高一生物必修二第五章《基因突变及其他变异》单元测试题

第五章基因突变及其他变异单元测试题试卷分为第一卷和第二卷，共100分，考试时间为150分钟。学校：_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _名称：_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _班级：_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _考试编号：_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _分割体积I一、单项选题(共20项，每项3.0分，共60分)1.该图显示了植物正常体细胞的染色体组成。Aa、Bb、Cc和Dd代表四对同源染色体。在下列选项中，植物染色体可能由()组成A.ABCdB.AaaaC.AaBbCcDdD.AaaBbb答案 b分析从图中可以看出，该植物属于四倍体，因此其同源染色体应该出现四次。2.基因突变是生物变异的根本来源，也是生物进化的原始材料。原因不包括()A.可以产生多种基因型变异率很低，但很普遍。基因突变是非定向的，可以产生适应环境的新特征。D.可以产生新的基因答案 a【解析】不同基因型的产生是基因重组的结果，而不是基因突变。3.图中显示了一对夫妇的一对同源染色体上的一些基因。甲、乙、丁分别是甲、乙、丙的致病基因。不考虑基因突变，他们的孩子()同时患三种疾病的概率是1/2患a和c两种疾病的概率是3/8感染疾病的概率是1/2不生病的概率是1/4答案 d分析根据主题，父亲产生aBd和Abd精子，而母亲产生abd和ABD卵细胞。后代的基因型是1/4aAbdd(同时患有甲、丙两种疾病)、1/4aAbdd(同时患有甲、丙两种疾病)、1/4aAbdd(仅患有甲种疾病)和1/4aAbdd(未患疾病)。4.自毁性面部综合症是一种严重的代谢疾病。病人无法控制自己的行为，无意识地进行自毁行为，比如咬自己或抓挠自己。大约五万人中有一个病人。患者在1岁左右发病，20岁前死亡。这个图是一个家庭的谱系图。以下陈述不正确()A.这是一种x染色体隐性遗传病。B I 2，ii 2和ii 4都被携带c1是载波的概率是1/2D.人口中女性的发病率约为1/250亿答案 d【分析】遗传谱系分析表明，该病为隐性遗传病，男性患者较多，因此该病伴有X染色体遗传病，因此A是正确的。男性患者的致病基因均来自其母亲，且2、2、4正常，则应是携带者，因此B是正确的。1从父亲那里得到正常基因，从母亲那里得到致病基因的概率是1/2，也就是说，1成为携带者的概率是1/2，所以C是正确的。问题所提供的信息不能推断出女性发病率在人口中的概率是1/2，500，000，000，所以D是错误的。5.在自然界中，由生物体的基因及其三个突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下：正常基因精氨酸苯丙氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因1精氨酸苯丙氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因2精氨酸亮氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因3精氨酸苯丙氨酸苏氨酸酪氨酸丙氨酸根据上述氨基酸序列，三个突变基因的DNA分子的变化被确定为()A.突变基因1和2是一个碱基替换，突变基因3是一个碱基添加突变基因2和3是一个碱基替换，突变基因1是一个碱基添加C.突变基因1是碱基替换，突变基因2和3是碱基添加D.突变基因2是碱基替换，突变基因1和3是碱基添加答案 a【解析】从主题茎可以看出，突变基因1不会引起蛋白质的变化，而突变基因2会引起一个氨基酸的变化，这不可能是碱基对的添加或缺失，因为碱基对的添加或缺失会导致蛋白质中氨基酸数量和类型的更多变化。6.“低温诱导大蒜根尖细胞染色体加倍”的实验被错误地描述为()A.在诱导染色体数目变化时，低温类似于秋水仙碱诱导原理将根尖浸泡在卡诺溶液中的目的是固定细胞的形态(c)组装膜的制造包括解离、漂洗、染色和压片四个步骤D.低温诱导多倍体细胞形成的比例通常达到100%答案 d【分析】在诱导染色体数目变化方面，低温和秋水仙碱诱导的原理相似，都抑制有丝分裂前期纺锤体的形成。用卡诺溶液固定细胞形态后，用95%体积的酒精洗涤两次。制作包装包括解离、漂洗、染色和压片四个步骤；低温诱导染色体加倍的频率较低，因此多倍体细胞的形成比例往往低于100%。7.人类的基因突变，经常发生在()A.首次减数分裂B.四分体时期C.第一次减数分裂前的间隔D.有丝分裂间隔答案 c【解析】遗传突变发生在生殖细胞中，可以通过减数分裂和受精直接传给下一代。生殖细胞的突变最有可能发生在第一次减数分裂前的间期DNA复制过程中。8.在下面显示的4个家族中，阴影部分是遗传性疾病患者，其白色外观正常。以下陈述不正确()A.可能是色盲的家庭有a、b、c、d维生素d佝偻病(伴有x染色体显性遗传病)肯定不是遗传的家族是a和b在家庭a中，夫妇生一个生病孩子的概率是1/4在c家族中，女儿不一定是杂合子。答案 a分析色盲是一种伴有X染色体的隐性遗传，其特征是母亲患子患子，所以丁不能表示色盲。抗维生素D佝偻病伴有X染色体显性遗传病，因此A和B绝对不是抗维生素D佝偻病遗传的。在家族A中，遗传病可能是常染色体隐性或X染色体隐性。无论哪种遗传病，这对夫妇都有1/4的机会生一个生病的孩子。在家族C中，遗传病可能是常染色体隐性或常染色体显性，或X染色体隐性或X染色体显性。因此，在家族C中，女儿可能是纯合子或杂合子。9.如图所示为高等动物细胞分裂图，该图不能反映的是()A.基因突变B.发生了染色质交换C.该细胞是次级卵母细胞细胞是次级精母细胞答案 c【解析】这里显示的细胞处于第二次减数分裂的晚期，细胞质均匀分裂。它不可能是次级卵母细胞。10.一对夫妇，其中一个是红绿色盲患者，在什么情况下需要对胎儿进行基因测试A.B.C.D.答案 d分析根据红绿色盲的遗传特征，当妻子患病时，双亲的基因型(相关基因以B and B为代表)分别为XbXb和XBY。男性后代必须是病人，女性必须是携带者，所以不需要进行基因测试。当丈夫是病人时，妻子可能是带菌者，所以后代，无论男女，都可能是病人。11.随着“黄艳一号”项目的完成，华大遗传学研究所正在组织实施“黄艳99”项目。其基本内容是为中国99个有代表性的人群绘制一张完整的遗传图谱。该计划的含义不包括()A.探索中华民族的遗传结构特征B.探索某些遗传病的原因C.探索DNA合成的规律D.为受试者将来可能需要的基因治疗提供基础答案 c解析基因组计划的主要目的是确定人类基因组的整个DNA序列，并解释其中包含的遗传信息。基因的组成、结构和功能及其相互关系可以被认识。这对疾病的诊断和预防具有重要意义。12.如图所示，A和B是染色体配对时出现的现象。c和D是染色体交叉互换现象。至是对这些现象的原因或结果的解释，正确的解释是()(1)图A中的一条染色体可能有片段缺失(2)图B中的一条染色体可能有片段倒位(3)图C将导致染色体片段重复(4)土豆蛋白会导致基因重组A.B.C.D.答案 d分析图A显示了染色体片段的缺失。图b是染色体片段的倒位；图c是非同源染色体的交叉交换，这不会导致染色体片段的复制；嘟嘟是同源染色体的交叉交换，这将导致基因重组。13.由于各种原因，生物体中的某条染色体或多或少都有基因。这种遗传物质的变化属于()A.基因内部结构的变化B.染色体结构变异C.染色体数目变异D.染色质的交叉交换答案 b【解析】染色体上几个基因的增减是由染色体结构变异的缺失或重复引起的。14.下图A显示了一个家庭的遗传病发病率。图B显示了发病基因的确定。如果已知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分，则图2-4的相关基因组成应为图2中的()A.B.C.D.答案 a分析从图中可以看出，3和4生育正常的女儿，致病基因在性染色体上，因此3和4的基因组成为XAXa和XaYA。15.关于“低温诱导大蒜根尖细胞染色体加倍”的实验，正确的说法是()A.可能的三倍体细胞多倍体细胞形成率经常达到100%多倍体细胞形成过程中没有完整的细胞周期多倍体形成过程增加了非同源染色体重组的机会答案 c【分析】低温诱导大蒜根尖细胞染色体加倍是四倍体，A是错误的。低温诱导不能使所有细胞的染色体数目加倍，而B是不正确的。根尖细胞的分裂是有丝分裂，D是不正确的。16.三体综合征，也称为唐氏综合征，是一种常见的染色体疾病。下面的每个图都是第一次减数分裂期间染色体变异的模式图。先天性独特型的染色体异常符合哪个图()A.B.C.D.答案 a分析图中所示的四种类型的变异是：A染色体三体(个体染色体增加)，B染色体增加一个特定片段，三倍体C染色体，以及D染色体缺失一个特定片段17.下图显示了人类镰状细胞贫血的原因。众所周知，谷氨酸的密码子是GAA，正确的分析是()A.控制血红蛋白合成的基因中任何碱基的替换都会导致贫血B.这一过程是在以链为模板、脱氧核苷酸为原料、三磷酸腺苷为能源的酶的作用下完成的。C.携带缬氨酸的tRNA一端暴露的三个碱基可能是CAUD.人类贫血的根本原因是缬氨酸取代了蛋白质中的谷氨酸。答案 c解析控制血红蛋白合成的基因中任何碱基的替换不一定会导致贫血；(2)该工艺以链为模板，但合成了mRNA，因此原料为核糖核苷酸；根据缬氨酸的密码子GUA，相应tRNA的反密码子碱基是CAU；人类镰状细胞贫血的根本原因是基因中碱基对的替换。18.深圳华大基因研究所在第十届深圳“高科技博览会”上宣布，大熊猫“晶晶”的基因组框架已经完成。大熊猫有21对染色体，基因组大小与人类相似，大约有30亿个碱基对，包含20，000到30，000个基因。大熊猫“晶晶”基因组的描述是合理的()熊猫基因组是指熊猫所有DNA分子携带的所有遗传信息大熊猫的单倍体基因组由21个双链DNA分子的遗传信息组成大熊猫的一个染色体组具有与单倍体基因组相同数量的染色体大熊猫和其他生物的基因组之间的相似性越高，遗传关系就越深答案 a【解析】生物体的基因组是指生物体的所有DNA分子所携带的所有遗传信息。大熊猫单倍体基因组是指20条常染色体和x，Y 2性染色体上的遗传信息，即22个双链DNA分子。基因组不包含同源染色体。这两种生物的基因组之间的相似性越高，遗传关系就越密切。19.植物的一个体细胞如下图所示。植物花粉离体培养后，共获得N株幼苗，其中aabbccdd基因型个体为()A.n/2菌株B.n/8菌株C.n/16菌株D.0菌株答案 d解析离体培养获得单倍体植株。不可能有独立的个体。20.黄短杆菌质粒中的脱氧核苷酸序列通过人工诱变改变如下：CCGCTAACGCCGCGAACG，那么黄短杆菌的改变和结果将是()(可能的密码子是脯氨酸-CCG，CCA；甘氨酸GGU GGC；天冬氨酸GAU，海关总署；丙氨酸-gca，gcu，gcc，gcg半胱氨酸UGU，美国大学教授委员会)A.基因突变，性格改变B.基因突变，性格没有变化C.基因和特征都没有改变。D.基因没变，性格变了答案 a【解析】比较CCGCTAACG和CCGCGAACG，发现CTACGA，即基因中的T突变为G，密码子由GAU变为GCU，编码的氨基酸由天冬氨酸变为丙氨酸，因此答案为A第二卷第二，非选择题(共4题，每题10.0分，共40分)21.在“低温诱导植物染色体数目变化”实验中，一位同学将大蒜根尖随机分为12组。实验处理和结果如下表所示。请回答相关问题。(1)低温诱导植物染色体数目加倍的原理是低温会阻碍细胞分裂过程中_ _ _ _ _ _的形成，从而使细胞分裂过程中染色体数目加倍而不分裂。与秋水仙碱处理相比，低温处理具有_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _的优点。(2)实验中，选择大蒜根尖_ _ _ _ _ _区域的细胞进行观察，细胞分裂与_ _ _ _ _ _比较，效果最佳。在显微镜下，这里细胞的特征显示为_ _ _ _ _ _。(3)在实验过程中，大蒜根尖细胞的染色体需要用_ _ _ _ _ _染色。(4)根据实验结