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文档简介

.影响亲核取代反应活性的因素。1、反应物烃基的结构、2、离去基团、3、亲核试剂、4、溶剂的极性、影响亲核取代反应活性的因素、5、碘阴离子、反应物烃基的结构，烃基主要通过电子效应和空间效应影响反应活性。SN2反应：烃基的空间位阻是影响反应速度的主要因素，空间位阻大，试剂难以从背后攻击；SN1反应：确定反应速度的一个步骤是形成碳正离子。生成的碳正离子越稳定，反应速度越快。氯乙烷与碘离子、叔丁基氯与碘离子的反应、SN2活性的增强、SN1活性的增强以及卤代烃的亲核取代是根据SN1或SN2过程进行的，该过程首先取决于其分子中烃基的结构。一级接收主要基于SN2课程，三级接收主要基于SN1课程；烯丙基和苄基卤代烃SN1或SN2具有更高的活性。乙烯基卤代烃很难进行亲核取代。为了使反应在溶液中进行，通常将水加入到有机溶剂如乙醇和丙酮中以溶解二者。卤素离子在质子溶剂如水和醇以及在非质子极性溶剂如N，N-二甲基甲酰胺(DMF)中的亲核性的顺序是：在质子极性溶剂如水和醇中，负离子被溶剂化，当反应发生时，必须提供能量来破坏氢键。C1-的体积小，电荷集中，与溶剂的结合程度比碘-高，因此它的亲核性比碘-低。在非质子极性溶剂如N，N-二甲基甲酰胺中，空
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