《化学反应原理》知识点总结

精品文档2016全新精品资料全新公文范文全程指导写作独家原创1/10化学反应原理知识点总结化学反应原理知识点总结第一章化学反应与能量变化1、反应热与焓变HH产物H反应物2、反应热与物质能量的关系3、反应热与键能的关系H反应物的键能总和生成物的键能总和4、常见的吸热、放热反应常见的放热反应活泼金属与水或酸的反应酸碱中和反应燃烧反应多数的化合反应铝热反应常见的吸热反应多数的分解反应2NH4CLSBAOH28H2OSBACL22NH310H2OCSH2OGCOH2CO2C2CO5、反应条件与吸热、放热的关系反应是吸热还是放热与反应的条件没有必然的联系，而取决与反应物和产物具有的总能量（或焓）的相对大小。6、书写热化学方程式除了遵循书写化学方程式的要求外，还应注意以下几点放热反应H为“”，吸热反应H为“”，H的单位精品文档2016全新精品资料全新公文范文全程指导写作独家原创2/10为KJ/MOL反应热H与测定条件（温度、压强等）有关，因此应注意H的测定条件；绝大多数化学反应的H是在298K、101PA下测定的，可不注明温度和压强。热化学方程式中各物质化学式前面的系数仅表示该物质的物质的量，并不表示物质的分子或原子数，因此化学计量数可以是分数或小数。必须注明物质的聚集状态，热化学方程式是表示反应已完成的数量，所以方程式中化学式前面的计量数必须与H相对应；当反应逆向进行时，反应热数值相等，符号相反。7、利用盖斯定律进行简单的计算8、电极反应的书写活性电极电极本身失电子电解阳极（与电源的正极相连）发生氧化反应惰性电极溶液中阴离子失电子（放电顺序IBRCLOH）阴极（与电源的负极相连）发生还原反应，溶液中的阳离子得电子（放电顺序AGCU2H）注意问题书写电极反应式时，要用实际放电的离子来表示电解反应的总方程式要注明“通电”若电极反应中的离子来自与水或其他弱电解质的电离，精品文档2016全新精品资料全新公文范文全程指导写作独家原创3/10则总反应离子方程式中要用化学式表示原电池负极负极本身失电子，N溶液中阳离子得电子MM正极2H2EH2负极与电解质溶液不能直接反应O24E2H2O4OH（即发生吸氧腐蚀）书写电极反应时要注意电极产物与电解质溶液中的离子是否反应，若反应，则在电极反应中应写最终产物。9、电解原理的应用氯碱工业阳极石墨2CLCL22ECL2的检验将湿润的淀粉碘化钾试纸靠近出气口，试纸变蓝，证明生成了CL2。阴极2H2EH2（阴极产物为H2、NAOH。现象（滴入酚酞）有气泡逸出，溶液变红）。铜的电解精炼电极材料粗铜做阳极，纯铜做阴极。电解质溶液硫酸酸化的硫酸铜溶液电镀电极材料镀层金属做阳极（也可用惰性电极做阳极），镀件做阴极。电解质溶液是用含有镀层金属阳离子的盐溶液。10、化学电源燃料电池先写出电池总反应（类似于可燃物的燃烧）；精品文档2016全新精品资料全新公文范文全程指导写作独家原创4/10再写正极反应（氧化剂得电子，一般是O24E2H2O4OH（中性、碱性溶液）O24E4H2H2O酸性水溶液。负极反应电池反应正极反应（必须电子转移相等）充放电电池放电时相当于原电池，充电时相当于电解池（原电池的负极与电源的负极相连，做阴极，原电池的正极与电源的正极相连，做阳极），11、计算时遵循电子守恒，常用关系式2H2O22CL22CU4AG4OH4H4E12、金属腐蚀电解阳极引起的腐蚀原电池负极引起的腐蚀化学腐蚀原电池正极电解阴极钢铁在空气中主要发生吸氧腐蚀。负极2FE2FE24E正极O24E2H2O4OH总反应2FEO22H2O2FEOH2第二章化学反应的方向、限度和速度1、反应方向的判断依据HTS0,反应能自发进行；HTS0，反应达到平衡状态HTS0反应不能自发。该判据指出的是一定条件下，自发反应发生的可能性，不能说明实际能否发生反应（计算时注意单位的换算）课本P40T32、化学平衡常数平衡常数的大小反映了化学反应可能进行的程度，平衡精品文档2016全新精品资料全新公文范文全程指导写作独家原创5/10常数越大，说明反应进行的越完全。纯固体或纯溶剂参加的反应，它们不列入平衡常数的表达式平衡常数的表达式与化学方程式的书写方式有关，单位与方程式的书写形式一一对应。对于给定的化学反应，正逆反应的平衡常数互为倒数化学平衡常数受温度影响，与浓度无关。温度对化学平衡的影响是通过影响平衡常数实现的。温度升高，化学平衡常数增大还是减小与反应吸放热有关。3、平衡状态的标志同一物质的V正V逆各组分的物质的量、质量、含量、浓度（颜色）保持不变气体的总物质的量、总压强、气体的平均分子量保持不变只适用于VG0的反应密度适用于非纯气体反应或体积可变的容器4、惰性气体对化学平衡的影响恒压时充入惰性气体，体积必增大，引起反应体系浓度的减小，相当于减压对平衡的影响恒容时充入惰性气体，各组分的浓度不变，速率不变，平衡不移动对于VG0的可逆反应，平衡体系中加入惰性气体，恒容、恒压下平衡都不会移动5、等效平衡恒温恒压，适用于所有有气体参加的可逆反应，只要使转化后物质的量之比与最初加入的物质的精品文档2016全新精品资料全新公文范文全程指导写作独家原创6/10量之比相同，均可达到等效平衡；平衡时各组分的百分含量相同，浓度相同，转化率相同。恒温恒容，VG0的反应，只要使转化后物质的量之比与最初加入的物质的量之比相同，均可达到等效平衡；平衡时各组分的百分含量相同，转化率相同。等同平衡恒温恒容，适用于所有有气体参加的可逆反应，只要使转化后物质的量与最初加入的物质的量相同，均可达到等同平衡；平衡时各组分的物质的量相同，百分含量相同，浓度相同。6、充气问题以AAGBBGCCG只充入一种反应物，平衡右移，增大另一种反应物的转化率，但它本身的转化率降低两种反应物按原比例充，恒容时相当于加压，恒压时等效平衡初始按系数比充入的反应物或只充入产物，平衡时再充入产物，恒容时相当于加压，恒压时等效平衡化学反应速率速率的计算和比较；浓度对化学速率的影响（温度、浓度、压强、催化剂）；VT图的分析第三章物质在水溶液中的行为1、强弱电解质强电解质完全电离，其溶液中无溶质分子，电离方程式用“”，且一步电离；强酸、强碱、大多数盐都属于强精品文档2016全新精品资料全新公文范文全程指导写作独家原创7/10电解质。弱电解质部分电离，其溶液中存在溶质分子，电离方程式用“”，多元弱酸的电离方程式分步写，其余的弱电解质的电离一步完成；弱酸、弱碱、水都是弱电解质。常见的碱KOH、NAOH、CAOH2、BAOH2是强碱，其余为弱碱；常见的酸HCL、HBR、HI、HNO3、H2SO4是强酸，其余为弱酸；注意强酸的酸式盐的电离一步完成，如NAHSO4NAHSO42，而弱酸的酸式盐要分步写，如NAHCO3NAHCO3,HCO3CO32H2、电离平衡电离平衡是平衡的一种，遵循平衡的一般规律。温度、浓度、加入与弱电解质相同的离子或与弱电解质反应的物质，都会引起平衡的移动电离平衡常数（KA或KB）表征了弱电解质的电离能力，一定温度下，电离常数越大，弱电解质的电离程度越大。KA或KB是平衡常数的一种，与化学平衡常数一样，只受温度影响。温度升高，电离常数增大。3、水的电离H2OHOH，H0。升高温度、向水中加入酸、碱或能水解的盐均可引起水的电离平衡的移动。精品文档2016全新精品资料全新公文范文全程指导写作独家原创8/10任何稀的水溶液中，都存在，且HOH是一常数，称为水的离子积（KW）；KW是温度常数，只受温度影响，而与H或OH浓度无关。溶液的酸碱性是H与OH浓度的相对大小，与某一数值无直接关系。当溶液中的H浓度1MOL/L时，用PH表示。无论是单一溶液还是溶液混合后求PH，都遵循同一原则若溶液呈酸性，先求CH若溶液呈碱性，先求COH,由KW求出CH，再求PH。向水中加入酸或碱，均抑制水的电离，使水电离的CH或COH107MOL/L，但CHH2OCOHH2O。如某溶液中水电离的CH1013MOL/L，此时溶液可能为强酸性，也可能为强碱性，即室温下，PH1或13向水中加入水解的盐，促进水的电离，使水电离的CH或COH107MOL/L，如某溶液中水电离的CH105MOL/L，此时溶液为酸性，即室温下，PH5，可能为强酸弱碱盐溶液。4、盐的水解在溶液中只有盐电离出的离子才水解。本质是盐电离出的离子与水电离出H或OH结合生成弱电解质，使H或OH的浓度减小，从而促进水的电离。精品文档2016全新精品资料全新公文范文全程指导写作独家原创9/10影响因素温度升温促进水解浓度稀释促进水解溶液的酸碱性同离子效应水解方程式的书写单个离子的水解一般很微弱，用，产物不标“”“”；多元弱酸盐的水解方程式要分步写双水解有两种情况水解到底，生成气体、沉淀，用，标出“”“”。部分水解，无沉淀、气体，用，产物不标“”“”；盐类水解的应用判断溶液的酸碱性判断盐溶液中的离子种类及其浓度大小判断离子共存加热浓缩或蒸干某些盐溶液时产物的判断，如ALCL3溶液某些盐溶液的保存与配制，如FECL3溶液某些胶体的制备，如FEOH3胶体解释生产、生活中的一些化学现象，如明矾净水、化肥的施用等。（解释时规范格式写上对应的平衡条件改变平衡移动结果）5、沉淀溶解平衡KSPAMBNMANNBM,KSPANMBMN。KSP只与难溶电解质的性质和温度有关，溶液中离子浓度的变化只能使平衡移动，不改变KSP。对于阴阳离子个数比相同的电解质，KSP越大，电解质在水中的溶解能力越强。QKSP,有沉淀生成；QKSP，沉淀与溶解处于平衡状精品文档2016全新精品资料全