开口箭皂苷对人神经胶质瘤细胞作用及相关机制研究

精品文档2016全新精品资料全新公文范文全程指导写作独家原创1/11开口箭皂苷对人神经胶质瘤细胞作用及相关机制研究作者蔡晶，雷林生，朱正光，迟德彪【摘要】目的探讨开口箭皂苷体外对人神经胶质瘤U251细胞的作用和其相关机制。方法开口箭皂苷作用于U251细胞后检测其IC50值。溶血实验观察开口箭皂苷对细胞膜的影响。提取U251细胞的DNA分析条带。RTPCR技术检测开口箭皂苷对U251细胞的BAX和BCL2基因表达的影响。利用激光共聚焦显微技术研究开口箭皂苷对U251细胞内游离钙浓度和PH值的影响。结果开口箭皂苷对U251细胞的IC50值为G/ML。不能引起肉眼可见的溶血现象。开口箭皂苷诱发了肿瘤细胞的凋亡，并引起了BAX基因表达量的升高和BCL2基因表达量的下降，并可引起U251细胞内游离钙浓度和PH值的降低。结论开口箭皂苷体外可以诱导U251细胞凋亡，其机制可能与上述实验结果有关。【关键词】开口箭皂苷；U251细胞；凋亡；机制ABSTRACTOBJECTIVETOINVESTIGATETHEUNDERLYINGMECHANISMSOFSTCBONTHEAPOPTOTICINDUCTIONOFHUMANNEUROGLIOMACELLSMETHODSTHEINHIBITORYEFFECTOFSTCBONU251CELLLINEWASSTUDIEDTHEHAEMOLYSISOFSTCBWASOBSERVEDTHEDIFFERENCESOFEXPRESSOFBAXANDBCL2GENESWAS精品文档2016全新精品资料全新公文范文全程指导写作独家原创2/11COMPAREDBYRTPCRLASERCONFOCALSCANNINGMICROSCOPYWASUSEDTOOBSERVETHEEFFECTSOFSTCBONTHEINTRACELLULARCONCENTRATIONOFFREECYTOSOLICCALCIUMANDTHEHYDROGENIONCONCENTRATIONOFU25150INHIBITINGCONCENTRATIONWASG/MLSTCBDIDNOTCAUSEHEMOLYTICCRISISBUTINDUCEDTHEAPOPTOSISOFU251CELLSWITHDECLININGEXPRESSIONOFBCL2,RAISINGEXPRESSIONOFBAXANDDECREASINGOFTHEINTRACELLULARCONCENTRATIONOFFREECYTOSOLICCALCIUMANDTHEHYDROGENIONCONCENTRATIONOFU251CELLSCONCLUSIONTHEUNDERLYINGMECHANISMSOFSTCBONTHEAPOPTOTICINDUCTIONOFU251CELLSMAYBEASSOCIATEDWITHTHERESULTSMENTIONEDABOVEKEYWORDSSTCBU251CELLAPOPTOSIS；MECHANISMS开口箭TUPISTRACHINENSISBAKER为百合科植物，其根茎具有清热利咽、活血止痛等功效13。在前期研究中发现提取其中的皂苷部位对小鼠S180肉瘤细胞具有生长抑制及诱导凋亡作用1。现进一步探讨开口箭皂苷（SAPONINFROMTUPISTRACHINENSISBAKER，STCB）体外对人神经胶质瘤U251细胞的作用和其相关机制，现报道如下。精品文档2016全新精品资料全新公文范文全程指导写作独家原创3/111材料与方法药品与试剂STCB由本实验室自行提取。RPMI1640培养基，GIBCO公司；新生牛血清，杭州市四季青生物工程材料有限公司；HEPES，FARCO化学品供应公司；四苯基氮唑蓝MTT，二甲基亚砜DMSO，RNASEA，PI（PROPIDIUMIODIDE），SIGMA公司；荧光探针FLUO3AM,SNAFL（SEMINAPHTHOFLUORESCEIN），MOLECULARPROBESINS；HEPES，MDBIO,INC分装；DEPC，RTPCR反应体系，杰特伟公司；OLIGODT18，TAKARA；琼脂糖（BIOWESTAGAROSE）,上海YITO生物器材企业有限公司；溴化乙锭ETHIDIUMBROMIDE，EB,上海生物工程公司；引物为英骏公司合成。其余试剂均为分析纯。动物、瘤株与培养器材SPF级豚鼠5只，由南方医科大学实验动物中心提供。人神经胶质瘤U251细胞为本所保存。PETRI培养皿，CORNING公司。体外抗肿瘤细胞增殖实验采用MTT法4检测细胞增殖程度。在96孔板中分别加入不同浓度STCB和细胞悬液的混合液培养48H后，每孔加入MG/MLMTT20L，继续培养4H后弃去培养液，每孔加入150LDMSO振荡10MIN后于酶标仪中以570NM波长检测，测定各孔的光密精品文档2016全新精品资料全新公文范文全程指导写作独家原创4/11度值OD。抑制率1加药孔平均OD值/对照孔平均OD值100。STCB对细胞的IC50值以BLISS法计算。溶血指数测定根据文献记载5，取豚鼠全血配制成2的血细胞悬液，以不同浓度的STCB生理盐水溶液和生理盐水等体积混合，混合均匀后置于室温下24H后，肉眼和低倍镜下观察细胞溶血情况。STCB对U251细胞DNA影响以STCB（50G/ML）处理指数生长期U251细胞36H，提取U251细胞DNA上琼脂糖凝胶电泳进行琼脂糖电泳片断化分析，在紫外灯下观察结果并拍照。STCB对U251细胞CA2I的影响PETRI培养皿内细胞培养48H，PBS漂洗后加入FLUO3AM37避光孵育30MIN，PBS漂洗后加入MLPBS上机检测，处理组加入浓度为50G/ML的STCB溶液ML，观察其动态变化。STCB对U251细胞内PH值的影响PETRI培养皿内细胞培养48H，漂洗后加入SNAFL染液37避光孵育30MIN，PBS漂洗后加入MLPBS上机检测，处理组加入浓度为50G/ML的STCB溶液ML，观察其动态变化。STCB对BAX，BCL2基因表达的影响以STCB（50G/ML）分别处理指数生长期U251细胞精品文档2016全新精品资料全新公文范文全程指导写作独家原创5/1112，24，36H后，提取总RNA进行RTPCR反应。分别取被检测基因BAX，BCL2和ACTINRTPCR扩增产物上样于琼脂糖凝胶中电泳后，将凝胶转移至凝胶分析系统暗箱中，在紫外线照射下测定PCR扩增产物的荧光强度值（VOLUME）。结果表示为（被检测基因扩增产物荧光强度值/相应ACTIN扩增产物荧光强度值）100。统计学处理方法数据以S表示，采用软件，经方差齐性检验后对细胞内钙离子浓度变化和PH值变化行重复测量数据的方差分析，BAX基因表达量变化和BCL2基因表达量变化行配对T检验，以P定为差异有统计学意义。2结果STCB体外抗U251细胞增殖的影响实验结果提示STCB体外对U251细胞的增殖有抑制作用，且随浓度的增加OD570吸光度值相应下降，说明抑制作用相应提高。经计算，半效抑制浓度IC50值为G/ML，其可信区间为G/ML。STCB的溶血作用血细胞悬液与药物混合静置24H后，出现明显分层现象，上层透明无色，下层红色，肉眼观察下各浓度STCB给药组均未见明显溶血现象。精品文档2016全新精品资料全新公文范文全程指导写作独家原创6/11STCB对U251细胞DNA影响U251细胞经STCB处理48H后，诱导其DNA出现片断化，在琼脂糖凝胶电泳上呈现明显的“LADDER”条带。STCB对U251细胞CA2I的影响以FLUO3AM为荧光探针,进入细胞后，AM被胞浆水内脂酶水解，探针与CA2I结合后产生绿色荧光，其强度随胞浆CA2I浓度升降增强或减弱。扫描60S后加入50G/MLML，可见荧光强度迅速减弱（图1）。STCB对U251细胞膜内PH值的影响以SNAFL为荧光探针，脂溶性的SNAFL进入细胞后，用LSCM检测的发出的红色荧光强度可显示细胞内的PH值水平。在60S以50G/MLSTCB刺激U251细胞，呈现荧光强度缓慢下降的趋势（图2）。STCB对BAX，BCL2基因表达的影响PCR结果如图3所示，BAX基因表达量升高，BCL2基因表达量下降，可见U251细胞经过STCB处理之后，可促进BAX基因表达并抑制BCL2基因的表达。3讨论现知细胞死亡有两种形式一种是人们所熟悉的坏死（NECROSIS），另一种是细胞凋亡（APOPTOSIS）或程序性细胞死亡（PROGRAMMEDCELLDEATH）。细胞凋亡的机制极为复杂，迄今尚未完全阐明。细胞死亡是指细胞生命活动精品文档2016全新精品资料全新公文范文全程指导写作独家原创7/11的结束，它和细胞生长一样，是机体生长发育和进行各种生理活动所必需的重要因素，在机体内通过一定的调节机制使细胞增生与死亡达到动态平衡。当调节机制紊乱时，两者之一的异常，均可引起机体疾病。凋亡细胞在核酸酶的作用下，其DNA降解成寡核苷酸片段，在琼脂糖凝胶电泳中呈现阶梯状条带图谱，这些条带由不同倍数的180200个碱基对的核普酸片段组成。在多数情况下，细胞凋亡为自然发生，但也可由一些生理性或毒性因子诱发。由于细胞凋亡是通过细胞内特殊的基因程序而发生，故又称程序性细胞死亡。细胞凋亡是机体的一种基本生理机制，并贯穿于机体的整个生命活动过程，包括胚胎的发育、新旧细胞的交替、某些组织的正常退化细胞凋亡时经历了许多重要的生理生化事件，如影响相关基因的表达量变化、细胞内线粒体功能紊乱、CA2I、PH值的改变等。BCL2BCELLLYMPHOMA2,BCL2基因是从滤泡性淋巴瘤相关的T1418染色体易位的断裂点部位克隆出的一种原癌基因6。随着对BCL2基因的深入研究,人们发现BCL2并没有促进细胞增殖的能力,但它却能阻止细胞的凋亡,同时还发现BCL2不仅与淋巴瘤有关,而且在许多恶性肿瘤中亦有明显的异常表达。BCL2是一种凋精品文档2016全新精品资料全新公文范文全程指导写作独家原创8/11亡抑制基因,可通过抑制诱导凋亡的信号而在肿瘤发生中起作用,它的过度表达可以防止由于去除生长因子而诱导的造血和神经细胞的凋亡,并且还防止或延长由辐射、糖皮质激素、热休克和多种化疗药物所诱导的凋亡。BCL2可以通过改变胞内细胞器的钙流而抑制凋亡,钙离子可以激活与细胞凋亡密切相关的内源性核酸内酶。BCL2可与BAX结合形成杂二聚体,以此来抑制BAX的促凋亡作用。BCL2和BAX都属于BCL2超家族的成员,是细胞凋亡途径中一组重要的调节基因。BCL2能抑制细胞凋亡,为凋亡抑制相关基因BAX有促进凋亡的作用,为凋亡促进相关基因。促凋亡蛋白BAXBCL2ASSOCIATEDPROTEINX，其分子大小为21KDA，由192个氨基酸组成,与BCL2的氨基酸序列有21同源性,同BCL2共存于线粒体。两者及其家族其他成员共同构成了一个复杂的相互作用的网络,精细地调控着细胞凋亡。激光扫描共聚焦显微镜（LSCM）具有优良的空间和时间分辨率，结合荧光探针的应用使我们能对活细胞的各种功能进行精确的动态分析，本实验利用LSCM在亚细胞水平、从细胞生物学角度观察了STCB对U251细胞MPCA2I等的影响，以探讨STCB诱导细胞凋亡可能的细胞生物学机制。精品文档2016全新精品资料全新公文范文全程指导写作独家原创9/11CA2I是信息传递的重要成员之一，细胞内的钙稳态对保持细胞的正常功能有很重要的作用,胞内钙离子浓度CA2I的升高或降低都能诱导细胞凋亡7，8。本实验结果显示加入STCB后，U251细胞的CA2I迅速下降。正常细胞内与胞外CA2I浓度相差达104倍。加入STCB后却导致了CA2由膜内向膜外逆浓度转移，说明激活了CA2泵，至于是由于何原因引起，尚须进一步探讨。PH调节是体内重要的生理过程。细胞内外PH瞬态变化、即H的流动参与细胞的各种生物学过程。关于细胞凋亡与PH变化的研究很多，但结论尚存在分歧。罗健东等9认为细胞内酸化是细胞凋亡的重要环节，单纯碱处理通过减少细胞内酸化程度而呈现抗细胞凋亡作用；而黄行许等10在地塞米松诱导巨噬细胞凋亡的实验过程中发现，加药后细胞中胞浆首先出现碱化，随后又出现胞浆酸化；但也有人报道，在钙离子载体诱导HL60细胞的凋亡及体外培养的胸腺细胞凋亡时，PH反而升高11。本实验结果表明，加入STCB后，PH呈现缓慢下降趋势，提示STCB可能引起U251细胞胞内环境的酸化。综合实验结果，STCB在体外可以显著抑制人神经胶质瘤细胞的增殖，主要是通过致凋亡作用来实现的。STCB可降低U251细胞的CA2I精品文档2016全新精品资料全新公文范文全程指导写作独家原创10/11和细胞内的PH值。STCB的作用引起了BAX基因表达量的上升和BCL2基因表达量的下降。提示STCB诱导的细胞凋亡与上述生理生化事件相关，但何者为STCB诱导细胞凋亡的启动因素或主要因素，何者为继发事件，各事件之间的联系如何，尚待进一步实验研究证实。【参考文献】1朱正光，余传林，蔡晶，等开口箭提取物的抗肿瘤作用研究J中药材，2006，29（3）2772庞晓军，符春晖，阳明，等祛痰止咳合剂的抗炎与体外抗菌实验J中国药理学通报,2003,1955993杨春艳，杨兴海，刘英，等开口箭祛痰、抗炎及抑菌实验研究J中国民族民间医药杂志，2005，731034庞