提取物致突变实验研究论文

精品文档2016全新精品资料全新公文范文全程指导写作独家原创1/4提取物致突变实验研究论文1材料药品与动物杜仲提取物主要成分绿原酸，张家界恒兴生物科技公司提供。昆明种小鼠购于湖南中医学院实验动物中心，批号990218。注射用环磷酰胺上海华联制药有限公司，批号030504。叠氮钠（NAN3）上海试剂一厂，批号990706。鼠伤寒沙门氏菌株（TA97，TA98，TA100，TA102）购于中国农科院兽医药品监察所。主要仪器ESC300A电子天平湘仪天平仪器厂。组织匀浆器北京玻璃仪器厂。2方法与结果小鼠骨髓嗜多染红细胞（PCE）微核试验小鼠60只，体重（282）G，雌雄各半，随机分为6组。杜仲提取物稀释液设为，G/KG4个剂量组，阴性对照为蒸馏水，两次灌胃给予受试物。阳性对照为环磷酰胺（CP）40MG/KG体重，两次腹腔注射间隔24H，第2次给受试物后6H，颈椎脱臼处死动物。按国家标准4取骨髓制片，每只动物计数1000个嗜多染红细胞，微核率以百分率表示。结果见表1。表1杜仲提取物对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率实验（略）精品文档2016全新精品资料全新公文范文全程指导写作独家原创2/4与阴性对照组比较，P，P；N10由表1可知，实验组雌、雄小鼠微核发生率为，阴性对照组为，阳性对照组为，实验组与阴性对照组比较，微核发生率均无差异显著性（P），阳性对照组与阴性对照组比较，差异性显著（P杜仲提取物对小鼠精子畸形的试验雄性小鼠60只，体重（3035）G，随机分为6组，实验组剂量为，G/KG体重与阴性对照组（生理盐水），经口腔给予。阳性对照组用环磷酰胺40MG/KG体重腹腔注射。各组1次/D，连续5D给予受试物。于首次给药后第35天，颈椎脱臼处死小鼠，按纪云晶5方法制片。每组计数2000个精子，计算其畸形率。结果见表2。表2杜仲提取物对小鼠精子畸形的影响（略）与阴性对照组比较，P，P；N10由表2可知，实验组小鼠的精子畸形率为，阴性对照组为，阳性对照组为，实验组与阴性对照组比较差异无显著性（P），阳性对照组与阴性对照组比较差异极显著（PAMES试验按AMES标准方法6对鼠伤寒沙门氏突变型菌株TA97，TA98，TA100，TA102进行增菌培养后进行鉴定，所采用的4个菌株特性均与AMES试验标准相符。在加与不加活化物的条件下进行平板掺入法试验。杜仲提精品文档2016全新精品资料全新公文范文全程指导写作独家原创3/4取物用双蒸馏水稀释为500，400，300，200G/皿4个剂量组，阳性对照为叠氮钠（NAN3）10G/皿，阴性对照为双蒸馏水100G/皿，每个剂量组重复做2个平皿，结果见表3。表3杜仲提取物对TA平均回变菌落数的影响（略）S9加S9活化物，S9不加S9活化物表3可知，不同剂量的杜仲提取物，无论加或不加S9活化系统，其回变菌落数与阴性对照组（双蒸馏水）比较，均无高于自发回变菌落数的2倍，而阳性对照组菌落数均高于阴性对照组的2倍以上。3讨论不同剂量杜仲提取物对小鼠PCE的试验表明，杜仲提取物稀释液对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率未见明显影响（P）。说明本品对细胞染色体无诱变作用。对小鼠精子畸形的影响试验，结果表明，杜仲提取物稀释液对小鼠精子畸形发生率未见明显影响（P），说明本品对小鼠精子无畸形诱变作用，戚向阳等7用杜仲粉对小鼠精子进行的药理作用研究结果表明，杜仲粉对小鼠精子不产生畸变作用，其结果与本研究结果一致。精品文档2016全新精品资料全新公文范文全程指导写作独家原创4/4采用鼠伤寒沙门氏突变型菌株TA97，TA98，TA100，TA102进行回复突变试验，结果表明，不同剂量的杜仲提取物，无论加或不加S9活化系统，其回变菌落数与阴