细胞因子、T细胞亚群临床意义讲解

.细胞因子和T细胞亚群临床意义的解释，2008年4月。表面标记：CD3与TCR形成复合物，是T细胞识别抗原和传递信号的主要单位。CD3 /CD4:辅助性T细胞CD3 /CD8:杀伤性T细胞，TH0:分化为TH1/TH2。TH1:细胞倾向于分泌白介素-2和干扰素-r，这与迟发型超敏反应性T细胞和细胞毒性T细胞的分化和发育有关。TH2:秘密白细胞介素-4和白细胞介素-10，它们与B细胞增殖、成熟和抗体促进有关，并能增强体液免疫。嘿。Th1和Th2之间的相互作用，CD3 /CD8、细胞毒性T细胞、Tc或CTL，它们在T细胞免疫应答中起重要作用。Tc细胞识别抗原激活并释放胞质颗粒毒素：穿孔素和颗粒酶，杀死靶细胞。T细胞亚群及其功能、CD4 T细胞：Th1:辅助细胞免疫应答Th2:诱导B细胞增殖、抗体产生CD8 T细胞：Tc:抗原致敏后，可特异性杀死致敏抗原的靶细胞(细胞裂解和凋亡)ts:抑制体液免疫和细胞免疫、T细胞亚群及其功能、CD4 /CD8共同正常参考值为1.4 2.5 2.5。过度活动1.4，免疫抑制低于1.0，异常，CD4/CD8比值与肿瘤、恶性肿瘤患者术前低CD4/CD8比值及术后正常比值。当肿瘤发生转移时，CD3和CD4细胞数量明显减少，CD8细胞数量明显增加，CD4/CD8比值明显降低，表明恶性肿瘤患者晚期细胞免疫功能低下，预后较差。肿瘤终末期患者CD4/CD8比值异常可以预测患者的生存期，T细胞亚群及其功能。CD3-CD56 (NK细胞)不需要抗原致敏，并通过不受MHC限制的身体防御系统的第一道防线在控制肿瘤转移的早期发挥主要作用。T细胞亚群及其功能，CD3 CD56 (NKT细胞)不需要抗原致敏，也不受MHC的限制，以促进T细胞增殖活化能更有效地接近肿瘤部位。t细胞亚群及其功能。CD4 CD25 (Treg细胞)抑制肿瘤免疫肿瘤患者的免疫功能障碍，增加Treg细胞的比例。肿瘤患者外周血中Treg细胞的比例与预后有关。细胞因子是由机体免疫或非免疫细胞产生的小分子多肽糖蛋白，与造血、炎症和免疫反应密切相关。每种细胞因子都可以由多种细胞产生。细胞因子特性：一种细胞因子具有多种功能，在免疫细胞和抗原提呈细胞的局部接触中发挥作用。特异性活性单位是106个活性单位/毫克自分泌或旁分泌，它们相互调节和拮抗。细胞因子分类，白细胞介素-1 白细胞介素-12集落刺激因子，粒细胞集落刺激因子，粒细胞集落刺激因子，粒细胞集落刺激因子，粒细胞集落刺激因子，巨噬细胞集落刺激因子，细胞集落刺激因子，促红细胞生成素，TPO肽生长因子，PGF肿瘤坏死因子，肿瘤坏死因子，肿瘤坏死因子，肿瘤坏死因子，肿瘤坏死因子，干扰素，干扰素，干扰素，干扰素，干扰素，干扰素。细胞因子功能，白细胞介素-2主要由CD4和CD8 T细胞产生，此外NK细胞和LAK细胞也能产生。CD8 T细胞激活成CTL诱导CD4 T细胞诱导NK细胞增强单核细胞和巨噬细胞的抗原呈递能力和杀菌能力。细胞因子功能。白细胞介素-10主要由Th2细胞产生，以抑制促炎细胞因子的产生，从而抑制MHC-2分子和B-7分子的表达，以抑制T细胞合成细胞因子如白细胞介素-2和干扰素-来促进B细胞的分化和增殖。细胞因子功能，白细胞介素-12主要由T细胞、B细胞、自然杀伤细胞和单核细胞产生，激活和增强自然杀伤细胞的杀伤活性和干扰素的产生，促进Th0细胞分化为Th1细胞。分泌白细胞介素-2和干扰素增强CD8 CTL细胞杀伤活性，可与白细胞介素-2协同诱导LAK细胞抑制Th0细胞向Th2细胞分化和IgE合成。细胞因子功能、肿瘤坏死因子-抗肿瘤和肿瘤抑制促进T细胞增殖促进B细胞增殖诱导单核巨噬细胞系统前体细胞分化诱导MHC分子表达，细胞因子功能，主要由活化的T细胞(包括Th0、Th1细胞