木聚糖酶产生菌的选育研究论文

精品文档2016全新精品资料全新公文范文全程指导写作独家原创1/4木聚糖酶产生菌的选育研究论文文章标题木聚糖酶产生菌的选育研究论文摘要经过两步平板分离法,筛选到1株木聚糖酶高产菌,三角瓶发酵培养后,测得该菌的酶活力为02535U/ML,酶最适反应温度为60,最适反应的PH值为60。关键词两步平板分离法；木聚糖酶；选育作者简介成显波，男，广西罗城人，工学学士，广西大学2004级硕士，从事蔗渣浆木聚糖酶辅助漂泊研究。木聚糖酶是一类木聚糖降解酶系，属于水解酶类，包括内切木聚糖酶、外切木聚糖酶和木二糖苷酶。自然界中，能合成木聚糖酶的微生物有细菌、放线菌和真菌。木聚糖酶用于纸浆漂白是用木聚糖酶来降解木素碳水化合物的复合体，为后续漂白段提供条件1。常规含氯漂泊的制浆造纸工业因严重污染环境和威胁人类健康，受到了政府和人们的高度重视，控制污染、减少危害势在必行。北欧和北美等国家的多家纸厂在制浆过程中成功采用木聚糖酶生物漂泊纸浆，有效的控制了环境污染和提高的纸品质量。而我国对木聚糖酶助漂的研究起步较晚，目前尚处于实验室研究阶段，由于所选菌株本身的适应性及所产酶的性质等方面的问题，工业应用尚未形成规模2。这种高投入、高风险、低回报精品文档2016全新精品资料全新公文范文全程指导写作独家原创2/4的行业特性，使得木聚糖纸浆助漂研究往往是止步不前。本研究以广西支柱产业造纸制浆业为研究方向，采用低成本的两步平板分离法从大自然筛选能分解蔗渣木聚糖、用于蔗渣浆辅助漂泊的产酶菌，并研究该菌粗酶液的特性。目的是为工业化应用木聚糖酶助漂制浆提供理论依据。1料和方法11材料111土样从广西大学农场甘蔗地、南宁糖纸厂和良庆造纸厂堆料场处采样分离112试剂木聚糖华木木聚糖,SIGMA公司。蔗渣半纤维素从蔗渣中制备提取。113培养基富集培养基蔗渣半纤维素30,蛋白胨05,NACL05,PH自然。分离培养基A蔗渣半纤维素30,KNO301,MGSO47H2O005,NACL005,K2HPO4005,琼脂2,PH95。分离培养基B华木木聚糖30,KNO301,MGSO47H2O005,NACL005,K2HPO4005,琼脂2,PH95。斜面培养基牛肉膏05,蛋白胨1,NACL05,琼脂2,PH自然。种子培养基蔗渣半纤维素10,蛋白胨10,NACL04,MGSO4005,K2HPO4005,PH85。发酵培养基甘蔗渣粉30，NH4CL05，MGSO47H2O01，KH2PO4005，NA2HPO4005，PH85。12实验方法121甘蔗渣粉的制备取甘蔗渣，经粉碎机粉碎后，过40目筛子即得到甘蔗渣粉。122甘蔗渣半纤维素的制备7甘蔗渣用5的NAOH浸泡。400C保温16H后过滤，取滤液，用99乙酸调PH至55，然后精品文档2016全新精品资料全新公文范文全程指导写作独家原创3/4加入适量的95工业酒精，放入冰箱中冷却5H后离心，用纯水洗涤沉淀两次，离心后即可得到半纤维素沉淀物。123产木聚糖酶菌株筛选345富集培养从南宁良庆纸厂、南宁市糖厂等地取土壤样品10个，称取5G土样装入含有玻璃珠的无菌水中振荡30MIN，制成悬浮液，按无菌操作的要求，吸取一定的溶液接入富集培养液中，40水浴摇床培养24H。分离培养对透明度高的富集培养液稀释到一定倍数，准确移取1ML稀释液涂布于分离平板A上，培养47天，挑取透明圈较大而且明显的菌株转接到分离平板B上培养,出现透明圈的菌落即为所需要的产木聚糖酶菌，再选出透明圈大且明显的菌株转接到斜面培养基保存。摇瓶发酵把分离后保藏的菌种接到种子培养基中培养24H，取10ML菌液加入发酵培养基中，于37、160RPM/MIN摇床培养，96H后，取发酵液测酶活，比较各菌发酵液的酶活，找出酶活较高的菌株。124木聚糖酶活力的测定7发酵液5000R/MIN离心10MIN得上清液，即为粗酶液，适当稀释，试管中加入1的华木木聚糖18ML，40保温5MIN，加入02ML酶液，40准确反应40MIN，加入15MLDNS试剂，混合均匀于沸水浴中保温5MIN显色，迅速冷却，加215ML蒸馏水，混匀。空白管先加02ML酶液，沸水浴中保持5MIN，使酶失活，再加入15MLDNS试剂和18ML1的木聚糖，混合均匀沸水浴中保温5MIN显色，迅速冷却，