第七章--黄酮类化合物.ppt

1,第十一章黄酮类化合物,概述,1,黄酮类化合物的结构和分类,2,黄酮类化合物的理化性质,3,黄酮类化合物的提取和分离,4,黄酮类化合物的检识和结构鉴定,5,2,黄酮类化合物概述,黄酮类化合物是一类重要的含氧杂环天然有机化合物。分布广泛：高等植物中常见存在形式：苷元、苷活性多样：抗氧化、心血管、保护肝脏、抗炎、抗癌、雌激素作用等,3,第十一章黄酮类化合物,概述,1,黄酮类化合物的结构和分类,2,黄酮类化合物的理化性质,3,黄酮类化合物的提取和分离,4,黄酮类化合物的检识和结构鉴定,5,4,黄酮类化合物的结构和分类,母核：,9(8a),10(4a),结构特征,5,生物合成基本途径,6,黄酮类化合物的结构和分类,a.中央三碳链的氧化程度b.B-环联接位置（2-或3-位）c.三碳链是否构成环状,分类标准,7,黄酮类化合物的结构和分类,木犀草素，抗菌作用,黄芩苷，清热解毒,槲皮素：R=H芦丁：R=芸香糖最常见的黄酮醇类化合物,黄酮类flavones,黄酮醇类flavonols,黄酮黄酮醇,8,黄酮类化合物的结构和分类,橙皮苷Vpp样作用,甘草素对溃疡有抑制作用,水飞蓟素保肝作用,二氢黄酮二氢黄酮醇,二氢黄酮醇类flavanonols,二氢黄酮类flavanones,9,黄酮类化合物的结构和分类,大豆异黄酮,鱼鳞酮农业杀虫剂,异黄酮二氢异黄酮,异黄酮类isoflavones,二氢异黄酮类isoflavanones,10,大豆异黄酮,进入20世纪90年代，国内外的生物学家、化学家、医学家被一种神奇的物质所吸引，这存在于大豆中的神奇物质被称作“大豆异黄酮”。流行病学资料表明，长期食用大豆的东南亚人群中，癌症、动脉粥样硬化等心血管病症的发病率明显低于西方。在日本，乳腺癌的发病率是美国的1/4；妇女更年期综合症的发病率只有美国的1/3；这个现象已引起科学家的注意。经研究发现，大豆中含有一种结构与雌激素相似的物质叫异黄酮，它是大豆中的一种非营养成份，具有生理活性，能产生类似雌激素的效应，而被称之为“植物雌激素”。对身体雌激素的双向调节作用。当人体内雌激素水平低时，大豆异黄酮占据雌激素受体，发挥弱雌激素效应，表现出提高雌激素水平的作用。当人体内雌激素水平高时，大豆异黄酮以“竞争”方式占据受体位置，同样发挥弱雌激素效应，但由于它的活性仅为体内雌激素的2%，因而从总体上表现出降低体内雌激素水平的作用，这就是著名的大豆异黄酮对雌激素的双向调节作用机制。,11,大豆异黄酮,对身体雌激素的双向调节作用抗癌作用降低胆固醇，预防动脉硬化改善骨质疏松预防冠心病美国的食品药物管理局（FDA）把大豆列为能够“真正降低心脏病危险的食品”之一,12,大豆异黄酮,12,植物雌激素,雌二醇,12,13,黄酮类化合物的结构和分类,查耳酮类chalcones,橙酮类aurones,红花的颜色变化,较少见黄花波斯菊花：硫黄菊素,查耳酮橙酮,14,黄酮类化合物的结构和分类,花色素类anthocyanidins,黄烷醇类,矢车菊素：R1=OH,R2=H飞燕草素：R1=R2=OH天竺葵素：R1=R2=H锦葵花素：R1=R2=OCH3,黄烷-3-醇R=H,黄烷-3,4-二醇R=OH,儿茶素：抗癌活性,麻黄宁A/B：抗癌活性,花色素黄烷醇,15,黄酮类化合物的结构和分类,苯骈色原酮类xanthones,苯色原酮类,异芒果苷：止咳祛痰芒果叶和知母叶,呋喃色原酮类,凯林khellin,红镰枚素：R1=CH3,R2=H去甲红镰枚素：R1=R2=H红镰枚素-6-龙胆双糖苷：R1=CH3,R2=龙胆双糖基,其他黄酮类,16,黄酮类化合物的结构和分类,黄酮苷元取代基：OH，OMe，Me，异戊烯基等黄酮苷氧苷和碳苷,存在形式,17,黄酮类化合物的结构和分类,取代基,18,黄酮类化合物的结构和分类,天然黄酮类化合物多以苷类形式存在。由于糖的种类、数量、联接位置及联接方式不同，组成各种各样的黄酮苷。组成苷类的糖有：单糖：D-glc、D-gal、D-xyl、L-rha、L-ara、D-glucuronicacid双糖：槐糖（glc1-2glc),芸香糖（rha1-6glc)等；三糖：龙胆三糖（glc1-6glc12fru)槐三糖（glc1-2glc1-2glc),黄酮苷,19,氧苷,碳苷,黄酮,异黄酮,黄酮苷,黄酮类化合物的结构和分类,20,黄酮类化合物的生理活性,（一）对心血管系统的作用1、降低血管脆性及异常的通透性芦丁、橙皮苷2、扩冠作用如：槲皮素、葛根素3、降低血脂及胆固醇的作用（二）有抗肝脏毒活性如：水飞蓟素、儿茶素（三）抗炎作用如：芦丁、羟乙基芦丁、橙皮苷-甲基查尔酮（四）雌激素样作用如：染料木素、大豆素等,21,黄酮类化合物的生理活性,（五）抗菌作用如：木犀草素、黄芩素、黄芩苷（六）抗病毒作用如：槲皮素、山柰酚等（七）泻下作用如：营实苷A（八）解痉作用如：异甘草素、大豆素等（九）其它作用止咳、祛痰、平喘等作用,22,第十一章黄酮类化合物,概述,1,黄酮类化合物的结构和分类,2,黄酮类化合物的理化性质,3,黄酮类化合物的提取和分离,4,黄酮类化合物的检识和结构鉴定,5,23,黄酮类化合物的理化性质,形态：黄酮类化合物多为晶性固体，少数为无定形粉末。颜色：黄酮（醇）及其苷：显灰黄-黄色。若7-及4-位引入-OH和OCH3等，颜色加深。查尔酮：显黄-橙黄色。二氢黄酮（醇）及异黄酮：不显色或显微黄色。花色苷及苷元：颜色随pH不同而变化：pH8.5显兰色。,性状,24,黄酮类化合物的理化性质,游离苷元：二氢黄酮（醇）、黄烷（醇）有旋光性其余黄酮类化合物无旋光性。苷类：因为糖分子的引入，具有旋光性，且多为左旋。,旋光性,25,黄酮类化合物的理化性质,黄酮类化合物的溶解行为与其结构及存在状态有很大的关系。苷元：难溶或不溶于水，可溶于甲醇、乙醇、乙酸乙酯、乙醚等有机溶剂。苷：可溶于水、乙醇、甲醇中，难溶于苯和氯仿水溶度：苷元苷，连糖越多，水溶度越大,溶解性,26,黄酮类化合物的理化性质,取代基对溶解度的影响：羟基数目越多，水中溶解度增加；羟基甲基化后，在有机溶剂中溶解度增加。,黄酮（醇），查耳酮平面型分子二氢黄酮（醇）非平面型分子花色素离子,水溶性增大,溶解性,27,黄酮类化合物的理化性质,酸性：酚羟基可溶于碱水、吡啶、中酸性强弱取决于羟基数目和位置7、4二OH7或4OH一般酚OH5OH3OH应用:提取、分离和鉴定中,酸性,28,黄酮类化合物的理化性质,由于黄酮类化合物分子中-吡喃酮环上的1-位氧原子，有未共用的电子对，表现出微弱碱性，与强无机酸生成盐。,碱性,29,黄酮类化合物的理化性质,还原反应与金属盐类试剂的络合反应硼酸显色反应碱性试剂显色反应,显色反应,30,黄酮类化合物的理化性质,HCl-Mg反应含黄酮（醇）、二氢黄酮（醇）（+）橙红色-紫红色查耳酮、橙酮、黄烷（醇）类（-）不显色操作方法：1ml样品+Mg粉+几滴浓HCl花色素及部分橙酮、查耳酮在浓盐酸中会变色，故需做对照,还原反应,HCl-Mg反应,31,黄酮类化合物的理化性质,HCl-Zn反应二氢黄酮醇、黄酮醇-3-O-糖苷（+）红紫色四氢硼钠（钾）反应二氢黄酮类化合物的专属性还原剂（+）紫-紫红色,还原反应,32,黄酮类化合物的理化性质,铝盐：1%AlCl3或Al（NO2）3黄色定性、定量铅盐：1%醋酸铅或碱式醋酸铅黄红色沉淀锆盐：2%ZrOCl2的甲醇溶液黄色游离的3，5-羟基锆-枸橼酸反应黄绿色荧光,络合反应,33,黄酮类化合物的理化性质,镁盐：二氢黄酮（醇）类天蓝色5-酚羟基色泽更明显氯化锶：氨性甲醇溶液具有邻二酚羟基绿色棕色黑色沉淀三氯化铁：酚类显色剂三氯化铁-铁氰化钾,络合反应,34,黄酮类化合物的理化性质,硼酸显色反应,35,黄酮类化合物的理化性质,碱：氨蒸汽可逆；碳酸钠水溶液不可逆二氢黄酮类开环橙色黄色,碱性试剂显色反应,黄酮醇类黄色棕色（通入空气）其他黄酮无此反应含有邻二羟基或3,4-二羟基取代的黄酮类不稳定易氧化黄色深红色绿棕色,3