探索餐后血糖和心血管疾病.ppt

探索餐后血糖与心血管疾病,山东省立医院李茵茵,目录,糖尿病的认识历程糖尿病与心血管疾病糖尿病与心血管疾病一枚硬币的正反面从IDF餐后血糖管理指南看餐后血糖与心血管病变,目录,糖尿病的认识历程糖尿病与心血管疾病糖尿病与心血管疾病一枚硬币的正反面从IDF餐后血糖管理指南看餐后血糖与心血管病变,关于糖尿病最早的记录,公元前1550年，埃及Ebers纸莎草纸上，描述了公元前3000年Zosser法老时期一位名叫Imhotep高僧的多尿症状。,最早关于糖尿病特征的描述,公元前400年，印度人Susruta曾描述了糖尿病的特征是“蜜糖味的尿”。,1718世纪现代医学认识到糖尿病的主要病变在与“糖分”过多,1674年，英国医生ThomasWillis首次在西方文献中提到糖尿病患者的尿是甜味的，并根据尿是否是甜的区别糖尿病和尿崩症尿的甜味来自血液1776年，英国曼彻斯特医生MatthewDobson蒸发糖尿病患者的尿液，得到brownsugar（红糖）样的物质,1815年认识到糖尿病的主要病变在于“葡萄糖”水平升高,1815年，法国化学家MichaelEugeneChevreuil首次证实，糖尿病患者血中过量的是葡萄糖,对糖尿病本身的认识虽然已有很长的历史，但认识和记述其并发症的年代并不久远,第一次记述糖尿病视网膜病变距今仅100年，视网膜损害的发生及其特征与糖尿病间的关系还是60年前热烈争论的主题；对糖尿病肾小球硬化的典型损害有了描述还不到70年,胰岛素出现后，医学界认为糖尿病可以彻底“治愈”,然而,胰岛素出现后慢性并发症逐渐成为糖尿病的主要死因,视网膜病变,冠心病,动脉粥样硬化高血压,神经病变,肾脏病变,脑卒中,糖尿病足,大约有80%的糖尿病患者死于心血管疾病,GeissLSetal.In:DiabetesinAmerica.2nded.Bethesda:NationalInstitutesofHealth,1995:233-257.,缺血性其它糖尿病癌症卒中感染其它心脏病心脏病,死亡的百分比,50,40,30,20,10,0,目录,糖尿病的认识历程糖尿病与心血管疾病糖尿病与心血管疾病一枚硬币的正反面从IDF餐后血糖管理指南看餐后血糖与心血管病变,糖尿病与冠心病死亡风险相当,EAST-WEST研究：18年随访结果,DiabetesCare.2005,28:2901-2907.,糖尿病是冠心病的等危症,HaffnerSMetal.NEnglJMed.1998;339:229-234.,心血管事件每100病人年,随访7年心血管发病率(%),n=69,18.8,非糖尿病无心肌梗死病史非糖尿病有心肌梗死病史糖尿病无心肌梗死病史糖尿病有心肌梗死病史,n=1304,n=169,n=890,3.0,0.5,7.8,3.2,3.5,45.0,20.2,P0.001,P0.001,MI,DM,DM354:617621.,DECODE研究,经年龄、医疗中心、性别、胆固醇、BMI、收缩压和吸烟校正,餐后血糖对全因死亡的预测性优于空腹血糖,Lancet1999;354:617621.,心血管死亡危险的增加(%),11.1mmol/L,2小时血糖,7.811mmol/L,7.8mmol/L,41,66,136,空腹血糖7.8mmol/L(n=1,275),心血管死亡危险随餐后血糖水平增加而增加,Lancet1999;354:617621.,心血管死亡危险与餐后血糖具有线性曲线关系,DiabetesCare.2003Mar;26(3):688-96.,DECODA研究,来自5个国家5项前瞻性研究中的6817例受试者纳入研究，随访时间5-10年。比较空腹血糖和OGTT2h血糖水平在亚洲人群中对心血管和全因死亡风险的预测。,餐后高血糖与心血管死亡的增加密切相关,Diabetologia2004;47:38594.,空腹血糖对心血管事件的预测依赖于餐后血糖,Diabetologia2004;47:38594.,餐后高血糖和心血管疾病危险密切相关,餐后高血糖,氧化应激,粘附分子表达,内皮功能失调,动脉粥样硬化,早餐,中餐,晚餐,餐后高血糖加重内皮功能失调促进动脉粥样硬化,CerielloA.Diabetologia.2003Mar;46Suppl1:M9-16,甘油三酯升高,LDL氧化,a因子活化,抗氧化物减少,餐后状态,氧化应激PKC活化黏附分子表达增加,餐后高血糖导致心血管疾病的病理机制,餐后血糖,内皮功能紊乱,动脉粥样硬化,餐后高血糖增加氧化应激（n21),JAMA.2006;295:1681,肌酐中8-Iso-PGF2水平（pg/mg）,平均血糖波动（mg/dL）,回归分析显示：只有平均血糖波动和餐后血糖升幅与氧化应激呈线性相关,波动性高血糖更易激活PKC,Diabetes2003；52:2795,PKC活性（%）,人脐静脉内皮细胞培养天数,正常糖浓度（5mM）高糖（20mM）24小时正常/高糖交替（5/20mM),波动性高血糖增加黏附分子表达,JThrombHaemost2004;2:1453,黏附分子表达,波动性高血糖更易导致内皮细胞凋亡,AmJPhysiolEndocrinolMetab2001,281:924,细胞凋亡率,IDF餐后血糖管理指南核心内容（二）控制餐后血糖是否有益？,控制餐后血糖终点受益的证据之一MeRIA7荟萃分析,7项研究分别在下列国家进行:USA,CDN,UK,G,IL,AU,CEZ,LIT,LET纳入荟萃分析的研究均为随机双盲安慰剂对照试验，治疗时间最少为12个月2180例2型糖尿病患者随机分为：阿卡波糖组(n=1248)安慰剂组(n=932)平均治疗时间：阿卡波糖(403天)安慰剂(412天),Eur.HeartJ.25:10-16,2004,M.Hanefeld,阿卡波糖对2型糖尿病患者心血管事件影响结果分析,HanefeldM,etal.EurHeartJ2004;25:1016.,RRR(%),p,阿卡波糖(n=1,248),安慰剂(n=932),病例数,有利于,心血管死亡5638心肌梗死91964心绞痛262521心力衰竭71045血运重建6522外周血管疾病141425卒中/脑血管事件101025任何心血管事件768835,0.440.010.390.230.680.460.530.01,心血管事件,阿卡波糖,安慰剂,Cox比例风险模型,HanefeldM,etal.EurHeartJ2004;25:1016.,阿卡波糖降低2型糖尿病患者心梗和任一心血管事件发生风险,34%,新发高血压,p=0.006,49%,p=0.03,任何心血管事件,症状性心肌梗死,91%,p=0.02,STOP-NIDDM:IGT人群,JAMA2003;290:48694.,STOP-NIDDM次级终点：阿卡波糖控制餐后血糖，降低心血管事件发生风险,DiabetesCare2003;26:881-885.,餐后血糖是整体血糖控制的重要组成部分,贡献率(%),HbA1c(%),餐后血糖对整体糖负荷的贡献率达70%,HbA1c甚至在较低水平时PPG对整体血糖的水平的贡献率就达到较高水平,DiabetesResearchandClinicalPractice2007;77:280,HbA1c（%）,P0.05vs.HbA1c6.2%,餐后血糖贡献率（%）,餐后血糖达标有助于提高总体血糖达标率,HbA1c达标（7.5%的2型糖尿病患者进行强化治疗3个月首先达到FPG140mg/dl者加用胰岛素促泌剂或速效胰岛素,IDF餐后血糖管理指南核心内容（三）如何有效控制餐后高血糖？,低糖负荷饮食有助于控制餐后血糖,用升糖指数（GlycaemicIndex）评价饮食对于餐后血糖的负荷（DiateryGlycaemicLoad）建议多进食升糖指数低的食物，如纤维素含量较高的食物少摄入精加工的，含单糖较高的，易吸收的食物,餐后高血糖药物干预的起点,“专门用于控制餐后血糖的药物问世后，人们才开始认识到对餐后高血糖控制的重要性。”首批是口服制剂，专门设计用于延缓餐后碳水化合物的消化并降低餐后血糖升高。糖苷酶抑制剂阿卡波糖为微生物来源的假四聚糖，是在20世纪70年代后期分离纯化的，在90年代被批准用于治疗2型糖尿病。“Joslin糖尿病学第14版“2型糖尿病的口服降糖药治疗”P727,IDF餐后血糖管理指南核心内容（四）餐后血糖控制目标及评估,应观察治疗方案效果，并根据需要作调整以指导治疗来达到餐后血糖控制目标。,糖尿病临床控制血糖目标*,*糖