闫云峰——常用化学实验玻璃仪器介绍.ppt

常用玻璃设备介绍、解说者：阎云峰、常用玻璃设备分类，容器类：包括试剂瓶、烧杯、烧瓶等。 根据是否发烧，可以区分为能加热的器和不加热的器。 计量器类：有量筒、移液管、滴定管、容积瓶等。 仪表类一切不能受热。 常用玻璃器具的分类、其他种类：其他器具包括具有特殊用途的玻璃器具，如冷却管、分液漏斗、干燥器、分馏柱、标准研磨口玻璃器具等。 瓷器类的器皿有蒸发盘、布氏皿、瓷器坩埚、瓷器乳钵等。 专业分类：燃烧器类、皿管类、瓶斗类、计量器类、设备类、真空机器类、砂芯过滤器类、其他类、实验中常用的烧杯、玉米瓶、量筒、量筒等常用玻璃器具，在刷上去污粉或合成洗涤剂玻璃器具的清洗、滴定管、移液管、吸引管、容积瓶等具有精确刻度的器具，可以用合成洗涤剂清洗。 其清洗方法是，经常将浓度达到15gL-1的清洗液放入容器中，摇几分钟，扔掉，用自来水清洗后，用蒸馏水或去离子水清洗3次。 最后清洗的话，可以用铬酸洗液清洗。 玻璃器具的使用，一，量筒，量筒二，滴定管和滴定操作三，量筒及其应用四，移液管和移液管及其使用五，培养皿的使用，一，量筒，量筒，量筒经常用于液体体积的一般测定，它们、量筒、手术刀、使用方法：量筒倾斜手，先倒下后测量的平视显示仪最低的地方，三线同时为读取值。 注意事项： 1、不能加热，不能作为反应容器使用2 .不能在那里溶解、稀释或混合液体。 (过氧化值和酸值的混合试剂)、错误的使用方法和正确的使用方法进行对比，正确的操作，错误的使用方法，二、滴定管及其滴定操作，酸性滴定管(简称酸管)为了使玻璃活塞的旋转变得灵活，需要在塞子和塞子座内壁上涂一点凡士林。 在活塞上涂凡士林的方法是：一种是用手指把凡士林涂在活塞头(a部)上，另一种是用火柴棒或玻璃棒把凡士林涂在相当于活塞b部的滴定管活塞衬套的内壁部分上，另一种是在手指上涂凡士林后，再涂上活塞b在两部分均匀地涂布薄凡士林，涂布凡士林的方法图4-3活塞涂装凡士林操作一图4-4活塞涂装凡士林操作二、滴定法、滴定法、二、滴定法及其滴定法、碱滴定法(简称碱性管)使用前，橡胶管(医疗用橡胶管)没有老化、变质不符合要求时，必须立即交换。 二、滴定管及其滴定作业、二.滴定作业(1)操作溶液的装置，首先将操作液将滴定管的内壁湿三次，每次1015mL。 最后将操作液直接注入滴定管，注满零刻度以上。 (2)喷嘴气泡的检查和排除，碱管中的气泡的排除，酸管中的气泡的排除，一般情况下，有气泡的情况下，右手在滴定管的上部拿着没有刻度的地方，将滴定管倾斜30度，左手迅速打开活塞，将溶液从喷嘴中取出，重复数次二、滴定管和其滴定操作，二.滴定操作(1)滴定姿势(2)酸管的操作(3)碱管的操作(4)边滴定边摇瓶，(5)半滴的控制和吹洗(6)滴定管的读取值(7)配合滴定的终点指示，滴定瓶时，右手的大拇指和食指用左手握住滴定管，用上述方法一边滴下溶液，一边用右手摇动玉米瓶，一边滴下一边摇动。 其双手的操作姿势如图2-8所示。用烧杯滴定时，将烧杯放置在滴定台上，调节滴定管的高度。 将其下端放入烧杯内的约lcm中。 滴定管的下端应该放在烧杯中心的左后方(放在中央会影响搅拌，过于接近杯壁的话搅拌会变得不均匀)。 左手滴下溶液，右手拿着玻璃棒搅拌溶液，如图4-9所示。图4-8用双手操作姿势4-9的烧杯进行滴定操作、滴定操作时，每次从0.00mL开始滴定，或者以接近0的任意刻度进行滴定，请注意减少滴定误差。 滴定时，左手不离开活塞，溶液自流。 摇动瓶子时，请微动手腕的关节，使溶液向同一方向旋转(向左、向右旋转)，不要前后振动，以免溶液溢出。 请不要因为摇晃瓶口撞到嘴里引起事故。 摇动瓶子时，溶液的旋转必须产生漩涡，所以需要一定的速度，不要摇得太慢，会影响化学反应的进行。 滴定操作时，要注意以下几点，滴定时必须观察滴下点周围的颜色变化。 无论滴定反应的进行，都不能看到滴定管刻度的变化。 为了控制适当的滴定速度，通常每分钟6-8mL左右，在接近终点时一滴一滴地加入，各摇几滴，最后一次或几次，加入半滴的溶液直到终点。 滴定管的读值一般的读值应遵守以下原则：的读值，从滴定管架上取下滴定管，用右手大拇指和食指捏住滴定管上部没有刻度的地方，使滴定管保持垂直，取读值。 滴定管被滴定管架夹着读的方法很难确保滴定管的垂直性，所以一般不应该采用。 滴定管的读数，无色和浅色溶液的弯月面清晰，读数应该读取弯月面下缘实线的最低点，因此，读数应该与弯月面下缘实线的最低点接触，即视线应该与弯月面下缘实线的最低点在同一水平面上如图4图10所示。 由于彩色溶液(KMnO4、I2等)中弯液面不清楚，读取时请将视线接触到液面两侧的最高点，以方便读取。图4-10读视线的位置图4-11读卡，滴定管的读(没有测定酸价滴定)，读的值必须读到毫升的小数第二位，即需要估计为0.01mL。 正确把握估计0.01mL的读取值的方法很重要。 滴定管上的两个小刻度间隔很小，为0.1mL，要估计其十分之一的值，对分析者来说需要严格的训练。 因此，在该小刻度之间有液面的情况下，可以推定为0.05mL的液面处于小刻度的三分之一的情况下，0.03mL或0.07mL液面处于小刻度的五分之一的情况下，0.02mL等。 三、容积瓶及其使用，容积瓶是细颈梨形的平底玻璃瓶，附有玻璃研磨口玻璃栓和塑料栓，用橡胶栓固定在容积瓶的颈部。 脖子上有刻度线，一般表示20下液体充满刻度线时的体积。 有10、25、50、100、250、500、1000mL等各种规格。 容量瓶用于制备标准溶液和样品溶液。 为了正确地使用容量瓶，必须明确以下几点：1.容量瓶的检查(1)塞子是否漏水(2)刻度线的位置是否离瓶口太近。 漏水或标线离瓶口太近(难以混合溶液)时，请不要使用。 检查塞子是否漏水的方法是，把自来水放入到刻度线附近，关闭塞子后，左手用食指压住塞子，剩下的手指拿着瓶颈标线上的部分，右手用指尖支撑瓶子底部的边缘。 瓶倒立2min，无漏水，瓶直立，栓转动180次后，倒立2min检查，无漏水，就可以使用。 为了正确使用容量瓶，必须明确以下几点：2.在溶液调制中使用容量瓶调制标准溶液或分析试验液时，最常用的方法是将溶解的固体放入小烧杯中，加入水或其他溶剂溶解固体，将溶液定量放入容量瓶中。定量转移溶液，右手拿玻璃棒，左手拿烧杯，瓶口接触玻璃棒，玻璃棒漂浮在容器口。 棒的下端接触瓶颈的内壁，使溶液沿着玻璃棒和内壁流入容器口。 在烧杯中注入溶液后，稍微抬起玻璃棒和烧杯，使烧杯直立，将玻璃棒放回烧杯中。 然后，用清洗瓶吹走玻璃棒和烧杯的内壁，把溶液定量放入容器中。 像这样操作5次以上，保证定量的转移。 计算、称量、溶解、冷却、转移、清洗、定容、摇均、容积瓶使用8步骤，要正确使用容积瓶，必须明确以下几点：1.使用前检查密闭性。 2 .因为容量瓶不能溶解溶质，请在烧杯中溶解溶质后，转移到容量瓶中。 3 .清洗烧杯的溶剂总量不得超过容量瓶标线。 超过的话，必须重新配置。 4 .容量瓶不得长期保存试剂溶液。 如果需要保存调制好的溶液，请转移到研磨口的试剂瓶中，不要作为试剂瓶使用。 5 .容量瓶使用完后，请马上用水洗净。 长期不使用时，用研磨口清洗擦拭，用纸片隔开研磨口。 6 .容量瓶不能用烤箱烤，也不能用电炉等加热器直接加热。 使用干燥的容量瓶时，可以清洗容量瓶后，用乙醇等有机溶剂清洗后，冷却，或用电吹的冷风晾干。 四、移液管和移液管及其使用，移液管中常用的移液管有5、10、25和5OmL等标准。 吸引管是如图4-14(a )所示具有刻度的玻璃管，如图4-14(b )、(c )、(d )所示. 这通常只用于测量小体积的溶液。 常用的移液管有2、5、lOmL等标准，而图4-14移液管和移液管，在正确使用移液管和移液管这一点：转移液体前，请用吸水纸去除清洗管前端内外的水，然后用想吸引的溶液清洗3次。 方法：左手拿洗耳球，食指和大拇指放在洗耳球上，其馀手指自然地拿洗耳球，右手大拇指和中指拿移液管，无名指和小指拿移液管，把洗耳球对准移液管的口，把管的前端放入溶液和清洗液中吸，球部的四分之一请注意不要稀释溶液)。 像这样重复3次清洗，清洗后的溶液必须从尖口放出，扔掉。 摆动清洗的工序很重要，那就是使软管的内壁和相关部位保持与吸引的溶液相同系统的浓度状态。 吸引管的清洗操作与此相同。 五、培养皿的使用，在使用前经过清洗消毒，培养皿的清洗对工作有很大的影响，影响培养基的酸碱度，有