遗传学简答题答案

20.1线粒体基因组有什么特征？答：基因组是双链、环状DNA分子，由于组蛋白缺乏，没有形成核体。基因组有与DNA复制相关的d环。基因组分为h链和l链，每个克隆起点。基因之间没有间隔。20.2人类mtDNA的特征是什么？答：在人类线粒体基因中，小(12S)和大(16S)rRNAs紧密相连，间隔有tRNA基因。人类线粒体DNA形成了蛋白质编码基因和rRNA基因相连的紧密结构，其间几乎没有或完全没有间隔。线粒体DNA在大多数mRNA上没有以符号结尾的密码，而是在转录本的末尾附加u或UA。20.4叶绿体基因组的结构特征是什么？答：叶绿体基因组在很多方面与线粒体基因组的结构相似。组蛋白和超螺旋不足的双链环。长度约为40-45微米，大小通常在121-155kb之间。20.6核外遗传学的特点是什么？答：(1)正反结果一般出现在单亲遗传，大部分出现在母系遗传。(2)典型的孟德尔分离比没有出现。(3)母本的表现形式决定了所有F1代的表现形式。(4)不受核移植影响的细胞器的遗传物质；(5)不能绘制遗传地图20.7茉莉叶的白斑遗传是什么？发生机制是什么？答：其特征是后代的表现形式完全取决于结子的分支。白斑的表型由于叶绿体DNA突变，无法合成叶绿素。突变基因在核外基因组中，因此是由核外遗传控制的典型核外遗传。20.8核基因组密码子和哺乳动物，真菌线粒体的基因编码有何不同？答：在线粒体中，AUA成为Met的密码子而不是核基因的Ile密码子，只有在哺乳动物中，AUA或开始密码子，在真菌中，AUA只是扩张密码子。在哺乳动物和真菌的线粒体中，UGA是Trp密码子，而不是核基因的终止密码子；AGA，AGG在哺乳动物线粒体中成为终止者，不是核基因中的Arg密码子。在真菌线粒体中，CCA是Thr密码子，而不是核基因的Leu密码子；CUG是Ser密码子，不是核基因的Leu密码子；UAG是Ser kodon，而不是核基因的终结者。比较20.11叶绿体和线粒体的rRNA基因组成。答：叶绿体DNA中有23S、16S、5S、4.5S rRNA基因加密。线粒体只有编码12S和16SrRNA的基因。20.12母体影响和核外遗传有何不同？答：母体的影响仍然符合孟德尔定律，但分离比推迟的一代还要晚，受母体影响的基因仍在核基因组中；外核油田不适合孟德尔型油田。没有固定分离费。基因在核外基因组中。如何通过实验区分20.13母体影响、伴遗传、核外遗传？答：没有固定的答案，实验尽可能区分。20.14酵母有多少个小殖民地？区别是什么？答：核基因突变型的小菌落，中性型的小菌落，可分为抑制型的小菌落。核基因突变型小群体是因为编码特定线粒体蛋白质的碱基的突变，这个小群体是野生型杂交产生的二倍体(二倍体)大的群体，这个二倍体细胞是减数分裂产生的四分体中的两个是大的群体，两个是小的群体。中性型小菌落线粒体DNA基本上都消失了。也就是说，如果与没有线粒体功能、拥有正常线粒体的野生酵母杂交，就不会出现这种突变。抑制型消息敏图也不能合成线粒体蛋白质，但与野生型杂交后，后代的呼吸功能在野生型和消息敏智之间，由二倍体减液分裂引起的四分体都是小群。20.15两个椎实螺钉的杂交之一用右手，结果子代再次自交。结果F2都是左撇子，亲代和F1代的基因型该怎么办？答：F1代的基因型都必须是DD，亲代也必须是。20.21第3期第2区种子生产法是什么？答：第三次是指男性不育系(细胞质不育，细胞核不能恢复不孕)、保持系(细胞质不育，细胞核不能恢复不孕)、恢复系(细胞质可以恢复)。两个地区在一个地区内种植男性不育系和保持系，在另一个地区种植具有恢复和优秀特性的男性不育系。这种育种方法称为3行2区种子生产法。10.6经常染色和双色的区别是什么？答：经常是染色质间隔染色光；中期染色深度；染色体的很多部分都存在。含有基因。可以提前复制和战死。收缩得厉害。不同染色质间隔染色深度；中期染色很轻。在Centromere附近。没有基因。复制延迟，不战死。收缩少。10.9 centromere的结构特征是什么？有什么功能？答：被称为中心序列的中心DNA序列有重要的序列信息保留序列。芯导线区域由三个功能区组成。中间元素 a，t丰富；左边的组件包含PuTCACPuTG(Pu为purine)。右侧的组件是维修区域。核心两侧有核酸酶敏感性高的区域，核心不与组蛋白结合。其功能是，复制的染色体可以在有丝分裂和减数分裂中均衡地分配给子细胞。10.10端粒结构的特征是什么？生物功能是什么？A: (1)端粒有一系列短正向重复序列，可以用贯通Cn(A/T)m表示。(2)端粒区域中，以特殊的不连续排列形成单股断裂的形式，在大间隙(3)端粒末端以发夹式结构结束(4)端粒双股部分包含T2G4的顺序，从3端开始，以染色体的中心部分为中心。(5)端粒总是与非组蛋白蛋白结合。生物学功能：端粒用于保护染色体的完整性，端粒是细胞分裂的时钟。10.11核型？应用程序价值是什么？答：核型是整个细胞的中期染色体，也称为染色体组成形式。核型可用于分析先天性异常及功能障碍相关的染色体异常。染色体缺失或交换等现象。正常的动植物核型也可以作为分类学和系统学的重要依据。10.12一般的染色体带有多少种？应用程序价值是什么？答：根据分区技术的不同，有c波段、g波段、q波段、n波段、r波段等多种技术。染色体在生产过程中可能比核型发生形态变化，很难识别染色体，核型的区分很困难，分区技术不会。此外，核型不能确认重复、缺失和逆位的存在，分区技术可以：核型不能用于基因定位，分区技术可以。分区技术也可以像核型一样检查染色体异常，用于分类学和系统学。21.1突变是什么？突变的类型是什么？答：突变包括可以从遗传物质中检测到的任何遗传变化，但不包括基因重组。突变可以根据发生的细胞分为体细胞突变和系统突变。根据发生水平，可以分为染色体异常、基因组突变、基因突变、点突变。突变可以根据发生的原因分为自发突变和突变诱发。突变根据发生的单碱基的具体情况分为基本替换，移位码突变，缺失突变。突变效果还可以分为错误的突变、无意义的突变、沉默的突变和中性的突变。根据突变方向，可分为良性突变和恢复突变。21.2 a: AZT可以作为t类似物混合在DNA中，但不是DNA聚合酶基质，而是逆转录酶的基质，因此抑制病毒cDNA的合成，而不妨碍正常细胞DNA的合成。21.4突变=8/94073=0.0085%21.5自愿突变是由什么因素引起的？答：两个主要因素(1)DNA复制错误(2)自发性化学变化，如塔林和氨清除。21.6辐射突变的机制是什么？答：辐射对DNA的影响主要是在与同一链相邻的两个purine之间或双螺旋的两条purine之间创建异常的化学键。一般而言，相邻的t诱导共享链形成，产生胸腺肽二聚体。Thymidine二聚体的持续或治疗失败导致DNA异常复制，发生突变。21.7化学诱导物归入什么种类？怎样引起突变？答：可以分为3个类别(1)的基本类似物，这种物质与正常碱基很相似，可以插入DNA双链代替碱基。但是，很多情况下包含对应于不同碱基的两种异构体。DNA复制后，就会发生碱基转换。(2)碱的转化剂。这个变质剂可以修饰碱，改变化学结构，改变配对的碱，复制时会发生错误。(3)DNA插入剂是DNA分子，是扁平的化学分子，复制时，任意碱基会配对，会引起迁移代码突变。(。21.9 3碱基重复谁会引起遗传病？答：包括脆性X染色体综合征、X-连锁脊髓和髓质肌萎缩、强直性肌营养不良。21.17中性突变的意义是什么？答：中性突变是分子水平的变异，但不会引起表型变异。这种突变导致了基因的多样性，进而给突变带来的物种多样性。21.18点突变对多肽结构和基因表达的影响答：点突变可以对基因和多肽产生不同的影响，如果转移代码或错过突变，那么很多氨基酸就会发生变化，如果是无意识突变，那么基因就不能正常表达或失去功能。沉默的突变会影响基因，但对多肽功能影响很小。如果是错误的突变，就会发生基因和少数氨基酸的变化。21.21第二个突变对第一个突变有什么影响？答：第二个突变可能由不同的效果引起，具体取决于位置。如果原来突变部位发生突变，就可能发生恢复突变。如果在其他地方发生突变，可能会产生补偿途径。更常见的情况是，第一个突变可能没有影响。21.22突变在进化中发挥什么作用？答：突变不仅提供了进化的原始数据，还创造了物种的多样性。大部分突变对人有害，但只有少数有益的突变能使生物适应不断变化的环境。23.1结构调整有几种重要形式？答：根据DNA序列和所需蛋白质因子的要求，可以进行6种类型的重组。同源重组，定点重组，转录重组，模板选择性重组，特殊重组，同源重组。23.2破坏愈合重组模型的优点和缺点是什么？答：破坏愈合重建模型很好地说明了结构调整发生的时间，强调重组实际上是断裂和连接的过程，这实际上是结构调整的本质。但是该模型无法解释重组产品的不对称现象转基因现象。23.3模板选择模型有什么问题？A: (1)模板选择模型建议将一个姊妹彩色单体复制成模板，这本身违反了半保存复制的原则。也就是说，以一个双股DNA为模板，合成另一个新的双股DNA，就是完整的保存复制。(2)在真菌中观察到染色体单体的3线及4线交换，模板选择模型限制为2线交换也很难成立。(3)染色体的配对、交换必须在细胞周期分裂期间，克隆必须在s期间进行，因此重组也不可能与克隆同时进行。什么是22.4 Holliday模型？为什么这种模式能被广泛接受？答：这个模型包括：(1)同源染色体协会(2)两个方向相同的单链断裂(3)自由端的氢链断裂，互补单链(4)自由端和单链单链连接(5)，Holliday结构该模型很好地说明了高真核的重组和在真菌中发现的转基因现象。尤其是现代h .波特等人拍摄了Holliday结构的电子显微镜照片，因此这种模型被广泛接受。23.8什么是站点特异性重组？这个重组包括哪些蛋白质？他们的功能是什么？答：部位特异性重组是指在具有识别重组蛋白的短同源序列的特殊部位进行重组。重组过程中，噬菌体整合到细菌att部位时，需要自身Int和细菌ihv基因的产物等多种生物，蛋白质和功能会有所不同。Int和ihv在细菌的特定部位整合。23.9部位特异性重组需要短的同源序列，与同源重组有什么不同？答：(1)部位特异性重组部位特异性，无同源重组。(2)部位特异性重组需要重组蛋白和其他蛋白质的催化剂，不需要同源重组。(3)在按部位重组中不发生双向重组，同源重组可能是对话材料。10.1原核基因组的结构特征是什么？与真核生物基因组有什么不同？答：(1)原核生物没有核的结构，基因组中存在核。(2)原核生物有很多重叠基因，因为原核基因组较小，重叠基因在DNA序列(3)原核基因组中也含有质粒。(。除了这三种不同于真核生物基因组外，原核染色体外，组蛋白没有结合，核体也没有形成。24.9控制果蝇分节分化的几组基因？他们的功能是什么？答：三组基因是(1)由母体效应基因控制的合子基因，在胚胎的特定区域表达。如果这些基因突变，胚胎体节可能会出现裂痕。(2)正形基因对、裂形基因的蛋白质产物，双形规则基因在间隔器的原基中转录，将宽裂基因表达范围分为与前后轴垂直的7个带。(3)成节极性基因、转录模式由规则基因对控制，其功能是每节保持一定的重复结构。如果这种基因突变，每个部分的一部分就会脱落，被该部分其他部分的镜像结构所取代。什么是24.16 Hox基因？它的功能是什么？答：Hox基因是指哺乳动物中的同族型基因，同族型基因在确定胚胎体节的区分后，起到决定每个体节特征结构的作用。24.17果蝇性别决定的分子机制简述答：x: a (x是表示性染色体x的杆数，a是上染色体的套数)的比率是决定果蝇性别的第一阶段，当这个比例很高时，雌性化基因sxl基因在卵子受精后激活2h，开始胚胎向雌性发育的途径；如果Sxl基因失去功能，胚胎中可能出现男性表型。但是，Sxl基因转录激活很快激活了第二个启动子，因此男性胚胎也可以生成Sxl mRNA，此时在雌性体内形成Sxl蛋白，将该mRNA切成女性胚胎的Sxl mRNA，但在雄性中转录以后进行，新合成的这个mRNA被其他蛋白质处理成男性胚胎的Sxl mRNA。此外，在雌、雄胚胎中，Tra基因的转录物质也不同。两者都有这种非专有蛋白质，但雌性中有Tra mRNA。这种特异蛋白与tra-2基因合作产生雌性表达性，tra-2基因在雌性同一tra蛋白存在条件下作用于dsx基因，抑制雄性性状的发育。什么是24.19 SRY/sry基因，它有什么功能？答：在y染色体短臂末端的类似染色体配对区域之前，有一个长度约35kb的部位，有一个男性DNA序列，编码由转录因子223个氨基酸组成的多肽，这个DNA序列成为SRY基因的HMG框。SRY基因与参与决定的基因的启动子相结合，可以促进表达，使哺乳动物性腺分化成睾丸。24.21哺乳动物的性别决定机制及相关基