质量协议书_0

1/4质量协议书乙方（供方）为认真贯彻中华人民共和国药品管理法、药品生产质量管理规范等法律法规，保证所供应产品质量，明确质量责任，甲、乙双方本着平等、互利的原则，经协商，达成如下协议本协议适用于，乙方为甲方供应的低硼硅玻璃安瓿产品1乙方应按照YBB00332002产品质量标准对所供应产品进行生产、检验和放行若因药典标准（或国家标准或其他官方标准）变更，致使双方约定的产品质量标准失效时，自新的药典标准（或国家标准或其他官方标准）生效之日起执行新的产品质量标准，此项变更不需要双方的同意。2相关生产地点3乙方应向甲方提供以下资料，并保证所提供资料的真实性、合法性。合法有效、加盖原公章的药包材生产许可证、营业执照、组织机构代码证、税务登记证等企业证明性资料法律规定不属于乙方必需的企业证明性证照除外的复印件。合法有效、加盖原公章的所供应产品批准证明性资料2/4（如药品注册批件、药品补充申请批件、药品再注册批件、包材注册证、进口药品注册证等）、质量标准、GMP认证证书复印件等。因甲方对乙方进行审计需要，需提供的其他证明性资料。4文件和记录乙方供应的产品必须符合国家标准及相关质量要求，每批应附检验报告书。所供应产品的生产、包装、检验，应建立相应的批记录，批记录保存至产品有效期后1年。5乙方所供应的产品包装标签等必须符合国家相关的标签管理法规。包装应牢固，符合质量及储运要求。6乙方应确保所供应产品在运输过程中符合质量要求，并承担运输过程的风险。7审计乙方应允许甲方对其人员机构、厂房设施和设备、物料管理、生产工艺流程和生产管理、质量控制实验室的设备、仪器、文件管理等进行现场审计，并给予方便和配合。甲方在审计中提出的问题，乙方应按甲方规定的期限向甲方质量部门提供书面回复。书面回复中应包括乙方承诺的整改行动、完成计划及时间表。8关于投诉乙方接到甲方投诉后，应在1周内为甲方3/4提供根本原因分析、问题纠正行动、类似事件的预防措施，以及正式结论。9关于召回涉及供应产品的召回，乙方应通知甲方，不可无故延迟预定的召回时间。10乙方因企业名称、生产地址、产品加工工艺、质量标准和检验方法等出现变更时，应在供货前1个月内或双方签订购销合同前向甲方进行通报，甲方有权决定是否继续接受发生变更后的产品。11因乙方的原因，致使甲方使用乙方产品生产的成品出现质量问题，乙方应承担全部责任，并对甲方产生的损失予于赔偿。本条款所述乙方之责任不受本协议效期的约束。12甲方按照本协议第一条约定的标准及购销合同的质量条款，对到货产品进行检验。验收不合格，甲方有权拒收，由此产生的费用由乙方承担。13本协议自签订之日起生效，本协议至乙方将最后一批所供产品交付甲方后2年内有效。协议终止后，如甲方要求，乙方与甲方在诚信的基础上可商讨对质量协议进行续约。14转让任何一方在未获得另一方书面事先同意的情况下，不得转让协议中规定的任何或全部权利或义务，不可无故违反4/4规定。但是，在一方兼并、合并，或将全部或大部分资产出售给第三方时，除此方兼并、合并或将全部或大部分资产出售给另一方的竞争对手外，不需要出具此书面规定。15其它协议本协议未尽事宜，由甲、乙双方协商解决。如果甲、乙双方已签订的购