有机化合物的命名ppt.ppt

第三节,有机化合物的命名,烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团。,烷烃失去一个氢原子后所剩余的原子团。用-R来表示,烃基：,烷基:,要注意区别烃基和根：基:不带电不稳定不能独立存在；根:显电性较稳定能独立存在；例如：CH4甲烷-CH3甲基H2SO4硫酸SO42-硫酸根离子,一、烷烃的命名法,概念,一、烷烃的命名：,1、常见的烃基：,（1）甲基：CH3,（2）乙基：,CH2CH3或C2H5,丙烷：,CH3CH2CH3,CH2CH2CH3,（3）正丙基：,异丙基：,一、烷烃的命名法,习惯命名法(或普通命名法）,系统命名法,1、烷烃的习惯命名法,1、C原子数在十以内的，依次用天干：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示。,2、C原子数在十以上的用数字：用十一、十二、十三.表示,3、C5H12有3中同分异构体，为区别:,CH3-CH2-CH2-CH2-CH3,新戊烷,异戊烷,正戊烷,可归纳为,编号位，定支链；,取代基，写在前，注位置，连短线；,不同基，简到繁，相同基，合并算。,选主链，称某烷；,2、烷烃的系统命名法：,主链名称,支链名称,支链数目,支链位置,戊烷,甲基,2，3,二,1名称组成顺序:支链位置-支链数目-支链名称-主链名称,练习：用系统命名法给下列烷烃命名：,3-甲基-6-乙基辛烷,2，5-二甲基-3-乙基己烷,2，6-二甲基乙基庚烷,2，6-二甲基乙基庚烷,（错误）,（正确）,练习：用系统命名法给下列烷烃命名,(1),(2),(3),2,3,5三甲基己烷,3甲基4乙基己烷,3,4,4三甲基庚烷,(4),3,5二甲基庚烷,3甲基6乙基辛烷,(5),(6),2,5二甲基3乙基己烷,练习：4、,(3)2-甲基-4-乙基庚烷,CH3CH2CCH2CH3,CH3CCHCH3,CH3,H3C,CH3CH2CH2CHCH2CHCH3,CH3CH2,CH3,(1)3，3-二乙基戊烷,(2)2，2，3-三甲基丁烷,CH3,CH2CH3,CH2CH3,练习4：写出下列各化合物的结构简式：,二、烯烃和炔烃的命名：,命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。命名步骤：、选主链，含双键（叁键）；、定编号，近双键（叁键）；、写名称，标双键（叁键）。其它要求与烷烃相同！,二、烯烃和炔烃的命名,1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。,2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。,3、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”、“三”等表示双键或三键的个数。,5-甲基-2-己烯,4-甲基-3-乙基-2-戊烯,（1）,（2）,（3）,2，4-二甲基-2-戊烯,CH2=CH-CH=CH2,（4）,1，3-丁二烯,（5）,4-甲基-2-戊炔,练习：给下列烯烃和炔烃命名,CH3C=CHCHCH3|CH3CH2CH3,1234,56,2,4二甲基2己烯,CH3CCCH3,CH2=CCH=CH2|CH3,2丁炔,2甲基1,3丁二烯,又如：,CH3C=CHCHCH=CH2,CH3,CH3,2,3,4,1,6,5,3，5-二甲基-1，4-己二烯,例：,2，4-二甲基-2，4-己二烯,CH3C=CHCH=CHCH3,CH3,CH3,2,3,4,1,6,5,HCCCH2CHCH3,CH3,2,3,4,1,5,4-甲基-1-戊炔,2己烯,2甲基,1己炔,3甲基,321,456,123,456,CHCCH2CH2CH3,2戊炔,4甲基1戊炔,4甲基2乙基1己烯,主链应包含双键或三键（官能团）在内,CH2=CHCH=CH2,2，4己二烯,烯,官能团数目,丁,二,1，3,2甲基,1234,123456,654321,4，5二甲基2己烯,CH3,C,C,CH,CH,CH3,CH3,CH3,123456,2，3二甲基2，4己二烯,练习：用系统命名法给下列有机物命名：,CH2CCCH2CH3,2戊炔,3甲基1，4己二烯,CH3,CH3CCCHCCH2CH3,CH3,CH3CH2CH2,5，5二甲基4丙基2庚炔,练习：给下列有机物命名：,CH3CH=CH2CH3,2丁烯,3甲基1，4己二烯,3甲基3乙基1，5庚二炔,3甲基丁烯,三、苯的同系物的命名,是以苯作为母体进行命名的；有多个取代基时，可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置。有时又以苯基作为取代基。,如果苯环上的氢原子被两个甲基取代则形成二甲苯,有三种同分异构体,可用“邻”，“间”，