标准解读

《YY/T 0991-2015 正畸托槽临床试验指南》是一项专门针对正畸托槽产品的临床试验提供指导的标准。该标准详细规定了进行正畸托槽临床试验时需要遵循的原则、方法及要求,旨在确保试验过程的科学性与结果的有效性。

首先,在设计临床试验方案时,应明确研究目的、受试者的选择标准(包括纳入和排除标准)、样本量计算依据等关键要素。此外,还需考虑到对照组设置、随机化分配机制以及盲法应用等问题,以减少偏倚并提高数据可靠性。

其次,关于试验实施阶段,《YY/T 0991-2015》强调了对患者权益保护的重要性,比如获得知情同意书前需充分告知参与者相关信息;同时也要保证整个研究过程中资料收集、处理与分析的准确性与时效性。

再者,对于评价指标的选择,《YY/T 0991-2015》建议采用客观且可量化的参数来衡量正畸效果,如牙齿移动距离、咬合关系改善程度等,并通过统计学方法验证差异是否具有显著性意义。

最后,本标准还特别提到了安全性监测的要求,即在试验期间应对所有不良事件进行全面记录与跟踪,并根据严重程度采取相应措施。这不仅有助于及时发现潜在风险,也为后续产品改进提供了宝贵信息。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2015-03-02 颁布
  • 2016-01-01 实施
©正版授权
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文档简介

ICS1106010C33 . . 中华人民共和国医药行业标准 YY/T09912015 正畸托槽临床试验指南 Clinicaltrialguidelinefororthodonticbrackets2015-03-02发布 2016-01-01实施 国家食品药品监督管理总局 发 布 中 华 人 民 共 和 国 医 药 行 业 标 准 正畸托槽临床试验指南 YY/T09912015 * 中 国 标 准 出 版 社 出 版 发 行北京市朝阳区和平里西街甲 号 2 (100029)北京市西城区三里河北街 号 16 (100045) 网址 : 服务热线 :400-168-0010年 月第一版 2015 7 * 书号 :1550662-28776 版权专有 侵权必究 YY/T09912015 前 言 本标准按照 给出的规则起草 GB/T1.12009 。请注意本文件的某些内容可能涉及专利 本文件的发布机构不应承担识别这些专利的责任 。 。本标准由国家食品药品监督管理总局提出 。本标准由全国口腔材料和器械设备标准化技术委员会 归口 (SAC/TC99) 。本标准主要起草单位 北京大学口腔医学院 : 。本标准主要起草人 周彦恒 江久汇 李巍然 : 、 、 。 YY/T09912015 正畸托槽临床试验指南1 试验范围 本标准规定了正畸托槽临床试验的受试人群 医学伦理及受试者权益 试验过程 观察及评价 临床 、 、 、 、试验评价结果评定 临床试验报告 、 。 本标准适用于临床治疗中所用正畸托槽产品 。2 临床试验人员和医院要求 21 临床试验人员应在有资质的医疗机构供职 . 。22 临床试验项目 负 责 人 应 具 有 副 高 以 上 专 业 技 术 职 称 试 验 人 员 应 专 科 从 事 正 畸 临 床 工 作 年 . , 5以上 。23 临床试验人员是经由医疗机构项目负责人采用盲法从符合上述资格的专家人才中随机选出 . 。24 临床试验人员应获得国家 培训 药物临床试验指南 资质 . GCP ( ) 。25 临床验证应有多中心 由两家以上 含两家 不同医院同时进行 医院应获得国家认可资质 . , ( ) , 。3 受试人群 31 纳入标准 . 311 恒牙期受试者 性别不限 未成年人应经监护人同意 . , , 。312 保留 颗牙齿 有正畸治疗需求和愿望者 . 24 , 。32 排除标准 属于下列情况之一者 . ( )321 全身有严重的心脑血管疾病 肝 肾脏疾病 血液疾病 内分泌疾病 肺脏疾病 神经科疾病如肿 . 、 、 、 、 、 、瘤 糖尿病 免疫性疾病 慢性肝炎或艾滋病等 、 、 、 。322 有相关过敏史 过敏体质或对金属 陶瓷 塑料等过敏者 . 、 、 、 。323 妊娠 哺乳期妇女 . 、 。324 使用全身激素或其他免疫调节剂者 . 。325 进行性牙周炎 重度牙周炎及患牙槽区黏膜病变者 . 、 。326 颞下颌关节病 . 。327 咬合功能异常如夜磨牙 紧咬牙 . 、 。328 大量牙齿缺失或大量牙体组织损耗 . 。329 精神科疾病或对正畸治疗拥有不切实际的要求者 . 。3210 入选前三个月曾经参加其他材料临床试验者 . 。4 医学伦理及受试者权益 进行临床试验需获得

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