服用不同剂量A药物，镇痛时间相同H1：服用不同剂量A药物，镇痛时间不同或不全相同H0：服用不同剂量B药物，镇痛时间相同H1：服用不同剂量B药物，镇痛时间不同或不全相同H0：A、B药物存在交互作用H1：A、B药物不存在交互作用0.05,（1）假设：,.,使用系统默认的全因素模型,（2）计算检验统计量,.,使用系统默认的全因素模型,（2）计算检验统计量,.,欲知A、B药物不同计量间镇痛时间差别，须做多重比较,（3）结论,.,H0：服用A药任两种剂量，镇痛时间相同H1：服用A药任两种剂量，镇痛时间不同a=0.05H0：服用B药任两种剂量，镇痛时间相同H1：服用B药任两种剂量，镇痛时间不同a=0.05,.,使用系统默认的全因素模型,选择多重比较的方法,.,.,使用A药1mg与2.5mg、5mg镇痛时间差异有统计学意义，但使用A药2.5mg与5mg镇痛时间差异无统计学意义使用A药1mg镇痛时间最短,.,使用B药30ug与5ug、15ug镇痛时间差异有统计学意义，但使用B药15ug与5ug镇痛时间差异无统计学