标准解读

《GB 31604.13-2016 食品安全国家标准 食品接触材料及制品 11-氨基十一酸迁移量的测定》与《GB/T 23296.12-2009 食品接触材料 高分子材料 食品模拟物中11-氨基十一酸的测定 高效液相色谱法》相比,存在几方面的差异和更新:

  1. 标准性质变化:最显著的不同在于标准的性质,《GB 31604.13-2016》属于食品安全国家标准,而《GB/T 23296.12-2009》是推荐性国家标准(T表示推荐性)。这意味着前者具有强制执行力,对行业内所有相关产品有法律约束力;后者则为推荐执行,不具强制性。

  2. 适用范围调整:《GB 31604.13-2016》扩展了适用范围,不仅限于高分子材料,而是涵盖了更广泛的食品接触材料及制品,这表明新标准旨在更全面地规范食品接触材料中的11-氨基十一酸迁移量,提高了标准的普遍适用性。

  3. 检测方法优化:虽然两标准均采用高效液相色谱法进行测定,但《GB 31604.13-2016》可能在具体的操作步骤、试剂选择、仪器条件等方面进行了优化或明确,以提高检测的准确性和可重复性。这些改变旨在适应技术进步和检测效率提升的需求。

  4. 限量要求明确:新标准很可能会直接给出11-氨基十一酸的具体迁移限量要求,而不仅仅是提供测定方法,这是食品安全国家标准通常包含的内容,旨在保护消费者健康,确保食品接触材料的安全性。

  5. 更新引用文件:随着科学技术的发展,相关国际和国内标准、测试方法等也会不断更新。《GB 31604.13-2016》很可能引用了较新的参考文献和技术规范,确保测试方法的先进性和科学性。

  6. 规范性增强:作为食品安全国家标准,新标准在语言表述、技术细节、质量控制等方面可能更加严谨和完善,提供了更详细的指导和要求,便于执行和监管。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2016-10-19 颁布
  • 2017-04-19 实施
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GB 31604.13-2016 食品安全国家标准 食品接触材料及制品 11-氨基十一酸迁移量的测定_第1页
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书书书犌犅前言本标准代替食品接触材料高分子材料食品模拟物中氨基十一酸的测定高效液相色谱法。本标准与相比,主要变化如下:标准名称修改为“食品安全国家标准食品接触材料及制品氨基十一酸迁移量的测定”;修改了食品模拟物试液的制备;修改了分析结果的表述。犌犅食品安全国家标准食品接触材料及制品氨基十一酸迁移量的测定范围本标准规定了食品接触材料及制品中氨基十一酸迁移量的高效液相色谱检测方法。本标准适用于食品接触材料及制品中氨基十一酸迁移量的测定。原理食品模拟物中氨基十一酸与荧光胺反应生成衍生物,经高效液相色谱分离,用荧光检测器检测其衍生物含量,换算得出氨基十一酸的含量,采用外标法定量。试剂和材料除非另有说明,本方法所用试剂均为分析纯,水为规定的一级水。试验中容器及转移应避免使用塑料材质器具。试剂十水合四硼酸二钠()。磷酸()。硼酸()。荧光胺()。氢氧化钠()。磷酸二氢钠一水合物()。冰乙酸()。无水乙醇()。丙酮():色谱纯。异辛烷()()。甲醇():色谱纯。氮气():纯度。试剂配制水基、酸性、酒精类、油基食品模拟物:按操作。乙酸溶液():量取冰乙酸,用水稀释至。磷酸溶液():量取磷酸,用水稀释至。硼酸溶液():称取硼酸,加入水完全溶解。氢氧化钠溶液():称取氢氧化钠,加入水完全溶解。犌犅磷酸盐缓冲溶液():准确称取磷酸二氢钠一水合物溶于大约水中,缓慢加入少量磷酸溶液调节其为(),以水定容至。硼酸缓冲溶液():准确称取十水合四硼酸二钠溶于大约水中,缓慢加入少量硼酸溶液调节其为(),以水定容至。荧光胺溶液:准确称取荧光胺,加入丙酮完全溶解,避光保存。标准品氨基十一酸(,号:),纯度,或经国家认证并授予标准物质证书的标准物质。标准溶液配制氨基十一酸水溶液储备液():准确称取氨基十一酸标准品(精确至)用乙酸溶解后转移至容量瓶中,并以水定容至刻度,放置于冰箱保存。氨基十一酸异辛烷储备液():准确称取氨基十一酸标准品(精确至)用冰乙酸溶解后转移至容量瓶中,并以异辛烷定容至刻度,放置于冰箱保存。氨基十一酸水溶液标准中间液():分别移取水溶液储备液至个不同的容量瓶中,分别用水基、酸性、酒精类食品模拟物定容。水基、酸性食品、酒精类食品模拟物标准工作溶液:分别移取氨基十一酸水溶液标准中间液、至容量瓶中,用水定容。标准工作液的浓度分别为、。采用同样方式,分别用对应酸性、酒精类食品模拟物配制同样浓度系列的氨基十一酸标准工作溶液。临用时配制。油基食品模拟物标准工作溶液:分别称取(精确至)橄榄油至个不同的锥形瓶中。分别加入、的氨基十一酸异辛烷储备液,充分混匀。标准工作液的浓度分别为、。然后按进行。仪器和设备高效液相色谱仪:配荧光检测器。振荡器:往复型。涡旋振荡器。氮气浓缩器,配加热装置。分析天平:感量为和。计:精度。微孔滤膜:。分析步骤食品模拟物试液的制备按照及的要求,对样品进行迁移试验,得到食品模拟物试液。犌犅浸泡液的处理水基、酸性、酒精类食品模拟物准确移取从迁移试验中获得的水基、酸性、酒精类食品模拟物至反应管中,当模拟物为乙酸时应同时加入氢氧化钠溶液以调节。余下步骤按进行衍生,平行制样份。油基食品模拟物称取(精确至)从迁移试验中得到的橄榄油介质食品模拟物至锥形瓶中,加入异辛烷,混匀。准确移入乙酸,将锥形瓶放置在振荡器上振荡。待两相分离后,准确移取下层的乙酸提取液转移至反应管中,用氮气浓缩器于将乙酸提取液吹干。向吹干后的反应管中准确移入水,置于涡旋振荡器上处理,充分混匀。余下步骤按进行衍生,平行制样份。空白试液的制备按处理未与食品接触材料接触的食品模拟物,余下步骤按进行衍生。氨基十一酸的衍生准确移取硼酸缓冲溶液加入到制备的水基、酸性、酒精类、油基食品模拟物试液及制备的空白溶液中,置于涡旋振荡器上处理,充分混匀。混匀过程中,加入荧光胺溶液。将所得衍生物溶液过微孔滤膜,滤液待测。仪器参考条件)色谱柱:柱(柱长,内径,粒径),或同等性能的色谱柱。)流动相:甲醇磷酸盐缓冲溶液(,体积比)。)流速:。)进样量:。)柱温:室温。)荧光检测器:激发波长,发射波长。标准工作曲线的制作分别吸取上述标准系列的衍生溶液注入液相色谱仪中,按照仪器参考条件测定相应的峰面积(氨基十一酸标准物质衍生物色谱图见附录),以标准工作液中氨基十一酸浓度为横坐标,以氨基十一酸峰面积为纵坐标,绘制标准工作曲线。试样溶液的测定按照仪器参考条件,将试样的衍生溶液注入液相色谱仪中,以保留时间定性,同时记录峰面积,根据标准曲线得到待测液中氨基十一酸的浓度。分析结果的表述由标准曲线得到食品模拟物试液中氨基十一酸的浓度,按进行迁移量计算,得到犌犅食品接触材料及制品中氨基十一酸的迁移量。计算结果保留至小数点后两位。精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的。其他本标准的定量限:水基、酸性、酒精类食品模拟物中氨基十一酸定量限为,油基食品模拟物中氨基十一酸定量限为。犌犅附录犃氨基十一酸标准物质衍生物色谱图犃水中氨基十一酸标准物质衍生物的色谱图见图。图犃水中氨基十一酸标准物质衍生物的犎犘犔犆色谱图犃乙酸溶液中氨基十一酸标准物质衍生物的色谱图见图。图犃乙酸溶液中氨基十一酸标准物质衍生

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