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文档简介
有机推断题综合训练1、(2010-海淀零模)25(16分)有机物F、G是常见的塑料,可通过下图所示路线合成:两种官能团(1)有机物B中的含氧官能团是_。(2)高分子化合物G的结构简式是_。(3)反应的化学方程式是_。(4)反应的化学方程式是_。HHO(5)PBT()是一种重要的工程塑料。已知:请设计方案以CH2=CHCH=CH2、为原料合成PBT(请用反应流程图表示,并注明反应条件)。示例:由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为CH3CH2OHCH2CH2CH2CH2合成PBT的反应流程图为:_答案25(16分)(1)-OH(羟基)2分OHH(2)2分(3)+2NaOH+2NaBr3分(化学方程式书写,反应条件1分,配平1分,化学式或结构简式写错1个扣1分。以下同)(4)n3分(5)(和上一步互换,给分)HHO6分(反应条件写错1个扣1分,结构简式少写、写错1个扣1分)2、(2010西城零模)OCOCH3COOH25(14分)有机物A是合成解热镇痛药阿司匹林( )和治疗溃疡药奥沙拉嗪钠(C14H8O6N2Na2)的原料。(1)实验室用A和乙酸酐化学式为(CH3CO)2O反应合成阿司匹林。由A合成阿司匹林反应的化学方程式是 。反应结束时,可用于检验A是否转化完全的试剂是;可用于检测产物阿司匹林含有的官能团的物理方法是 。HNO3浓H2SO4Fe/HCliNaOHii 冰醋酸ABCDECH3OHH2SO4ii Bi NaNO2/HCl奥沙拉嗪钠调pH= 6(2)由A合成奥沙拉嗪钠的路线如下图所示:NO2Fe/HClNH2i NaNO2/HClNH2OHOHNNii已知:I II C含有的官能团名称是 。 D可能发生反应的反应类型是 。 a取代反应 b加成反应 c消去反应 d氧化反应E的分子结构对称,其核磁共振氢谱具有5个吸收峰,则奥沙拉嗪钠的结构简式是 。符合下列条件的B的同分异构体J有种 。aJ分子内苯环上有2个取代基,且能发生水解反应和银镜反应b1 mol J与足量的Na反应生成0.5 mol H2 答案OHCOOH+ CH3COCH3COO OCOCH3COOH+ CH3COOH25(14分)(1)(2分)(2分)饱和溴水或FeCl3溶液(2分)测其红外光谱(2)(2分)羟基、酯基和硝基OHNNHOCOONaNaOOC(2分)abd(2分)(2分)6(以下两种结构邻位、间位和对位共6种同分异构体)OHCH2OOCHCH2OHOOCH3、(2010西城期末)COOC2H5OCCH3CH3Cl26(10分)有机物A可作为合成降血脂药物安妥明( )OOCCH3CH3OCHnO和某聚碳酸酯工程塑料( )的原料之一。已知:OHRCOHOHOH + H2O RCO如下有机物分子结构不稳定,会发生变化:nHOCH2CH2OH + (2n1 )ROHCOROnRO一定条件COOCH2CH2OORnH 某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯,如:相关的合成路线如下图所示。OHClA C2H5OH一定条件NaOHH2OBCC10H10Cl4O安妥明FD H+E工程塑料 一定条件OOCOCHCl3NaOH(1)经质谱测定,有机物A的相对分子质量为58,燃烧2.9 g有机物A,生成标准状况下3.36 L CO2和2.7 g H2O,A的核磁共振氢谱只出现一个吸收峰。则A的分子式是 。 (2)E安妥明反应的化学方程式是 。(3)C可能发生的反应类型(填选项序号) 。 a取代反应 b加成反应 c消去反应 d还原反应 (4)F的结构简式是 。 (5)写出同时符合下列条件的,E的同分异构体X的结构简式(只写1种即可) 。 X能与饱和溴水发生取代反应 X的苯环上有2个取代基,且苯环上的一溴取代物只有2种 1 mol X与足量NaHCO3溶液反应生成1 mol CO2,与足量Na反应生成1 mol H2 X与NaOH水溶液发生取代反应所生成的官能团能被连续氧化为羧基答案26.(10分) 一定条件COOHOCCH3CH3ClCOOC2H5OCCH3CH3Cl+ C2H5OH+ H2O(1)(2分)C3H6O(2)(2分) (3)(2分)a、b、dHOOHCCH3CH3(4)(2分) (5)(2分)写出以下任意1种即可CH2COOHCHCH2ClHOCOOHCCH2ClCH3HO或或或COOHCHCH2ClHOCH2CHCOOHCH2CH2ClHO4、(2010海淀期末)15(10分)有机物A是常见的有机物。现有如下反应关系:ADE(C3H6O3)FGCBH2O/H+O2/CuHCNH2O/H+催化剂H2OC3H4O2C7H6O3已知:醛可以发生如下反应: (R为烃基)B与乙酸酐( )能发生取代反应生成阿司匹林( )F为一种可降解高分子聚合物(1)A生成D的化学方程式是 (2)B分子中的含氧官能团是 。 (3)G的结构简式是 。(4)E生成F的化学方程式是 (5)H与C互为同分异构体,H分子中苯环上取代基与C相同,H的结构简式可能是 。答案Cu15(10分) (1)2CH3CH2OH + O2 2CH3CHO + 2H2O (2分)(2)羧基、羟基 (2分)(3) (2分)(4) (2分)(5) (2分)5、(2010朝阳期末)28(22分)已知烃B分子内C、H原子个数比为12,相对分子质量为28,核磁共振氢谱显示分子中只有一种化学环境的氢原子,且有如下的转化关系:O2Ag银HCl HN(CH2CH3)2 FABDGCHOCH2CH2ClE一定条件HClNH3 (1)B的结构简式是 。(2)A可能属于下列哪类物质_。 a醇 b卤代烃 c酚 d羧酸 (3)反应是D与HCl按物质的量之比11的加成反应,则D的分子式是_。 反应可表示为:G + NH3 F + HCl (未配平),该反应配平后的化学方程式是(有机化合物均用结构简式表示): 。NO2还原NH2化合物E(HOCH2CH2Cl)和 F HN(CH2CH3)2 是药品普鲁卡因合成的重要中间体,普鲁卡因的合成路线如下:(已知: )(普鲁卡因)NH2COCH2CH2ON(CH2CH3)2NO2COCH2CH2ClO E 丙F还原CH3浓HNO3浓H2SO4乙氧化甲(甲苯)(4)甲的结构简式是 _。由甲苯生成甲的反应类型是_。(5)乙中有两种含氧官能团,反应的化学方程式是: 。 (6)丙中官能团的名称是 。(7)普鲁卡因有两种水解产物丁和戊。 戊与甲互为同分异构体,戊的结构简式是_。 戊经聚合反应制成的高分子纤维广泛用于通讯、宇航等领域。该聚合反应的化学方程式是 。 D的红外光谱表明分子内除CH键、CC键外还含有两个CO单键。 则D与F在一定条件下反应生成丁的化学方程式是 。答案28(22分)(每空2分)(1)CH2=CH2(2)ab(3)C2H4O NO2CH32CH3CH2Cl + NH3NH(CH2CH3)2 +2HCl(4) 取代反应NO2COOHNO2COOCH2CH2Cl+ H2O+ HOCH2CH2Cl(5) (6)酯基、氯原子、氨基NH2COOH(7) COOHH2N酸或碱COOHHN+(n-1)H2O CH2CH2O+ HN(CH2CH3)2一定条件HOCH2CH2N(CH2CH3)26、(2010丰台期末)24(8分)乙醇在浓硫酸作用下制取乙烯时,浓硫酸容易使乙醇碳化,用氧化铝替代浓硫酸重新设计实验如下。请回答:(1)开始加热时应先点燃酒精灯 (填“a”或“b”)。(2)水的作用是 ,可以将该瓶中收集到的物质分离的常用方法是 。 (3)可利用 和乙烯合成世界上产量最大的合成纤维(PET),其结构简式为: 。按下列示例 写出 和乙烯合成PET的反应流程图(其他原料自选,并注明必要的反应条件)。反应流程图例如:Br 答案24(8分)(1)b(2)吸收乙醇 蒸馏(3)(合理给分)7、(2010丰台期末)25(14分)那格列奈是一种新型的餐时血糖调节剂,适用于2型糖尿病。其合成路线如下:已知:请回答:(1)有机物A蒸气密度是相同状态下氢气密度的74倍,A分子中碳元素的质量分数是氢元素质量分数的10倍,A的1个分子中含有1个氧原子, A中含氧官能团的名称为 ;A的分子式为 。(2)A的结构满足以下条件: 含有苯环,苯环上有两个取代基 苯环上的一溴取代物只有两种 取代基上有三种不同的氢写出A的结构简式: 。(3)写出流程中制取D的化学方程式 。(4)由F制取那格列奈的反应类型是 。(5)1 mol B与3 mol H2加成得到C,写出由C和E制取F的化学方程式: 。(6)物质B分子的取代基上一个氢原子被1个溴原子取代后,再消去1 个HBr得到G,下列关于G的说法正确的是 。 能使酸性高锰酸钾溶液褪色 核磁共振氢谱有7种类型氢原子的吸收峰 能与碳酸氢钠反应放出气体 B经上述过程可以得到两种同分异构体答案25(14分)(1)醛基 C10H12O (2) (3)(4)水解 (取代)反应 (5)(6) 8、(2010延庆期末)16(18分)芳香族化合物在生产生活中有广泛的用途。实验室一试剂瓶标签严重破损,只能隐约看到一部分:取该试剂瓶中的试剂,通过燃烧实验测得:16.6g 该物质完全燃烧得到39.6g CO2 与9g H2O。(1)通过计算可知该有机物的分子式为: 。(2)进一步实验可知:该物质能与碳酸氢钠溶液反应生成无色无味气体。16.6g 该物质与足量NaOH反应,消耗0.1mol NaOH。请写出一种符合该物质结构的结构简式: 图1 。滴露是一种常用消毒剂。它的主要成分结构如图1:(1)它具有的官能团的名称: (2)该分子在核磁共振氢谱图中显示出 种峰,其峰面积比为 图2(3)写出它与氢氧化钠溶液反应的化学方程式 。多巴胺是在大脑的相应部位传递快乐信息化学物质,结构如图2:(1)多巴胺可由香兰素与硝基甲烷缩合,再经锌还原水解而得。合成过 程示如下:写出上述过程中的反应类型: 写出、两步的化学方程式: : (2)写出香兰素的银镜反应的化学方程式 (3)写出符合下列条件的香兰素的所有同分异构体的结构简式:苯环上有两个取代基,其苯环上的一溴代物有两种;能发生水解反应; 显弱酸性 答案16(18分)(1)(1分) C9H10O3 (2)(1分)(1)(2分)羟基 氯原子(写卤原子不给分) (2)(2分)3 6:2:1 (3)(2分) (1)(5分,其中方程式各2分) 加成反应(2)(2分)(3)(3分)9、(2010石景山期末)26(5分)下图中X是一种具有果香味的合成香料,D蒸气的密度是相同条件下氢气密度的14倍,E是生活中常见的一种有机物。回答下列问题:A分子中官能团的名称 。 BC的化学反应类型为 反应。A的一种同分异构体F不能发生消去反应,则F的结构简式为 。C+ EX的化学方程式为 。答案26(1)羟基(2)氧化(3)CH3CH2OCH3(4)10、(2010石景山期末)27(10分)已知某种有机物A的质谱图和红外光谱图如下: 图2:红外光谱图不对称CH3C=OCOC 回答下列问题:结合以上谱图推断:有机物A的相对分子质量为 ,分子式为 ,有机物A的核磁共振氢谱图中有 种吸收峰,峰面积之比为 ;该有机物与氢氧化钠溶液在加热条件下反应的化学方程式为: 。直链烃B的相对分子质量比A小4,含2个甲基,并能使溴的四氯化碳溶液褪色, 写出B所有可能的结构简式: 、 。 链烃C是B的同系物,且其对乙烯的相对密度为3,C的核磁共振氢谱显示:C中只含有一种氢原子。则C在一定条件下发生聚合反应的方程式为: 。答案27 (1)74 ; C3H6O2 ; 2 ; 1:1 ; CH3COOCH3 +NaOHCH3COONa + CH3OH(2)(3)11、(2010宣武期末)21某水质稳定剂是由马来酸酐和乙酸乙烯酯聚合而成,可有效防止水垢的产生。(1) 马来酸酐可由马来酸分子内脱水制得。马来酸酐分子中含有五个原子构成的环状结构;马来酸的相对分子质量为116,实验式为CHO,其核磁共振氢谱显示有两个波峰,面积比为1 : 1。 马来酸的分子式为 。 马来酸能发生的反应是 (填写序号)。 a. 加成反应 b. 氧化反应 c. 消去反应 d. 酯化反应 e. 水解反应 f. 加聚反应 马来酸酐结构简式为 。(2)已知:. 在一定条件下,乙炔能分别与水、乙酸发生加成反应。. 乙烯醇(CH2CHOH)不能稳定存在,迅速转变成乙醛。乙炔AB乙酸乙烯酯只用乙炔为有机原料合成乙酸乙烯酯(CH3COOCHCH2),合成路线如下:写出反应、的化学方程式: (3)乙酸乙烯酯有多种同分异构体。与乙酸乙烯酯具有相同官能团且能发生银镜反应的同分异构体有 种,写出其中一种同分异构体的结构简式: 。(4)写出用马来酸酐与醋酸乙烯酯发生加成聚合反应合成水质稳定剂的化学方程式: 。答案21(共16分)(1) C4H4O4 a b d f (2)(3) 3 (4)12、(2010崇文期末)21. (13分)某种芳香族化合物A,其蒸气密度是相同条件下H2密度的82倍。A由碳、氢、氧三种元素组成,经测定碳、氢的质量分数分别为73.2%和7.32%。 (1)A的分子式是 。(2)已知:. (R1、R2、R3代表烃基).又知,A在一定条件下能发生如下转化,某些生成物(如H2O等)已略去。请回答: 步骤的目的是 ; 若G的相对分子质量是44,则E的结构简式是 ;E的核磁共振氢谱中有 个吸收峰(填数字); FH的反应类型是 ; F在一定条件下可发生酯化反应,生成M(M与FeCl3反应,溶液呈紫色;且分子结构中含有苯环和一个七元环)请写出该反应的化学方程式 ; A的结构简式是 ;上述转化中BD的化学方程式是 。(3)已知A的某种同分异构体N具有如下性质: N与FeCl3反应,溶液呈紫色; N在一定条件下可发生银镜反应,N与H2在苯环侧链上按照物质的量之比1:1作用后的生成物不能发生消去反应; 在通常情况下,1molN能与含1molBr2的浓溴水发生取代反应; N分子中苯环上的取代基上无支链。请写出:N可能的结构简式 (写一种即可)。答案21.(13分)(1)C10H12O2 (1分) (2)保护酚羟基 (1分) HCOOH (1分) 2 (1分)缩聚反应 (1分) (2分) (2分)(2分)(3) (任选一种)(2分)13、(2010东城期末
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