甲醛足底致痛大鼠脊髓后角神经元内蛋白激酶c活性改变对一氧化氮合酶的影响

精品文档2016全新精品资料全新公文范文全程指导写作独家原创1/17甲醛足底致痛大鼠脊髓后角神经元内蛋白激酶C活性改变对一氧化氮合酶的影响作者吕兴业作者单位067000河北省承德市，承德护理职业学院生理教研室【摘要】目的通过改变蛋白激酶CPROTEINKINASEC，PKC的活性观察其对甲醛炎性痛及痛觉过敏时大鼠脊髓后角一氧化氮合酶NITRICOXIDESYNTHASE，NOS尤其是对诱生型NOSINDUCIABLENOS，INOS的影响，以探讨在该过程中PKC的作用机制。方法将实验动物54只分为9组，每组6只，分别为正常组、甲醛12H组、甲醛24H组、甲醛12H加氯化钠溶液组、甲醛24H加氯化钠溶液组、甲醛12H加佛波醇脂PMA组、甲醛24H加PMA组、甲醛12H加灯盏花素乙CH组和甲醛24H加CH组。先进行疼痛行为学检测，然后分别于注射甲醛后12、24H将大鼠麻醉后取材，采用免疫组织化学方法观察脊髓后角INOS阳性神经元数目及染色深度，以探讨PKC对NOS的影响。结果与甲醛12H组比较，甲醛12H加PMA组INOS阳性细胞数明显增加P【关键词】一氧化氮合酶痛觉过敏蛋白激酶C鞘内注射【ABSTRACT】OBJECTIVETOOBSERVETHEEFFECTOF精品文档2016全新精品资料全新公文范文全程指导写作独家原创2/17CHANGESOFPROTEINKINASECPKCACTIVITYONNITRICOXIDESYNTHASENOSANDINDUCIBLENOSINOSINPOSTERIORHORNNEURONSOFSPINALCORDINRATSAFTERFORMALININDUCEDINFLAMMATORYPAINANDHYPERALGESIAINORDERTOEXPLORETHEACTIONMECHANISMOFPKCDURINGTHEFIFTYFOURSDRATSWERERANDOMLYDIVIDEDINTO9GROUPSCONTROLGROUP，FORMALIN12H，FORMALIN24H，FORMALIN12HNS，FORMALIN24HN，FORMALIN12HPMA，FORMALIN24HPMA，FORMALIN12HCHANDFORMALIN24HCHMECHANICALANDTHERMALPAINTHRESHOLDWASMEASUREDBYPAWWITHDRAWALLATENCIESTOVONFREYHAIRANDRADIANTHEATINOSPOSITIVENEURONNUMBERSWERECOUNTEDBYIMMUNOHISTOCHEMISTRYINPOSTERIORHORNOFSPINALCORDL5SEGEMENTAT12HAND24HAFTERINJECTIONWITHFORMALINASCOMPAREDWITHFORMALIN12HGROUP，THEREWERESIGNIFICANTINCREASESINTHENUMBERANDSTAININGDEGREEOFINOSPOSITIVENEURONSANDNERVEFIBERSINPOSTERIORHORNOFSPINALCORDL5SEGEMENTINFORMALIN12HPMAGROUPP【KEYWORDS】NITRICOXIDESYNTHASEHYPERALGESIAPROTEINKINASECINTRATHECALINJECTION精品文档2016全新精品资料全新公文范文全程指导写作独家原创3/17热痛觉过敏的产生与一氧化氮NITRICOXIDE，NO生成有关。虽然痛觉过敏机制尚未搞清，但目前认为在伤害性因素刺激下，脊髓伤害性信息传入神经元释放性氨基酸EXCITATORYAMINOACIDS，EAAS，激活N甲基D天冬氨酸CNMETHYLDASPARTICACID，NMDA受体。NMDA受体激活一方面可引起蛋白激酶PROTEINKINASEC，PKC激活另一方面，NMDA受体的激活，也可引起一氧化氮合酶NITRICOXIDESYNTHASE，NOS的激活并生成NO。但目前尚无直接证据表明NMDA受体激活后，PKC激活是否影响NOS的活性，即NOS除受NMDA受体直接调控外，是否也受到PKC活性的调控。本实验旨在观察PKC兴奋剂与抑制剂对甲醛炎性痛及痛觉过敏中脊髓后角诱生型一氧化氮合酶INDUCIBLENITRICOXIDESYNTHASE，INOS活性的影响，以阐明疼痛及痛觉过敏时脊髓后角神经元内PKC活性是否影响NO的生成。1材料与方法实验动物及分组健康纯种SPRAGUEDAWLEYSD大鼠54只，由河北医科大学实验动物中心提供，体重260280G，雌雄不限，分9组，每组6只。1正常组不加任何处理，取材固定观察2甲醛12H组右后掌注射甲醛后12H取材观察3甲醛24H组右后掌注射甲醛后24H取材观察4甲醛12精品文档2016全新精品资料全新公文范文全程指导写作独家原创4/17H加氯化钠溶液组于右后掌注射甲醛前30MIN鞘内注射氯化钠溶液1次，6H再重复注射1次，注射甲醛后12H取材观察5甲醛24H加氯化钠溶液组于右后掌注射甲醛前30MIN鞘内注射氯化钠溶液1次，12H再重复注射1次，注射甲醛后24H取材观察6甲醛12H加PMA组于右后掌注射甲醛前30MIN鞘内注射佛波醇脂PHOBOL12MYRISTATE13ACETATE，PMA1次，6H再重复注射1次注射甲醛后12H取材观察7甲醛24H加PMA组于右后掌注射甲醛前30MIN鞘内注射PMA1次，12H再重复注射1次，注射甲醛后24H取材观察8甲醛12H加灯盏花素乙CHELERYTHRINECHLORIDE，CH组于右后掌注射甲醛前30MIN鞘内注射CH1次，6H再重复注射1次，注射甲醛后12H取材观察9甲醛24H加CH组于右后掌注射甲醛前30MIN鞘内注射CH1次，12H再重复注射1次，注射甲醛后24H取材观察。观察指标机械与热痛阈。脊髓后角免疫组织化学NOS阳性细胞数量脊髓后角免疫组织化学NOS阳性细胞染色深度变化脊髓后角免疫组织化学NOS阳性神经纤维染色深度变化。仪器微量进样器上海医用激光仪器厂，规格10LOLYMPUS光学显微镜日本OLYMPUS光学工业株式会社，型精品文档2016全新精品资料全新公文范文全程指导写作独家原创5/17号IX71XSJ2实验室显微镜重庆光学仪器厂显微摄像装置SSUNG切片机上海医疗器械总厂，型号DPQ9010电子VONFREY测痛仪2390系列，美国IITC公司，WOODLANDHILLS热敏测试仪BME410C中国医学科学院生物医学研究所，天津。试剂PMACH甲醛溶液FORMALDEHYDESOLUTION，石家庄市有机化工厂标本固定液磷酸盐缓冲液PHOSPHATEBUFFERSALINE，PBS加10甲醛，河北医大病理实验室DABDIAMINOBENZIDINE，二氨基联苯胺显色系统北京中山生物技术有限公司兔抗鼠INOS多克隆抗体第一抗体，北京中山生物技术有限公司通用型工作液第二抗体，北京中山生物技术有限公司辣根过氧化物酶标记的链霉素卵白素工作液北京中山生物技术有限公司。实验程序及方法将实验动物置于有锯末覆盖盒底的鼠盒内，给予充足的水和饲料，并在实验室内饲养23D，动物适应实验室环境后开始实验，然后在预定的时间内取材，制备组织切片，进行预定指标的观察。炎性疼痛模型大鼠右后掌底面皮下注射5甲醛ML。鞘内注射鉴于传统的枕骨大孔插管留置给药法操精品文档2016全新精品资料全新公文范文全程指导写作独家原创6/17作难度大、干扰因素多等，参照TERENCE1所建立的方法，大鼠用乙谜作短暂麻醉后，在L45腰椎直接穿刺。鞘内注射采用微量进样器进行。穿刺针用2ML或5ML注射器针头烧去底座制成。穿刺针与微量进样器之间用拉制的细塑料管直径小于MM相连。先用已连接好的微量进样器抽取PMANMOL或CHNMOL至10L刻度，然后从大鼠L45穿刺进入椎管，以有轻度脊髓刺激征为标志，固定穿刺针，缓慢推入药液，时程不少于1MIN。该操作法为本实验首创。取材在1戊巴比妥钠PENTOBARBITALSODIUM腹腔麻醉40MG/KG下进行。逆行因椎板呈叠瓦式结构打开椎板，暴露脊髓，末根肋骨下为第1腰椎，依次向下找到L5，在椎间孔处找到L5神经节，从神经节处沿后根向上找到此后根相连的脊髓节段即为该神经节所对应的腰髓。在L5后根的上下端根丝处切断脊髓，取出L5节段，置于同定液中24H。INOS免疫组织化学法先将标本梯度乙醇脱水70乙醇4MIN80乙醇5MIN90乙醇5MIN95乙醇10MIN100乙醇无水乙醇10MIN，其中100乙醇2次。2次二甲苯DIMETHYLBENZENE透明，石蜡包埋。取脊髓石蜡切片，厚度5M，用兔抗大鼠INOS多克隆抗体为第一抗体，生物素标记的羊抗兔抗体为第二抗体，辣根标记的精品文档2016全新精品资料全新公文范文全程指导写作独家原创7/17链霉素卵白素为第三抗体来检测脊髓组织的INOS。步骤石蜡切片用二甲苯及系列乙醇脱蜡至水PBS冲洗5MIN3过氧化氢室温孵育10MIN，灭活内源性过氧化酶PBS冲洗5MIN10正常山羊血清PBS稀释封闭，室温孵育10MIN滴加150兔抗大鼠INOS一抗，4冰箱过夜PBS冲洗，5MIN3次滴加生物素标记的二抗，37孵育30MINPBS冲洗，5MIN3次滴加辣根过氧化物酶标记的链霉素卵白素37孵育30MINPBS冲洗，5MIN3次DAB显色自来水冲洗，终止显色苏术素复染，脱水、封片用DAB显色，阳性信号呈黄色或棕褐色。观察指标疼痛行为学检测机械痛觉过敏测量实验动物测试在一组22CM22CM23CM的笼中进行，动物适应1H处于安静状态后，用测痛仪刺大鼠足底柔软的部分，23S，出现缩足反应时的读数为机械痛痛阈。每次测试至少间隔5MIN，重复3次取平均值。左右足分别测定作为自身对照。热痛觉过敏试验在所有机械痛觉过敏试验结束后，大鼠放入测试笼中，底部换成3MM透明玻璃，适应30MIN，待大鼠安静不再走动时开始测试。用热敏测试仪照射大鼠足底，记录开始照射至出现缩足逃避反应的潜伏期时间。光辐照强度先用8只未经任何处理的空白对照大鼠调精品文档2016全新精品资料全新公文范文全程指导写作独家原创8/17定至潜伏期153S，CUTOFF时间设定为30S以免造成大鼠足底部损伤，每只大鼠测试间隔10MIN以上，测试3次取平均值。免疫组织化学结果观测于光学显微镜下进行定性观察。采用ZL2000型细胞分析系统进行定量分析，包括INOS阳性细胞数量、阳性细胞及背景的染色深度。后者用吸光度来表示。吸光度A值1G空白灰度值/标本灰度值，吸光度越大，染色越深。统计学分析应用SPSS统计软件，计量资料以XS表示，组间比较、行样本均数采用非配对T检验，P2结果痛觉比较足底注射甲醛后12MIN，动物即出现疼痛相关反应如舔、摇动后掌、后掌抬离盒面等。30MIN后注射部位出现炎性反应，如红、肿等。炎性反应于注射甲醛后24H左右达高峰。各试验组均出现相应的行为学变化。见表1。表1大鼠右前爪注射甲醛再分别鞘内注射PMA或CH后机械痛阈和热痛阈比较鞘内注射PMA后35MIN后，动物出现烦躁不安，搔抓盒底，舔咬食物及其它物品等，个别大鼠发出尖叫，互相撕咬。鞘内注射CH30MIN后，动物运动减少，安静卧于盒底。各试验组均出现相应的行为学变化。见表1。精品文档2016全新精品资料全新公文范文全程指导写作独家原创9/17免疫组织化学比较L5脊髓后角NOS阳性细胞多呈菱形，有些为圆形或椭圆形，部分细胞可见明显突起，提示为神经细胞。正常组中INOS阳性细胞数目较少，染色较浅。此外，还可见交错的阳性染色神经纤维图1。甲醛加氯化钠溶液组与甲醛组差异无统计学意义P。见表2，图25。与正常组比较，甲醛12H组及24H组L5脊髓后角INOS阳性细胞数均显著增加P。见表2，图6甲醛12H加CH组INOS阳性细胞数明显减少P，细胞及神经纤维染色也无明显加深P。见表2，图5、8甲醛24H加CH组NOS阳性细胞明显减少P3讨论外周伤害信息传入可导致疼痛及痛觉过敏。研究表明，痛及痛觉过敏的产生，与脊髓后角神经元内NMDA受体的激活及由此引起的细胞内PKC激活及NO生成增多有关。结扎大鼠坐骨神经引起的热痛觉过敏，其脊髓内PKC活性明显升高2。大鼠后掌皮下注射蜂毒引起的痛觉过敏可被PKC抑制剂CH所减弱3。PKC参与了前列腺素2PROSTAGLANDINE2，PGE2诱导的机械性痛觉过敏4。CA2依赖性第二信使PKC激活可加剧炎性大鼠的伤害性反应，可能与脊髓SIGMA1受体激活有关5。事先抑制大鼠大脑内PKC和PKA可阻止吗啡耐受作用MORPHINETOLERANCE，是指长时间使用吗啡后，其镇痛作用逐渐减弱精品文档2016全新精品资料全新公文范文全程指导写作独家原创10/17以至消失，但其具体机制仍不清楚6。以上说明了PKC参与了热痛觉过敏的形成。鞘内注射亚硝基化合物182,2HYDROXYNITROSOHYDRAZINOBISETHANAMINE，NOC18，一种NO供体，可使结扎坐骨神经所造成的热痛觉过敏的开始时间提前，并加速痛觉过敏的发展7。经腹腔、静脉或口服给小鼠一氧化氮合酶NITRICOXIDESYNTHASE，NOS抑制剂硝基左旋精氨酸甲酯NGNITROLARGININEMETHYLESTER，LNAME，在甲醛足底注射8、坐骨神经结扎9所致的疼痛模型上，均表现出明显而持久的抗伤害性作用。免疫组织化学证实NO供体硝普钠可使大鼠三叉神经脊束核SPINALTRIGEMINALNUCLEUS，STNNOS阳性细胞增多，染色加深10。三种NOS诱生型INDUCIABLENOS，INOS、神经型NEURONALNOS，NNOS、内皮型ENDOTHELIALNOS，ENOS在辣椒素诱发咬肌痛觉过敏CAPSAICININDUCEDMASSETERHYPERSENSITIVITY中表达上调11。皮下注射甲醛为常用的化学性致痛和痛觉过敏的方法。图1INOS阳性细胞数目较少，染色较浅，可见交错的阳性染色神经纤维，左右无差别免疫组化200图2甲醛12H组，INOS阳性细胞数目较正常组明显增多，染色加深，神经纤维染色加深，右侧略强于左侧免疫组化250图3甲醛24H组，INOS阳性细胞数目较甲醛12H明显较多，精品文档2016全新精品资料全新公文范文全程指导写作独家原创11/17染色加深，神经纤维染色加深，右侧强大左侧免疫组化400图4甲醛12H氯化钠溶液组与甲醛12H组接近，无明显变化免疫组化400图5甲醛12HPMA组INOS阳性细胞数目较甲醛12H组明显增多，染色加深，神经纤维染色加深，右侧略强于左侧免疫组化400图6甲醛24H氯化钠溶液组与甲醛24H组接近，无明显变化免疫组化400鞘内注射PMA后35MIN后，动物出现烦躁不安，搔抓盒底，舔咬食物及其他物品等，个别大鼠发出尖叫，互相撕咬，这说明PMA对大鼠有强烈的致痛和致痛觉过敏作用。鞘内注射CH图7甲醛12HCH组INOS阳性细胞数目较甲醛12H组明显减少，染色变浅，神经纤维色变浅，左侧弱于右侧免疫组化400图8甲醛24HPMA组INOS阳性细胞数较甲醛24H明显增多，染色加深，神经纤维染色加深，右侧强于左侧免疫组化400图9甲醛24HCH组INOS阳性细胞数目较甲醛24H组明显减少，染色变浅，神经纤维色变浅，左侧略弱于右侧免疫组化40030MIN后，动物运动减少，安静卧于盒底。这说明CH对痛及痛觉过敏有明显的抑制作用。本研究观察PKC激动剂及抑制剂对甲醛炎性大鼠脊髓后角神经元INOS活性的影响。发现L5脊髓后角INOS阳性细胞多呈菱形，有些为圆形或椭圆形，部分细胞可见明显突起，提示为神经细胞。正常组中NOS阳性细胞数目较少，精品文档2016全新精品资料全新公文范文全程指导写作独家原创12/17染色较浅。此外，还可见交错的阳性染色神经纤维，这说明正常神经组织中在生理状态下即有一定的NOS活性。根据已有资料，脊髓后角的INOS表达在甲醛注射12H后明显增加，24H达到高峰，72H恢复正常12。本实验选择注射甲醛后12H及24H2个时间点为鞘内注射PMA和CH的对照组，来观察激动与抑制PKC对脊髓NOS的影响。与正常组比较，甲醛12H组及24H组机械痛阈与热痛阈明显降低，以24H降低更明显。与甲醛组比较，鞘内注射PMA组机械痛阈与热痛阈降低，以12H更明显。鞘内注射CH组机械痛阈与热痛阈明显升高。与正常组比较，甲醛12H组及24H组L5脊髓后角INOS阳性细胞数均显著增多，以24H增加更明显，且阳性细胞及神经纤维染色深度也明显增加。与甲醛组比较，鞘内注射PMA组INOS阳性细胞数明显增多，细胞及神经纤维染色也明显加深，以12H更明显。这表明激动PKC能明显增加INOS的活性。鞘内注射CH组INOS阳性细胞数明显减少，细胞及神经纤维染色明显变浅，这表明抑制PKC能明显降低INOS的活性。本实验结果表明，在甲醛所致的炎性痛及痛觉过敏中，INOS活性与PKC活性有关，PKC激活可促进INOS进一步激活。已有实验表明，在甲醛炎性疼痛及痛觉过敏时，脊髓精品文档2016全新精品资料全新公文范文全程指导写作独家原创13/17后角神经元内有PKC激活，并有NOS的活性增强，二者都与痛及痛觉过敏的产生有关13。一般认为，INOS激活及NO生成是由于NMDA受体激活及随后钙离子内流所致。本研究中，在甲醛注射前后鞘内注射CH一种PKC抑制剂，可抑制PKC激活，这一药物并未改变NMDA受体的功能，但却发现INOS活性受到抑制。这表明在甲醛炎性痛时，脊髓后角PKC的激活是INOS激活的另一原因，即NOS活性不仅受到NMDA受体的影响，也受到其它因素的影响。如本实验通过观察PKC的活性，从而进一步证实了PKC在痛及痛觉过敏产生中的具体作用。其可通过影响NO生成而改变神经元的兴奋性。为进一步确定PKC对INOS的影响，本研究观察PKC兴奋剂对INOS的影响，结果进一步支持上述观察。PMA，一种PKC兴奋剂，有类似二脂酰甘油DIACYLGLYCEROL，DAG样作用，可持续激活PKC。在甲醛12H组，此时单纯炎症并未使PKC充分激活，而甲醛注射前后鞘内注射PKC兴奋剂PMA可进一步增加PKC的活性，使相同时间点的INOS活性增强，也进一步证实INOS激活受PKC活性的调控。众所周知，PKC和NO为细胞内两个不同信号转导系统的信号分子，以往观点认为，它们为两个不同信号转导系统。但两个系统之间是否存在着相互影响尚缺乏充足的证据。本研究证明甲醛引起的炎性痛及痛觉过敏时，不仅精品文档2016全新精品资料全新公文范文全程指导写作独家原创14/17NMDA受体的激活可以使PKC激活及NO生成增多14，同时PKC的活化也对神经元内INOS活性及NO生成起促进作用，即NO生成在受NMDA受体激活影响的同时也受PKC调控。甲醛炎性大鼠鞘内注射PKC兴奋剂PMA与抑制剂CH可分别明显地促进脊髓后角NOS或明显抑制NOS的生成，大鼠表现出相应的行为学变化。这表明大鼠脊髓后角中PKC是NOS生成的一条重要调节途径。【参考文献】1TERENCEJ，CODERREOFPROTEINKINASECTOCENTRALSENSITIZATIONANDPERSISTENTPAINFOLLOWINGTISSUELETTERS,1992,1401811842MILETICV，BOWENK，MILETICOFTHERATSCITATICNERVEISAACCOMPANIEDBYCHANGESINTHESUBCELLULARCONTENTOFPROTEINKINASECBETAANDGAMMAINTHESPINALDORSALLETT,2000,2881992023LIKC，ZHENGJH，CHENOFSPINALPROTEINKINASECININDUCTIONANDMAINTENANCEOFBOTHPERSISTENTSPONTANEOUSFLINCHINGREFLEXANDCONTRALATERALHEATHYPERALGESIAINDUCEDBY精品文档2016全新精品资料全新公文范文全程指导写作独家原创15/17SUBCUTANEOUSBEEVENOMINTHECONCIOUSLETT,2000,2851031064SACHSD，VILLARREALC，CUNHAF，ETROLEOFPKAANDPKCEPSILONPATHWAYSINPROSTAGLANDINE2MEDIATEDJPHARMACOL,2009,1568268345ROHDH，KIMHW，YOONSY，ETADMINISTRATIONOFSIGMA1RECEPTORAGONISTSFACILITATESNOCICEPTIONINVOLVEMENTOFAPROTEINKINASECDEPENDENTRES,2008,86364436546GABRABH，BAILEYCP，KELLYE，ETWITHAPKCORPKAINHIBITORPREVENTSTHEDEVELOPMENTOFMORPHINETOLERANCEBUTNOTPHYSICALDEPENDENCEINRES,2008,2770777INOUET，MASHIMOT，SHIBATAM，ETDEVELOPENTOFNITRICOXIDEINDUCEDHYPERALGESI