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文档简介

第一，指定下一个物种的名字，或写结构：(这个问题共分为14分，8个问题)化合物的名称以系统命名法给出：(2分钟)化合物的名称以系统命名法给出：(1.5分钟)化合物的名称以系统命名法给出：(2分钟)化合物的名称以系统命名法给出：(1.5分钟)化合物的名称以系统命名法给出： (两点)3，7，7-三甲基2环写4.1.0-3-路标的结构：(1.5分钟)4，4-构建二氯联苯的结构：(1.5分钟)化合物的对映体书写(使用Fischer投影): (两点)第二，完成以下回答式：(正确答案请填在括号内)。(这个大问题共5个问题，共10分)艉三、选择题：(共8个问题，共16分)以下化合物组中的方向性是()下一组化合物中有顺反异构()以下化合物的结构稳定性顺序正确()(CH3)3 cc h2oh HBr水溶液中形成的主要产物是以下化合物没有光学特性()在氯乙烯分子中，c-cl键长度为0.169nm，在一般氯烷烃中，c-cl键长度为0.177nm。这是因为分子有()效应，c-cl键长度缩短。A.-p超共轭B. -超共轭C. p-共轭D. -共轭以下化合物硝化反应速度最大的是()以下化合物与AgNO3-C2H5OH溶液反应最快()四、回答问题： (共4个问题，共16分)方法利用IR光谱从1-甲基环己醇脱水中跟踪1-甲基环己烯的反应。(4点)以下化合物用于SN1反应活性大小？(4点)顺或反-4-溴-1-叔丁基环己烷脱除反应中哪个快？(4点)以下化合物的四个氮原子中，参与芳香大系统形成的氮原子的孤电子是什么？(4点)五、鉴定和分离以下群体的化合物： (共2个问题，共9分)用简单的化学方法确认：(5分钟)1-丁烷、1-丁烯、甲基环丙烷用简单的化学方法从环己烷中去除少量的环己烯。(4点第六，有机合成问题(无机试剂选项)。(这个大问题共3个问题，共15分)从苯合成：(5分钟)从苯和其他有机物质和无机物中合成：(5分钟)从苯和其他有机物质和矿物质中合成：(5分钟)7，归纳结构问题： (根据每个问题的要求分别回答) (共2个问题，共10分)链烃(a)的分子类型为C6H12，在光学旋转、加氢后产生相应的饱和碳氢化合物(b)。(a)与溴化氢反应，生成C6H13Br。(a)，(b)尝试可能的结构和每一步反应式，并表示(b)是否有光学旋转。(5分)吸收化合物a、C16H16、1没收点，褪色Br2/CCl4溶液，与KMnO4酸性溶液相结合，生成一种单一溴系产物对苯二甲酸，提供a的结构。(5分)八、反应机
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